２年間で１５人に実施、肝硬変治療薬として２０２０年度の承認を目指す。
肝硬変は、Ｃ型肝炎ウイルスの感染や栄養過多による脂肪肝などで組織が繊維化して硬くなり、肝機能が低下する。国内の患者数は４０万人。治療法はなく、悪化すれば肝移植が必要だ。
治験対象は中等度の肝硬変の患者。ロート製薬が、提携する医療機関から、患者の同意を得て脂肪の提供を受け、間葉系幹細胞を抽出して培養する。新潟大学は、この間葉系幹細胞を患者の静脈に点滴する。５か月後まで４回検査を行い、改善度合いを確認する。
治験責任者の寺井崇二・新潟大学教授（消化器内科）によると、肝硬変のマウスに行った実験では、繊維化した組織が溶け、肝臓の修復が確認されたという。
寺井教授は「この治療は患者の負担が少なく、肝移植に代わる治療につなげたい」と期待している。
小林英司・慶応大学特任教授（臓器再生医学）の話「肝移植以外に根治療法のない病気に挑むことは意義がある。透明性をもって治験を進めることが大切だ」
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参加方法などは、治験のサイト
http://yomiuri.co.jp/science/20170728-OYT1T50174.html
