【世界で最も高価な薬】米国で難病の脊髄性筋萎縮症に関する新たな遺伝子治療薬を認可 、1回分の価格は約2億3000万円
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2019年5月25日 18時27分
読売新聞オンライン
【ワシントン=船越翔】米食品医薬品局(FDA)は24日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮(いしゅく)症(SMA)について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。
ロイター通信によると、1回分の価格は212万5000ドル(約2億3000万円)で、「世界で最も高価な薬」としている。
SMAは体がまひし、呼吸困難などに陥る病気で、主に小児期に表れる。筋肉を動かす神経細胞に関わる遺伝子の異常が原因とされる。難病情報センター(東京)によると、小児期までに10万人に1〜2人の割合で発症するという。
承認された治療薬は、この遺伝子に異常があった2歳未満の乳児が対象。ウイルスを使って体内に正常な遺伝子を運び、筋肉を動かせるようにする。FDAは「臨床試験で明らかな症状の改善が見られた」として認可を決めた。
SMAを巡っては、米国内で別の治療薬が既に認可されているが、継続的な投与が必要となる。一方、今回の新薬は1回の投与で効果が長期間続くとされる。ノバルティスは日本での認可も目指している。
http://news.livedoor.com/lite/article_detail/16516189/ 実用化までにこんだけかかる薬よく開発しようと計画したもんだ 健保財政が破綻しかねない。保険適用なしでやってくれ で?外人が日本の保険使って治療すんの?
自由診療にしてね 一体何がそんなに高価なものにしているんだ?
特許か? で、自民党様のお陰で日本国民の金を使って治療するために外国人が日本へと押しかけるわけですね。
さすが自民党と安倍晋三w >>8
製造コストと開発コスト
この手の遺伝子治療薬は動物の体(豚とか)の中で育てるから作るのに時間かかる
あと難病だから数もそんなに出ないし高くなるのは仕方ない >>11
ノバルティスファーマは大手だけどこの価格だけに厳しいだろうね
ただまあ政治家の関係者に患者がいれば別 薬なのか?
ベクターウィルスを使った正真正銘のジーンセラピーやん >>1
南北朝鮮人の卑劣さは、チョンポップの人気偽装の手口にあらわれているからな。
サクラの在日朝鮮人を観客役として大量動員した人気偽装コンサート、
日本人になりすました人気偽装カキコミ、
パンストを被ったような朝鮮顔の過剰整形・厚化粧、
ユーチューブの再生連打、「いいね!」連打は、
朝鮮人がいつもやっている汚い手口だからな
韓流アピールしてる人のほとんどが在日朝鮮人だってことはバレているから。
だいぶ以前から在日企業や在日学生、在日系メディアを総動員した人気偽装をやっている。
【韓流】やはり、K−POPチケットを買っていたのは日本人ではなく在日朝鮮人たちだった[2012/7/6]
https://s.webry.info/sp/14819219.at.webry.info/201201/article_8.html
. >>1
ノバルティス は ディオバン事件の謝罪をして
服用した患者に見舞金を支払えよ 中国がなんでも治すようになるまで何年かかるかの勝負 >>4
金さえあれば、世界最高の医療が受けられる
それがアメリカ
払う金持ちがいるんだろ
ちゃんと計算してると思うぞ 金持ちだけを助ける価格設定。差別意識が本当に強い国民性だな。 患者が一人現れて1回分を注文して初めて1錠製造するという非効率な製造のやり方をしているうちは安くならないわな。
せめて一回の製造で何十人分の何回か分の製造をしないことには。
そういうまとめての製造を敢えてやらないというのは開発費の回収及び莫大な利益の獲得のためにわざとそういう非効率的な製造方法を取っているとしか思えないわな。 どうせ10年後には、100人に1人の割合で脊髄性筋萎縮症の患者が増えてんだろ。
遺伝子組み換え食品のせいなんじゃい? 保険から補助する金額に上限設けるべきだな
助け合いにも限度があるわ 薬だろ?なんで2億もするんだよ。ぼり過ぎも程がある。 >>18
でもマニアックな難病だぞ?
金持ちがドンピシャで難病に罹らないと無理やん。 患者の少ない難病は、開発しても数多く売れないからなあ
かといって誰も新薬開発しなくなるとと永遠に治らないし >>5
なんで?
風邪とか生活習慣病を自己負担にすればいい。
これこそが無駄使いだわ。 ALSだと普通に売れたかもしれんな
なぜか重要人物がかかる難病 >>3
いや難病指定な上子供の医療費は無料なところも多い
無料か1万か3万 公的医療保険の支給は、50歳までにすべき。
不老長寿は自費で。 >>2
しなくていいでしょ、、、。
こんなんやったら、あっという間に医療保険制度が崩壊するか保険料が倍増する >>10
こんな金額で回収できるの?
1/10の金額にしたら、10倍位の購入者がありそうだけど。 難病が治るのはいいことなんだけど
10万人に1人くらいしか出ない病気の治療薬が
何故先に出るのかがわからない
頭髪の発育困難で苦しむ何億もの人々がいるのに 3ヶ月以上の在留資格を持てば外国人でも入れる日本の国民保険
世界中の難病者にとって奇跡の国ですなぁ >>29
金持ちじゃなくても子供の命の為なら2億くらい払える人はそれなりにいると思うぞ
それこそ全部自費じゃなくても日本で1億以上集めてアメリカに心臓移植にいく子供たまに聞くじゃん
世界中にいるこの病気の子供がアメリカに治療を求めに来ると考えればそこそこの人数になるんじゃないの? 国民医療保険制度殺し
マジで医療保険制度やってる国々からボッタクる目的での金額設定かよと思うわ。 中国、韓国の連中がこの薬の為に来日して治療して国に帰るんだろ?
マジあほらし。いい加減、国籍で区別しろ。 この薬と10万円で安楽死出来る薬ではどちらがニーズが有るのだろう? 小児期までの10万人当たり1〜2人の発症率と言うことは、日本全国に患者100人も居ないんじゃないかな。
こんな稀な病気に薬があるとは凄いことでしょ。
この位なら健保もなんとか成るのでは? >>39
プロペシアとミノキシジルでハゲの7割はフサフサに成るで。
しかし継続しないと元に戻る。
残りの3割に入っちまったら仕方がないなあ。 >>44
難病患者の利権が何かわからんがいつでもかわってやるよ?
はよお前の心臓くれや 〇〇ちゃんを救おう募金で
3億円集めれば済むこと。
そして、それは現実に集まる。 死ぬか、薬使うかのほぼ二択しか無いからって、足元見すぎぃ〜〜〜〜っ! お金持ちは助かるからOK
貧乏何て価値無しどうでも良い >>23
先進国で日本人にだけガンが激増してるには
何故なのか? やっぱ食品にトラップがあるのかなあ >>8
本庶みたいな奴が更に特許料を引き上げようとして裁判まで起こそうとしてるからな
ただでさえ高い薬価がこういう奴のせいでまた更に高くなるというw 100%自費のみでいいよ
家族のためとはいえ自分でそこまでして助ける人いないよ
ましてや他人のためそこまで働きたい奴もいない >>20
それができる代物ならな。
脳みそ溶けてる奴は陰謀大好き 医療保険が破綻寸前になってきてる大きな原因はこういう超高額の薬価なんじゃないの?
最近の新薬ってこんなの多すぎ。
昔の薬ってこんなに高くないはず。
結核を死病から解放したストレプトマイシンとか、無保険でもなんとかなるレベルだった。
抗がん剤だって少し前は1クール(投与6回位?)数百万で済んでたはず。
最近の薬はやたらと高い。その代わりに効くんならまだしも、ストレプトマイシンほど効く薬なんか?寿命が数ヵ月伸びる位ならやってられんぞ。 >>62
薬価よりやっぱ慢性疾患と障害が地味にかかってるんだと思う
だけど同じそれでもさ、途上国でもどうにかなってるようだし、
日本ってだけのコストも大きいんだろうな ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています