点滴１回４千万円、血液がん治療製品を了承 保険適用へ
厚生労働省の部会は２０日、従来の治療がきかなくなった白血病患者らへの新たな治療法として期待される「遺伝子改変Ｔ細胞免疫療法 ＣＡＲ（カー）―Ｔ細胞療法」の製剤キムリアの製造販売を了承した。近く承認され、今春にも公的医療保険が適用される見通し。遺伝子治療技術を使う初の製品となる。
高額医療、米国は成功報酬の仕組みも 医療費抑制に課題
キムリアは、ノバルティスファーマ（本社スイス）の製品。今回対象となるのは、再発などで治療が難しい、特定の血液細胞ががん化した白血病とリンパ腫の一部で、年２５０人ほどと見込まれる。体内の異物を認識して攻撃する「Ｔ細胞」を患者から取り出し、がんを攻撃するよう遺伝子を加えて戻す。一度の点滴で済むが、米国では４千万〜５千万円超と高額なことでも注目されている。
日本の病院も参加した臨床試験…（以下有料会員限定記事）
朝日新聞・有料会員限定記事（大岩ゆり 2019年2月20日20時22分）
https://www.asahi.com/articles/ASM2H73JYM2HULBJ015.html?iref=comtop_8_02 0123名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 01:03:55.20ID:8s3QpkLM0
日銀の余力から奪うための経済戦略だな
0125名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 01:26:00.62ID:llEVjO7X0
きっと偽造品が出回るな。美味しいだろうから。
保険適用ってつまり高額医療になるからほとんどタダでこの4千万の点滴受けられるようになるのか
製薬会社笑いが止まらないだろうな
0128 【菖蒲】 2019/02/21(木) 02:28:45.99ID:B+CPBdfE0
>>126
保険制度が破産するわw
まあ年間250人位ならなんとかなるだろうけど。
こんな薬がポンポン出てきて何万人とかが使い始めたら破産だな。
オプジーボがどんどん適用が広がってるけど、あれ見てると寒いよww 1つのくすりを開発する期間は、9〜17年といわれています。研究対象となったほとんどの候補物質は、途中の段階で開発が断念されるほど、くすりの開発を成功させるのはたいへん難しいことなのです。
スパイで薬の開発中の薬の情報を手に入れば開発費を大幅に節約できるね。
0132名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 08:33:22.53ID:P+27rbxG0
0133名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 08:38:57.49ID:P+27rbxG0
>>130
そんで費用が数百億円から1000億以上だしね 0134名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 08:44:06.20ID:aXlnUWF60
保険制度が破綻すると言うが骨髄移植などで治療に長期間もしくは一生治療してるって患者にはもっとかかってそうだけどな。
この治療で完全に治って治療の必要が無くなるのなら、国の支出は逆に減るかもよ。
0135名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 08:56:41.33ID:eHzKzi940
中国人が大量に発生するな。
0136名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 09:03:56.23ID:cKDo+WA90
朝鮮人しか発病しない病気を日本人が負担する理由が理解できない
0137名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 09:11:25.04ID:rfnRfnLY0
こんなもん日本で認めたが最後、中国人が大量に押しかけて悪用しまくりだろ。
中国人の為に消費増税するのかって話だ。
0138名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 09:48:34.90ID:Db0STL+O0
>>140
薬価が1/4になっても適用症例が増えて、利用者が4倍どころか、それ以上になっているのが問題なんじゃないか？ >>141
当然これからもっと下がるよ
まあ、オプジーボの場合は狙い撃ちされてかわいそうなところもあるけど
医療費増大のシンボルの一つみたいになっちゃったからな 0143名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 12:20:57.18ID:MBVqXWfD0
>>141
あと一人あたりの投与濃度が最初の2-3倍になってるよね 0145名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 13:26:17.51ID:RUkkXQQs0
オプジーボよりアイリーアやルセンティスのVEGF阻害剤の方が負担でかいよ。
一回の注射が高い&患者数が比較にならないぐらい多い。
高額医療費は前もって申請してないと立て替えで4000万
>>25
こういうバカの為にあるのが国民皆健康保険なんだがな… >>146
事前申請で立て替え不要だよ。
このクラスの治療なんて明日明後日の話じゃないから普通申請する。 0149名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 13:32:12.15ID:Q0xvVTDR0
>>146
昔は後から高額療養費を超えた分が戻って来るって感じだったけど、今は制度が変わって建て替えの必要が無くなったよ。 0150名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 13:33:10.00ID:Q0xvVTDR0
笑いどころか冷や汗が止まらないよ。
損益分岐点超えても次の研究や投資のために売り上げないといけないから、ずっと笑えない。
製薬会社なんてギャンブルやってるようなもんだから。
何もしないで薬が開発出来るとでも思ってるのか？
厚労省が薬価を異様に下げたり、
アホな国民が原価wだの儲け過ぎwだの叩き過ぎ。
キムリアだってノバルティスじゃなくて国内製薬が作れてれば、こんな記事にもならんと思うけどな。
0154名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 13:38:47.22ID:Q0xvVTDR0
確か、この薬に似た様な薬で薬価を下げた新薬の開発が日本で進んでるってニュースを前に見たよ。
0155名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 13:41:57.88ID:+rUw8zDk0
>>1
面白いものもあるんだな
近所をうるさく走って興奮してる馬鹿なバイク野郎も遺伝子治療できないもんかねｗ 外国人が別枠の保険システム作れよ
高額医療制度で4千万が８万になって、それすら払わず帰国するんだよこいつら
>>154
大塚だな、どれだけ早く出来るかだが2020以降だな。
第一三共は所詮ライセンス買っただけで開発したわけではない。
この細胞療法も結局は海外製が早い。 こんなん保険診療でするなよ
どんだけ医療職泣かせて診療報酬絞ってるんだ
0161名無しさん＠１周年2019/02/21(木) 18:47:08.13ID:9Tur0J+O0
値段はまだ決まってないよね。
お金がどんどん外資に吸い取られるぞ。
>>149
だから事前に申請して証を発行してもらうんでしょ >>161
アホな国民が製薬業界叩くから、真っ先に内資製薬が死んでいき外資が生き残るのだよ。 >>161
決まってないが4000万前後もしくはもっと高くなるだろう。
無理に安売りする必要は無いからな。
そのうち日本だけ販売しないという日も来ると思うよ。 日本では使えない薬を使うために外国の病院へ行く必要があり、また何億円目標とかの募金が始まるのですねw
>>165
この高い薬が国を滅ぼす！と言ってる人はそれを望んでいるんだろう。 0168名無しさん＠１周年2019/02/22(金) 10:31:50.42ID:7Uf3+kTQ0
これを使おうとしている患者さんは、
そこまで税負担をかけてまで生き残るのが正しいのか？
よく考えてほしい
国のために死を選ぶという考えはないのか？
0169名無しさん＠１周年2019/02/22(金) 10:33:50.43ID:Ebwc3GV60
救う会で寄付募ればええやん
0170名無しさん＠１周年2019/02/22(金) 10:38:53.32ID:Ebwc3GV60
小室くんの結婚は許さんのに
0171名無しさん＠１周年2019/02/22(金) 10:41:41.97ID:ET6k4vJr0
国が出せよ
>>168
お前やお前の家族がそうなったら、お前は使うだろ。
使えなかったら騒ぐだろ。
そういう事だ。 >>168
お前みたいな年金ジジイだって同じじゃん。