>>115 追加情報

それでは、WHO医薬品依存専門家委員会とはどんな組織であろうか？

WHO医薬品依存専門家委員会（ECDD）
http://www.who.int/medicines/access/controlled-substances/ecdd/work-on-ecdd/en/

WHO医薬品依存専門家委員会（ECDD）は、医薬品および医薬品分野の独立した
専門家グループで構成されている。委員会は、サイコアクティブ物質の公衆衛生への
影響を見直し、国際社会に提言するため、WHOにより年に約1回開催されている。

ECDDは一連の固定基準に従って特定の物質の潜在的な健康上のリスクと便益を評価する。

・物質の依存性の証拠
・実際の濫用および濫用の可能性における証拠
・物質の治療的適用

特定の物質の評価の結果に応じて、委員会は以下のことを勧告することができる。

・物質を国際的に管理する（スケジュールの1つに置く）
・1つのスケジュールから別のスケジュールに物質を移動する（より多くのまたはより少ない制御手段につながる）
・スケジュールから物質を削除する（制御を終了する）
・実際の濫用や依存に関する証拠の欠如から監視下の物質を守る

ECDDの勧告は、WHOの事務局長が国連事務総長および国連麻薬委員会（CND）に提出する。

CNDは毎年3月にウィーンで開催され、 CNDは、WHOの勧告に基づいて、麻薬および
向精神薬を国際的に管理することを決定する。

精神活性物質のスケジュールとその意味

精神活性物質は、国連加盟国が批准した3つの国連条約、すなわち、

・1961年の麻薬に関する単一条約
・1971年の向精神薬に関する条約
・1988年の麻薬及び向精神薬不正取引条約

これらの分類の目的は、公衆衛生を保護し、前駆物質違法薬物製造業者への
転用を最小限に抑えるために、これらの薬物の使用を制御し制限することである。

1961年の麻薬に関する単一条約の範囲は、大麻、コカイン、およびアヘン様の作用を
有する薬物に限られており、後に発見された多くの新しい向精神物質をカバーしていなかった。

1971年の向精神薬に関する条約は、アンフェタミン型刺激薬（エクスタシー）、バルビツール酸塩、
ベンゾジアゼピンおよび幻覚剤（LSD）などの精神活性薬を制御するために設計された。

1988年の麻薬及び向精神薬不正取引条約は、麻薬または向精神薬（前駆物質）の
不正製造を国家管理の下におき、マネー・ロンダリングと先駆物質の流用に対する
規定を含む麻薬取引に対して包括的な措置を提供する。例えば、麻薬密売人の犯罪、
輸送管理、手続の移転など、国際的な協力を提供する。

WHOは、1988年の条約で扱われる物質のスケジュール策定において正式な役割を果たしていない。

（つづく）