富士フイルム富山化学がアビガンを使った新型コロナの治験を開始 選ばれし都民患者100人が対象
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2020年3月31日 21時17分
共同通信
富士フイルムホールディングス（HD）傘下の製薬会社、富士フイルム富山化学は31日、新型インフルエンザ治療薬「アビガン」について、新型コロナウイルス治療のための臨床試験（治験）を同日から開始したと発表した。効果と安全性を確認した上で早期の承認取得を目指す。
治験は東京都内の病院でコロナ感染症の患者約100人を対象に6月末まで実施する。アビガンはインフルエンザウイルスの増殖を防ぐ効果があり、コロナウイルスに対しても同様の効果が期待されている。
アビガンは海外からも多くの引き合いが寄せられているため、生産体制を強化する。
https://news.livedoor.com/lite/article_detail/18051286/ >>1
▼武漢コロナ汚染国 世界トップ１０
** 中国・・・・・・８１,５１８人 死 ３,３０５ (？)
01 アメリカ・・・１６５,５８０人 死 ３,１８６
02 イタリア・・・１０１,７３９人 死 １１,５９１
03 スペイン・・・・９４,４１７人 死 ８,２６９
04 ドイツ・・・・・６８,１８０人 死 ６８２
05 イラン・・・・・４４,６０５人 死 ２,８９８
06 フランス・・・・４４,５５０人 死 ３,０２４
07 イギリス・・・・２５,１５０人 死 １,７８９
08 スイス・・・・・１６,１８６人 死 ３９５
09 ベルギー・・・・１２,７７５人 死 ７０５
10 オランダ・・・・１２,５９５人 死 １,０３９
** 韓国・・・・・・・ ９,７８６人 死 １６２
** 日本・・・・・・・ ２,２３０人 死 ５６
**ダイプリ・・・・・・・７１２人 死 １０
▼国内武漢コロナ【検査数32,497 退院424】
*東京都・・・・５２１人 死 １６
*大阪府・・・・２４４人 死 ２
*愛知県・・・・１７８人 死 １９
*北海道・・・・１７６人 死 ７
*千葉県・・・・１７２人 死 １
*兵庫県・・・・１４８人 死 １１
*神奈川県・・・１４２人 死 ６
*埼玉県・・・・１００人 死 ２
*京都府・・・・・６９人 死 N/A
*福岡県・・・・・４６人 死 N/A
*新潟県・・・・・３１人 死 N/A
*大分県・・・・・２９人 死 N/A
*岐阜県・・・・・２６人 死 N/A
なんでこんな遅いの？？
もう2ヶ月経ってるんだけど つうかなんで6月まで100人なん？
どんどん増えてんねんで
また厚労省か 飲食のみなさん！
再開したら厚労省はお断りしてや
腹立ってしゃあないわ こういうスレ立つと効果があることを前提にするアホが多く沸くから困る わ〜治験参加してみたい
お金まで貰えるの？
コロナかかってないんだけどさ RNAの伸長を邪魔するのでウィルスの増殖を抑えられる。
でもすでに感染したウィルスを殺す力は無い。
薬が切れればウィルスは増殖を開始して症状が出ちゃう。
また再寄生があるとも言われるので妊婦や子供には使用できない。
効果を期待してるけど、どうなるもんだか。 まずは実験として若い男女にやれ
どんな副作用があるのか 中国がファビピラビルが効果あったんじゃない？
アビガンもいけるでしょ。 後に薬害訴訟で経営が傾き米国製薬大手に買収される未来が見える 感染早期じゃ無いと意味無さそうだよなぁ
実は在庫輸出しちゃって無いという
落ちだけはやめてほしい 薬は300万人分あるのに、使うの100人。患者のこと実験動物としか思ってない人が決めたんだろな。研究に必要な試験体数。 ２月22日には開始してたはずでは？
イランに寄付してたんだし、効果確認済みだろ？ >>1
一週間も投与すれば大丈夫でしょ
ただし、元菌を退治するのは本人の免疫力だからなあ
てか勝ち抜いたヒトから抗体もらえば一石二鳥 >>34
副作用は必ずあるし、逆に言うと100%の人間には効かない
何%の人間に効くか調べるわけだから 100人てことか >>7
卑しい国民性だからね
緊急事態だからと超法規的措置にちかい方法で使用認めると
副作用やらなんやらで数十年訴訟が続くから・・ アビガン使ってみた日本の医者がテレビで言ってたけどあんまり効かないらしいな
まぁサンプル少なすぎだからこうした治験をどんどんやらないと実際のところは判らないけど やっとか。
此度は時間との勝負だから、
厚生省は恐れずどんどん臨床してほしい 薬の用法に、肺炎起こしたら使うのやめてって書いてあったような。 >>37
治る見込みの人
インフルエンザのタミフルもそうだが、ウィルスが増えすぎてしまうと効果がない 治験から認可おりるまでどのぐらいかかるかなぁ
超スピードでやれば今年の冬ぐらい？ アビガン服用は発症後６日以内でないとだめ。
早期発見が前提なんだよ。 >>41
多分これでも超早いんだと思う
日本っていつも遅いし 治療薬ないから検査意味ないとか言ってた奴は、薬があっても結局何かしら屁理屈こねて意味ないとか言い出す
目的はただ政府が検査数抑え込んでるのを擁護する事だから >>8
経過観察しないといかんから
管理できない人数に使って効果あったか分かりませんじゃだめでしょ インフルと同じで発症直後に投薬しないとな。
発熱４日も待って検査してからじゃ、治療効果はだだ下がり。 >>42
そうか・・・。
やっぱワクチン開発しかねえな。 自分も期待してない
劇的な効果あるなら中国は、もっと早く終息してた ダイジョーブ博士「医学ノ進歩ニハ犠牲ガ付キモノデース」 >>3
ほんとそれこの国の糞なところ
>>4
毒にも薬になるものだよ薬とは
少々の副作用なんぞ無視しないと
どんな薬も飲めないぞ 若い人は自力で治る可能性大だから60歳以上でテストだな >>3
書類に誤字が一文字見つかると、これが誤字かどうかの会議して
誤字と決定したら、誤字訂正方法の確認会議して、他にも誤字が
あるのではと言い出す人がいて、改めて書類をすべて確認し直す
ことになって、見直しているうちに別の問題が発覚して、それら
の元の書類がロールバックして、無限ループかと思われる作業を
最短でこなしたら、「早期の承認取得を目指す」ことが可能。 動物実験だと、早期に使用開始しないと効果薄いんだよな、これ・・ >>42
早期投与しないからでは？
アビガン効く効かないの情報入り乱れすぎて公式発表くるまでなんとも言えない >>1
選ばれし都民愚者に見えたｗ 実験体は愚者で 魔法のクスリみたいな煽られ方をして、期待通りの効果がなかったり予想外の副作用がでたら怒り狂うのが人間というもの 劇的な効果あるなら平均治療日数が２週間から４週間とかならんよ 肺炎になったら意味が無いのは当たり前
肺炎に効くならいままでだって投与されてるはず 重症の人にやっても効かないってのは前から言われてたよ
4日待機後だと遅いんじゃね
あくまでもウィルスの増殖を押さえる薬だから軽症じゃないと意味がない 本当に効くかどうか調べるのが治験ですよ。
あるある見て納豆買いに走ったり末期ガンで怪しい民間療法試すのとは違うの。
これ厚労相GJってぐらいの異例の迅速な対応ですよ。 日本の場合、治験を開始して厚労省の認可を受けるまで、早くて5年、通常だと7年くらいかかり、製品として販売されるのは、9年後になります >>24
お前バカ
ファビピラビルは成分名称でアビガンは商品名 >>78
軽症者はこれ処方されて自宅療養みたいな感じかな これ100人のうちプラセボ飲まされる治験者は地獄だな >>21
エボラもこれで治してるしな
効果は見込めるんじゃないか 氷河期「かわいそうに」
氷河期「時期が遅れた実験台」
氷河期「末期には無意味だが」 >>83
え？
ファビピラビルは中国でライセンス生産してるアビガンのジェネリックでしょ？ >>16
腎不全なんでしょ負担やばくない
キラメイジャーのレッドの子もコロナだって若いからその子はどうなんだろ >>65
レムデ「ジ」ビルな
レムデジビルも効く人とからっきし効かない人と
アビガン錠も同じ状態 >>3
ほんとこれ
１月から騒いでるんだよ
もう４月になったよ
遅すぎる >>63
まずは会議を始めるための会議が必要だな。そのための会議をする必要があるので誰が参加するかを会議で決めよう。 >>3
日頃から株やっててバイオ銘柄さわってるけどさ
これめちゃくちゃはやいからな
色んな手続きをすっ飛ばしてるぞ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
