【2億円】「世界一高い薬」国内承認へ 脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」
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2億円、「世界一高い薬」承認へ 脊髄性筋萎縮症の治療薬
厚生労働省の専門部会は26日、世界一高い薬とされる脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」の国内での製造販売を了承した。
3月中に正式承認される見通し。
遺伝子治療薬としては国内2例目となる。
製薬大手ノバルティスファーマが申請。
米国では食品医薬品局(FDA)が昨年5月に承認した。
1回の投与で治療が終わるが、米国での費用は2億円以上。
日本でも承認を経て今年5月にも保険適用され、高額の薬価が公的医療保険の財源に影響する可能性がある。
脊髄性筋萎縮症は生まれて半年ごろまでに筋肉の萎縮や呼吸困難が出る難病。
共同通信 2020年2月26日 12時27分
https://news.livedoor.com/article/detail/17874666/ 在日・帰化失語症躁鬱不細工基地外池沼韓国・朝鮮厨房原人でヤフーアメーバニコニコザイニチイーストジョセ
オンニュース速報+記者で創価学会員で日本共産党員で吉田光雄・秋山幸二・駒田徳広・工藤公康・佐々木健
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ールとテニスとゴルフを日本の国技にするからなァ!」
https://www.47news.jp/4558131.html いつも思うけど薬の名前決めてる奴絶対楽しんでるだろ ギネスブック「世界一コストパフォーマンスが悪い薬」 >>9
アメリカの値段2億円ってのは、従来の治療法を10年続けたら4億円かかるから、その半額ってことらしいよ。 何か心臓移植で渡米とかの募金よく
あるけど、まあまあ集まってるみたいだし
これも、〜〜ちゃんを救う会とかやって
募金集めれば誰でも使えるんじゃないの? >1回の投与で治療が終わる
どんな病気なのか知らないが、難病が一発で治るならすごいな 子供の病気ってことは自治体によっては医療費無料だから
全額税金で治療してもらえるんかね? >>13が言う原価って材料費のことを言ってるのかな? 安倍「上級国民の薬。個人情報なので名前は言えない」 >>9
障がい者として成長したときの国庫負担を考えたら
乳幼児への2億なんて安いと思うよ 日本に移住して生活保護が認められれば
二億円→無料で治療できます
社会保障先進国ニッポン/(^o^)\ 高額医療控除で国民誰でも8万円程度で2億の薬が使えるのは大きな進歩w
さすが国民皆保険 やだ、保険適用になるなら、約2億円が
限度額適用認定証使って月額8万円ね 命をとるか、二億円をとるか
まあ二億円が安いと考える人もいっぱいいるからな ゾルゲ事件(ゾルゲじけん)は、リヒャルト・ゾルゲを頂点とするソ連のスパイ組織が日本国内で諜報活動および謀略活動を行っていたとして、
1941年9月から1942年4月にかけて[1]その構成員が逮捕された事件
この組織の中には、近衛内閣のブレーンとして日中戦争を推進した元朝日新聞記者の尾崎秀実もいた 自由診療で薬価は風邪薬でさえどんどん上がる
安倍とパヨクの愛の結晶「グローバリズム」 >>15
需要と供給で
足元見てる屑に近い発想だな。
適正とは思えない。
10万人に1人 の割合なら、新薬のうちに元取れそうじゃん な
子宮頸がんワクチン
女性がかかるガンの数パーセントしかない
多いがんは
大腸がん乳がん
打たせるなよ
副作用が半端じゃない
ギンバレー症候群や筋無力症の重大な副作用も死亡の起きて報告されてる >>29
患者の負担額は当然少ないけどね。医療費負担や高額医療費制度で、国が持つ
税金で支払う これ使って治るのか?
症状を少し抑えるだけとか延命だけなら要らないだろ 遺伝子治療さえもできるようになってきたのか
すんごいな ワンショット2億なら日本では
8万円しかかからんなw 日本の出生数100万割ってて10万人に1人か2人なら
大した国の負担にはならないかな ちょっと調べたけど10万人に一人とかの確率
日本だと年に10人も生まれないくらい >>20
なんでも原価にしろとは言わないけどさ、物には限度があるやろ
原価の何万倍まで、とかの規制は必要なんじゃないんかね >>27
世界中から、日本滞在費が工面できるヤツラが来ちゃうだろうなあ
日本に3か月滞在すれば公的保険に入れるんだし
2億円払うよりずっと安いだろ 保険は一定金額まで補助するようにして
数百万を超えた部分からは自腹ってことにしないと 遺伝性の難病なのに一回の治療(投薬)で?
ヤブか? >>13
開発費は原価に含まれるぞ
あと原材料費ならもっと安いと思うが >>37
毎年約1万人が子宮頸がんにかかって、そのうち約3000人が亡くなってるわよ
ワクチンの効き目は90%超のに、ごく一部の副作用のためにこれだけの人数が
罹患するのはおかしいわ、一刻も早く子宮頸がんワクチン再開するべき >>43
遺伝子治療っていうか、リボ核酸治療だね。 >>51
体内に遺伝子を入れて病気を治す薬だからね。 海外から治療したい外国人が押し寄せるな。行書ワイが在留資格申請しまくるターンやな。 これ使ったられいわの国会議員も歩けるようになるのか? 1回で大丈夫っていう理屈は
運動ニューロンが細胞分裂しないから 永続するやろって話みたいだけど。
つまり細胞分裂する子には、意味はない どうでもいいけど、結果的には高額医療なんちゃらで公費適用になるわけでしょ?
患者は悪くないけど、これはなんとも… >>6
むしろ貧乏人なら数万円でできる
生活保護なら無料だ >>60
高額医療控除を使わなくても、2億の薬が3割負担で6666万円
2億払うより、3ヵ月日本滞在して公的保険に入るほうがずっと安上がり
中国人とかアメリカ人とか来るだろうね どんな原理かと思ったらウイルスを使った遺伝子治療薬なんだな 指定難病であって稀有な病気である場合、そもそも研究開発費が降りなく治療薬開発に至らない病も多々ある。(費用10億:に対して患者100名ほど等)俺の奥さんの母親もこの病気ではないが治療薬のない指定難病で死んだ。
例え2億だとしても、まず開発してもらわないことには誰も助からないのだから、俺は開発したことに敬意を払いたい >>18
本当に?
なら高額でも価値あるな
日本は程なく、コロナで大量の人工呼吸器が必要になるからな
他の病気で人工呼吸器使う余裕がなくなる 保険適用外にして
これようの募金とか基金作ればいいと思うわ 文句言ってるやつレベル低いな
そんなこと言っていたら新薬をつくるメーカーがなくなる
何十年と使い続ければ少しずつ安くなっていく
今の薬や治療なんてみんなそうだろ
50年後100年後の医療のための先行投資だよ >>46
出生数今年ヤバイなだろうな30万人は減りそうだ >>47 そうそう稀すぎて医療費圧迫しない。80-90代、心肺停止蘇生からの胃ろうの方がリアルに医療費圧迫してるわ マイナーな難病だから値段が高くなるんだよな。
開発費/患者数=薬の値段だから。 この薬使って治療しない場合どれくらい生きられるのか知らんけど、障碍者として何年も
面倒見るより安上がりとかなら価値はあるな 高額療養費使っても1%で200万だから普通の年収の人なら208万円程度か?
一回で治るのなら月を跨ぐ治療では無いだろうし。
ただ医療保険から19792万円出るってヤバすぎるw >>53
重篤な副作用が確認できるのなら投与しないほうがいいと思う
それより年1回の頸癌検査を義務づけたほうがいい
初期なら妊娠機能を損なわずに治すことができる
命と引き換えかもなんて一か八かのワクチンなんか要らなくない?
ウヨとかパヨとかのそういう下らない枠組みで思考停止はやめて本当に命のことを考えるような
国になってほしい。 >日本でも承認を経て今年5月にも保険適用され、高額の薬価が公的医療保険の財源に影響する可能性がある。
2億円以上の費用で3割負担っていうと、6000万円かあ
残り1億4000万円を税金で払ってくれると、財政がひっ迫するな あーあ
こういうのは全部自由診療にしないともう持たないよ >>87
こういう奴が全員消えれば良い国になるのにな >>25、>>86
厚生大臣以下はバカだから、これが分かっていない、
保険適用は日本人だけに限定しろ!>>1 >>1
これ健康保険に入ってると
8万円の負担ですむのか 前歯が差し歯だけど強度がないからすぐ落下するのインプラントしか治療法ないみたいだけど…、2億円のわけわからん薬が保険適応なら、美容整形目的以外のインプラントも保険きくようにしてもらいたいわw ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています