0001どどん ★2022/09/30(金) 10:01:58.04ID:EN0o/+xZ9
［２９日 ロイター］ - 米製薬会社アミリックス・ファーマシューティカルズは２９日、開発を進めていた筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の進行を遅らせる治療薬が米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を得たと発表した。患者の延命につながる可能性がある。
医療専門家は近く同薬の処方箋を書くことが可能になり、「レリブリオ」の製品名で販売されるという。
アミリックスの共同最高経営責任者（ＣＥＯ）であるジョシュ・コーエン氏とジャスティン・クリー氏は声明で「ＡＬＳ患者に待ち時間がないことは承知しており、当社は米国内での商品化を迅速に進める用意がある」と述べた。
ＡＬＳ患者の平均余命は２年から５年だが、スティーブン・ホーキング博士のように、もっと延びる場合もある。患者支援団体のＡＬＳ協会によると、米国の患者数は３万人余り。
アミリックスのＡＬＳ治療薬はカナダで６月に条件付きで承認を得ている。
ＦＤＡがＡＬＳ治療薬を承認するのは田辺三菱製薬の「ラジカヴァ」、ジェネリック医薬品の「リルゾール」に続いて３件目。
https://news.yahoo.co.jp/articles/3868dfd9c8895efe72d7998e63a861d5766759d4 >>2
アルツもそうだけど
発症が寿命に近くなればそれでありがたいだろ
それだけ介護も楽になるしな 仲の良かった叔父さんがこの病気でなくなったから、進行を遅らせられるだけでもありがたいのがよくわかる
病気になる前はバリバリ働いて、家族と楽しそうに生きてた人だっただけにどうにもならなくなる様を見るのは本当に辛かったよ
0013ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 10:43:31.73ID:gJ0HwS3U0
0015ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 10:44:32.29ID:gJ0HwS3U0
牟呂病治るといいな。
本当に酷い病気だからな
小さな一歩かもしれないが、この積み重ねが続いて
いつか完治や予防に繋がって欲しい
0019ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 10:58:42.51ID:BlAlyi+90
宇宙兄弟のなんとか博士だっけ
0020ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 11:03:12.59ID:aBuMDiLC0
0021ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 11:10:10.66ID:+znuLM9F0
日経の記事だと
「病気の進行を遅らせ、寿命を約10カ月延ばせるという。」とあるね
この病の平均余命が2,3年らしいから、これでもすごいことなんだろうけれど
ALSも自己免疫疾患なんだよな、早く真の意味で治療薬ができるといいよね
泣いて生まれた人は治るんだね(+o+)
よかった(; ;)
長く担当していたお客様が発症した。
前から手が痺れるとか力が入らないとか
度々こぼしてたけどそれから一年くらいで発症。
お歳の割には活発ではつらつとした方だったから、
お見舞いに行ったときは見るに耐えなかったよ。
本当に特効薬が出来ることを願う。
ＡＬＳ、パーキンソン、筋ジストロフィーの違いがよく分からん
パーキンソン病はドーパミンの減少？
>>17
マンション総会で何度工事をお願いしても否決されて
ADSLしか使えねンだわ
しかも、もうすぐサービス終了なんだわ >>28
筋肉動かなくなるやつだから心停止でしんだよな 眼球以外うごかなくなってしまう、早く動けるようにしてあげてほしいです
ALSはブラックジャックでも治せなかった難病のひとつ
もうひとつは全身エリテマトーデス
ソ連の地下秘密研究者で冷凍睡眠したまんま
いいね！これが10%.50%.80%と完成に近づく事が期待できるね
辛い思いしてる誰かの為に研究これからも頑張ってくれ～
0033ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 12:17:20.47ID:NUwrzH8b0
>>2
> 治療じゃなくて遅らせるだけじゃん
重要だろ？
理解出来ない幼児脳なの？ ALSは日本人が原因突き止めてノーベル賞候補と言われてる
こうやって薬ができてきてるのなら
今年の受賞あり得るな
0035ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 12:22:52.19ID:D2uwwvKD0
>>2
初期に進行を遅らせられるなら、
上手くいけば普段より疲れやすいぐらいで80歳ぐらいまで生きられる可能性があるんだよ
それなら普通の人の老化と変わらんし周りの負担もかなり減る >>21
人工呼吸器つけて適切な介護を受ければ寿命までいける 0038ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 12:40:51.32ID:N/zn7d3o0
ちびまる子ちゃんが機体に描いてあるやつか
こうやって少しずつ医療は進化している。
が、なぜガンは克服できない？ 財前が遺書で言っていたよな、里見が頑張れば近い将来必ず克服できると。
0041ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 13:27:45.41ID:zIMw1Tgr0
>>36
この状態で何十年過ごすうちに治る薬ができたら良いが
眼球しか動かせないなら死なせてくれと思うかもしれん 0042ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 13:31:29.09ID:FdeTkoes0
alsは薬使いたくても確定診断つかない患者が多くて、そっち先に改善してほしい
>>1
痺れが出た初期から服用すれば身体が動く状態で死ねるかも知れないと。
これは患者的にはかなり嬉しいだろ。 0045ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 15:14:21.10ID:8FJiC71U0
>>25
パーキンソン病と筋ジストロフィーの初期症状はにているが、
全く違う。キ筋ジストロフィーは筋肉の主成分のタンパク質が作られなくなり、次第に筋肉に関係するきかんが麻痺する。
最後は呼吸器、心筋が機能低下してしまい死に繋がる。
ALSは、脳内の筋運動命令する神経（運動ニューロン）が機能しないことが原因です。 0046ニューノーマルの名無しさん2022/09/30(金) 16:59:10.54ID:sVafGPYP0
>>26
うちは去年終わった
この延命薬があればまだ使えたかも >>21
免疫疾患は多分薬では治せ無い
DNAの研究で徐々に分かって来たけど
何かを阻害してもDNA上のエラーが残る限り原因は消せ無いので
今みたいに遺伝子研究を拒否したり制限したままだと永久に治すことは無理で
精々進行の抑制で終わる可能性は否定でき無い感じ >>26
UCOM入ってないの？
てかADSLの巻き取りと同時にミリ波5Gが本格開始されるから心配するな
電柱の小型基地局とベランダにアンテナで通信、
エアコンの穴から室内引き込み
5Gの本命はこれ
NTTは光も巻き取るみたいだからさっさとこっちに移行したほうがいい >>47
遺伝子のエラーでなく
免疫機能の過剰反応だよ
誰でも起こりうる
アレルギーと同じ >>41
いつかは眼球すら動かせなくなる
脳波スイッチとか必要 >>42
初期診断が消去法だからどうしても時間かかる 筋萎縮性側索硬化症って、BJのおかげで読み方病名の漢字まで覚えた病名だけど、本当に重大な病気なんだと常々感じさせられる。
親父がALSが亡くなってもう23年か…。
当時は何も打つ手が無かったんだよな。
難病指定されてたから医療費はかからなかったが
介護が大変だったな。
うちは親族に2人遠い親戚に1人ALSがいて
母と叔父は呼吸器付けずに全然安楽じゃない
いわゆる尊厳死したわ
母がALSと知った時遺伝してたらと凄く怖かったし
今も怖くて発症したらどうやって死のうと時々考えるけど
従兄弟は父親と母方叔父がALSになったので恐怖十倍マシ
神経内科のお医者さんも一緒に傷付いてるし
少しでも薬が効けば良いんだけどまだまだ本当に効く薬なんかないんだよね
全身動かず
目も開けられず
意思疎通もできず
安楽死も選べない
ALS介護士がもつといるね
転職サイトみてたら、結構いい金額で募集してた
ところが、男は駄目なんだってよ
>>56
医者に依頼して死なせてもらって
医者が逮捕された安楽死事件？の女性の
介護してた介護士、婆ちゃんだったけど
あんたのせいでこんな大変とか文句言いまくって酷かったらしいね
うちも家で介護するなら大家族じゃないと
無理だって医者に言われたわ ALSはホント気の毒だと思う
余生のために数千万あげたらいいのに