暫定承認を受けたのはＲＤＩＦの合弁事業が開発した「アビファビル」で、新型コロナウイルスの増殖能力阻害を目指して開発され、臨床試験で効果が認められたという。アビファビルは富士フイルム富山化学が開発したアビガンのジェネリック。
2020年6月1日 0:20 Bloomberg
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-05-31/QB76YNDWLU6A01
「アビガン」のジェネリック、ロシアが新型コロナ薬として承認-臨床試験で効果 日本の早期承認後押しなるか？ [トモハアリ★]
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
暫定承認を受けたのはＲＤＩＦの合弁事業が開発した「アビファビル」で、新型コロナウイルスの増殖能力阻害を目指して開発され、臨床試験で効果が認められたという。アビファビルは富士フイルム富山化学が開発したアビガンのジェネリック。
2020年6月1日 0:20 Bloomberg
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-05-31/QB76YNDWLU6A01
でも、奇形児が生きられる社会があったっていい！
使えない役人全員クビだ
効果ないんじゃなかったの？
どの道富士フイルム高値で掴んだやつは助からないんだろうが
今んとこ治験薬でしょ
遅らせるも何も、既存の制度で公平にやるとこうなる。
中国製なんでしょう？
しかし、ここは、推進派が押し通す。
まあ、サリドマイドも治療薬として再出発してるから、大丈夫よ。
経産省が一番信用ならない
富士フイルムの株を愚かにも一番高値の時に買ってしまったので
承認されてせめてそれくらいまで株価が戻って欲しい
だからこそ認可されない。製薬会社がもうからないから。
ほとんどの製薬会社は多くの天下りを受け入れてるわけだし
厚労省は国民の健康なんてどうでもいいんだよ。
自分達の天下り先があればいいんだよ。
アビガンを潰そうとしているんだよ
Forever Youngは名曲
日本人には効果ないと思う
956 不要不急の名無しさん 2020/05/27(水) 16:40:26.59 ID:qsQ5sqPy0
この結果で承認されないのは利権だなんだと陰謀論振り撒くのは狂ってますわ
日本(5/26時点)
感染者 16627人
死亡者 864人
致命率 5.2%
退院者 13990人 (84.1%)
アビガン(一ヶ月)
サンプル 1918人
死亡者 223人
致命率 11.6%
退院者 914人 (47.7%)
211 不要不急の名無しさん 2020/05/26(火) 18:18:06.06 ID:IatbVw9p0
>>1
【中間報告】ファビピラビル観察研究中間報告（2020年5月15日現在）（2020.5.26）
http://www.kansensho.or.jp/uploads/files/topics/2019ncov/covid19_favip_0526.pdf
https://i.imgur.com/5c42dLu.png
日本でもやたらと勧めてるな。
アビガンで儲からないなら、
ますます認可が遠のくな。
ファビョるって言えばいいのか
ジェネシックガオガイガーみたいに言いやがって…
857 不要不急の名無しさん 2020/05/27(水) 10:30:56.37 ID:kN6cXX7H0
>>852
死亡者223人ってことは日本での死亡者の4人に1人はアビガン飲んでたのか
つか20代が1人死んでるってことはあのお相撲さんもアビガン服用してたんやな
870 不要不急の名無しさん sage 2020/05/27(水) 11:05:35.88 ID:Gd1s4mvN0
>>857
中間報告に上がっている観察研究の2000人は日本の感染者の8人に1人
死亡者は日本の死亡者の4人に1人だね
何気に恐ろしい結果が出たようにしか見えない
ラムズフェルド元国防長官がタミフルで荒稼ぎしたギリアド社の
「レムデシビル」を売らないとトランプにハブられるからね
どうしようもないわな
基本風邪だからほとんどの人はアビガンなくても治るわけだし
だから緊急事態に対応して特例的に承認プロセスを短縮させないように
「通常」どおりの亀承認でごり押してくる勢力だよ
www
サリドマイドは今でも普通に使われている
問題ない
ありがとう、プーチン
こういう点はロシアは素直だな
日本の製薬利権どもはバカだよ
外国から大穴空けられる
さらしている日本のアベがむきになってでたらめな反論をする様子、あれは
日本のネットではファビョるというんだそうじゃないか」
それなのに、やりたがらない
国民の敵は厚労省
日本でも使ってる
そしてたった2000人のアビガン使用者が全体死者の四分の一を占める異常事態
そろそろ政府が決断するところだと思うけど
アベファビルだったら韓国人大喜びだったのに
パクってんじゃねーよ泥棒
効かない薬をゴリ押しする経産省の方が国民の敵だろ
原発などと言う疫病神を推進してるような役所だからなあ
異常事態も何も、症状の重い人間にアビガン使ってるから致命率上がってるだけじゃないの？
日本がもたついてる間に中国が勝手に輸出しまくるんだろうな
バカじゃねーの。
お花畑お人好しもええかげんにせえよ
タミフルは偽薬
タミフルは、ゴミ
タミフルは効かない
厚労省は、アビガンを徹底して妨害してるなw
一方、レムデシビルはアジア人には効果が無いのに早々に認証
闇ってレベルじゃねーわ
ついたちだからか人が多すぎ
絶対に信用してはならない
催奇形
飲んではいけません
多分、効果はほとんどないってことなんじゃないの？
猫より犬の方が問題少ないのはこのおかげじゃね
実際片岡とか誰だかも治ってるしな
肝臓が逝くレムテシビルなんか飲みたくないわｗｗｗ
手枷足枷が酷過ぎる
世界に先駆けて作られたネット共有アプリですら、警察が潰したし
音楽プレーヤーも著作権で縛られてるうちに、アップルが世界制覇
利権連中がクズ過ぎて呆れるわ
それくらいしか価値ないだろハゲが
アビガンを否定する人間は、一生飲むな
記事を良く読んだら、ジェネリックの名前は「アビファビル」って
書いてあって笑った
軽症もECMOにつながれた重症者も一緒くたにするなよ。
アビガンは重症者には効かない。1/3くらいは死んじゃう（ちなみにアメリカでは
人工呼吸器が必要な患者は9割死ぬ）。
重症者が底上げして一見効果が無いように見えるが軽症者には有効。
軽症にはアビガン。それ以降は別の治療法が必要というだけの話。
だったらファビピラビルじゃないのか？
アビガン・・・・・・アベガー
アビファビル・・・・アベファビョル
ロシアは違うだろう
やめんかーいww
申請は1999年で海外特許はもう切れたらしい
抗がん剤服用してる患者が、全員完治してると思う？
アビガンを一生飲んではいけません
閣議決定しました
お役人が日本の先進的な発明を
次々と潰してる構図かあ。
…お役人って総じて無能な人が多いから
嫉妬心に駆られて潰してるのかなあ？
嫌がらせとかするの好きそうな雰囲気。
末期に使う方が優先的らしい
偽アビガンを飲んで武漢肺炎の犠牲になってくれる人が居ない
薬の効果が切れるまではSEXするなってだけだけどな（笑）
単に規則がきついだけ
幼児に市民マラソン参加しろといえないように高いハードルがある
昭和に薬害が多すぎた反省だな
ーーと思いたい高卒であった
レムデジビルと厚生省から金を貰うバイトｗ
感染者は多いけど、死者は少ない
だから処方される薬をジェネリックにしたくないんだよね。
腎不全と脳梗塞も副作用
こちらが引っかかってるんじゃない？
まだ客観的データが揃ってないからな
ヲッカ消毒すげえな
レム
どっちも偽薬
誰が高卒屋年
死にまくってて数をごまかしているという話
BCG云々を夢のように語ってた連中の願望も粉砕されたな
今時ラムズフェルドとかアホかお前
死者数は関係無い
重症者には別の薬との併用が必要
リウマチ薬とかね
ウイルスの増殖を抑えるから免疫の暴走抑えれば効果ある筈
アビガンを信じろ
奇形も50歳以上に投与で問題無い筈だ
報告あるもん、早めに投与しろって言ってるのにどういう訳だか、重症になってから投与って
本末転倒な使い方してる
イランとか中国とか台湾、ロシアみたいに軍に敏感な国ほどアビガンの備蓄してるが
大体、２００万錠ぐらい、これを３で割ると７０万人分
もう、戦争の時にはRNAウイルスをばらまくのは定石だし、テロリストも同じ手を使う
となればレビデジビルみたいな薬価高くて注射の薬より、兵士に持たせて
RNAウイルスの攻撃と解ったら飲めって出来るアビガンの方が使い勝手が良い
そもそもアメリカ軍も開発資金を出してる所をお察しください
日本もインフルエンザ用と言いながら２００万錠備蓄してるのは同じ理由だろう
多くの人が改善しているんだよ。
効かないと何で言える？
3割はダメだとしても、ワクチンがないのだから、アビガン使うしかない。
ギリアドサイエンシズ社、ラムズフェルドでググれば？
もと会長だから
今も重役だよ
亡霊のような存在だな
妖怪かな？
タミフルから駆逐しよう
試験結果みたら軽症～重症満遍なくやってるし軽症者も結構死んでるな……。
この場合投薬を希望した臨床者の軽症度合いが重要になってくるが果たして
無症状者には投薬しなそうだしな
それがどれくらいの期間なのか知りたいわ。分かってるのならそこを危険視するのはおかしいよな
正直だから何？って話
ラムズフェルドの操り人形だった
緊急事態宣言を撤回する程度の緊急性だし
jp.sputniknews.com/politics/202006017499851/
立憲民主党とANTIFA
togetter.com/li/1531608
ミネアポリスの暴動に加担した組織『ANTIFA』がアメリカ合衆国でテロ組織認定を検討される事態になりました（日本時間：2020年6月1日 午前1時頃）。
このANTIFAという組織は活動範囲を世界各国に広げており、日本のある政党はANTIFAを支援していました。
日本で発生した渋谷でのクルド人への職務質問に対する抗議デモ、自作自演の可能性あり
togetter.com/li/1531181
しばき隊と反ファシズム集団（ANTIFA）がツイッター社前でしばき
toriton.blog2.fc2.com/?no=5143
ヘタレのマヌケ安倍なら何やっても大丈夫ｗｗｗ
おっさんなら無問題なんだっけ
多分効かない
テスト結果は、この薬がCOVID-19感染から平均4日で回復するのを助けることができることを示しました。
中国の当局者はまた、この薬がウイルスに感染した人々の肺機能を改善するようだと述べた。X線スキャン
では、治療を受けていない人と比較して、薬物で治療された人の肺の改善は約30％でした。
https://bgr.com/2020/03/18/coronavirus-treatment-favipiravir-avigan-drug/
アビガンはウイルスの増殖を止める薬だからな。
軽症ならそれで良いが、重症なら諸症状を抑える薬も併用しないと。
アビガンに他の薬を組み合わせ使う手法は、もっと研究すべき。
上手くいけば、RNAウイルス(一本鎖マイナスとプラス鎖ウイルス)の病気は、ほぼ対応出来るはず。
安倍友
重症者と軽症者を比べても意味ないだろアホ
法でがんじがらめすぎて
？
ギリアドのレムデシビルは比較試験の結果が出ている。
アビガンは比較試験を実施していない。
この違いだけ。それが全て
重症になってから治す薬はないだろ、インフルエンザでさえ増殖してしまったら
寝て直すしかない
新型コロナ掛かって偽薬でいいですって人は、よっぽど男気のある人でないと無理だろ。
全部本物の観察研究だけが増えていく。それでも安全性は分かるけど。
海外治験は大歓迎だわ。
アビガンが効く、という証明
まぁ、ロシア製があるし
タミフルが駆逐されたら一安心
高校野球とか
普通にやれよ
老人の疫病に
巻き込まれて
若者がかわいそうだわ
若い子後遺症がひどいからなぁ
韓国の提示版のアビガンアレルギーって
５毛の工作臭いし、アビガンを備蓄すんなって
中国様に言われてるんだろう
ほとんど無し
ロシア製のアビカン
タイ製のアビカン
段々、選択肢が増えていくな
ギリアド社のレムデシビルなんて動物実験で効果があった、というだけで猛スピードで特例承認されてる、
人間への効果は全く不明なのに。
アビガンは中国武漢でも効果があったとするニュースが最初期から出ていたし、今回のロシアの承認も
人間への効果を裏付ける材料の一つだ。なのに承認されない。
全く馬鹿げている。レムデシビルを承認してアビガンの承認をしないのは不合理。
更にアビガンの１／５の量を服用するだけでよい＾＾
20年前の薬で今頃治験とか
どんだけ厚労ジャマしとんや
うそつけや
苦しんでる子多いぞ
資料上げてるんだから読んでからレスしろよ
Table. 3 (c)にアビガン投与した軽症者の1ヶ月後の予後が書いてあるが、致命率5.1%で日本全体の致命率5.2%と変わらん
増悪が4.2%でそのうち少なくとも1/40は死ぬだろうから致命率低減の効果は少なくともないだろう
まぁIII相でサンプル多いから老人限定、若者限定とか絞って有効性みてゴリ押すと思うが、それだと承認はまだ先だろうな
もう物質特許が切れてるんだからジェネリック作られても文句言えないだろ
中国は政府がアレだが医師は必死
その中でレビデジビルは副作用強すぎてアカンって投げ出して
アビガンの方がいいわって結論だしてる
そもそも、レビデジビル自体、軽症者にお使いくださいってアホかと
それならアビガンがマシに決まってんだろ
トランプ押しのクロロキンもサイトカイン・ストーム抑止であって予防薬じゃないし
ピーキー過ぎてちょっと量を間違えると死亡か中毒症状
どこの国でも治験途中で死にすぎって投げ出した
アメリカの進める薬は今回、ハズレ多い
アビガン
世界に羽ばたけアビガン
（2020.04.25号）
『薬のチェック』速報No187
レムデシビルはプラセボ対照試験で無効
カトレラとの比較結果は出てたな。
アビガン圧勝
効果ありなしは、飲んだ場合と飲まない場合を比較しないと分からないが、同じ条件で比較できないし、フラシーボ効果もあるから、沢山のデータが必要になる。当然副作用もあるから、それがあったとしても飲んだ方が良いという結論を出すのは、条件決めを含めて容易では無い
大量に飲まないと効かないだろう
以前ガスターかなり服用したけど効果2時間くらいだよ
そりゃ新型コロナが出たのは去年だからな
バカ政府はスルーで良い。命優先だ。
無能を選挙で選定しとけ。
タミフルのんでインフル治るわけではないし、ノロに至ってはワクチンも特効薬もなく年間80万人感染し2,300人死んでるけど、今まで日本で大騒ぎしたことない。
で、コロナは？
風邪は家で寝てろってこった。
ってのが日本人の悪いところだぞ。
どうでも良いんだよ
根底から信用が崩れてんの
事例から推測するほうが
生存確率は上がるんだよ
厚労省としてはそっちを使わせたいだろうから、難しいな。
効果じゃなく金のことしか考えてないからな。
これ、厚労省の役人だろ
自分で責任取りたくないから、ダラダラ言い訳して先延ばし
今までは外圧が原因だろうけど
今の厚労省の大臣副大臣その他もろもろの役人みると必ずしもそう思えないんだよね
短期予測しか重要視しないツケだな
アビガンとイベルメクチンの組み合わせがかなり効果ありそうなんだがなぁ
が、アビガンも今後のRNAウイルスの動向を考えるとやはり使えるようにしておかないとアカンよ
そもそも現場の医師がアビガンを使わせろて言ってるぐらいだし
ウイルス兵器戦略を
根底から覆す薬
最大のデメリットは、製薬会社や日本国の儲けが少ないこと。
効果はわかりにくいね
お得意の利権でしょ。色々な物がいつも遅いんだよ
欲しい人は個人輸入サイトで調達だな
薬の承認ってのはそーゆーもんなんだよ
国際社会への貢献と思えばいい。安価な薬で人命を救うのは
日本の政治が海外に金をばら撒くのと似たような話だ。
あれは記者が理解してないだけ。
そもそもまだ効果の有無を検証する段階に入っていなかったために効果の有無を判断できないという話を、効果なしと誤解した。
違うよ。特例としてデータがあれば早期にしょうにんするという流れだったけど肝心のデータがポジティブな結果ではなかった
駄目な病院が判明した
慶応と慈恵、一部の国立公立
安全性に関しては今回の量で問題ないという結果が出てる
引っ掛かってるのは効果の方
イベルメクチンも単価が安すぎてダメだろね
今は名前を変えて生産してんだろ。
そこにアレンジ特許なりがでて承認に支障きたしてるとかか？
薬の承認にダラダラした治験するよりも
副作用が少なくて効果ありって薬を素早く使えるような法律は整備しておいたほうが良い
治験の数段階を飛ばして実戦投入をIIIって事で
タイの保険省はハッキリしてるよ
「命は待ってくれない、片っ端から功ウイルス剤を治験お構いなしで使ってる」って
そのタイでもアビガンの評価高いし、死者も抑えている
けれどその中間解析の結果を使って厚生労働省はアビガンを承認させるつもりだったんだよ
インドがジェネリック止めちゃってるからもう個人では手に入らないよ
品切れ・販売停止ばかりだよ
タミフル系なしインフルきついぞー
まあ、コロナでもインフルでもお前は寝とけ
そういう、意見・感想レベルの話がいくらあっても駄目で、きちんとした
論文なり試験結果が無いと認められない、ってことじゃね
レムデシビルも効果は確認されてないが、承認されてる。
アビガンが承認されないのは別の理由だろう。
厚生労働省が難癖を付けてるだけ
デモ大丈夫、ロシア製や中華製がある
私達には外国製アビガンがある
薬害エイズのころにわかっとけよ
レムデシビルはRCTで結果が出てるから。
インボウガーw
日本のコロナ感染者８５００人が外国人だという事実を隠蔽しているのも厚労省！
すでにネットで買えるし。
これな
ロシアではどれほどの効果が見られたのかデータが見たい
現実に良くなっているだよ。
だから、ワクチンがないのだから、アビガンで100％完治は無くても
緊急事態なんだから、対応しろ！
って事なんだよ。
だったら、何もしなく重症化して病床を埋め尽くして、医療崩壊のがいいのか？
保険財政がひっ迫してるから厚労省は安い薬を歓迎するだろう。
不摂生してる奴が飲んでも効かないぞw
タミフルは効かないし、レムも効かない
それが事実
講釈師みてきたような嘘を言う
あれもブロッカーの一つだが、
どうも効果ありらしい
予防薬ぐらいだが、明らかにガスター１０飲んだ奴の方が
死亡率かなんか少ないかなんかだったかな？
まあ、ガスターも日本産だった気がする
レムデシビルのRCT、米国では回復が早まる：日経メディカル
レムデシビルのRCT、武漢では有意差示せず：日経メディカル
↑効果は不明だよ。
あまり知られてないけど
アメリカの実態みたら治験そのもの怪しいだろ
水準足りてないのに無理やり枠組みにいれて日本が特別承認しただけだぞ
あきらかな利権
新型コロナは治療費全額政府持ちだよ
アメリカの試験でアメリカで承認するのに何の問題がある？
そして、日本医師会は、奇形児誕生で訴えられることを怖れて、
基本姿勢は承認に反対のようです。COVID-19に効いて効果があっても、開業医の営業には
関係が無いことになります。
おまえは何回インフルかかってんだよw
自己管理できてないダメ人間は同じこと繰り返すんだな。
良い結果とかじゃなくて比較が出来ないだけ。
例えば、お前さんがコロナかかって高熱出て肺炎になってるのに、アビガンと小麦粉の比較に試験に同意出来るか？
アビガン飲ませて早く助けろ！になるだろう？
効かないと断言するあなたは科学的な態度ではない
放射能の悪影響がアビガンのせいにできるな😎
それはマスコミ報道が悪いんだよ。効果もわからない薬をアホみたいに宣伝した結果まともにRCTが組めなくなった
逆に言えば人種的に近い中国で効果が出てないんだから、
日本で承認するのは間違い、ということだな。
好意的に解釈すれば
新型コロナの抗体を既に持ってる人が多くて薬の効果がマスクされてる、とかかな
アホ メーカーが申請してないので承認審査できないんだよ
今の日本の検査状況だと難しい
あちこちで承認されて使われていくのがもどかしい
妊婦や妊婦になるかもしれない人以外なら問題ないんだろう？
なぜ使わない
ヒスタミン生成を阻害する薬の方が有効みたいだね
JAK-STAT阻害やT細胞感染という、免疫阻害についてはノーガード
ある程度まで被害が拡大してると効果は低いと思われる
臨床には審査があります
知らないよ。それは元々あった制度の中での判断だから。もちろんレムデシビルも最終的には日本人を対象とした治験をやるべきなのは間違いないよ。
というより医者で胃が痛いって言ったら普通に
ジェネリックで格安で手に入る
しかも、噛み砕いて飲めるよう甘い味付けなので
子供でもいけそう
・助けない
・教えない
・関わらない
|┃
|┃三 / i / i
_人_从_人_ /,_ ┴─/ ヽ
） ｶﾞﾗｯ （ （゜＼iii'／゜）,!||!ヽ ゼェ...ゼェ...ゴホッ...ゴホッ...
Y⌒YY⌒Y ／V,,ニ..,ニ、、u ﾉ(＼
|┃三 ＼ヽY~ω~yi .／⌒／ 韓国は過去を忘れないが過去にとどまることもないﾆﾀﾞ！
(⌒＼ | .|⌒/⌒:} r. く オイ！チョッパリ！悔い改めろニダ！友好のアビガン寄越せﾆﾀﾞ！
(⌒ヽ ヾ .／ ! k.;:,!:;:;:r| ,! ⌒ヽ
(⌒ヽ }. <ニニニ'.ノ
|''') ≡＝─ ───
|┃へ ≡＝─ ──
|┃ﾊﾞ━━━━ﾝ！
①「アビガン」の作用メカニズムはウイルスの遺伝子複製を阻害
の図解の資料
http://fftc.fujifilm.co.jp/press/detail/140324.html
②アビガンが有効と思われるウイルス一覧の資料
http://www.nobuokakai.ecnet.jp/nakagawa80.pdf#search=%27%E3%82%A8%E3%83%9C%E3%83%A9%E5%87%BA%E8%A1%80%E7%86%B1%E3%81%AE%E6%95%91%E4%B8%96%E4%B8%BB+%E3%82%A2%E3%83%93%E3%82%AC%E3%83%B3%27
これらに対してもアビガンが有効である可能性があることになります。
•アレナウイルス科 : ラッサウイルス
•オルトミクソウイルス科 : インフルエンザウイルス
•カリシウイルス科 : ノロウイルス
•コロナウイルス科 : SARS ウイルス
•トガウイルス科 : 風疹ウイルス
•パラミクソウイルス科 : ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RS ウイルス
•ピコルナウイルス科 : ポリオウイルス、コクサッキーウイルス
•フィロウイルス科 : エボラウイルス
•フラビウイルス科 : 黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、C 型肝炎ウイルス
•ラブドウイルス科 : 狂犬病ウイルス
•レトロウイルス科 : ヒト免疫不全ウイルス
以上
とても大事な情報だと思いますので念のため
アビガンは、ほぼすべてのウイルスの「複製阻害」をするとすれば、抗ウイルスの万能薬ということになります。
自分の中でウイルスが増えなければ他人にうつすこともなくなります。
ワクチンもいりません。
今回の晋型コロナウイルスには、HIVウィルスの成分が挿入されているとのことで、免疫ができず、何度も同じ病気にかかるように作られているそうですが、アビガンがあればそれも怖くありません。
昨日、医療従事者の方にアビガンの入手法について相談しました。
/ /／・＼ ／・＼Ｖ |
(Ｖ＿ ￣￣ ￣￣Ｖ)
| ＿ （＿人＿） ＿|
| ＿ ＼ | ＿ |アメリカンファースト
＼ ＼__| ／
■ アビガンが厚労省の工作で実質的に使えなくなる恐れ！ ■
厚労省一派が狙っているのはアビガンの承認をさんざん遅らせた挙句に以下の使用制限を付けて承認し
実質的にアビガンを使えなくて国民にレムデシビルを押し付けることだろう。
↓
「先に既存の新コロナ薬（レムデシビル）を使って効かなかった場合にだけ厚労省に許可をもらってからアビガンを使ってもいい」
その理由は、
レムデシビルは治療代に数十万円かかるうえに点滴
効果は怪しく肝臓などに副作用の報告あり。
一方のアビガンは世界中で効果抜群と報告され妊婦以外には副作用もない。
服用量全部で12000円程度で錠剤なので簡単。
もし両方とも承認された場合、
誰もレムデシビルを使わず皆アビガンを選択するのは明白。
しかしそれでは開発元のギリアド（米）と日本での販売元になると思われる中外製薬（スイスのロシュ傘下）が困る
（ギリアドのタミフルを日本で売っているのは中外製薬なのでレムデシビルもおそらく扱うと思われる）
（中外製薬は厚労省の天下り先らしい）
またアビガンはウイルス全般の増殖を阻害するため、
理論的にどんなウイルス性疾患にも特効薬となってしまう可能性が高く、
その場合、既存のウイルス性疾患薬の多くが不用になってしまうと思われ、
大手製薬会社にとってその存在は都合が悪すぎるのだ。
つまり厚労省はアビガンを承認したくなくレムデシビルだけ使わせたい。
しかしアビガンは安倍の肝いりであり、国民の間にも期待が高く、抜群の効果を挙げている実績もあり、
承認を出さないわけにはいかない状況になる可能性が高い。
そこで最初に挙げた条件を付け足してアビガンを承認すればいいと考えているはずだ。
安倍には条件のことは詳しく説明せず分かりにくくして騙せばいい。
これで国民は強制的にレムデシビルを使った後でなければアビガンを使えなくなり、実質的にアビガンを使えない状況になる。
この工作を実現するためには
まず先にレムデシビルを承認し、その後にアビガンを承認する必要がある。
先にアビガンを承認する場合、まだ承認されていないレムデシビルの使用を条件に入れることが出来ないからだ。
安倍はアビガンを早く国民に使わせたいと考えているが、厚労省がわざと遅らせている理由はそこにある。
レムデシビルの承認を異例の早さで急ぐ理由もそこだ。
実はアビガンはインフル薬としては何年も前に承認されているのだが、上記と同じような使用条件を付けられていて
実質的に使えない状態にされている。
もしアビガンをインフル薬として使用したい場合、
まず先にタミフルなど他の抗インフル薬を使ってみて効果がなかった場合だけ、
厚労省に使用申請を出し、厚労省から使用許可をもらってからやっと使えるというものだ。
つまり厚労省はインフル薬としてのアビガンを実質的に使用できなくしたのと同じ方法で
新コロナ薬としてのアビガンを潰そうとしている可能性が高い。
このままだと国民がレムデシビルを押し付けられてアビガンが使えなくなってしまうので
安倍は厚労省一派の工作に気付いてほしい。
馬鹿だなあ、末期がんの患者にキートルーダ投与して治るか
って話だぞそれ
政治だよｗ
効く薬でも政治力がなければ認可されない
ロシアで日本から輸入ではなく、アビガンのジェネリックを作るんだよ
効かないなら、やらないでしょ？
ロシアなんて財政的に逼迫しているんだし、わざわざやらないよ
ガスターのファモチジンと新ルルAのクレマスチンでほとんど
治っちゃうぞ、今回の新型コロナ
＞厚生労働省は2020年5月7日、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）による感染症の治療薬として、ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（商品名：ベクルリー点滴静注液）を承認したと発表した。
臨床試験もなく日本はレムデシビルを承認。異常事態。
（・∀・∩＜ 新型肺炎コロナウイルス感染には日本が作ったアビガンが効く
（つ 丿 ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿
⊂＿ ノ
（＿）
白木氏はこう反論する。
「アビガンが承認される際に、米国のFDA（食品医薬品局）と日本のPMDA
（医薬品医療機器総合機構）が徹底的に調べて、重篤な副作用がないと
結論づけています。ただ、動物実験の際に一部で催奇形性が確認されたので、
妊婦や妊娠の可能性がある人は飲まないよう明記されています。エボラや
COVID－19の患者を含め、これまでに1000人以上がアビガンを服用して
いますが、副作用は尿酸値が上がる程度で、重篤なものは報告されていません。
そもそも、COVID－19は高齢者の重症化が問題視されているのですから、
妊娠によるリスクを考慮しなくてもいい高齢者の服用が推奨されてもいい
はずです。それなのに、なぜ多くの医療機関で使われないのか、不思議です」
ではどうすれば、新型コロナウイルスの治療薬としては未承認のアビガンを
実際に服用することができるのか。実は医師にきちんと伝えれば、
比較的簡単に服用できるはずだと白木氏は言う。
タイで新型コロナウイルス感染者の回復率が８７％に上っている。電話インタビューに応じた保健省のソムサック医療局長は「早い段階で抗ウイルス薬を投与している」と説明。タイ保健当局の研究に基づく措置で、「効果があると確信する」と自信を深めている。
タイでは２４日現在、２８５４人の感染が確認され、２４９０人が治癒した。ソム
サック局長によると、患者の症状に応じ、７種類の抗ウイルス薬を投与。６種類はタ
イで調達でき、残る抗インフルエンザ薬「アビガン」も「輸入元の日本と中国の協力
で十分な在庫を確保している」という。
患者は症状によって３グループに分け、無症状の感染者は抗ウイルス薬を用いず、
軽症者にはアビガン以外を使用。重症者はアビガンを投与する。ソムサック局長は「
各地の医師から早期に薬を投与するほど回復が早いという報告が届いている」と手応
えを口にする。
保健省は感染拡大の初期段階から病院や関係機関の専門家と研究を重ね、他国の治
療法や国内の経験を基に、早期投与を盛り込んだ独自の指針を策定。「死は待ってく
れない」（ソムサック局長）ことから、臨床試験を経ずに実行に移した。
タイでは３月下旬から４月上旬まで感染者が１００人以上増える日が続いたが、２
１日以降は２０人以下にとどまる。ソムサック局長は「第２波が訪れる可能性はある
」と警戒しつつも、「人との距離を保つなど規律を守れば小規模に抑えられる」との
見解を示した。
イラン、テヘランのダネシバリ病院の集中治療室で、
30名中27名の新型コロナ患者がアビガン投与で回復したという報告です。
イランから、アビガン大活躍のニュースです。
ＩＣＵ収容の重症患者の９０％が回復したということ。
同病院は、新型コロナ治療の中核。医療従事者の感染が問題になっている。
3000名死亡のイランでは大きなニュースになるでしょう。
一方、日本では、意図的にアビガン投与を避けて、毎日、患者を殺しています。
http://richardthekoshimizu.cocolog-nifty.com/blog/2020/04/post-359be9.html
それは効く証明にはならない
動物実験で催奇性が確認されてるだけなので、人間にどの程度影響与えるかは分からない。
ほとんど影響無い可能性もある
もう一つ馬鹿だなあと思うのはあんた、俺より賢い
医学生か医者だと思うけど、手遅れって言葉知らない点では
ただの頭デッカチだぞ
＿(__つ/￣￣￣/＿
＼/ /
( ﾟдﾟ ) ｹﾞｯﾎ･･･
＿(__つ/￣￣￣/＿
＼/ /
( ﾟдﾟ ) ｶﾞﾀｯ
.r ヾ
＿_|_| /￣￣￣/＿
＼/ /
⊂( ﾟдﾟ ) ｹﾞﾎｯｹﾞﾎｯﾎｯ
ヽ ⊂ ）
（⌒）｜ ﾀﾞｯ
三 `Ｊ
/ Ｏ |￣| Ｏ ヽ
| / ｜ | ｹﾞﾎﾎｯｹﾞﾎｯｹﾞｯﾎｯ
ヽ、. ├ｰ┤ ノ
アビガンの新型コロナウイルスへの治療効果を研究している藤田医科大（愛知県）が20
日、インターネット上で会見し、学外の専門家による評価委員会による中間解析の結
果、安全性に大きな問題はみつからず、研究を続けると発表した。有効性については
「中間解析は有効性を評価するものではない」とし、現段階では判断できないと説明
した。 同大は3月から患者計86人を目標に臨床研究を行っている。初日から10日間
アビガンを使うグループと、6日目から15日目まで使うグループの二つに分け、体内
のウイルス量の減少や安全性を調べる。会見した研究責任医師の土井洋平教授による
と、半数の患者の結果に基づく中間解析では、中止の要件となる安全性の問題、極め
て高い有効性のいずれにも当たらないと判断された。会見は中間解析の結果、有効性
を示せなかったとする一部報道に反論するために開かれた。「（中間解析は）薬剤の
効果を判定するものではない。違う形で報道されている」と話した。
白木公康教授
1977年：大阪大学医学部卒業後、大阪大学医学部附属病院小児科 臨床研修
1978年：大阪市立桃山病院感染症センター勤務
1983年：医学博士の学位取得
1984年：ペンシルバニア州立大学医学部微生物学教室所属
1987年：大阪大学微生物病研究所助手
1990年：大阪大学微生物病研究所助教授就任
1991年：富山医科薬科大学医学部教授就任
1999年：富山医科薬科大学遺伝子実験施設長就任
2004年：富山医科薬科大学図書館長就任
2005年：富山大学医学部医学科教授就任
2006年：富山大学大学院医学薬学研究部環境・生命システム学域環境生体防御医学系教授就任
2007年：富山大学医学部副学部長就任
2009年：富山大学医学部臨床研究・倫理センター長就任
2010年：富山大学医学部評議員
2013年：富山大学医学部医学科長就任
レムは勿論
タミフルも
偽薬で全く効果が無い薬だった事
えっ？馬鹿？
臨床試験で効果
ってなってるよ
あくまでも特例だからね。日本人に治験をやらなかったことで後々大きな問題を産む可能性はあるよ
なんとかは風邪ひかないから仕方ないね
データはよ
ベクルリー(レムデシビル)は日本の治験でも有意差なかったみたいね
他のと混ぜて配合比変えて使うと若干効いてくれるんだったかな
インフルエンザに関しては治験終わって承認されてるんだっけ？
ロシアいってみてこいよ
だからアビガンを承認しないならレムデシビルも承認すべきではないんだよ。
効果も不明、副作用もあるんだから。
→臨床試験不発→承認できず→厚労省ニンマリ
マジ？
うち風邪薬はいつも新ルルAゴールドDXなんだけど
ガスターって古畑にでてた人がCMやってた胃薬か
あっ売り切れちゃうよw
他の副作用よりむしろマシ
アビガンもインフルエンザでの治験ではプラセボと効果の差はなかったという結果もあるが
あんたは科学的な態度ではないな
志村死なせたアビガン信者の医者と同じ穴の貉か
厚労省はデマばかり流してるな
本家の指定してない不純物は入っていない
薬の効果は不純物も含めて決まるもの
インフルエンザにはイマイチだったけど
備蓄してるってのが引っかかるんだよな
やっぱ軍関係だろう
よろしく
取り下げました。
その理由は、効果が無かったからではなく、医療現場、実戦での使用であり、
効果のルールに従った実験を行っておりませんでした。
要するに、医療戦場で使用して効果があったとの実感がありましたが、
偽薬を使っての対照実験は出来ておりませんでした。
早くいってみてこいよ
他の国で承認された薬は早期承認できるが他の国が具体的にどこかは閣議で決定される
内閣に言え
え？
そこら辺の町医者で処方すると、ちゃんと飲まない奴とか他人に渡す奴出てくるからNGだわ
そうなりゃアビガン児待ったなし
ベクルリーは添加物が腎臓障害の原因だとメーカーも添付文書に書いてるくらいだからな
良い効果も悪い効果もある
マスコミが一切報道しない
証明するのはお前やで
しれっと、嘘をつくなぁ、困るなぁ
そらレムデシビルも同じだろ。
医者「レムデシビルを使って治験やります」
患者「いやアビガン使ってくれよ、こっちは命がけなんだから」
アビガンについては世界的に有効だったとする研究結果が多い、研究の
質自体は高くなくても。だったら効果不明のレムデシビルより先に承認するのが筋だ。
https://www.pmnewsnigeria.com/2020/05/25/russian-drug-favipiravir-that-kills-coronavirus-in-4-days-almost-ready/
怪しいけど医師に丸投げされとるな
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/62504A3A1029_1_01/
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
妊娠ラット及びウサギを用いた胚・胎児への影響に関する試験で、レムデシビル20mg/kgまでを静脈内投与した場合（主要血中代謝物（ヌクレオシド類似体）の全身曝露量（AUC）が
国内承認用量投与時曝露量の4倍に相当）、胚・胎児発生に対する影響は認められなかった。
雌ラットを用いた受胎能及び初期胚発生への影響に関する試験において、レムデシビル10mg/kgを静脈内投与した場合
（主要血中代謝物（ヌクレオシド類似体）の全身曝露量（AUC）が国内承認用量投与時曝露量の1.3倍に相当）、黄体数・胚着床数・生存胚数の減少が認められている。
死亡率に有意差なく延命効果だけはあったみたいだな
なお、レムデシビルは完全に失格レベルで、それなら新ルルAを飲んで
寝てた方が遥かに良いという結果が出てる
https://www.newsweekjapan.jp/stories/world/2020/05/10no.php
新型コロナウイルス治療薬、約10種の既存薬の化合物が有効な可能性
アビガンが備蓄されてたのは他の抗インフルエンザ薬と違って薬剤耐性ウイルスにも効くからだぞ
そんでインフルが日本で全く流行しなかったから備蓄になった
邪推すんなよ
お前がみたい！勝手に言ってるの
だから、ロシアに行ってこいと
行ってる？
証明しろ？
だから、緊急事態でワクチンがない状況なんだから、早めにアビガンを使うしかないと書いている
それに、完治はないとも書いている
馬鹿？
インドも、頭から、このような必要な薬の特許は認めないそうです。
ロシアも、特許を認めない姿勢でしょう。
致命率が変わらなくてもいいんじゃね
レムデシビルは入院期間を若干短縮させるというだけで承認された
アビガン使うのは重症者なんだから致死率高くて当然だろ。
重症者の中で使う人使わない人でやらないと意味がない。
頭が悪い数字の使い方やめろ
邪推じゃねえよ、開発に米軍が金出して
イランとかロシアとか台湾とかが備蓄に走ってるって現実みれば
すぐにわかるこった
ガスター(ファモチジンだっけ？)は、パパイン樣プロテアーゼのほうを阻害するらしいな
一部の免疫阻害を抑える効果も期待できそう
妊婦への承認なんて後回しでいい。妊娠が重症化のリスクだって話もないだろ。
現時点では明らかな重症化リスクを持つ高齢者をターゲットに承認を検討すべきだ。
タミフルやぞ
わからんぞ
人知れずハゲデブチビブサに生まれる影響のあるウイルスとかもあるかも知れん。
そんなウイルスがあっても、アビガンで全て排除出来るから美形男女になるかもな。
ただし、投与後1週間は子作りしない事。
あれ不思議よなぁ
アビガンの劣化コピーでしかないレムデシビルはアビガンと同様
RNAの複製を阻害するから、奇形のリスクがあるのにね
改善する比率ではなくて、改善のスピードが速い、と。
悪質製剤を引き取ってくれる模様です
点滴なのでのまんでええぞ
今回ロシアは偽薬試験までやってますわ
第二相で効果上々だから仮承認
三相試験を待って完全承認だろ
厚労相と財務省が足を引っ張りまくってる
効果がなかったら使う意味ないだろ
むしろ副作用があるから害悪にもなりかねない
Favipiravirで治療された35人の患者の実験群とLopinavir / Ritonavirで治療された45人の患者の
対照群の間には、有意な臨床的差異が観察されています。ウイルス除去時間の中央値は、それ
ぞれ4日（2.5～9日）および11日（8～13日）でした（P <0.001）;
2日以内の治療後の熱併発率は、72.41％対26.30％でした。一方、胸部画像の改善率は、62.22％
に対して91.43％でした。特に、ファビピラビル治療を受けた患者の有害反応率は、コントロールグ
ループの55.56％と比較して、11.43％にすぎませんでした。
中南病院（中国、武漢）が主導する別の臨床試験では、実験群（ファビピラビル）と対照群（アビド
ール）の両方に120人のCOVID-19患者を募集し、実験群の有効性が対照群はそれぞれ71.43％
と55.86％でした。同じ有意な利点は、平均解熱および咳の寛解時間に行きました。
https://www.prnewswire.com/news-releases/zhejiang-hisun-pharmaceutical-co-ltd-favipiravir-works---preliminary-clinical-studies-suggest-positive-effects-on-covid-19-patients-301027036.html
ファモチジンの想定効果は読んで納得したけど、クレマスチンのほうはなんなん？
軽症者で1ヶ月後の致命率が5.1％ってなってるじゃん
重症者は3割超えだけど、軽症者でこれじゃあ希望の光とも言えんわな
ロシア人って知識は無いけど知恵はあるイメージ
タミフルもそれだけで承認されてるからロシアの承認でもいいなら日本でも早期承認可能だな
早く損切りしなさい
業績には寄与しないから承認されたら暴落まであるぞ
厚労省と財務省の解体は焦眉の急
腐りすぎですわ
生かしておく意味がない
だから、効果ないならロシアで承認にならないよ。
ループするなよ
それ以外に無い
それRCTじゃないでしょ
まだ承認されてませんよ？ｗ
まぁ、中国ほど数値が当てにならない国は無いからなぁ（笑）
そもそも薬が本物なのか疑うとこから始めなきゃならんｗｗ
したがって厚労省も妊婦はレムデシベルの対象外としている
科学的なものの見方が出来な人、または、
利権のために科学的な事実認定が曲がってしまう人
派閥争いは暇なときにやってほしいわ。人命がかかってるときに
やるべきことじゃない。
備蓄してるのは安くて効くからだろ
イランやロシアは制裁されて買える薬に限りあるし、台湾は日本のもの好きだし何もおかしく無いわ
開発に米軍関わったのはアメリカのエボラ利権絡み
ゴミクズ犯罪役人が喜びそうな扇動だな
暫定承認
ぺこぱかよ
むしろギリアドの方こそ繰り延べ資産に上げている開発費を
損金処理しないと粉飾決算で挙げられるぞ
暫定ねｗ
買い増せば？
半値戻しでどうにかなる。
あと、医療機と製薬の総合メーカーだから、アビガン抜きでも会社的には優良だぞ？
ではなく？
本文英語で読んでないでしょ
治験用に本物のアビガンあげたのに買うのはジェネリックなんかーい！
だから暫定承認。高齢者だけに使って何とか死者減らしたい。
まぁ、風邪薬のようにバンバン出せる薬ではないな。
日本では効果があるという証明が出来てないから
科学論文の撤回数は日本もかなり多い。
＞日本は｢科学論文の捏造大国｣とみられている
多数の良質な研究を貶める少数の不正常習者
中国をあーだこーだ言う人は目が曇ってるよ。PCRに頼らず
CTでコロナを診断する手法を見つけたのも中国人、アビガンの
有効性を報告したのも中国人だ。中国人科学者の優秀性は
馬鹿にはできない。
早期退院が見込めるだけでもありがたいね
特に病床数が問題だから
乱暴で品はないけど知恵はある
これが理解できないなら薬の承認が陰謀どうこういうのはないわ
アメリカのレムデシビル飲んでるばか
あんなもんに期待しすぎなんだよ
特に老人は感染したらマジでやばいですよ
だから？ワクチンがないのだから、
使うしかないんだよ。
これが理解出来ないの？
アビガン使った愛知のテレビに出てる教授に聞いてこい。
それに、ﾁﾐが感染してもアビガンを使わないように
？
ロシアそろそろ病院が完成するんじゃないの
中国みたいに作ってたよね
4月中旬くらいには記事出てた
リンク切れてる、隠したか
おそらく潜伏しているコロナウイルスまで排除してくれていると
思うので再発防止になっているんじゃないかと思う
その方面の調査は誰もやっていないのかな？
現場の医者「使わせろ！」
言われるまでもなく副反応が怖いから無理だわ
レムデシビルの報道と比べるとあきらかに悪意があると思える
厚労省もやる気ならばロシアで承認されたら即日本で承認でいいはずなのにやる気が無い
「ロシアのはジェネリクスでアビガンでないから」とか変な言いがかりをつけるんだろうな
でも厚労省だけでこれほどのネガキャンは出来ないだろうから、五毛とか半島とかが何らかの理由で動いているんだろう
何もしなくても現実に良くなってる人がいるから
薬飲んだ人と飲まなかった人ではっきりした差が出ないと薬に効果があるなんて言えない
よくタミフル飲んですぐ熱下がったとかいうSNSとかの投稿あるけど飲んだ人と飲んでない人で比べたら熱が下がるまでの期間が1日弱短くなるだけ
個人の感想なんて当てにならないよ
英語が読めないのですね、ということです
重症だと他の薬と組み合わせて使うよ。
本命の新型コロナ薬の開発競争が裏で着々と…
どこの国の会社が一番に出すだろう
じゃ、感染してもアビガン飲まなきゃいいんだよ
臨床試験ほど、あてにならないものはない。
臨床チームの構成員が製薬企業等から中立公正であるのか
どうか、試験条件やらデータを微調整したり、解釈をゆがめたり
して望ましい結果を誘導していないか、など、結論に至るには
あまりにも不純な要素が介入しやすい。
そのため、マスクの有効性に一つとっても、見解の分かれる
結論が臨床チームによって異なったりする。
一番大事なのは、複数ある専門家の意見を、最終的に選択、
判断するのは、一人一人の私たちにかかっているということ。
少しでも危険を回避し、有効性に近づくために、みずからその
経験や直感、合理的推測を働かせて、複数の専門筋の意見を
比較し、最終的な判断と選択をするしかない。
よくメディアのいう、信頼できるソース、権威筋に頼った
ばかりに、あやまった感染防止に走り、取り返しのつかない
ことになっても、何の補償も謝罪も返ってこないことは、
ここ数か月の経験で明らかになっている。
薬物療法が行われなかった症例は捕捉していないため、ファビピラビルが投与された場合と投与されなかった場合の直接比較を行うことはできない。
結局まだわかんないんだよね
もう効かないって分かってるのに意味ないけど何がしたいんだろう
さっさと承認して使う使わんは患者が決めりゃいいのに
アビガンが想定どおりの作用しかしないなら、新型コロナの症状からして、早期投与しないと大きな効果は見込めないと思われるからな
そして、免疫阻害が進行してる重症者に投与しても、効いてるのか効いてないのか解りづらいと思う
人によって免疫バランスが異なるために、なかなか有意差は確認できない
アビガンはサイトカインストームには効かないよ
それはオルベスコが担当する
アビガンはウイルスが増えることを止めるのであって、
免疫暴走を止める薬じゃない
どういう人に投与されてるかしってるのか？
回復スピードの効果や再発防止効果とかも含めてもっと多角的な評価が必要だと思う
年配を中心に投薬すれば無問題
そこばっかり煽るのは妨害工作なの？
自己紹介ですかね？
人工呼吸の回復率みれば効いてるのわかるよ
アメリカでは人工呼吸の9割死亡
何もしなくても現実に良くなってる人ってのがいちばん危ないんだよ
ウイルスが消えたわけじゃないからね
だからあとで再発症したり他人に移したりするんだよ
アビガンはウイルス根絶でそういうことを防ぐ効果があるよ
アメリカは信用ならないよ
まだ第三国の薬使ってるロシアを特別承認の枠組みいれたほうがいい
人工呼吸器使い始めたらアビガンは脇役でしかない
>>286には回復する比率については一言も書いてないぞ？英語読めないのか？
回復者の結構な割合が対照群と比べて早期に奏功するとは書いてあるが(だから医療機関の負担を減らせるのでロシア当局が期待しているとも)
あと、記事中の10日後の陰性率が35/40で、↓の対照群の結果と大差ない
At least 85 percent of patients in the control groups completely recovered from coronavirus within 10 days after the start of the treatment with the drug.
アビガンは細胞内での増殖防止でしかない
新型コロナは、自然免疫を抑制して、キラーT細胞まで減らす
T細胞やマクロファージにも感染するらしいが、そこでは増殖しない
また、細胞感染の時点でもSTAT1が阻害されてる
専門家たちは自分たちの利益になる自粛以外の対応は一切する気はないもんな。
個人的な見解としては、マスクはしないより、したほうが確実に
安全性が増す、それは、他への感染防止だけではなく、自らを
他人の感染から守るためにも有効だと考えている。
マウスによるマスク様の仕切りによる単純明快な比較試験をの方が
人を使う生活態様、着用状況等の複雑な条件の入り込みやすい比較試験
よりもマスク自体の有効性を判断するにはより適切だと考える。その結論
は、他からの感染防止にも一程度有効であるとしている。
マスクを密着して２４時間、一シーズン着け続けるなどの極端な経験を
もっているなどの経験者であれば、その有効性（他からの感染をも防止する）
を、膨大な臨床試験よりもはるかに、実体験から確信できているだろう。
アメリカとケンカするのはリスクしか無いからな
患者側が使用拒否すればいいだろう
俺は拒否するよ
たいして効かないのにそんな金払えるかっての
アビガンでいいよ安いし
冬になればまた新型コロナが影響力を出して来るので、それまでにアビガンの承認をしておく必要があります。
どこみてるの？
こいつは医療崩壊もなにも考えないただの薬害ガーだろ
コロナウイルスの完全な除去には、標準的な治療の約9日間と比較して、平均で約4日間かかりました。
「これにより、病院からの早期退院につながり、近い将来、医療施設への負担が30～40％削減される可能性があります
日本はどうせ作る気もないし期待するだけ無駄
ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
ｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ
何故だ？
安倍ちゃんは頑張ったよバ官僚が足引っ張っただけ
こういうこと
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。
ぺこぱでもそんなことは言わない
ソニーの人がこれからは熱もとで配信の時代だと
iPodができる遥かに前から言ってたよ
でも本当に利権絡みでやられちゃったね
女子高生「きゃあ～～～～～っ！！」
「まてい！チンコ4.5本マン！この腕7本マンが許さんぞ！！」
女子高生「きゃあ～～～～～っ！！」
ロシア人の集合写真
https://i.imgur.com/Y16RQpL.jpg
スピードの話じゃなくて回復する比率の話をしてるんだが
多分、日本は来月になりそうｗｗｗ
シナちょんよ工作員と化した
それしかないだろ
しかし、アビガンの欠点は死者が少ないものの退院者も少ないことにある
重症化はしないがウイルスが消滅しない
肝心なのは富士フイルムの株価が上がるかどうかだ
通常時じゃねぇんだから
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。
グラップラー刃牙の世界
慶応はやっぱダメか
岡江さんの入院先ではとネット見ると予測してる人が多い
実際岡江さんの自宅は八雲だっけ？
目黒通りから左に1回ハンドル切るだけで着いちゃう
製薬会社MRは常駐してるからアビガン使わせなかった可能性はあるんだよなー
検証して欲しいわ
無能を世界に晒しあげｗｗｗ
ロシアの記事見る限り最終的な陰性率に劣後はなさそうだが
効果が不明で副作用が強い薬剤を使うべきではない
さらにアビガンが肺炎やサイトカインストームを悪化させた報告もある
特に日本ではアビガンなど使わなくても十分に回復する
入院したら使わせて貰えないぞ、勝手に飲んだら強制退院だ
中国、インド、ロシア
あと、タイもだったかな？
他にある？
無能な味方は強い敵より恐ろしいってなw
まぁ戦前からの日本のお家芸
なんでロシアの話からいきなり日本に飛ぶんだよw
中国は論文精査し直して出し直したぞ
もちろん効果アリだ
あのさー株価は今更だよ
エボラの頃は米軍に金もらったりとか材料あったけどな
二重盲験なんてやってない
オープンラベル
診療即アビガンを出してもらったらコロナも恐くない。
その頃レムデシビルはないんでは
アビガンも手遅れで投与されてないはず
ＣＭには黒柳徹子を起用されたい
1型インターフェロンが強力に阻害される
NK細胞も感染箇所にさほど誘導されないだろう
さらにT細胞感染の影響もあり、キラーT細胞が疲弊、次々と戦死する
ウイルスを潰す役割が様々に阻害されてるのだから、ウイルスが残りやすいと想像できる
アビガンとレムデシビルがRNAポリメラーゼ阻害のみなら、これら免疫阻害を回復させる効果は一切なく、IL6アンプによる影響も抑えない
被害拡大を防止するにせよ、効果は実感しづらい、そして早期投与が重要
成分特許は切れてる
製法特許が残っているが
中国にスパイされてもう漏れてふ
物質特許は昨年切れた
製法特許以外の方法で作れば誰でも利用可能
インフルエンザワクチンもそんなもんだよ
ロシアと日本の専門家とやらのいづれが正しいのかな。
特許切れしてる20年前の薬がいまだ治験されてないだと
これ厚労省わざと放置してただろ
語るに落ちるわ
何かあったら、お前が責任取ることになっても、飲んで良いと言えるのか？
どこからその自信は出てくるんだ？
無知の知を知った方が良い
副作用のない薬なんてあるのか。あったら教えてくれ。
アビガンで治験なんて考えるやつは頭おかしい。
アビガン投与群とアビガン非投与群で有効性を比較するんだろ。
アビガンの有効性を比較するわけだから当然他の薬は投与しない。
アビガン非投与群で死亡率が上がったら有効性がありとするんだろ。
投与されないで死んだ方はたまらんわ。訴訟ものだわ。
今でも飲めないわけじゃないんだから
再流行すると思われる秋までにわかればいい
日本での死者数みれば早急に承認するべき薬とは思えないし
当然あると書いてあるのに無いのを教えてくれってｗ
責任なんかどうせ取らないだろ
過去に事例あるのか
そういうのは期待してない
アビガンの売上で業績が上向いて普通に株価が上がるのを期待
そんな未来見えんの？お前さ医学が10年で変わらないと思ってんの？
じゃあ自分で調べな
多分儲からないからｗ
レムの治験投与
婿殿は地縛霊
doudoujin.blog.jp/archives/1075235443.html
実はこの漫画は中国人が中国語に翻訳してネットに無断でアップロードしているのです
中国人にはモラルというものがないとうのがよく分かる例ですね
そんなわけなので他国へ旅行へ行きウイルスを拡散することなど
悪いことだとは彼らは少しも思っていないのですよ
今回ロシアがアビガンのジェネリックをコロナ薬として認証したが…
日本でアビガンの認証が遅れているのは中国共産党のせいだろうか?
目が曇ってる（笑）
それは普段の行いのせいかと思うんだけどねぇ(^^)
え、アビガンって特許切れるほど古い薬だったのかよ
危うく騙されるところだったわ
じゃアビガン飲んで何かあっても責任を取る必要はないじゃん。
明白になったのは重症者の致死率を下げることが出来ないうえ、アジア人には
殆ど効果が無いことだ。 山中先生がこの薬は要注意とコメント
居たら安倍が～が承認の邪魔をする。
インドも多分作るぞ
本家の日本だけ官僚の都合で認証されない
after the start of the treatment with the drugと書かれているからコントロール群の意味を取り違えているか
コントロール群の方も遅れて投与した結果を書いているかのどちらかだね
・安部首相と経済産業省は、5月までにアビガンが承認されることを願った。
アビガンの承認は、厚生労働省の主管事項
↑
だから、皆、厚生労働省が意地悪していると思っている。
・厚生労働省が、アビガンを承認しないのは、そもそも富士フイルムが承認申請を行なっていないから。
↑
申請していないものは、承認できない。
・富士フイルムがまだ承認申請していないのは、自社の治験完了が6月末目途だから。
申請に必要なデータがないと、申請書類を揃えられない。
富士フイルム富山化学は、治験の詳細を公表していないが、盲検をやっているような噂を聞いた。
安部首相と経済産業省がサポートしてくれているから、今までの実績データで厚生労働省に特別承認を貰えたかもしれないが、
富士フイルムは製薬会社としての歴史が浅いため正攻法で承認を貰わないと、将来に亘って禍根を残すと考えたのではないかな。
それで行くと、アビガンの承認は早くて7月か。
許認可権限もってる時点でそれは無理
無知すぎる
アビガン非投与群も投与群もベースの基本治療は継続したま
社長が友達だから毒性の強いアビガンを効きもしないのにゴリ押し承認して国がお買い上げ
コロナ治験も通常なら年末承認なのに前のめりで5月承認発言
とんでもない忖度案件
3日も4日も放置されて重症化するか回復に向かうか
スゲー恐い博打でアル。
アビガンでコロナ成長を止めるって理想的だと思う。
成長を止めてからの自己防衛本能
抗体もできるはず
アホ過ぎるw
アビガンの有効性の有無を評価するならアビガンだけを投与しないといけない。
当たり前。他の治療を併用したのでは何が効いたのか分からなくなるからだ。
あのですね・・・
対象は、非重篤な肺炎を合併したCOVID-19の患者。20歳から74歳で、RT-PCR検査で
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）陽性となり、胸部画像での肺病変、37.5℃以上の発
熱、治験薬投与開始前の妊娠検査で陰性を認める入院患者を組み入れる。酸素吸入が
必要な患者は組み入れず、労作時のみ呼吸困難を呈する肺炎の患者のみを対象とする。
被験者を、抗菌薬や輸液などの標準治療にファビピラビルを上乗せする群または標準
療法にプラセボ（偽薬）を上乗せする群に割り付け（割り付け割合は非公表）、観察期間
である28日間、ファビピラビルの有効性、安全性を評価する。目標症例数は96例。
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/04/01/06763/
http://fftc.fujifilm.co.jp/rd/clinical/pack/pdf/JapicCTI-205238.pdf
申請時期は厚労省と調整中とのことらしい
国が認可した薬でもスティーブンジョンソン症候群やアナフィラキシーショックみたいな
致死性の副作用が出ることはあるじゃん。実際、それで死んでる人もいるし。
しかし、国が責任を取ったなんて話は聞いたことがない。
>>65
レムは飲んだらあかん
製法特許は生きてるから作り方を変えなきゃいけない
日本製にこだわるのもありだが効くなら何処でもいいねｗ
車の自動運転もそう
車メーカーは各社とも自動運転を研究してたけど警察に徹底的に叩かれて国内で実験研究できないようにされた
その間にベンツなんかがバリバリ開発して売り出してバカ売れ
今、必死で国内の自動車メーカーが自動運転の開発やってるけど、警察や国交省に邪魔された間の差はなかなか縮まらない
ほんと役所(警察含む)はｸｿ
日本の発展を阻害したいとしか思えない
あの時、国内メーカーの研究を後押ししていたら、ここまで苦境に陥らなかったし日本に多大な利益をもたらしていたのに
もう子供作らない人達に飲ませていけばいいからな
動きは早い方がいい
ヘタレ厚労省を待ってたら何時になるかな
その自己免疫が阻害されると書いたのに
理想に近いのは、増殖抑制に加えて免疫阻害も防げるイベルメクチンのほうだろう
それと、抗体については、まるで別の話
併用療法の影響を消すためのコントロールスタディなんだが、無知すぎるだろ。
やっぱりキチガイアベガーが湧いてるわ
毒性強いとか嘘吐くなよキチガイ。
業務妨害レベルだろが。
ここは製薬会社いうより試薬会社なんで天下りは不要ですわ
まあフランスで表彰されるほどの
1000単位で処理可能な自動検査装置を日本の企業が開発しておきながら
厚労省認可の問題で日本は職人技が光る10～50/日の検査装置が大活躍だからなぁ
不思議でもなんでもないな
バカすぎる
富士フイルムの治験概要書も読まずにデタラメを書くな
http://fftc.fujifilm.co.jp/rd/clinical/index.html
被験者を、抗菌薬や輸液などの標準治療にファビピラビルを上乗せする群または標準療法にプラセボ（偽薬）を上乗せする群に割り付け（割り付け割合は非公表）、観察期間である28日間、ファビピラビルの有効性、安全性を評価する。目標症例数は96例。
ただし、「数十例を登録後に見直しを行い、必要に応じて症例数を増やすアダプティブデザインとする」（同社の広報担当者）
適正使用であれば医薬品副作用被害救済制度で補償される
https://www.pmda.go.jp/kenkouhigai_camp/
お前は医薬品副作用被害救済制度について勉強しろ
インフルエンザ承認は2014
1998にはvitroの効果は見えていたが強い毒性がどうしても回避できず、ヒトでの効果も弱く本来ならドロップが当然だったが見えない力でゴリ押し承認
しかし国の使用許可が下りず今まで一度も投与されたことがなかった
毒性が強いからインフルエンザで使用された実績はゼロ
承認されたのに販売が許されない薬なんて他にはない
国民総医療保険制度の中、美味しい２匹目のどじょうを目指しましたとさ
どんなカンジなんだろ？
重症化リスクが高いのは高齢者だからちょうどよかったな
若い層にはイベルメクチンとか他の薬でも対応できそうだし
今後、WHO基準に合わせて改訂するということなので、大幅に増加されるだろう
あのレベルで毒性とか言ってたら、抗がん剤全滅だわ。アホ
それに店売り市販薬でも、10倍投与とかすれば致命傷になる薬も大量に売られてる。
アビガンはインフルエンザ投与の10倍くらいでは大きな副作用は出ない。
安全性はアビガンのほうが上だろが？
「アビガン承認 絶対に反対だー」
何故か、アビガン投与に大反対の
韓国人と、日本のパヨク。
無症状の感染者が全体の方には入っているからな
アビガン投与するのはそれなりの症状があるやつに限られてるから
致死率が高くなるのは仕方ない
こいつプラシーボ効果すら理解できなさそうw
最終的には日本が承認するかどうかの話
これは承認確実だろ
イベルメクチンも早く臨床試験やってほしい
プラセボやる以上の結果すでにでてるじゃん
だからロシアも承認してるんだよ？
アメリカ人工呼吸器死亡9割
日本のアビガン投与試験
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。
安いアビガンを使わせないように
してるのがアメリカなんだよ。
どちらかといえば安全な薬なのに
海外はアビガン使えて日本人は
ジェネリックかよ
安く設定されている為に売られたらマズいのが
レムデシブルの共同開発者のアメリカと日本
妊婦のみの副作用にウダウダ言うのは
アビガンを使われたらマズいからだよ！
これだけでも死者ゼロにできるのに
日本はアジアでワーストクラスの死者数
100万人あたり
コロナは標準治療でも9割治る。抗がん剤とは目的が全く違う。
アビガンはインフルエンザ投与量レベルで動物で催奇形性、死亡毒性が出ている。
韓国とか日本の左翼脳の奴らにはマズいんだ
何故なら日本が世界を救う事は許されない事
アビガンがチャイナウィルスに効くのは
石田純一で分かってるがタイミングがあり
遅いと効かない事、だから早くアビガンを飲めば助かるのが真実です。
ロシアはたった60人のPI。
日本の中間報告ではっきりと言っているが、比較対照がないので効果は不明。非投与でも8割治ってる
でも日本は承認しない。
インフルエンザに全然効いてない。タミフルへの非劣勢を示すのは失敗
睡眠薬とか抗不安薬とか催奇形性のある普通に処方されてる薬はあるよ
アレルギーの薬なんかも飲んだらいけないし
ロシアも暫定承認だからな。外国はともかく日本は、老人や既往症者を除いて重症化例も少なく、
特にアビガンを必要としない状況なので急ぐことはない。時間かけてじっくり
承認すればいい。
意味ないからな、検査したくない現政府は
認可したくないのが本音なんだろうな。
志村さんにアビガン与えられなかったはずだろ
デマはやめろ
保険給付率を０％～８０％に数段階にランク分けするべし。
認可はただの入口に過ぎない。
濃度が全然違う
アビガンは投与量相当で出るから販売不許可
普通は100倍程度のマージンがある
富士フィルムが天下り断った腹いせという話しもあるが果たして
１００年間とか。
研究開発が大変でリスクが大きすぎる割に実入りが少なすぎる。
海外で認証されたものは、それだけの理由で簡単に使えるようになる
そういうところがガバガバでなんか不安なんだけど
早ければ助かる人も多いだろうと考えると何とも言えない
よくわからないが、自動運転の研究を警察が嫌う理由って？事故が減るのは良い事だろ。
なことない。１０年あれば十分。
他の用途（病名）で認可を受ければ特許が延長されるから、それを
くり返してる薬も多い。そのための天下りでもある。
効果もなにもアメリカでは人工呼吸9割しんでるプラセボ必要ないよ
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-04-23/Q97Z2PDWX2PU01
日本の臨床試験結果
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。
臨床検査のデザインが不明で妥当かの判断ができない
アビガンはもう物質特許切れた
比較対照群がないので効果は不明と発表してる
経産省がごり押ししてる。
原発を無理やり推進するような役所だからなあ
レムデシビルは二重盲検で有効性が立証されたからね
しかも死亡率は有意差こそつかなかったけど11.9%から7.1%に減らしている
倫理的に問題になるから、二重盲検が打ちきられたなってしまったくらい効いてしまった。
なにやらそのうち逆輸入でもしそうな勢いですな
それをご遺族の前で言って欲しいｗｗｗ
それで無事にいられたら、オマエの言うことを採用しよう！ｗｗｗ
日本人だと軽症でも5.1%がアビガン飲んで死んでいる
これは承認できませんわ
ロシアがそれやったよ
有効性が証明されてので承認されたｗｗｗ
レムデシビルについで、アビガンも特例承認されるなｗｗｗ
日本では軽症でも死ぬのか？ｗｗｗ
オソロシアｗｗｗ
発売当時とは違う目的で使われてるのだから普通っていっていいのかどうか
死亡率が下がることを証明したロシアのデータどこ？
アビガン投与で日本人の死亡率が11.6%あることがわかったんだから
もうそういった理由で二重盲検から逃げることは出来ないぞ
全員が何かの能力者
これから死者が増えるかもしれない
日本もずっと韓国より死亡率低かったのに、アビガン使い出してから韓国を抜いたのが気になる
半島からゼニもらってるからな
8割じゃなかった？
ググレカス！
日本でのみ、今すぐ、オピオイドを保険のきく処方薬にしよう！
米国の圧力なら、レムデシベルではなくオピオイドが来るはずだ。
普通ならロシアの治験レポート読めば、サイエンス的には承認が妥当ってことになるのだけど、
なぜか？絶対、承認させないぞっていう意志を感じるｗｗｗ
日本の法律上でも承認しやすくなったね
ロシアは承認制度が日本と同じ水準ではないので特例承認の対象国ではない
その理由に興味がある。催奇性についても動物実験であり、臨床では確認されなかったもの
なのになぜか、繰り返し繰り返しそれを宣伝し、危険だと印象づけようとしている
はてさてアビガン承認で不利益を被る勢力って誰なんだろう？ｗｗｗ
ないのか、残念
同レベルではないというレポート上がってないよ
どこにある？
今度の新型コロナで分かったことは
日本の官僚はムダに多くいて作業効率が悪く遅い
まず最初に改善しなければ成らないのは官僚削減だな
このスレだけじゃなく他の5ちゃんスレやネット全体、さらに新聞・テレビまでがアビガンのネガキャンには一生懸命になるよね
レムデシビルなんかはランセットでもネガティブ要素書かれてるのにまったく触れないで即承認だし、なんか大きな力が働いているのか
インフルか、コロナか、検査する必要なく、アビガン投与すればいいっていうの利点ｗｗｗ
富士フイルムがいい治験結果出せばすぐに承認される。
が、効果が弱いからn=100では有意差つかないと思う。患者多い時に500人でやれば差が出たかもしれないのにアホすぎる。もう患者いないから無理。
どこかの陰謀説て本当みたいだな
マジだった
米国、英国、カナダ、ドイツ、フランスじゃないとダメなのか
このアビガンのパチモンが世界的に主流になるんじゃねとか言っている人いるが
この二つのクズ国家のジェネリックとか俺なら絶対使いたくないわ重大な副作用隠ししてそうでw
宇部興産と米軍の関係を見ればねーw
特例承認の対象国は、米国、英国、フランス、ドイツ、カナダのみ。
そんなことも知らんのか？？
トランプ大領領とか、アビガンのアの字も出さないでそｗｗｗｗ
アビガンが普通に使われるようになれば、タミフル、リレンザなどが売れなくなるっていう理由は動機になりそうｗｗｗ
アビガンは1錠50円で、必要量の9+9の18錠でも900円に過ぎない。
例え売れても富士フィルムは大して儲からないし、
中国やインドもがんがん生産してる状況。
一方レムデシビルは点滴で1回10万円で必要量5回で50万だ。
例え効能がなくても売れれば関係者が儲かる。
あと国立感染研が塩野義と組んで新薬作るとかあったな。
どっちにしてもアビガンが効くことになったら、
新薬開発してる連中は大きなビジネスチャンスを失う。
サリドマイドなんかも普通に使う量で催奇形性が出るけど医者の厳重な管理下で
使うという事で再認可されているけど。
禁忌患者も分かっている。医者と患者と危険性を承知して承諾書を取って使う。
何が問題があるの？
そもそも重症化しやすいハイリスクのジジババには妊娠とか関係ないじゃん。
どんどんアビガンを使って重症化を阻止した方がいいだろ。
検査もせずに乱用したら耐性ウイルスが出て終了
まあ効かないから関係ないか
こんなもん世界の大恥w
日本の病院では中国製もロシア製も使えない
アビガンは備蓄価格でもそんなに安くないし薬価未定。錠数も全然違う。国がお買い上げだからそこそこ美味しい。
一般人はサリドマイドを飲む理由が全くない。欲しがる人もいない。
アビガンは万能薬というデマを信じて欲しがるバカがたくさんいる。家族や友人に譲渡して薬害になる。
というか、あちこちにアビガン配ったけど、どこも薬飲んで治ったのか自然治癒だったのか今だに不明なまま
それは平時の考え方な
アメリカのレムデシビル特別承認したときみたいにロシアを水準ある国家の枠組みにいれて特別承認という手もあるから
アメリカと日本ロシアの現実みたらどっちの試験が信用できるかね？
人工呼吸9割殺してるアメリカの水準とる馬鹿が現実的にいるの？
医療崩壊と経済崩壊加味して考えようね
緊急的な判断なのだから
現実的にアメリカのプラセボは無意味
に一生懸命になってるよね！アベから金出てるの？
元経団連の岡田太っちょ学者は当然のごとくアビガンアビガンって
やってるし。経団連のトップは富士フィルム古森会長ってばれてる。
タミフルとはインフルエンザで直接対決させた結果、アビガンは効果弱すぎと証明されている。
インフルエンザでアビガンを使う理由はない
サリドマイドは医薬品ですが？
多発性骨髄腫の特効薬。多くの人が助かってる
ちゃんと使えば無問題なんだよ。ただし、妊婦が睡眠薬みたいな使い方すると変な事になる。
知りもせず、サリドマイドサリドマイド言うな。クズ
元々言われていたことだが重症者には効きが悪いから承認しない。
免疫細胞が極端に減少している高齢の重症者が飲んでも効きが悪い。
障害者の為に俺の税金使わないでください。
薬の薬効を知れば効くの分かってるから当然だろう。
アベガー経団連ガー言ってるキチガイは、馬鹿だから分からないだけ
もしくはアベ叩きたいだけのクズ。
国の方針で黒が白になる社会主義国は対象にはならない
日本もすでに緊急事態宣言も終わり、元から死亡者も少ないから効果不明の薬を承認する必要はない
他の薬と組み合わせるんだよ。
その為にはウイルスの増殖を止めないと無意味。
攻殻機動隊SAC見ることお薦め
無理やり霞の住民がこじつけた承認しない理由だから。
やくざかよ
多発性骨髄腫の薬を該当患者以外が欲しがる理由がない。患者は通院していて処方してもらえる。
アビガンは意味も分からずに欲しがる一般人が多いから事故が起こる確率が高い
現にインフルエンザでは使用禁止
残念薬
アビガンと血栓予防できるフサンの組み合わせは研究されてるって報道見た
インドでもジェネリックの治験が始まってるから効くか効かないかはそのうちわかるよ
ロシアもまだ第1相の段階だし
とりあえず日本での緊急性は下がったんだから秋までに承認されればOKでしょ
インフルエンザもエボラもほとんど効いてない
vitro活性しかない薬
藤田の試験でウイルス量低下すら示せていないんだが？
甘い
過度な自粛に伴う経済崩壊はこれからも続くんだから
緊急事態解除したところでクラスターおきれば医療崩壊だって起きる
コロナをインフル化するためには
早期に効果が見込まれる薬が必要
あくまでも緊急的な判断なんだよ
それからプラセボ盲験は緊急時にはどうでもいいんだよ。平時のただの決まりごと
緊急時は実態みて総合的に判断することが必要
それは日本とロシアと中国で効果出してるアビガンであるのは明白
アメリカたくさん死んでますよね？
p値が臨床的な有効性の有無を判断できる指標でない。
同じ効果の大きさであっても、症例数が少なければ、偶然の影響は大きくなりP値は増加
症例数が多ければ偶然の影響度は小さくなりP値は低下
「有意差なし」＝「効果なし」ではありませんし、たとえ有意差があったとしても、臨床的に意味のある差かどうか、P値は何も教えてくれません。
心配するな同志よ
損切り我慢して待ってろ
現時点で日本は全然死んでない
平年のインフルエンザ死亡者より少ない。もうノウハウも溜まったしベッドも機材も増えたから医療崩壊は起きない。
承認させたいならきちんした治験結果を出せばいい。それだけの話。有意差がつかなければ通らないだけ。
先発薬が効くとは限らないからなぁ
去年から特許切れたと言ってるのに…
ロシアの病院は、6月11日から患者への薬物の投与を開始でき、1か月あたり約60,000人を治療するのに十分です。
「これはゲームチェンジャーであると信じています。これにより、医療システムへの負担が軽減され、重大な状態に
陥る人が減り、90％の人が10日以内にウイルスを駆除できます」と彼は言った。
ロシア自身の医療ニーズがカバーされると、ドミトリエフはアビファビルの輸出を検討すると述べた。中東とラテンア
メリカの国々はそれを取得することに関心を示したと彼は言った。
https://news.yahoo.com/exclusive-russia-approving-japanese-covid-063601024.html
特例承認は日本の開発した薬にはできない。
一方各国は同様の制度でロシアのジェネリックを次々に承認していく、ロシアが完全に世界シェアを独占。
もう半年もしたあとで承認された日本のアビガンは日本でだけほそぼそと使われる。
まあ記念品だな。恥さらし。国益の喪失。情けない。
元から特許切れてるから
特許期間の長さの問題じゃなくて、「既存の薬が他にも使える」って問題だよ。
そういう薬が結構多いけど、特許が切れてると治験をやる費用さえ出ない。
一方で新薬が既存薬の劣化版ってこともよくある。
製薬業界を儲けさせるための制度設計が、ユーザーの利益に合致してない。
サリドマイドは発売後に副作用がわかって、現在は厳重な病院の管理下で使われている。
アビガンも病院管理の条件下で限定承認される方針が伝えられている。
なお、最近までは英加独仏の4か国のみだったのにレムのために今年5月にアメリカを加えた模様
承認の問題。製造特許はまだ残っている。
したがって日本のアビガンが効き方は一番良いはず。
アビガンの特許切れてる国がたくさんあるじゃん！！！
特許切れようが費用出るし富士フイルムが治験やってるけど？
効いてるだろ？
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32346491/?from_term=favipiravir+covid-19&;from_pos=6
だから普通に処方なんてできない
すでに5000種類も変異してるし効くコロナもあれば聞かないコロナもあるのかも
まあ、毎度毎度のことよ。
製法が違っても主成分は同じ
日本の治験が一番うまく行っていないし
京大出てるくせにおバカな玉川はコロリと騙され、アビガン飲みまくるんだろうな。
彼女いるのに！奇形が出たらどう謝罪するんだよ！ま、
古森、アビガン広報、良かったじゃん！お前の子分の岡田女史にはタンマリ謝礼かな？
使える薬が増えるんだからそれは別にいいんじゃないの？
他の薬も5ヶ国のどれかで承認されれば使えるようになるんだしな
適性量をどうやって算出するかって話
足りなきゃ効かないだろ
イベルメクチンの方が副作用なしで何倍も効くらしいし
まあ、毎度毎度のことよ。
１００戦１００敗は。
プレシジョン・システム・サイエンスのPCR自動検査機はロシュや他のメーカーから
出ていて、すごく重宝されていて、フランスからは感謝状ももらったぐらいなのに、
日本では全く使われてないじゃん？
そういう感じに、これからは日本のメーカー、製薬会社は日本を通り過ぎて（ジャパンパッシング）
して、スイス、ドイツ、フランス、アメリカあたりに認められるように頑張ってやっていくのが
いいかもね。
たった80人のオープンラベル。
しかもプラセボ群がない。LPV/RTVが悪化させてる可能性とか考えられないのか？
それが分からないのに効くと決めつけている矛盾w
あとから大学があれは安全性を確認しただけと会見を開いた。困ったもんだ。
アビガンは完全でなくても大方効いているとどの医師も言っている。
しかし偽薬で試す間がないし、オレとしては偽薬を使うのはこの状況では非人道的だと思うぞ。
それより医師の技量を信頼して、安全な薬なら早く承認して欲しい。ロシアより先にだ。
ついでに宣伝のために全世界にお試し版まいてしまったら、シェアを奪還できる。
あなたが無知の恥さらし
普通は特許が切れてたら、治験やるのが困難だよ
大多数の患者は対症療法だけで治る病気だから治療薬の評価が難しいんだよ
本物と偽物を患者に教えず投与して（単盲検）明らかな差が出ないと効いてると言えない
（医者にも本物か偽薬かを教えないのが二重盲検）
いくら患者や医者が効いてると言っても、偽薬との比較試験をしてないんじゃ
「これは個人の感想です」レベル
臨床研究で細菌に対する抗生剤レベルの特効があれば5月中に承認されたんだろうけど
そこまでの効果はなかった模様
平時でも会社方針次第だしコロナ適応は世界中でアビガンの治験やってる
全く逆
世間ではコロナ一人でも出たらそのお店の経済は止まるんだぞ？
コロナ患者は特別な病棟で治療をうけ医療機関は疲弊しているのが現実
尚且つ国民が病院にいかない現象も同時に起きておりそちら方面からも医療崩壊は押し寄せてくる
有意差は緊急時に意味ないことは説明したので端おる
ちゃんとした二重盲験のPIIIのnが多い結果は結果はどこも出ていない
入院治療をうけてる患者の話だよ
半数以上が酸素吸入以上だよ
日本はアメリカを水準の枠組みから外してロシア入れて承認すべき
もしかして治療薬とワクチンの区別すらできてないのか？
アビガンが仮に効いたとしても
お店から感染者を出さない効果はない
治験ってかなり多額の費用と時間と労力を必要とするよ。
それで新規適用を取っても、ジェネリックを止められないなら、むしろ
他社を利するだけだよ。
日本の数千人投与の観察で、どうも未知の副作用もなさげ
（既知の催奇性などの副作用は注意がいるが）
これで、未知の副作用リスクもほぼなく、効果がある程度期待できる状況になった。
理想はワクチンや特効薬なんだろうけど、感染しても「薬がない」ことはなくなった。
日本の死亡率は2%
98%は回復する
きちんとした治験結果がまだ出てない
それだけの話だよな
早くから使われてたクロロキンですら、未だに「効かない」
「いや、その効かないという研究はおかしい」とかやってるんだからｗ
経産省がごり押ししてる
厚労省と現場の医師たちは抵抗してる
アビガン内服者がたくさん死んでて、それを実際に診察してるのは現場の医師だからな
ワクチンあったってインフル蔓延するんだから
インフルとコロナの違いは薬があるかないか
ただそれだけ
富士フイルムにとってもいきなりPIIIで100人で済むなら非常に美味しい仕事。ゼロから新規化合物探索始めたら10-20年かかってPIIに行ける保証すらない
移動平均右肩あがりなんだが
重症と死亡のこれを減らすには？
https://toyokeizai.net/sp/visual/tko/covid19/
ぐぐった、これ昔聞いたことあるわ
(・∀・)ｲｲﾈ!!
ロシアの2-3相は5月末開始
まだ結果は出ていない
60名の1相の結果のみで押し切っただけ
中国はアビガンは中国の発明と言い張り
その成果を中国のものと言い切ってる
まあ可能性は大
厚労省の指示で日本国内の感染者の半分が国籍不明でその国籍を公開するなと指示している
今や官僚組織に多大な影響力があると思われる
中国人の日本での受診ツアーなんて馬鹿げたものも噂されてる
しかも治療費はただとか
本当ならとんでもない売国
重症者数も減って退院者も増えてる
トータルの患者数も減少
アビガンがコロナに効果があること、未知の副作用がないこと、を確認した国
アビガン系の薬を必要な国にタイムリーに供給できた国が、ワクチン完成までの一時的に世界覇権を握る。
数％とはいえ死ぬ可能性があるなら、だれだって薬は欲しい。
コロナコロリみたいな
プラセボ群との比較もやってる
未知の副作用は数百万人規模の投与でないと分からない
どの国もまだ100例レベルで効果も示せていない。
レムデシビルは1000例終了残り3000例と一番まともな試験
おまえさん、それはないだろ。
無症状込みの日本全体の統計からの致死率と、入院患者のみの致死率を比べるとか。
アビガンも特別承認しろよ
>効果あるという国があったり効果なしという国があったり どっちなん？
アビガンに関しては、効果なしと言っている国はどこにもない
単にネット上で「アビガン効かない、催奇形性がー！」と喚いている勢力がいるだけでね
レムデシビルの話なら中国での治験結果がコントロール群とほとんど差がなかったし、米国主導の治験でも
アジア人に投与した結果がやっぱり差がなかったりしたけどね
そういうバカみたいな陰謀論を真に受けるなよ。本当に頭大丈夫なのか？？？心配になるわ。
ルール通りに、ちゃんとした治験データに基づいて承認されるまで待てよ。
まとめて飲んどけがどれか効くんじゃね。
クロロキンは効かないんじゃなくて死んじゃうから
データでクロロキン使ったほうが死亡率高いって出てきて
クロロキン押しの声は消えた
岡田ちゃんでさえアビガン言ってるのにほんと誰があばれてるんだか
そんなこと知ってる分けねーじゃん
まあ、ITで総当りで調べてその中で効きそうなのを
更にチョイスしてるから、昔に比べたら凄い物かと
適量というものがある。頭大丈夫か？
新規患者数が減ってるからフサンとイベルメクチンの治験がどうなるかだよなあ
インドでナファモスタットの臨床試験が5/29に承認されたというニュースがあるから
これも秋までには結果が出るかな
イベルメクチンはそこら中でやりそうだしｗ
レムデシビルも似たようなものなのに、押しの声が消えない不思議
いくらなんでもこれ酷すぎない?→「重症患者だから結局死んだけど、効果は（少し）あっ た」
開発費にいくらかけようが毒薬は毒薬なのにね
アビガンのように海外に送って臨床試験してもらうしかないやろ
レムデシビルは死亡率を4割減らしたんだから当然だろ
アビガンも二重盲検やらんといけないよ
レムデシビルが承認されているから
今ならレムデシビルを対象群にして二重盲検やったらいい
1相が終わって5月末に330人の2-3相が始まったばかり。オープンラベルで盲験ではなくプラセボも使用していない。1相が終わらないのに次が始められるわけがない。デタラメばかり書くな。
https://www.prnewswire.com/news-releases/rdif-and-chemrar-launch-final-stage-of-favipiravir-clinical-trial-301064181.html
日本ももう備蓄はいいから、タダで配っちまえばいいのに
特例承認対象国では承認されていない
有意差が無と言ってるのに
対称群になるんか
効いてないのに適量も何もない
エボラでは効かなすぎてとんでもない量を投与したがそれでも効果弱すぎた
いや、レムデシビルは緊急事態宣言下における「緊急使用許可」であって、米国内でも承認すらされていない
そんなものを特例とはいえ「世界に先駆けて承認」するなんて、日本はお人好しにも程があるね
イレッサといいレムデシビルといい、日本は最大の市場（=カモ）であり、人体実験場だから仕方ないがw
足せばいいだろ、アホなの？
レムでは「何故か」直ぐ足しただろ！
ダブスタもいい加減にしてくれ
やっぱり大企業の言いなりっすか？
ロシアも中国も日本の承認基準を満たしていない
オープンラベルで承認とかあり得ない
少しは薬事の勉強しろバカ
どこにもPhase3と書かれてないが？
リンク記事に憶測を付けるのは止めて
リンク違うこと書くならせめて論拠書いたら？
なんで２相、3相やってないと言える？
ちゃんと書いてある
英語読めないバカか？
で、何で劣化アビガンのレムを先に特例で承認しちゃったのかな？？
緊急事態の政治判断だろ。
理由なんて後付けできるんだよ。
マジクソ過ぎる。
はい？逃げました？
医療現場もベットが直ぐに開くから使いたいとの事
さては「効果が弱い」と「効いてない」を混同してるな
今回の件は本当に日本に失望だわ。
副作用がないんだから、50以上に限定して処方するなり何なり出来るだろ。呆れた
ロシアは門外不出のレシピを発見したのかもしれない
中国様、ロシア様に譲ってもらおう。
お似合いだわ。
>>677
英語も読めない、内容も理解できないバカは書き込むな
- Russia's Ministry of Health has approved the start of the final stage of clinical trials involving 330 patients, with selection of participants currently underway
移動平均線の見方もわからないの？
phase3どこにもありませんｗ
憶測確定
final stage of clinical trials
生きてるのが恥ずかしいレベルのバカか？
はい独自解釈
言ったとおり
００７も応援しています
日本生まれのアビガンが、ジェームス・ボンドにも
勝とは、思わなかったなぁ～
いやぁ、さすがはコロナウィルス（武漢ウィルス）
世界を狭くした
今度チャイナへも００７派遣して、頑張って貰おう
チャイナより愛をこめて（ ＾ω＾）・・・
>>662
3相開始が認められたのが5/22のニュース
引くに引けなくなって見苦しいぞ
final stage of clinical trials
世界中で治験の最終相はPIIIのこと
大増産してくれてかまわんぞ
無知の素人は勉強してくれ
勉強する気がないなら黙っとけ
２相も書いてるけど
２もファイナルと言ってるのか？ｗ
後付も甚だし
https://note.com/syuichiao/n/nf20ac80725be
万能薬はない
組み合わせだよ
「ジキルとハイド」
レムデシビルはきかなかったからな
はいはい、で何でレムは承認したのかな？？
業界内の平和は国民の健康に勝りますか？
結構なご身分で。
うちの親がコロナになった時、アビガンを確実に投与してほしい。レムじゃなくてな。それだけなんだよ。副作用に関する同意書でも書かせりゃ済む話。
ロシアが生き残るてくれればよいよ
治験厨が言うには、日本じゃ患者足りないだろうし、また反対の荒らしだよ
海外進んでるの？
アメリカいらんわ
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。
そもそもレムデシビルは中国で二重盲験やって効果出せていない
https://note.com/syuichiao/n/nf20ac80725be
厚生省の役人には投与やめよう
ぜったいに投与するなよ
改良されて副作用が少しでも減ってて安価なら歓迎だな
ロシアのファビピラビルは2-3相同時。
記事に何度もThe first stageと書かれてるだろ… 英語が読めなくて薬事の知識もないならレベルが低すぎて理解はできない
レムデシビルは1000例の二重盲験で主要評価項目を達成したから効果が認められて承認。
アビガンでこのレベルの治験はどこもやっていない
330人について承認しただけ
>>704
医療水準の低い国の治験をアクロバティックなやり方で無理やり承認した形だけどな
なおかつ御用治験で他の国からのエビデンスがない
これなら今のアビガンの臨床成之結果のほうがまし
この記事読むと、最終試験の結果はまだ出てないけど、中間データで承認したとある
https://tass.ru/obschestvo/8608395
タス通信も同じようなこと書いてある
レムデシビルは1000例の二重盲験で主要評価項目を達成したから効果が認められて承認。
アビガンでこのレベルの治験はどこもやっていない
アメリカは承認したのか？ まだ緊急の使用許可だけだろ
他国で効果なしと結果出てるのに
医療水準の低かった国の御用治験ひっぱりだしてきて信用しちゃってるの？
かわいそうだねあんた。
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。
そもそもレムデシビルは中国で二重盲験やって効果出せていない
note.com/syuichiao/n/nf20ac80725be
米国は入っていなかったのに無理やり追加したのね。 厚労省真っ黒
FDAのレベルが低いとか笑えるw
どう考えても世界トップレベル
治験プロトコルも知らずに恥ずかしいよw
主要評価項目知らないだろw
アメリカもFDAもレベルは低くないけど、
安全性に対するポリシーが日本とは違うからどーなんだとは思うね
銭に食いついた方が地獄へ
５ｃｈ貼り付きテレワークだろ
少し前まで催奇、催奇とか吠えてたな
本来なら早くても12月だった承認を、治験報告書の提出なしでいいとかアクロバティックどころかルール違反を犯してまでゴリ押ししていたアビガン。
たった100例の中間報告すら出来ないのに承認とかあり得ないから。
方法はどうでも、１２月なら第二波、第三波が来ていてもおかしくないぞ。
そんな事態、考えられんわ。
エ作員さんだろ？
そいつは、ずぅっとアビガンスレに入り浸っていて、アビガン下げレムデシビル上げの同じ内容を延々と書き込んでいる奴だよ
ああ中外製薬の奴ね 厚労省製剤課長が天下りした所か
どうしてもならレビメチクルだぞ
あのときは、やばいやばいと言われてたのに、
危険性を最後まで認めず、認めた後も非加熱製剤を長いこと流通させて死者をたくさん出した。
病院、メーカーの利益のためなら、患者なんかどうでもいいんだよ。
高リスクのお年寄りは、お国のための犠牲なんだろうねえ。
重症化した患者を救える可能性がアビガンやレムデシビルより高いと思われるから
じゃあお前は飲むな、な
てめえらはアピガン承認せず利権まみれで
人命を犠牲にする
事態がまるで違う。
未だに中外とギリアドが提携してると思ってるやつ多いのなんでなん？
アビガンをこのまま二重盲験もなしの数十名で強引に承認したら副作用で二の舞になるね
アビガンがサイトカインストームを引き起こす症例も上がってるのに無視されてるし
中外としてもしかたない
もう2月の状態になった通勤ラッシュと3密に戻った職場で働くの不安すぎる
その問題は厚生労働省が原因で
特許が終わったゾロを作るロシアには
責任ないんだよな、当たり前だけど
ウイルス兵器の無力化が完成したのかもな
効かないものは効かない
タミフル、レム、どちらも効かない
マトモな医師ならタミフルが効かない事は
実感して、体感で分かっているはず
技術あれど、利用できず
それ知っててなんかどうかなるの？
回復までの時間だろ？で？？
今月から死亡率調査やりはじめたて知ってるか？w
やばすぎだろwwwww
たとえば？
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。
そもそもレムデシビルは中国で二重盲験やって効果出せていない
note.com/syuichiao/n/nf20ac80725be
世界各国で十分なデータとれると推定してるんだろ
80カ国から希望あったんだから
一方の身内治験で日本承認のレムデシビルwwwwwwwwww
なんちゅー薬だよこれ
ブラジルとかだと、それをやり続けると、餓死者が出るだろうし
そこは各国で経済事情と照らし合わせて判断するしかない
二重盲験なんかあてにならんわ。要は偽薬よりましだったって程度の話。製薬会社が都合のいい薬を出す為の手段でしかないわ。欧米の成れの果てを見ればわかる。
本来なら早くても12月だった承認を、治験報告書の提出なしでいいとかアクロバティックどころかルール違反を犯してまでゴリ押ししていたアビガン。
たった100例の中間報告すら出来ないのに承認とかあり得ないから。
どんな薬でも副作用あるよ
それ陰性に飲ませた一件だけだよね？
どれくらいの割合で起こすの？
お前の好きなFDAは他の薬との飲み合わせが危ない言うとるぞwwwww
副作用激しいレムデシビルなんて取り消したほうがいいよね
イベルメクチンの副作用はい
臨床試験（治験）4)
国内で実施された腸管糞線虫症を対象とした臨床試験において、50例中1例（2.0％）に、悪心、嘔吐が各1件、計2件の副作用が認められた。
臨床検査値の異常変動は50例中4例（8.0％）に、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、総ビリルビン値上昇、白血球数減少、リンパ球数増加、単球数減少及び血尿が各1件、計7件認められた。
FDAが注意を払っている理由の1つは、薬物が他の薬物と相互作用し、場合によっては、吐き気、下痢、胃の痛み、めまい、突然の血圧低下、肝臓の問題、その他の副作用などの合併症を引き起こす可能性があることです。
P値なんてただの目安だぞ
世界各国で多数がプラスデータのアビガンなら承認していいよ
ロシアは英断
アビガン
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。
p値が臨床的な有効性の有無を判断できる指標でない。
同じ効果の大きさであっても、症例数が少なければ、偶然の影響は大きくなりP値は増加
症例数が多ければ偶然の影響度は小さくなりP値は低下
「有意差なし」＝「効果なし」ではありませんし、たとえ有意差があったとしても、臨床的に意味のある差かどうか、P値は何も教えてくれません。
なぜか日本では認可されず
全く無意味なP値に拘る馬鹿がいるのと
アメリカ利権組の責任
この新型コロナウイルス、SARS-CoV-2だな、こいつがサイトカインストームを引き起こす
て話は聞いた。アビガンが起こすって、どこかにありましたかね。
サイトカインストームが起きる前に投与しろという話はあるぞ。
あるいは投与しているうちにサイトカインストームが起きたという話も聞いた。
どれかが正しいんだろうね。
患者の15%はサイトカインストーム起こすと言われてるんだから
アビガン飲んで疑惑の試験みたの一件だけ
P＝0.05なら20回に1回は偶然でその事象が起こるってことだったか。
つまり一つだけのRCTを重視するのは危険で、いくつもの研究を見比べることで
偶然の発生率を下げる必要があるな。世界各地で行われているであろう
臨床試験の結果を注視しなければならない。
厚生省はマジでコロナ騒ぎにマイナスしかなかったね
p<0.05時代はついに終焉か？米国統計学学会による声明
■米国統計学学会（the American statitional Association：ASA）がp値の適切な使用と解釈に基づく6原則による「統計学的有意性とp値に関する声明」を発表した．6原則は以下の通り．
(1) P-values can indicate how incompatible the data are with a specified statistical model.
P値はデータが特定の統計モデルにどの程度適合しないかを示すことができる．
(2) P-values do not measure the probability that the studied hypothesis is true, or the probability that the data were produced by random chance alone.
P値は，研究仮説が真である確率あるいはデータがランダムな偶然によってのみデータが得られる確率を示さない．
(3) Scientific conclusions and business or policy decisions should not be based only on whether a p-value passes a specific threshold.
科学的な結論とビジネスや政策の意思決定が，P値が特定の閾値を超えるかどうかのみにに基づいてなされるべきではない．
(4) Proper inference requires full reporting and transparency.
適切な推論は，完全な報告と透明性を必要とする．
(5) A p-value, or statistical significance, does not measure the size of an effect or the importance of a result.
P値もしくは統計学的有意性は，効果の大きさや結果の重要性を測るものではない．
(6) By itself, a p-value does not provide a good measure of evidence regarding a model or hypothesis.
P値そのもののみでモデルや仮説に関するエビデンスの良好な尺度は得られない．
次はロシアかインドだろうな
ちなみにロシアは月産８万人分ほど
レムデシビルは日本も参加している1000例を超える二重盲検で効果を出しているから問題ないぞ
死亡率も40％も減らしている
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2007764
死亡率有意差ないと既に言われてるけどな
もう少しで有意差が出そうなくらい死亡率を下げてしまったから、以後の二重盲検が打ち切られたんだよ
>>764の論文参照な
死亡率にここまで差が出て、まだ二重盲検のエントリーを続けるのは倫理的に問題があるからな
アビガンは日本人では使用者の死亡率が高すぎるから
厚労省の役人がレムデシビルを希望するのは当然だよ
死亡率が重症が85％の群で7.1％、肩やアビガンは軽症が半分の日本人に使って11.6％の死亡率だ
アビガンは国内で2000例以上に使われているが、内服者の死亡率が高すぎる
製薬会社も申請したくないんだろう。
と書いてあった重症者専用のレムデシビル ｗ
ロシアの２相、３相もっと早い時期に実施されてる
５月末ではない
Remdesivir — An Important First Step May 27, 2020
＞The reported clinical effect of intravenous remdesivir was relatively modest.
＞A trend toward lower mortality among patients who received remdesivir (7.1%) than among those who received placebo (11.9%) was also observed,
but the difference did not reach statistical significance. ←ここが重症。統計的に優位ではないと言っている。
＞Remdesivir did not appear to improve outcomes in patients who required mechanical ventilation or extracorporeal membrane oxygenation,
but estimates of time to recovery require further follow-up in this group.
あなたの書き込みで勘違いする人が出やしないか心配だ。
ちな日本の結果は？
公益か利益か､コロナ治療薬が価格でジレンマ
ロイター 2020/05/09
＞1患者当たり4000ドル以上＝42万円を超える？
ギリアドはレムデシビルの開発コストを約10億ドルと推計しており、一部投資家は、同社がこのコストを上回って利益を出すため、
価格を1患者当たり4000ドル以上に設定すると予想している。
↑効果がありそうなのにいまいち人気が出てないのは想定コストの高さも理由か。特許切れのアビガンなら
コストの問題は少ない。
アビガン信者発狂w
二重盲験でも偽薬もない試験などゴミ
きちんしたプロトコルを定めて各国の承認機関が認める試験1回で承認するのがルール
承認制度の仕組みくらい勉強しろ
今回はルールの外だから意味のない議論。
各国て？土人国家も？
アビガンの薬効は、観察研究における中等症（40度近い高熱が特徴でサイトカインストームが発生する兆候）
への改善は 469名/151名＝84.5％ であることから、ウイルスの増殖を抑えるのではなく、サイトカイン
の増殖を抑えることであると考えられる。中国はそのことを知っていて、日本の治験が失敗するのを注視して
いる。中国はアビガンの有用性からは戦略物資となると思っていて、日本で承認されなければ、中国が世界に
向けてアビガン外交をやるだろう。特にアフリカ、中南米は抑えたいし、敵対国アメリカにもアビガンを与え
たくないはずだ。
どうしてジェネリックがこんなにあるんだよ
藤田医科大は承認用の治験などやっていないよ。 観察研究投与のデータ集めているだけ
承認用の治験は富士フィルムが募集して全国の医療機関で進めている
研究デザインに問題あると思う。どうしてself limitedな病態の軽症患者群で
ウイルス量を測定するようなデザインにしたのか。賢い人達の卓見なのだろうけど、
あまり理解できないな。
特許が切れてる
ロシアは２月に生産ラインの準備を始めて
４月下旬には日本と比べて
やや小規模の工場で生産を始めていたから
化学物質として結構簡単に作れるのではないだろうか
富士が申請すらしてないのにどうしろと？
× 469名/151名＝84.5％
〇 469名/551名＝84.5％
完璧主義なのかもしれんが、陰謀論以前にノウハウがないんだと思う。
全く記事を理解してないな。
レムデシビルが高いのは薬自体の製造原価が高いのではなく治験費用が高いから。
特許切れで今後世界中で販売出来ないからアビガンの方が治験費用の捻出は苦しく、レムデシビルの4000例に対してたった100例。アビガンの薬価は今まで一度もきまっていないがインフルエンザの備蓄コストのような価格だと非常に苦しい。
富士フイルムも資金がないから100例でやってしまったが、国に資金援助してもらってでも500-1000例でやるべきだった。インフルエンザもエボラもアビガンの効果は弱いから100例で有意差を出すのは困難。2-3月ならすぐに患者が集まった。
観察研究とか変なことを許可するから治験でなく観察研究を希望する人が増えたのも失敗。
そうこうしているうちに日本では収束し、1000人の治験をやり直すことは完全に不可能。アメリカではPIIだからどうにもならなくなった。
藤田のウイルス量低下も示せずやはりvitroの効果はヒトでは弱くなりそう。
最初から1000例でやっていれば有意差がついたかもしれず、副作用も少しは調べられたのに、大失策で全て水の泡。
薬の会社の政治資金提供額くれくれ
協力者数増やしていきゃいずれ証明できるんだけど、
みんな治験に協力してくれないので協力者数が増えないらしいな。
そりゃ、アビガン飲みたいもん。偽薬に当たったらいやだよな。
ヒト体内でRdRp阻害作用が発揮されるなら必ずウイルス量低下は示される。しかしインフルエンザでもタミフルへの非劣勢が示せなかったのでヒトでの作用が弱いことは想定通り。
ウイルス量が減らなければヒトで効くはずもない。
厚生労働省は認めないよ
過去の医薬品の中でもリスクが高い薬を効果も示さずに承認したらまた薬害になる
そーゆーこと
でご存知の通り標準偏差はNの0.5乗に比例するので、N=1,000のテストとN＝60件のテストで同じp値が出たら
平均の差は4倍あるとも言える
別に1,000やったレムデシビルと60件で結果を出したロシアのアビガンジェネリックの差がどうだとは言わないけどなｗ
ただでさえ投与タイミングや患者の症状はバラバラなのにたった60人のデータなんて比べられない
そもそも二重盲験のプラセボなんてほとんどない。
今までの承認薬がそうなんだから各国の承認ルールに則った治験一つの結果で決めれば良い。
それでもアビガンはものすごいボーナスゲームになってる。
だから良いけど、このまま国としては意地でも承認しないつもりなのか。
こりゃおさまらんぞ
どうしようもないな。
アビガンレベルで致命的な副作用がーというなら
今すぐサリドの承認取り消せよｗｗｗｗｗｗｗｗ
ちなみに抗がん剤もな。
アメリカですら承認まだなのに。
レムデシビルは異常な承認しておいてアビガンは駄目とか異常。
タミフルは、全く効かない
これは事実
なんでそういう勘違いをしてるんだ？
アビガンは駄目どころか富士フイルムが申請したら即認可の勢い。
治験が終わらず申請書類も提出していないんだから承認されるわけがない。
アメリカ２件、イギリス、フランス、イタリア、中国、イラン、アラビア、エジプトなどなど
期待できるのは感染者が多いイギリスとフランス。 この国に承認されれば日本で特別承認できる
アメリカは第２相からなんで期待薄
しかし国産薬の承認が外国任せなのが情けないわ
政府はアビガンには申請申請うるさいが
レムデシビルには水準に達していなかったアメリカをアクロバティック的に枠組みにいれ、特例的に承認する異常さよ
アビガンは治験途中で治験報告書なしでいいとかいうインチキしようとしてるけど？
レムデシビルはアメリカの二重盲験でちゃんと有意差ついてる
国際貢献で全部ばらまけ
ダメとも言ってないし効果あるというならデータと承認申請すればいいのに出してないんだろ？
>>802
でもギリアド社はデータと共に申請したんだよね。
発症から何日もたった軽症者に投与しても遅い
とにかく早期検査と早期投与
発熱外来に来た高齢者や基礎疾患がある人は抗原検査のち陽性なら即アビガン
多分水面下
それで承認の嵐がくれば内弁慶の厚労省なんてすぐに手のひら返すだろう。
アビガン清原
でも自分が必要になったらアビガンより
イベルメクチンとフサンと同じ酵素効果のある経口薬がいいな
そっちをよろしくたのむ
本当にウイルス複製抑制作用があるなら早期でなくても効く。現にレムデシビルは短期間で減っている。
アビガンが早期でないと効かないと言われるのは元から効果がなく、軽症患者は標準治療で回復するからそれを勘違いしているのだと思う。観察研究はプラセボと比較しないから。
それなのに5月中に承認すると言ってた政府が異常なだけ
今も治験が粛々と進められてるんでしょ
で、充分な効果があって富士フイルムが申請すれば即承認という流れ
ナファモスタットとカモスタットは予防効果レベルじゃないか
そりゃしゃーない、患者の数がダンチ（←そういや死語だなｗ）なんだからさ
無理、中症、重症化するのはそもそも免疫が落ちてるからでリカバリーは厳しい
例外的にサイトカインでの炎症の場合はそれの抑制薬でリカバリーできたりする
肺炎がなぜ起きてるのか注視しておかないとあかん
新型コロナウィルスで増殖阻害薬が効果的にきくのは思ってる以上にタイトだよ
それでいいというかそれがいい
結局ウィルスを処理するのは自分の自然免疫と自己免疫なんだから
副作用の限定的なウィルスの殻を破りやすくしてくれたり自然免疫阻害の阻害が期待できる薬で十分なんだわ
結果サイトカイン過剰分泌も抑えられるから
アビガンもフサンもアクテムラも、インドがジェネリックで一儲けしようと頑張って研究中ｗｗ
秋までには効果の有無がはっきりするだろう
患者多いし
カモスタット（フサンと同じ効果の“経口薬”）もイギリスで第1相治験が始まる
イベルメクチンは安いしどこでも手に入るんで世界中で研究されてる
1回飲んで効かなければ1週間後にもう一度という使い勝手の良さ
ウイルスが増殖して組織障害を起こしているのだからどの段階でも効果はある
同じ中等症でもウイルスが多いより少ない方が回復する
アビガンが中等症で効かないのはウイルスを抑制できていないから。
そしてアビガン自身の副作用で肺炎とサイトカインストームが悪化しているケースもある
まあアビガンとかは作用的にそうなんだけど
ウィルスの増殖を許してしまう大きな理由が
ウィルスの殻が疎水性で固くてその処理に時間がかかるからと
ウィルスが自然免疫を抑制しているらしいから
なのだから
RNA転写阻害（これ他への影響が大きいからね）の前に
その２つ、免疫がウィルスを処理しやすくする効果がある（かもしれない）薬に期待してるんだわ
ハイハイ、千件やって分かったことは、アジア人には効果ほとんどなし、アジア地区では効果が薄い
二重盲検？プラシーボ効果でウィルス消えるってオカルトかよｗ
同社では、グループ会社の富士フイルム和光純薬で医薬品中間体の生産設備を増強するほか、
原薬や原料の製造や製剤の工程に、国内外15社程度が協力し、同剤の増産を推進するとしていた。
アクティブファーマやニプロファーマのほか、すでに医薬品開発支援機関（ＣＲＯ）のシミックホール
ディングスや日医工（本誌既報）などが、受託生産を開始すると明らかにしている。
協力体制の広がりにより、生産を再開した3月上旬時点で月４万人分強だった生産量は、７月に
約2.5倍の約10万人分、９月には約７倍の約30万人分に引き上げられる予定となっている。
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=69286
レムデシビルは死亡率は有意差ないし
盲検は中国のデータあるから
レムデシビルはアメリカ枠組みいれるインチキやらかしたが
盲検→中国
承認→ロシア
国がアメリカ枠組みいれてインチキ承認したみたいにロシア枠組みいれて根拠は中国な
いくらでもできるわ
？ アビガンでウイルス消えてないが？
相当する制度だから
盲検は薬害ガーオンブズマンのこじつけ論
リチャードコシミズ
検索
ＧＪ
Drew Armstrong
2020年6月1日 23:55 JST
米ギリアド・サイエンシズが、新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ１９）の中等症患者を対象に実施した抗ウイルス薬レムデシビルの大規模な臨床試験で、
効果が限定的なものにとどまったことが分かった。
同社の発表資料によると、病状が中程度の患者グループを対象にした第３相試験で、レムデシビルを５日間投与された入院患者は、
標準的な治療を受けた患者と比較し、わずかな改善が見られた。だが、10日間投与された別のグループでは統計的な有意性が示されなかった。
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-06-01/QB90C9T1UM1301
これだよな
アメリカだー！盲検だー！成功だー！
と煽ってたばかどう責任とるの？
やっぱりRdRp阻害剤効かないじゃんw アビガンも駄目だなw
（ｎ数が全然少ないけど）
ロシアがアビファビョルで重症者半分にする事を希望してるが
レムデが実現してる可能性ある
データ見ると
レムデ５日投与より１０日投与の方が効果が無いのが
謎だけどｗ
レムデシビルがだめだって話だぞ
なに論理のすりかえしてるの
そもそもレムデシビルはエボラにもきいてないから
レムデシビルで中等症で1ポイント以上の改善が見られたのは5日で76% 10日で70%
通常の治療では66%
http://www.kansensho.or.jp/uploads/files/topics/2019ncov/covid19_favip_0526.pdf
アビガンは7日で67% 14日で85%
レムデシビルとアビガンでは
RNAポリメラーゼに作用する物質が違う
作用機序が異なるからな
アビガンはグアニンの類似物質
レムデシビルは活性型何とか三リン酸
つまりレムデシビルは新型コロナウイルスの増殖を抑えられない
治験費用ってそんなにかかるのか？健康成人に協力してもらうわけじゃなく、
死ぬかもしれないコロナ患者に偽薬と薬を配って飲ませて臨床スコアを計測するだけだろ。
患者一人当たり10万円の経費としても1000人せいぜい数億円でできるはずで、
記事にある「開発コストを約10億ドルと推計」の1％にも満たない。
日本どうするのwwwwwwwwww
なんちゃって医療専門性の責任は重い
証拠出して。アビガンで若い子が副作用で苦しんでる証拠を出して、今すぐ。
厚労省のバカどもに在庫を全部飲んでもらう
退院までの日数が短くなる、とのことでパンデミックで病院から患者が溢れてる時には意味がある。
治療を受けられる中等症までの患者が増えるので。
しかし人工呼吸器以上の重症患者が死ぬことには変わりない。
1週間まではウイルスによる直接障害で、1週間以降はウイルス障害に起因する他の病態、みたいな感じで
病態が異なるんじゃねーの？だからウイルス減らしても
有意差が出てこない。
核酸アナログによるRdRp阻害だから作用機序は同じ。vitroではレムデシビルのほうが強い。
レムデシビルより弱いアビガンはさらに絶望的
核酸アナログとして作用する物質が
アビガンとレムデシビルでは違う
レムデシビルは生体細胞内で上手く阻害してない
Wikiでも作用機序が曖昧に書いてあった
嘘を書くな
細胞でのコロナウイルスの増殖阻害はアビガンよりレムデシビルのほうがはるかに強い
https://www.nature.com/articles/s41422-020-0282-0/figures/1
本当にウイルス複製阻害するなら初期でなくても効く
なぜタミフルが初期でなければいけないかといえば、3日以上たつと自然治癒してしまって飲む意味がなくなるから
いっそ潰れればいいのに
はっきりしない程度の薬ってこった
試験管の中でだろ
ワラ
偽薬
基本構造を持つ薬は、諸般の事情を考慮して強力に封印されていた。
COVIDｰ19騒動で、やっと日の目を見たことになる。
新薬・改良薬も、そう遠からず開発されるであろう。
レムデシビル、これじゃあ本元のアメリカで承認されないぞ
アメリカが緊急の使用許可しただけで承認しちゃった馬鹿厚労省は責任取れよ
もう涙拭けよお前
露助の爪の垢を厚労省のヘタレ役人に飲ませてあげたい
COVID-19ワクチンと治療に対する楽観的な見方が高まったため、月曜日にクルーズ船の株が回復した。
最近のコロナウイルス関連の有望な開発の波がクルーズ船の株価の上昇に貢献した可能性があります。
・Eli Lilly は、COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2を攻撃するために特別に設計された
実験的抗体治療のテストを開始
・Gilead Sciences は、COVID-19治療薬であるレムデシビルの第3相臨床試験の結果を発表。ギリアドは、
レムデシビルと標準治療の5日間の治療を受けた患者は65％が「標準治療群の患者と比較して11日目に
臨床的改善を示す可能性が高い」と研究が示したと語った。これらの結果は、ギリアドのレムデシビルが
中程度のCOVID-19の患者の回復を早める可能性があることを示唆している
・ロシアのソブリンウェルスファンドは、ファビピラビルという名前のインフルエンザ薬に基づくCOVID-19治療
の開発に資金を提供しています。予備研究では、アビファビルと呼ばれる治療により、COVID-19からの回
復時間が短縮される可能性があることが示されました。CNBCによると、ロシアはCOVID-19の治療薬を承
認し、今月治療センターへの出荷を開始する
はるかに強いな、毒性が
試験管w
in vitroのこと？素人かよ。
vitro活性はADMEに問題がなければ基本的にvivoにもヒトにも相関する。
アビガンは特にヒトでの活性が弱いがEC50が大きいのは大きな要因。
アベファビョルのが良いな
治験の主要評価項目は死亡率ではない
今レムデシビルはロシュのやつと併用で死亡率調べてるけど
無知なの？
ああいうのって承認されて長いこと経って、薬の効能とかが詳しく分かってるものに対して出来るもんだとおもってた
いきってるところ申し訳ないけど
その試験トシリズマブ+レムデシビルとプラセボ+レムデシビル
を比較する二重盲検試験であくまでトシリズマブの上乗せ効果を
確認するための試験やで
アビガンを迂闊に特例で認めるのではなく通常ルートで調べるのはやっぱり正しいんだな
そもそも特例も通常もへったくれも
富士が申請してないから
既知のことなにどやってるの？
死亡率さげるための治験だろ
そもそもレムデシビルに下げる効果はない
自分で死亡率調べてると言ったり効果はないと言ってみたり
もう何言ってるか意味不明
884 ID:CQW3EPhb0
>>882
今レムデシビルはロシュのやつと併用で死亡率調べてるけど
無知なの？
891 ID:CQW3EPhb0
>>887
既知のことなにどやってるの？
死亡率さげるための治験だろ
そもそもレムデシビルに下げる効果はない
いや、アビガンが市販されたらインフルかコロナか判定して陽性ならすぐ飲めばいい。
陰性なら葛根湯飲んで寝る。
予防接種受けて市販薬飲んでこじらせて医者にかかるという壮大な無駄で利益を得ているところが困ってしまう。
実に都合の悪い薬だ。
アビガン内服するようになってから死亡率が増えてるのは明白
レムデシビルに変更すべきだな
催奇形性が強いから外来処方はない。乱用したら耐性ウイルスも出る。
ロシア型は顕微鏡で計測したら若干楕円で形が他と違うんだったかな
はああああ？
882が死亡率なぞ調べてないと嘘ついたから嘘あばいただけだがあ？？？？
そしてレムデシビルは死亡率下げないと結果出てると説明してるだけだぞお？
日本語理解できないのかお前は？
もうレムデシビラビラは敗けを認めろよ
物質特許切れ
中国のもロシアのもファビピラビルジェネリック
コロナ戦犯
お前＞安倍
アビガン効いてねー
死亡率がレムデシビル5日群で0％、標準治療で5%
n400程度だから有意差がでなかったが明らかに強い改善傾向がある
レムデシビルは有望だよ
少なくとも日本人の死亡率が11.6%にあげてしまったアビガンと比べたらな
馬鹿じゃねこいつ
妊婦はみんな堕胎しそう
レムデシビル使用許可のデータ
軽症のみでこれ
中等で有意差なし(6月)
https://www.bloomberg.co.jp/news/articles/2020-06-01/QB90C9T1UM1301
一方のアビガン
アビガンのデータ
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。
アメリカの人工呼吸死亡率9割
一方のアビガン様々
アビガンのデータ
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。
一方のレムデシビル
→承認しない可能性、ギリアドも開発やめる可能性
wwwwwwwwww
アビガンは対照群取ってない観察研究だから全くデータにならん
治験と区別もできないバカか
中国やってるよ
ロシアが承認してるから安倍ならアクロバティック承認いけるだろ
対象群やったレムデシビルも全く使えない薬というのがばれたんだが？
どう責任とるの？
嘘なのがばれたじゃん
適当なおまじない程度の基準だよ
多数の臨床試験で結果出してるのはアビガン
いや意味わからん
当然死亡率も解析対象になってると思うけど
プライマリーの評価項目になってないのは事実でしょ
それに対して別の臨床試験挙げて死亡率調べてるってそもそも会話になってないし
挙げられた例もレムデシビルで死亡率が改善することを確認する試験ではないやん
>>906はただの観察研究
中国はオープンラベル
まともな治験結果ではない
レムデシビルは3000例の治験も進んでいるからゆっくり結論を出せばいい。元から緊急の使用許可
その記事のもとになったプレスリリースみたら、レムデシビル5日投与は死亡率0％、標準治療5％
アビガンは軽症が5.1％も死んでいる。全体は11.6％も死んでいる。
しかもレムデシビルは死にやすい白人黒人中心なのに、アビガンは死ににくい日本人でのデータ。
酸素とかの何重項状態とか言うのを制御する技術が確立しており
ヘンテコラジカルの産生を抑制する事ができたなどの噂
有意差が出ないだけで、非常に強い死亡率改善効果があるぞ
19回やって1回それくらいのブレが出るかどうかというくらいの改善
非盲検化を勧告されるレベル、二重盲検治験は打ち切り
むしろ死亡で有意差を出さないために早めに打ち切ったんじゃないかな
アビガンの効果に難癖つけてるやつが
レムデの死亡率改善に希望を見出してる様に見えるがｗ
アビガンは科学、レムデは宗教
全く逆だろw
レムデシビルは1000例の二重盲験を突破してFDAの使用許可と日本の特例承認
アビガンは100例の単盲験すら結果を出せずアメリカでも日本でもコロナ適応取れず。
そろそろ承認されそうだな
舐めた事して潮目変わっちゃった
イベルメクチンはよ
申請書類すら出してないのに承認されるわけがない
レムデシビルは11日後でアラビカは1ヶ月な
比較できない
これがマトモなものと思えるうちは宗教
https://www.yakuji.co.jp/entry79403.html
またデマ流してるのお前
https://note.com/syuichiao/n/nf20ac80725be
死に安いとか死ににくいとか総て言い訳やん
お得意の二重盲検やったんか？それ？爆笑
寝言は寝て言えよ
レムデシビルはもう研究者も断念
ギリアドがレムデシビルの開発を中止する戦略的決定を下す可能性があるか、またはFDAおよびその他の規制機関がレムデシビルを承認しない可能性があり、
承認された場合はマーケティング承認、その使用には重大な制限があるかもしれません。その結果、レムデシビルは商品化に成功しない可能性があります
？何が言いたいのかわからん
俺の言った通りアクテムラの上乗せ効果を検証する試験デザインにしか見えんが
日本では漢方薬だって治験データなしで特例承認されてるぞ
タミフルは偽薬
ヤブ医者がどうかの判断は
インフルでタミフルを処方するかどうか
タミフルが処方されたら、その医師はヤブ
力説すればするほど
レムに代表されるような
治験そのものが、茶番だと言う事を
証明することになる
現実、事実は、何よりも真実を語るんだよ
きさまこそさっきからグダグタ言ってなに言いたいかわからんぞ？
結論としてレムデシビル最高といいたいのか？wwwww
尖閣で中国に嫌がらせするのに使いたい
漢方は大昔の話
今は無理
とくに二重盲検信仰が甚だしいカルト宗教だよね
いずれにせよ、科学的であるらしいその二重盲検と1,000件の治験でアジア人に効かないことと
アジア地区では効果が極めて薄いという事実が浮き彫りになっているようだが、そこには目をつぶるｗ
株かオンブズマンだろ
いやグダグダになってんのはお前が論点捉えずに絡んでくるからだろ…
お前がいきってるだろうってとこ以外事実ベースでしか話をしてないからな
事実誤認のまま承認してしまったんじゃないか？
薄い知識で語られても
周りに薄い知識で話してポカーンとされることあるよね？君
だからなに？ぽかーん
君への感想はそれだけ
いちいち絡んでこないでいいよ
相手に無知なの？とか間違った知識で絡んでてそれ言えるのすごい胆力やな
その感想しか湧かないならそもそもレスを返すな
お前が薄い理解しかできてないからレムデシビルの死亡率調べる
治験やってるんだよー？なんて言えちゃうんでしょうが
中国もロシアもオープンラベル
アビガンの二重盲験ってどこの国のどの試験のこと？
ちなみにレムデシビルのオープンラベル>>839
レムデシビル5日投与で有意に回復、死亡ゼロ、重大有害事象8
標準治療、死亡4、重大有害事象18
つまりオープンラベルで有意に回復する上、死亡率まで減ってる
オープンラベルならプラセボ効果で良いデータになる傾向があるからな
だがアビガンはオープンラベルでさえ死亡率を増やしてる
いやいやそもそも盲検自体意味がないんだよ
レムデシビルみたらわからんか？
ジェネリックって特許も切れてないのに売っていいのか？
レムデシビルで緊急使用許可を得たのは二重盲験。その試験ではない。
アビガンは二重盲験の結果は出ていない
物質特許は切れてる
海外に決めてもらえなきゃ何も出来ない日本人
情けないねえ
ん？レムデシビルだぞ？
二重盲検で結果でてないのは
https://note.com/syuichiao/n/nf20ac80725be
そんな昔の薬品が承認されたのがつい最近なのかよw
アメリカで9割死んでる人工呼吸を6割救うのがアビガン
レムデシビルはエビデンスなし
アビガンのデータ
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。
レムデシビルは現地でも悲観的な捉え方されてる
ギリアドがレムデシビルの開発を中止する戦略的決定を下す可能性があるか、またはFDAおよびその他の規制機関がレムデシビルを承認しない可能性があり
、承認された場合はマーケティング承認、その使用には重大な制限があるかもしれません。その結果、レムデシビルは商品化に成功しない可能性があります
FDAに提出したのは米国の治験
基本的なことが全く理解できてないだろ
無知すぎる
コントロールのないオープンラベルの観察研究。データとしては無意味。
レムデシビルの効果が弱過ぎて失敗と考え、開発費は損金として処理すべき
ロシアは二重盲験ではない
４月開始だから
既に”中間結果”で承認してるけどな
アビガンは富士フイルム富山化学が1990年代終盤に開発。RDIF幹部によると、アビファビルはロシアの科学者によって改良が加えられた。ロシア政府は2週間以内に改良に関する詳細を発表する用意を整えているという。
アビファビルの生産に携わる企業の生産能力は月間約6万人分という。
日本では、新型コロナ感染症治療でのアビガンの利用は承認されていない。
つまりロシアでは、アビガンが有効なのは決定したということ。
改良ってファビピラビルじゃないってこと？ ロシアの改良品だけ効いてアビガン駄目かw
新しい特許取れるかもよw
中国は「終息」してからジェネリックが出回った
日本は１波の感染の山から完全に外れてしまった
ロシアは２月から準備してたから「間に合わせた」な
この無理やり感ｗ
インドは治験がロシアより１か月遅れだけど感染者がどうなってるかな
プロジェクト２月後半開始で４月治験だから
改良する暇なんかなかったと思う
アビファビルって名前だし
80国のアビガン市場も欲しいから出来る範囲で合わせてると思う
錠剤の大きさを変えたとか（飲みやすくした）程度の改良では
二重盲験中だよね
ロシアはファビピラビルを魔改造して強力にしたのか？
本家は採用しないw
2+3相も二重盲験ではない
ほらほらほら、日本が治験、治験で承認もせず、薬理的な検討もせず、
難渋している間にどんどん世界に置いてきぼりにされていく。
いつでも「負ける」、恥も恥。
期待され二重盲験して微妙な結果しか出せなかったレムデシビル
が哀れじゃないかｗ
日本は観察研究でも患者負担0だから治験に人が集まらない
観察研究は自己負担にしないと
新型コロナは指定感染症だから、指定が解除されない限り医療費は公費負担
医療費負担がないことが治験をやりにくくしている側面はあると思う
盲検も無意味
水準低いデータだもんなw
日本に売りたかったんだろうなー
ギリアドがレムデシビルの開発を中止する戦略的決定を下す可能性があるか、またはFDAおよびその他の規制機関がレムデシビルを承認しない可能性があり
、承認された場合はマーケティング承認、その使用には重大な制限があるかもしれません。その結果、レムデシビルは商品化に成功しない可能性があります
科学が理解できないバカw
科学wwwww
実際に効果あることが科学だぞwwwww
開発中止検討してるならただの子供の科学だったんだなwwwww
レムデシビルは死亡率変わらず、延命効果はあったんだろ
そのキーワードで
厚生官僚でも役員待遇で天下って甘い汁吸う訳ですね
二重盲験で効果を示したから使用許可を得た
アビガンは全く効果を示せていない
あんな微妙な結果じゃ
役に立たない
株価大変な事にｗｗｗ
まず化合物としての特許を取ってそこから医薬品としての開発される
医薬品の開発には9～16年かかる
医薬品として承認されたあとに残った期間が特許の有効期間になる
日米とかは承認後に特許期間プラス5年されることになるけど
中国ではそういうのないみたいだね
韓国が標準治療薬に指定してくれたみたいだから、日本の被害は最小限になりそう
国際感染症センターさえ避ければ大丈夫だろう
だからしめしてないて
これがアメリカの総評
ギリアドがレムデシビルの開発を中止する戦略的決定を下す可能性があるか、
またはFDAおよびその他の規制機関がレムデシビルを承認しない可能性があり、承認された場合はマーケティング承認、その使用には重大な制限があるかもしれません。その結果、レムデシビルは商品化に成功しない可能性があります
一時的に使用許可でただけで
やっぱりだめだったってのが今の評価御用盲検信じこませちゃだめだよ
責任とれるのか？
ウィルスが血管が詰まって臓器が壊死したとか、腎臓、脳髄の損傷とか、新型コロナ治療に使われている代用薬品の副作用と合致しているように思われるんだが
全身影響するよ
精子までもね
子供に影響したらどうすんのかね
関係ない
アメリカでも取り消しの可能性を言及されてる
ハシゴ外されたら厚労はだれが責任とるんかね？
韓国に大量にレムデシビル買わせとけ
そして製造終わるだろ
ウイルスが血管に詰まるってのばどういう感じを想像してるのか気になった
細胞の中に入るようなサイズ感なんやけど
なぜnの少ない非盲験を信じるのか意味不明
アビガンも中国の非盲験で効果なしだぞ
効果ないｗ
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