【アビガン】ロシア：コロナウィルスに対する最終的な検査結果発表 [トモハアリ★]
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ファビピラビル(アビガン)を用いた試験の第1フェーズが完了しました。現在330人の患者でテストされています。
ロシアの直接投資基金（RFPI、ロシア語での頭字語）およびChemRarグループは、金曜日に、コロナウイルスによる入院患者を対象としたファビピラビル薬のオープンでランダム化された臨床試験の最終段階の開始を発表しました。さらに、当局は、ロシアでcovid-19に対する直接的な抗ウイルス作用を持つこの薬がAvifavirの名前を受け取ったと報告しました。
ロシアの保健省は5月21日に、330人の患者が参加する最終段階の開始を承認した。ロシアの9つの地域にある合計30の病院が、この決定的なサイクルで研究を実施します。
テストの最初の段階はすでに完了しています。それは10日間続き、中程度のコロナウイルス感染症の患者60人が関与しました。40人がファビピラビル治療を受け、残りは標準治療を受けました。第1フェーズの結果に基づいて、ファビピラビルは安全であることが判明し、新しいまたは以前に報告されていない副作用は検出されませんでした。
｢高効率｣
薬物の基準である体によると、薬の効力は80％のしきい値を上回っていました。これは、抗ウイルス活性の高い薬の基準です。同様に、ウェブサイトのRFPIによると、ファビピラビルを服用した患者の68％の体温は、残りのグループ（6日目）よりも早く（3日目）正常に戻りました。薬による治療の結果、体からウイルスが完全に除去されるまでに平均4日かかりましたが、標準的な治療グループでは、このプロセスに9日かかりました。
治療の最初の4日後、ファビピラビルを服用している40人の患者の65％がコロナウイルス陰性でした。これは、標準的な治療グループの2倍です。10日目までに、検査が陰性であった患者の数は40人中35人に達しました。
この点について、ロシア直接投資基金の理事、キリル・ドミトリエフは次のように述べています。｢薬物治療開始から数日後。」
その意味で、マネージャーは何が来るかについて楽観的でした。「私達は私達がロシアで薬物登録手続きを完了し、大規模な生産と全国の医療機関への配達を展開することを可能にする試験からの肯定的な最終結果を期待しています」と彼は言った。
しかし、ドミトリエフは、薬がいつ準備ができたかの推定日を明らかにしませんでした。
Marcos Calligarisによるレポート。
2020年5月22日| 13:11 CADENA3
https://www.cadena3.com/noticia/internacionales/rusia-anuncian-pruebas-finales-de-droga-contra-el-covid-19_260889 ？？？「アビガンじゃ儲からねーんだよ、レムデシビルを買え。」 まだフェーズ1か。
偽薬使ってプラシーボ効果を含んだ対比観察するんだよな。まだ治療する事が目的ではなく、人体実験のフェーズなんだよね。 日本では効かないがロシアで効くんだったら全部送ってやればいいじゃん 日本のアベガー勢力の実態は外からの情報と比較するとよくわかる
安倍憎しの方が日本国民の生命財産より重要なのが、よくわかる >>4
BCG日本株のせいで、
薬効が判然としないのかも 要するにピロシキの如きウイルスの外郭をこじ開け肉ゲットだぜ的な？ 企業の申請がーって何なの？富士フィルムに圧力かけてんのか？ 日本のマスコミが日本に有利な情報発信するわけないだろ… >>1 アビガンの効果を日本が控えている理由はまた権益だろうね >>3
お前を筆頭に批判しかできない五毛と外人が癌だな アメリカと嫌がらせしたい韓国勢力が日本の邪魔をする >>6
ロシア人には安全だろうという程度の話。効くかどうかは不明。 アビガン「中国・インド」が、日本の10倍量・大量生産してる 変異には強いけど
即効性は他の薬の方があるのかな？ 日本をスペースシャトル「チャレンジャー」にしたら
新コロナで大爆発事故。阿鼻叫喚。
ロシアのソユーズみたいに乗員の命を守る設計思想を
社会に設置するべきだと気付いた？ 厚労省はアビガン嫌いらしいからな
天下りを受け入れなかったからｗ ロシアの言うことなんか信用に足らない
医療は中国以下 アビガン使用は自己責任だからな
副作用の賠償はないぞ 韓国がネガキャンしているから日本のメディアがそうなるだけな気もする
完全に日本のメディアは韓国だしｗ >>31
ロシアは初期の段階で、イタリアに医師団や医療物資送って支援してる アビガンは安全性についてはとっくに確認されていて効果についても既に判明している訳で
新型コロナでも当然効くし安全な運用が出来ます
認可しない理由が解らない
経済効果が極めて低く医者が儲からないけどなw ロ助には 泥 ウンコで固めたモノを
薬だぞ と言ってくれてやれ 日本には石田純一という分かり易いモルモットがいたのにこの体たらくっぷり なお日本では富士フィルムのアビガンが効かないというのを
海外の製薬会社の息のかかった可能性のある怪しいニュースソースが伝えています
たしかに薬効の「ウイルスの増殖を抑えて新規細胞増殖させない」のは胎児には有害ですので問題もあります
ですがそれのおかげでコロナ以外でも大抵のウイルスに効きます
こういう効果と弊害を秤にかけても効果が上回っている薬は使うべきだと思うのですが
欧米はアビガンを使わせないように仕向けている気がします
それは…トランプが絶賛(？)しているヒドロキシクロロキンやレムデシビルを売るためです
それで儲けようとしている欧米の製薬会社の思惑です 中国でも日本でもアビガンは効果なしという結果が出てるから、偽薬と変わらない効果しかないのでは。期待しすぎるのは良くない。 >>1
日本は、330人にアビガン投与して治験したのかな。
レムデシベルはアメリカで承認されたから日本でも承認されたのなら、
アビガンがロシアで承認されたら日本でもOKなんでしょ。 >>29
厚労省「だって奇形児産んで薬害訴訟するもん」 日本は臨床数が少なかったから海外で結果が出るのはありがたいな。 このRFPIってロシアのジェネリックに出資してる機関だからな >>44
精子異常の症例なし
コロナ全身に回ったら精子に影響する
おじいちゃんなら安心して飲めるよね？
それで終了するんだよ >>29
薬事・食品衛生審議会のメンバーの先生方への「お布施」が足りないんじゃないの
昔から医薬品てそういう世界 石田純一もそら豆も効いたって言ってるし
本人が言うのがいちばん説得力あるね 自前の耐性が高い人では効果が判然としないのはやむを得ないのではないか この程度の結果は日本でも確認されているだろ
初期の投与が絶対で、だからといって全員に効くような特効薬ではない
だから症状に応じた別の既存薬との併用が必要だ、アビガンだけではそんなに死亡率は下がらない
日本では多人数にアビガン投与も、今月になって死者ゼロの日はまだないぞ >>59
病院によって、アビガン投与できる病院とそうでない病院があるから、
全員がアビガン投与されてない。
ホテルに隔離されてもアビガン投与してもらえないんじゃ
本人にしたらホテルにいる意味がない 4月頭～5月頭の一週間で3000人投与たぞ
投与率4～5割はいってるだろもう /＼＿＿＿＿＿＞ヽ
/ /／・＼ ／・＼Ｖ |
(Ｖ＿ ￣￣ ￣￣Ｖ)
| ＿ （＿人＿） ＿|
| ＿ ＼ | ＿ |アメリカンファースト
＼ ＼__| ／
■ アビガンが厚労省の工作で実質的に使えなくなる恐れ！ ■
厚労省一派が狙っているのはアビガンの承認をさんざん遅らせた挙句に以下の使用制限を付けて承認し
実質的にアビガンを使えなくて国民にレムデシビルを押し付けることだろう。
↓
「先に既存の新コロナ薬（レムデシビル）を使って効かなかった場合にだけ厚労省に許可をもらってからアビガンを使ってもいい」
その理由は、
レムデシビルは治療代に数十万円かかるうえに点滴
効果は怪しく肝臓などに副作用の報告あり。
一方のアビガンは世界中で効果抜群と報告され妊婦以外には副作用もない。
服用量全部で12000円程度で錠剤なので簡単。
もし両方とも承認された場合、
誰もレムデシビルを使わず皆アビガンを選択するのは明白。
しかしそれでは開発元のギリアド（米）と日本での販売元になると思われる中外製薬（スイスのロシュ傘下）が困る
（ギリアドのタミフルを日本で売っているのは中外製薬なのでレムデシビルもおそらく扱うと思われる）
（中外製薬は厚労省の天下り先らしい）
またアビガンはウイルス全般の増殖を阻害するため、
理論的にどんなウイルス性疾患にも特効薬となってしまう可能性が高く、
その場合、既存のウイルス性疾患薬の多くが不用になってしまうと思われ、
大手製薬会社にとってその存在は都合が悪すぎるのだ。
つまり厚労省はアビガンを承認したくなくレムデシビルだけ使わせたい。
しかしアビガンは安倍の肝いりであり、国民の間にも期待が高く、抜群の効果を挙げている実績もあり、
承認を出さないわけにはいかない状況になる可能性が高い。
そこで最初に挙げた条件を付け足してアビガンを承認すればいいと考えているはずだ。
安倍には条件のことは詳しく説明せず分かりにくくして騙せばいい。
これで国民は強制的にレムデシビルを使った後でなければアビガンを使えなくなり、実質的にアビガンを使えない状況になる。
この工作を実現するためには
まず先にレムデシビルを承認し、その後にアビガンを承認する必要がある。
先にアビガンを承認する場合、まだ承認されていないレムデシビルの使用を条件に入れることが出来ないからだ。
安倍はアビガンを早く国民に使わせたいと考えているが、厚労省がわざと遅らせている理由はそこにある。
レムデシビルの承認を異例の早さで急ぐ理由もそこだ。
実はアビガンはインフル薬としては何年も前に承認されているのだが、上記と同じような使用条件を付けられていて
実質的に使えない状態にされている。
もしアビガンをインフル薬として使用したい場合、
まず先にタミフルなど他の抗インフル薬を使ってみて効果がなかった場合だけ、
厚労省に使用申請を出し、厚労省から使用許可をもらってからやっと使えるというものだ。
つまり厚労省はインフル薬としてのアビガンを実質的に使用できなくしたのと同じ方法で
新コロナ薬としてのアビガンを潰そうとしている可能性が高い。
このままだと国民がレムデシビルを押し付けられてアビガンが使えなくなってしまうので
安倍は厚労省一派の工作に気付いてほしい。 w アビガン効くじゃないか
じゃまた安倍や医師会の嘘かよ 何が効果が現れないから認証遅らせるだよ ∧＿∧ ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣
（・∀・∩＜ 新型肺炎コロナウイルス感染には日本が作ったアビガンが効く
（つ 丿 ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿
⊂＿ ノ
（＿）
中国政府は新型コロナウイルス対策として富士フイルム富山化学のインフルエンザ治療薬「アビガン」に含まれる有効成分を使った薬の生産を始めました。
中国政府の発表によりますと新型コロナウイルス対策として既存の薬を役立てようと臨床試験を行った結果、
「ファビピラビル」という成分が副作用が少なく効果が高いことがわかり、１６日から薬の生産を始めました。
「ファビピラビル」は２０１４年、富士フイルム富山化学の前身で富山市に研究生産拠点を置いていた富山化学工業と
当時、富山大学医学部に勤務していた白木公康教授が共同研究して開発した薬「アビガン」に含まれています。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200217-00000007-bbt-l16
白木公康教授
1977年：大阪大学医学部卒業後、大阪大学医学部附属病院小児科 臨床研修
1978年：大阪市立桃山病院感染症センター勤務
1983年：医学博士の学位取得
1984年：ペンシルバニア州立大学医学部微生物学教室所属
1987年：大阪大学微生物病研究所助手
1990年：大阪大学微生物病研究所助教授就任
1991年：富山医科薬科大学医学部教授就任
1999年：富山医科薬科大学遺伝子実験施設長就任
2004年：富山医科薬科大学図書館長就任
2005年：富山大学医学部医学科教授就任
2006年：富山大学大学院医学薬学研究部環境・生命システム学域環境生体防御医学系教授就任
2007年：富山大学医学部副学部長就任
2009年：富山大学医学部臨床研究・倫理センター長就任
2010年：富山大学医学部評議員
2013年：富山大学医学部医学科長就任
白木氏はこう反論する。
「アビガンが承認される際に、米国のFDA（食品医薬品局）と日本のPMDA
（医薬品医療機器総合機構）が徹底的に調べて、重篤な副作用がないと
結論づけています。ただ、動物実験の際に一部で催奇形性が確認されたので、
妊婦や妊娠の可能性がある人は飲まないよう明記されています。エボラや
COVID－19の患者を含め、これまでに1000人以上がアビガンを服用して
いますが、副作用は尿酸値が上がる程度で、重篤なものは報告されていません。
そもそも、COVID－19は高齢者の重症化が問題視されているのですから、
妊娠によるリスクを考慮しなくてもいい高齢者の服用が推奨されてもいい
はずです。それなのに、なぜ多くの医療機関で使われないのか、不思議です」
ではどうすれば、新型コロナウイルスの治療薬としては未承認のアビガンを
実際に服用することができるのか。実は医師にきちんと伝えれば、
比較的簡単に服用できるはずだと白木氏は言う。 w 【非韓三原則】
・助けない
・教えない
・関わらない
|┃
|┃三 / i / i
_人_从_人_ /,_ ┴─/ ヽ
） ｶﾞﾗｯ （ （゜＼iii'／゜）,!||!ヽ ゼェ...ゼェ...ゴホッ...ゴホッ...
Y⌒YY⌒Y ／V,,ニ..,ニ、、u ﾉ(＼
|┃三 ＼ヽY~ω~yi .／⌒／ 韓国は過去を忘れないが過去にとどまることもないﾆﾀﾞ！
(⌒＼ | .|⌒/⌒:} r. く オイ！チョッパリ！悔い改めろニダ！友好のアビガン寄越せﾆﾀﾞ！
(⌒ヽ ヾ .／ ! k.;:,!:;:;:r| ,! ⌒ヽ
(⌒ヽ }. <ニニニ'.ノ
|''') ≡＝─ ───
|┃へ ≡＝─ ──
|┃ﾊﾞ━━━━ﾝ！
①「アビガン」の作用メカニズムはウイルスの遺伝子複製を阻害
の図解の資料
http://fftc.fujifilm.co.jp/press/detail/140324.html
②アビガンが有効と思われるウイルス一覧の資料
http://www.nobuokakai.ecnet.jp/nakagawa80.pdf#search=%27%E3%82%A8%E3%83%9C%E3%83%A9%E5%87%BA%E8%A1%80%E7%86%B1%E3%81%AE%E6%95%91%E4%B8%96%E4%B8%BB+%E3%82%A2%E3%83%93%E3%82%AC%E3%83%B3%27
これらに対してもアビガンが有効である可能性があることになります。
•アレナウイルス科 : ラッサウイルス
•オルトミクソウイルス科 : インフルエンザウイルス
•カリシウイルス科 : ノロウイルス
•コロナウイルス科 : SARS ウイルス
•トガウイルス科 : 風疹ウイルス
•パラミクソウイルス科 : ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RS ウイルス
•ピコルナウイルス科 : ポリオウイルス、コクサッキーウイルス
•フィロウイルス科 : エボラウイルス
•フラビウイルス科 : 黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、C 型肝炎ウイルス
•ラブドウイルス科 : 狂犬病ウイルス
•レトロウイルス科 : ヒト免疫不全ウイルス
以上
とても大事な情報だと思いますので念のため
アビガンは、ほぼすべてのウイルスの「複製阻害」をするとすれば、抗ウイルスの万能薬ということになります。
自分の中でウイルスが増えなければ他人にうつすこともなくなります。
ワクチンもいりません。
今回の晋型コロナウイルスには、HIVウィルスの成分が挿入されているとのことで、免疫ができず、何度も同じ病気にかかるように作られているそうですが、アビガンがあればそれも怖くありません。
昨日、医療従事者の方にアビガンの入手法について相談しました。 w RFPIは石油と製薬企業の投資機関を装いアメでスパイ活動してるから
こんなん潰されるよー
ドミトリエフはロシアゲートのお尋ね者だからねwwww 赤江があんなに、アビガンが劇的に効くとかステマしてやったのにこのザマかよ。
やっぱ不倫の言うことは信用できねーな。 / Ｏ |￣| Ｏ ヽ
| / ｜ | ｹﾞﾎﾎｯｹﾞﾎｯｹﾞｯﾎｯ
ヽ、. ├ｰ┤ ノ
アビガンの新型コロナウイルスへの治療効果を研究している藤田医科大（愛知県）が20
日、インターネット上で会見し、学外の専門家による評価委員会による中間解析の結
果、安全性に大きな問題はみつからず、研究を続けると発表した。有効性については
「中間解析は有効性を評価するものではない」とし、現段階では判断できないと説明
した。 同大は3月から患者計86人を目標に臨床研究を行っている。初日から10日間
アビガンを使うグループと、6日目から15日目まで使うグループの二つに分け、体内
のウイルス量の減少や安全性を調べる。会見した研究責任医師の土井洋平教授による
と、半数の患者の結果に基づく中間解析では、中止の要件となる安全性の問題、極め
て高い有効性のいずれにも当たらないと判断された。会見は中間解析の結果、有効性
を示せなかったとする一部報道に反論するために開かれた。「（中間解析は）薬剤の
効果を判定するものではない。違う形で報道されている」と話した。
タイで新型コロナウイルス感染者の回復率が８７％に上っている。電話インタビューに応じた保健省のソムサック医療局長は「早い段階で抗ウイルス薬を投与している」と説明。タイ保健当局の研究に基づく措置で、「効果があると確信する」と自信を深めている。
タイでは２４日現在、２８５４人の感染が確認され、２４９０人が治癒した。ソム
サック局長によると、患者の症状に応じ、７種類の抗ウイルス薬を投与。６種類はタ
イで調達でき、残る抗インフルエンザ薬「アビガン」も「輸入元の日本と中国の協力
で十分な在庫を確保している」という。
患者は症状によって３グループに分け、無症状の感染者は抗ウイルス薬を用いず、
軽症者にはアビガン以外を使用。重症者はアビガンを投与する。ソムサック局長は「
各地の医師から早期に薬を投与するほど回復が早いという報告が届いている」と手応
えを口にする。
保健省は感染拡大の初期段階から病院や関係機関の専門家と研究を重ね、他国の治
療法や国内の経験を基に、早期投与を盛り込んだ独自の指針を策定。「死は待ってく
れない」（ソムサック局長）ことから、臨床試験を経ずに実行に移した。
タイでは３月下旬から４月上旬まで感染者が１００人以上増える日が続いたが、２
１日以降は２０人以下にとどまる。ソムサック局長は「第２波が訪れる可能性はある
」と警戒しつつも、「人との距離を保つなど規律を守れば小規模に抑えられる」との
見解を示した。
イラン、テヘランのダネシバリ病院の集中治療室で、
30名中27名の新型コロナ患者がアビガン投与で回復したという報告です。
イランから、アビガン大活躍のニュースです。
ＩＣＵ収容の重症患者の９０％が回復したということ。
同病院は、新型コロナ治療の中核。医療従事者の感染が問題になっている。
3000名死亡のイランでは大きなニュースになるでしょう。
一方、日本では、意図的にアビガン投与を避けて、毎日、患者を殺しています。
http://richardthekoshimizu.cocolog-nifty.com/blog/2020/04/post-359be9.html アベガンでこれならレムデシビル投与したら死者が生き返る これから想定される第2波を想定すると早めに手を打つべきだろ
緊急事態解除になって緩んで浮かれて次の備えを疎かにするな
これからの時を無為に費やすんじゃない 軽症中等症に合う薬のようだから日本とかロシアみたいなBCG国家には適してるんだろうな
逆に欧米の死にまくり国家にはレムデシビルのほうがいいんだろう >>73
意味わかんない。不倫って石田？
石田純一もアビガン効くって言ってるじゃん 藤田医大激怒させた日本のメディアと複数関係者ひっぱりだして釈明させろ
特に政府筋の匿名関係者て誰だよ
お前政治家なら名前くらいだしてはっきりアビガン否定しろよ馬鹿が すでにアビガン投与受けた人は羨ましいよな
理論上はコロナだけじゃなくウイルス性の疾患全部に有効だからそういう持病も治ってるぞ多分 >>13
BCGソ連株も日本株に変わらず
結核菌強い。
貴方の推論は違うよ。 アビガンよりイベルメクチン承認急いだ方がいいんでないか
イベルメクチンなら確定診断が出る前に予防的投与も可能だろ >>88
出遅れたし感染者少ないから国内じゃサンプルとれないだろ
予防っつってもイベルメクチンも副作用あるぞ >>63
使われている病院と使われていない病院で結果に違いがあればね
しかしそんな話は出てこない
5月上旬の時点で3000人以上に投与されているから現在は5000人以上に投与されているだろう、
入院患者数に対し結構な割合になる、
だけど死者は1日10人前後くらい出ている、感染者数は減少したが… >>5
みんなに使ってるから効果が分からん
妊婦には使わんが妊婦は若い
作用機序は分かってるから効くのは間違いないが
重症リスクが高くてアビガンは結構ですと言う奴が居ないんだろうな >>59
同じ条件でアビガン投与無しが無いんだろうな。
日本は新型コロナにかかった人がそれほど多くないから
一つの病院へ入ってくる人数も限られている。
そして患者の多くが既に持病をかかえ別な治療も併用している。
健康な成人100人に新型コロナを吹き付けてその後でアビガンと偽薬の投与をできれば簡単にデータが取れるんだろうけど… 元から日本で治験が終わるのは6月末って言ってたんだし、6月末までは待ってやるよ
それより長引くなら陰謀論が出てくるだろう
すでにツイッターでは万能薬のように騒ぐ勢力が安倍政権叩きに走ってるが笑 >>17
すっげー簡単に言うと新薬を日本で開発するのは損しかしない。
だから日本の製薬業界は欧米の製薬業界に絶対勝てない。 アビガンを承認するしないは関係ない
医者が処方すれば良いだけ
処方するには確定検査が必要だから
検査抑制支持者は自分が陽性になっても
イベルメクチンさえ使ってはいけない 効くにしても、アビガンやイベルメクチンは早期投与が大事
重症化は発症5～7日で発生しやすい
発症8日で培養実験の増殖終了、台湾だと発症6日以降の感染例なし
これで4日ルールは馬鹿げてる、4日以内に投与すべきだろ
検査に数日かかると抗ウイルス剤も宝の持ち腐れ、結果を待ってたら効果なしもある >>94
それが出来るならはっきりと違いがわかるだろう
第2波がきたらやってほしい
安全性と効果が確認できれば俺も感染したら喜んでアビガン飲む 笑 まあこれで有意な効果が科学的に判明したので承認待ったなしですね
ついでにイベルメクチンも特例承認しましょう。オルベスコもつかえるようになれば、なおベスト。
多分、この三つの薬で、新型コロナは恐れる必要のない、ただの風邪になるよ >>102
これぐらいのデータならとっくの前に既に中国ででてたよ >>100
俺、イベルメクチンほしい！アビガンは手に入らないから。
あと予備でオルベスコも欲しい
この２つがあれば「あれ？コロナったかな？」って思っても、自宅で３日で治せるから。 当然効果はあるよね。
問題は効果の強弱でしょう。
ロシアだと有効だったと。 みんなが希望してる状況で治験なんて成り立たねーヨｗ >>104
データをすなおに信じられればな
ただこれで日本医師会や藤田医大の無能が世界に広がったｗｗｗ >>102
オルベスコが承認されればアビガンの前にオルベスコを頼む
フサンは効果報告がなくて全くわからない
いまのところオルベスコ→アビガン、イベルメクチン→アクテムラ→ECMOの順
レムデシビルは断る 笑 >>88
イベルメクチンの製造は需要のない日本じゃすでに行っていないとかなんとか
アビガンもだが本当に薬効がある薬は特許切れると
インド中国ほか、人口が多く自国で内需見込めそうな大国が本格的にジェネリックする
日本とアメリカは医者と製薬会社が儲からない薬価の低い薬はなるべく使わない方針だからこれは仕方ない >>5
日本は調査能力や科学的な思考法ができないから白人やインド人に調査してもらわないと。
PCR検査反対派という気違いが魍魎跋扈してるからね。 >>19
薬害を強請りのネタに使うミンジョクがいるからじゃないの？ >>105
ちなドライブスルー&医師判断でアビガン投与してる福岡ですは、ホテルとか自宅待機はアビガン飲めない
メディアが叩いてた申請しない富士フィルムの治験はたった100人
かつもともと6月末の試験だった。
それをメディアは申請しないとか叩いてるし、馬鹿
安倍が早期承認いいだしたのは、企業治験以外で数千の介入試験がやれてるから、こっちで判断しようとしてるんだけど、メディアが上述通り先走りすぎて、試験代表機関の藤田医大激怒
いまここ
昨今感染者少ないし、まあ遅れるのかもしれんが >>93
レムデシビルの国際共同治験の結果が出ている
https://www.covid19-yamanaka.com/cont4/23.html
重症者に効かないし、アジア人には効かない白人専用の残念薬
中国での試験報告で効果無しの判定もうなずける
この結果見て承認してしまうとか日本は馬鹿かね 北方領土問題でいち早く粉かけて来たやろ
アベと同じく支持率下がったプーチンからやぞ
これを手土産に支持率上げるつもりなんだろ >>116
最近はメディアもからんできてるからたち悪い
麻雀みてたら全部つながってんだよな >>115
まあメディアってのは、結果に対する責任が全く無いからな
だからむしろ騒ぎが大きくなる方が紙面や番組が賑わって嬉しいわけで
朝日新聞みたいな大手が無責任報道を繰り返すのも、そこに問題の本質があると思わな
むしろ個人のブログやSNS、掲示板書き込みの方がよっぽど個人で責任負わなきゃならなくなってるようなw アビガンつぶしの
反日共同通信を監視
報道免許とりあげ
あらざき追放 >>116
え？中国の死亡者や感染者の数字は信用しないのに、自分たちの都合の良い事は信じるんだ
わかりやすい奴らだな 文章の言い回しが広告っぽい
「ソムリエ達はこのワインに五つ星のマークを与えた」みたいな >>121
アビガンはちゃんと二重盲検して結果を出したレムデシビルを不必要にバッシングしてるからな
アビガンが詐欺師だからだろうな 『アビガンはコロナに効く』と言ってるのは
・中国
・ロシア すごく効いてるな
ロシアがジェネリックを大量に作って世界にばらまくかも レムデシビルは日米以外で認可されたのか？
ＥＵは？西アジアや南米は？ そうそう、お隣の国、お隣の国、お隣の国の某国が、ねがキャン必死で
なじぇか、日本在日カスゴミも必死の潰し 今必要なのは重症化を抑えられるのか、
退院時期を早められるのか。 >>126
真っ先にばら蒔くとしたらインドではないかと
その理由としては、安い人件費と人口に見合うそれなりの内需を安全弁とした大量生産が可能で
かつパクり専門の製薬会社が主流だから、いわゆる国際金融資本の影響を受けておらず
バイアグラ、薄毛治療薬、イベルメクチン、AIDS治療薬といった、
ひたすら効果のある薬を安く大量に生産し世界中にばら蒔くといった商魂丸出しの流通経路がすでに確立されているので 「分かる人にはわかるヤバいやつ」NHKでパチンコ店の様子が報道されるも“写っちゃいけない写真“が放送されていた
http://mosko.bureaua.net/gx?w0nr9y/2287p.html
居酒屋が出していたテイクアウトのお弁当で『うに丼1枚まるまる弁当』が1000円で売られていたので気になって注文してみたらとんでもないものが来てしまった
http://mosko.bureaua.net/hb?tst8q/yj546.html 安部総理！色々な抵抗勢力が潰そうと
次から次に、仕掛けてくる。
本当に応援しないと、今年の冬からまたコロナが流行り始めたときに、アビガンが直ぐに使えなくなり、また苦しむ人が増えてくるよ。 >>129
日本以外承認されていないよ
レムデシビルの本国、アメリカすら使用許可だけで未だ承認していない
治験結果が重症者にまるで効いていないので日本でも積極的に投与する事は無いだろう >>20
五毛チンクはゲリゾー応援団員
ゲリサポ、統一教会、五毛、創価がゲリゾー応援 >>123
アビガンを詐欺という方が詐欺だろ
それと製薬利権のために証人を渋るのは人殺しと同じ
タイの保健省局長の言葉を肝に銘じろ！
薬の早期投与で症状改善 新型コロナ回復率８７％―タイ保健省局長
https://www.jiji.com/jc/article?k=2020042500132&;g=int
保健省は感染拡大の初期段階から病院や関係機関の専門家と研究を重ね、
他国の治療法や国内の経験を基に、早期投与を盛り込んだ独自の指針を策定。
「死は待ってくれない」（ソムサック局長）ことから、臨床試験を経ずに
実行に移した。 メディアとアメリカにレムデシビル押し売りされる日本 これはうれしいニュースだ
ロシアの人体実験だから信用できる 韓国がアビガンは効かないて言ったんだから、大丈夫だ。
絶対 効くぞｗ >>141
中国もほぼ同じ結果だったな。
人体実験お構いなしの国だから信用できるw
レムデシビルがアジア人に効果が弱いのも、相当早くに発表してたし 日本で効果が確認出来ないってのは、治験で本来やるべき、アビガン使用ＶＳプラセボ使用 の比較が出来ないからじゃね？
日本人って、もうアビガンを特効薬と勘違いしてるから、そういう治験でプラセボ使用されて死んじゃったりしたら遺族やマスゴミが大騒ぎするだろうからねｗ この件云々以前にブラックジャックによろしくを読んで抗がん剤の話で絶望したな
日本は使える薬が少なくて合わないと貧乏人は死ぬしかないみたいな >>146
薬の性格からして検査基準が厳しく、発症後時間がかなり経過しての比較とか本来の力発揮出来ず厳しいだろうな。
更に生きるか死ぬかの患者に偽薬使って比較する余裕がない。
人権無視の国なら正確な結果出るだろうけど。 厚労省の天下りがいないから効果が確認出来ないんだな。 >>113
おまえ治験のことよくわかってないだろ？ >>1
ご託はどーでもいい
効くのか効かないのかどっちだ？ >>146
治験に協力的な感染者数が得られないのだろう 石田純一もそら豆も片岡も効いた
数時間後に熱が下がったと言ってるから
たしかなんだよ
自然治癒でそんな急にウイルス減って熱が下がるはずないし
医師より投与された本人が言ってるんだから 日本でなかなか承認おりないのはどうせレムデシビル推しの圧力が凄いからなんでしょｗ 日本じゃ効かないらしいから中国やロシアは嘘ついてるってパヨパヨはちゃんと怒るんだぞ？ >>161
信用ある中国やロシアが効果あるって言ってるもんな >>24
>>1読んだら明らかに効果があったと読めるが >>155
でも、治験→承認 って手続きを正当にこなすには、当該医薬品ＶＳプラセボ群 との効能の比較検証が欠かせないんだよ。
取り敢えず、症状有る人間に投与して、改善したから効果有るってのはダメなの。投与しなくても自己免疫で良くなった可能性も否定出来ないからね。
でもアビガンの場合は、既に日本国内で、Ｊａｐａｎオリジナルの特効薬みたいな神話が作られちゃったからねｗ そうした医薬品の効能の有無の治験に
よる検証がもう出来ないんだよなぁｗ
本来は、候補になりそうな医薬品の治験を行うからって事で、対象となる疾病の患者群に対して、治験の比較を行うってちゃんと説明して
納得得た上で治験を進めなきゃならんのだけど、アビガンの場合は、そうした本来の手続きをすっ飛ばしちゃってるからねｗ 世界規模で普及しちゃうと耐性ウイルスへの切り札として使えなくなるかもねえ >>146
タミフルは日本でもちゃんと二重盲検やってんだよ
アビガンはいろんないちゃもんつけて徹底的に二重盲検から逃げ回ってるよねえ >>149
ヘルシンキ宣言に基づいて、人権を守りながら、二重盲検含む治験を進めるのが普通の国
もちろん、偽薬に割り当てられる可能性についても説明の上、同意をもらった患者のみ治験にはいることができる
日本ももちろんそうだよ
二重盲検しないのがむしろ人権無視の国だよ >>159
レムデシビルはアジア人には効果が無いって残念な情報も出てるけど、どうするんだろう。
日本では外国人向けに使うつもりかねぇ >>115
最悪、2週間後のイタリアやNYって可能性もあったから、政府もその時には…って感じだったんだろうな。
今は落ち着いてきたから、じっくりやればよろし。
おそらく、薬の特性から他の薬を合わせて使う方法で相当な効果が出るから、その組み合わせも研究したほうが良い。 >>27
スペースシャトルを日本にする？よくわからぬことを アベルメクチン アベガン アベノマスク 納豆 緑茶 にんにく しょうが 質の良いはちみつ ミラクルパワードラッグ まぁアビガンをバラまいた理由はこうやって人体実験をしてもらうことが目的だからな
日本じゃ患者数も少ないし正しい統計取れないし邪魔者も多いからね >>175
海外はほぼ全部治験ではない
コントロール群もなくブラインドでもないので価値のないデータ コロナは薬を欲しがるようになる病だから一番有名なのを飲ませると満足して症状が改善する アビガンは特効薬なのですが、日本国内での承認はたぶん無理でしょう。
現在、国内のアビガン叩きには中国の対日政策が絡んでいます。
自分たちは日本からパクったアビガンの模造品を使い、
元々の製造国である日本には使わせないという狡猾な作戦を仕掛けています。
実行しているのは在日が運営するTVや新聞を始めとするマスメディアと、
安倍首相を貶めて倒閣に繋げたい反日文化人や各省庁＜特に厚労省＞内部の官僚たち。
工作員と付和雷同する愚民大衆、それに、新薬の開発者に嫌がらせをするのが習慣に
なっている学者・医者といった専門家と称する連中です。
アビガンが承認されるのは、コロナが完全に去って人々が忘れ去った頃でありましょう。 >>178
そのアビガンを信じる根拠が「中国とロシアが効果を認めたから」なのか >>147
志村けんにレムデシビル投与したって噂ネットでいくつも見るけど本当なのかな
治療受けた病院が反アビガン派の病院だったとも >>145
中国にしろロシアにしろ、医療利権に忖度せんでいいとこはいいなあ・・・
常識的に考えて、中露が効かない薬を量産するわきゃないもんなｗ >>166
タミフルと違って、人間へのアビガン投与はしてないだろ。
動物実験で催奇性が出た事を口実に厚労省が許してない。
コロナ以前にアビガンが人に対して使用されたのはエボラだけで
それも日本でなく米軍経由でアメリカが使用してる。 >>170
てか効果がないならまだ許せる。
いや本当は許せないことなんだけどなｗ
レムデシビルの本当の問題は、副作用が大きすぎること。
腎臓、肝臓に対するダメージが半端ない。
似た機序ながら副作用がほとんどないアビガンとは雲泥の差。 >>186
アビガンも肝障害、白血球、尿酸値など多数。しかも効果も証明されていない >>170
レムデシビル治験報告書の原文読んだが、投与しても重症者の死亡率が下がらないので
別の治療プロセスを考えた方が良いって書いてあったわ。 重症者用にって期待していた奴
残念だったな 「アビガン」治験へ、政府予算1800万ペソ
>フィリピン政府は、新型コロナウイルスの治療薬として期待される日本の新型インフルエンザ薬「アビガン」の治験に向けて
>1,800万ペソ（約3,800万円）の予算を計上した。国内感染者の死亡率が６％超と他国に比べて高いため、治療薬の活用を促したい考えだ >タイの政府製薬公団（GPO）は、新型コロナウイルス感染症の治療に有効とされる抗インフルエンザウイルス薬「ファビピラビル（アビガン）」を生産したい考えだ。
>関係当局の許可を取得して、来年にも生産を開始する >>187
アビガンは問題になる副作用は尿酸値が多少上がる程度しか確認されていない。
てか、>>1ぐらい読めｗ
>第1フェーズの結果に基づいて、ファビピラビルは安全であることが判明し、
>新しいまたは以前に報告されていない副作用は検出されませんでした。
アビガンの良いところは命に関わったり、後々まで残る副作用がないこと。
レムデシビルは論外だとしても、失明リスクもあり用量間違えば死亡するクロロキンよりも使いやすい。
効き目もロシア以外でも良好な結果が出ている。 >>178
中国じゃないだろ。
厚生省はもともと広範囲に効果がありすぎる
アビガンを製薬業界から締め出すよう
強力に政府に働きかけてたし
政府も世界の8割というタミフル在庫を引き受けてたから
弱小の富士フイルムの薬なんて
認可する気はさらさらなかった。
しかし、新型コロナはアビガンなしで
沈静化は絶対ない。
今日本がかろうじて沈静化しているのも
海外遮断して、患者はアビガンで手っ取り早く直したから。
秋からの第二波が見ものだよ。
それまでに中国アビガンを個人輸入しておくべきだね。
日本人は。 >>191
こうろうしょう「認めぬ！吾は認めぬぞおおおっ！！」 アビガン使わせたくないのはアメリカと日本の製薬業界。
しかし、見事に総理の言葉をウソにしてまで
アビガン認可しないとはね。
実行力がまったくない総理か、売国奴の新総理か
日本人は悲劇だ。 不老不死の薬なんて誰も欲しくない
限られた命こそ生きてる証 検査キットとアビガンを配れば自粛なんかしなくていいのだよ
早くやってくれ >>191
たった40人で安全性など分からん。オープンラベルで結果も公表されてない。 >>179
でもレムデシビルが承認されたのはアメリカで認められたからなんだよね >>24
日本語が不自由なのか理解出来るだけの知性がないのか >>192
ジェネリック生産開始した国の医療が激変するかもな >>198
コロナですでに実際に千人以上に処方されてるだろ。 >>203
非投与群と比較しないと何も分からん。サイトカインストームを悪化させる副作用も報告されているが、比較しなければコロナのせいとされてしまう ロシアで量産して多量に輸出し人類を救済すれば
プーチンも後世、評価されるかも？ >>202
もともとジェネリック売りさばいてる国の医療は脆弱で日米ほど利権にまみれてないから
あらゆるRNAウィルスに対して効く薬が普及したとしても
それによる経済効果といった防疫本来の目的を達するだけだよね おそらくアビガンはエイズにも効果ありそう…
イベルメクチンも効果ありそう… 抗インフルエンザ薬も初期でしか効果ない。
ウイルスの性質上、初期に効果が出るのは理解できる アビガンってエボラにも効果あったしな
転写するウイルスには有効なんだろ 日本政府が世界中に無料で大量にばらまいたのは
こうやって外国に治験してもらうためだったのかアビガンの >>209
初期ですらインフル既存薬並の効果がなかった。
本当に増殖抑制するなら中期でも効く 藤田医科大は比較テストやってませんでした
これでは国際的にも有効性は全く認められません >>12
アビガン早くしろ！安倍は日本人を殺す気か
↓
安倍「今月中の承認を目指します」
↓
安全性ガー！
安倍友の製薬会社だよな！！
どうしろと。 >>215
レムデはアメリカ治験うのみにして
めくら承認してるけどな。
30万もする薬でますます医療行政ひっ迫するな。 初期に効くならさっさとメーカーが申請して承認して欲しいんだがな
インフルだって治療するというより発熱期間を短くする物だけど
やっぱり48時間以内なら処方してもらいたいし
子供作れない年齢ならガンガン使わせてくれい ちゃんと飲んでない患者と比べて効果ありって分かったんだね
日本じゃまだまだゴネそうだけどロシア人はこれで治ってくれ 藤田医科大「アビガンは効きます」
世界「比較群との有意差は？」
藤田「自分で効くと思ったから効くんです安倍さんに言って厚労省にも承認させます」
世界「・・・勝手にやってろバカ」 >>217
昨日のアビガンスレで、アビガンは治験で有意な効果がないと主張しているレスが
揃いも揃って、アメリカでのレムの治験結果を肯定してるのに笑ったわ >>221
レムデシビルは4000例の治験中で1000例の中間報告で有意差あってFDAの使用許可。
アビガンは100例の治験すら結果出ず。 >>59
インフルエンザは、ワクチンも薬もあるが、死亡0とでも思っているのか？ >>224
藤田以外の日本が致死率90%になってるぞwww >>205
もう遅いよねー
ロシアはプーチンが何を言おうが動かない組織であることが露呈してしまったw
医療関係者にカネを配るにも役所や知事すら動かないロシアw
プーチンは汚職で吸い上げたカネを戦争に使ってただけのピエロでしたw >>9
臨床試験は最後まで人体実験。治療目的じゃない 日本人が優秀なものを作っても
派閥競争に勝ってきた官僚の利害が一致しなければ
有効にそれを活かせない。
これが日本の馬鹿げたところで、弱点。 >>231
本当に優秀ならインフルエンザできちんと効果を出してずっと使われている。副作用が強く効果が弱いのでコロナ治験の結果も出てない >>232
その通り
効果が弱くて副作用あまたの薬を国が200万人ぶん備蓄するのはきっと日本人の頭が弱いからだよ
こんな薬ありがたがってジェネリックしてる中国人もロシア人もバカだよね
その論でもっと言うとインド人もアラビア人も日本人と同じできっと救いようのないバカなんだよ アビガンは副作用が強いと言うのはデマだよね。
どうしてもそっちの方向に話を持っていきたがる人がまだいるのが解せない。
やはり工作員？
重篤な副作用の症例が沢山あると言うのならソースを出して。 >>234
副作用が強すぎて非常に厳しい制限付承認で、今まで一度も使われたことがない レムデシビルって効果に疑問がある上に生産量が全然足りてないだろ。
マッハで承認したけど、日本は調達できるのか？ >>235
副作用が強すぎて・・・って
妊婦には厳禁だが、その他は尿酸値が多少上がる程度で報告されている
副作用以外に副作用はみられないという話だぞ。
大方、アビガンの単価が安いのと役人が天下りが出来ないので嫌がらせ
してるんだろ。 >>236
1000例の治験だから効果はある。副作用との兼ね合い。輸入量は少ない。ただしアジア人には効かない可能性があるし誰にでも使用する薬ではない。 >>238
添付文書ちゃんと読め。
コロナ適応は3倍以上の投与量でさらに危険。
肝臓、心臓、尿酸値、喘息は危ない。さらにアビガンが肺炎とサイトカインストームを悪化させる報告もある。
肝臓
1％以上
AST（GOT）増加、ALT（GPT）増加、γ-GTP増加
肝臓
0.5％未満
血中ALP増加、血中ビリルビン増加
消化器
1％以上
下痢（4.79％）
消化器
0.5～1％未満
悪心、嘔吐、腹痛
消化器
0.5％未満
腹部不快感、十二指腸潰瘍、血便排泄、胃炎
血液
1％以上
好中球数減少、白血球数減少
血液
0.5％未満
白血球数増加、網状赤血球数減少、単球数増加
代謝異常
1％以上
血中尿酸増加（4.79％）、血中トリグリセリド増加
代謝異常
0.5～1％未満
尿中ブドウ糖陽性
代謝異常
0.5％未満
血中カリウム減少
呼吸器
0.5％未満
喘息、口腔咽頭痛、鼻炎、鼻咽頭炎
その他
0.5％未満
血中CK（CPK）増加、尿中血陽性、扁桃腺ポリープ、色素沈着、味覚異常、挫傷、霧視、眼痛、回転性めまい、上室性期外収縮 アメリカがアビガンは使うなって圧力だから 仕方ないんです アビガン国内使用OKな事態は
永遠に来ないんだよ お前らロシアの発表は全部信じない奴らだから そっと閉じろよ 阿呆 金髪ロシアン美女に毒まいた中国人は恥を知れ
糞シナ人め >>244
こういうときはロシアの発表の信頼度が高まるな
だってある程度人権が制限されているからこそ、すぐに大々的に投薬実験が出来るわけで
中国は完全に言論統制されているから明確な発表が出てこないけども >>240
うーん
これくらいなら多少強めの薬でも普通にあるな アメリカと付き合うと不利益しか被らない
アビガン潰しどころか使えない人口呼吸器買わされるし、糞高い軍用機買わされるし
中国も沢山日本車買ってくれるし
アメリカと断交しないと日本は幸せになれない >>240
イベルメクチンの副作用はい
臨床試験（治験）4)
国内で実施された腸管糞線虫症を対象とした臨床試験において、50例中1例（2.0％）に、悪心、嘔吐が各1件、計2件の副作用が認められた。
臨床検査値の異常変動は50例中4例（8.0％）に、AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、総ビリルビン値上昇、白血球数減少、リンパ球数増加、単球数減少及び血尿が各1件、計7件認められた。
FDAが注意を払っている理由の1つは、薬物が他の薬物と相互作用し、場合によっては、吐き気、下痢、胃の痛み、めまい、突然の血圧低下、肝臓の問題、その他の副作用などの合併症を引き起こす可能性があることです。 え、アビガンって各国それぞれ勝手に生産できちゃうんだ
その際に開発元の富士フィルムに著作権みたいな感じのマージンは入ってくんの？まったくゼロのオープンソースなわけ？ >>248
普通だったらインフルエンザで毎年使用されてる
今まで一度も使用が許可されたことがない >>249
8割が自然に治る
オープンラベルで対照群もないから効いているのか全く不明 >>251
肝障害
リンパ球障害出るのか
治験すら終わっていないから効果も不明。 >>87
ロシアでBCGの集団接種が始まったのは今の28歳以下だけらしい >>231
日本国民は官僚公務員たちのいいような食い物 なんか、どうしてもアビガン承認してほしくない奴がいて、必死なのが吹く（笑 もう日本では新規感染者が少なすぎて当分の間
治験進まないんじゃね まあ、これで承認されなかったら、日本てほんと間抜けとしか言いようがない。
もし一部の利権集団の仕業なら許せんな。 >>256
答えられないのにイキってレスする奴ｗｗｗｗ >>269
オープンのPhaseIの40人。全く効能を示すデータではない。
ブラインドのPIIIの結果が出てからの話 ロシアはphase II 、ＩＩＩと発表公式にされている >>271
5/21にP3始まったばかりで結果なんて出てない >>272
n=40 5日改善率
アビガン60%
プラセボ30% 標準治療だけでも9日でウイルス陰性になってるじゃん >>240
お前こそ添付文書ちゃんと読んでないか、ウソつきか、どちらかだ。
アビガン錠200mg
ttps://www.info.pmda.go.jp/go/pack/625004XF1022_2_02/
インフルエンザでの投与を前提として添付文書には
「海外で実施した肝機能障害患者での薬物動態を検討した臨床試験において、
肝機能障害患者では、本剤の血漿中濃度が上昇した」となってるから
アビガンの投与で肝機能障害が生じたのではない。更には肝機能障害患者は
肝機能が衰えてるから薬の代謝機能が低く、試験前から血漿中濃度の上昇は予測できる。
少し調べれば、すぐウソとバレることを事実のように言うことで
逆にアビガンに効果があると言ってるようなもの。バイト代でももらってるのかと。 >>277
肝機能障害がなくても肝臓マーカー悪化してる
コロナ適応はインフルエンザの3倍量の投与
ハイリスク群である基礎疾患のある高齢者は肝機能も落ちている
危険過ぎて使えない >>280
レムデシビルも対象的な治験結果出てるのに承認したんだけどな >>5
厚労省と医薬業界の都合ってことじゃないの？
特許が切れてる薬だから、ぶっちゃけ儲からない
新薬を使って欲しいのだと思います >>278
添付文書を読めと言う奴がいるから、添付文書には肝機能に障害が生じたとは書いてないと指摘した。
肝臓マーカーが悪化することは飲酒によっても生じるし薬を服用すれば可能性として有り得る。
何故なら、薬には「効能」もあるけど「副作用」もあるから。そのバランスで投与が判断される。
一時的に肝臓マーカーが悪化するにしても「肝機能障害」と言うのはウソにも程があるだろう。
＞基礎疾患のある高齢者は肝機能も落ちている危険過ぎて使えない
肝機能が低下してる人に、危険過ぎて使えないと言うならアビガンだけでなく他の薬も同様。
妊婦等には使えないと言うのは間違いないが「副作用」と言うのは現状で「催奇形性」だけ。
現にアビガン使って症状が改善して著名人が何人かいるだろう。他の方の同様でないか。
非常に厳しい制限付承認と言うのは、妊婦等だけを気を付ければRNAウイルスに対しては
「万能薬」なので「副作用が強すぎて」と言う理屈を付けて、使わせまいとする組織の妨害だ。
そして、その一味が君だ。 >>281
対象的って何？対照的のこと？
米国治験で4000人中の1000人分の中間報告で有意差ついてFDAから使用許可出てる。
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007764?query=featured_home
アビガンは100名の治験すら終わっていない レムデ有意差といっても11目以降
死亡率うんうんいってる重症者効くのか？
まだまだ中間 >>286
4000人のうちの1000人てwwwww
いいとこどりしたん？
そこの研究者が死亡率下げれてないと名言してるやないか
研究者らは「新型コロナ感染症の患者を特定し、肺疾患が人工呼吸器が必要なレベルに進行する前に抗ウイルス治療を始める必要性が明確になった」と指摘。
また、「レムデシビルを使っても死亡率が高いことを踏まえ」ると、他の治療薬との併用で効果が高まる可能性が高いとした。 >>286
レムデシビルが重症にきくとか
デマ拡散されてたけど
とりあえずお前はデマでしたとみんなに謝罪してこい >>288
>>289
すでにFDAから使用許可と、日本では特例承認済み >>290
エビデンス不足してるのにこっちは承認しちゃうんだ
あちゃー
1000/4000とかサンプルもいいとこどりしたん？
海外経由の特例承認なら少なくともお膝元のアメリカのサンプルだけでなく、コロナ先輩の中国や諸外国の判断やデータなど加味して承認しないと
英も中国治験とりあげてたんだよね レムデシビルは点滴で入院患者とかでないと使いにくいんだろ
その代わりアビガンみたいな飲み薬が使えない重症患者には使える
患者の体質や副作用の問題もあるし
複数の薬が使えるのは良い事だと思うが >>291
データが出てる分は全て使用
特例承認のことも全く知らないようだが日本と同水準の承認制度のある国のみ
中国は入っていない >>293
法治国家なので法制度による特例承認は致し方ないけど10万人当たりの死者が遥かに多い国が
日本の医療と同水準とは考え直した方が良いのではと。隠蔽と批判はされてるがウイルス情報を
最初に公開したのは中国でないのか。某国大統領は当初、万全だと言い破綻したら諸悪の根源は
他国にあると批判しだした。そう言えばスペイン風邪って、某国が最初の発生国でなかったか。 >>293
こういう背景隠して言ってるよね君
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。 >>296
現在はアメリカも対象国。きちんと法に基づいているが？
アビガンの方が治験報告書無しの承認とか無茶苦茶すぎる。100例の結果すら出せていないんだが。 >>298
何度でもはるよ
なんで世界一死んでるアメリカを緊急的に枠組みにいれたの？
中国のほうがまだましだろ？
全くおかしいと思わない？
これ見ておかしいとおもわないなら誰も君のこと信用してくれないよ
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。 >>299
現在はアメリカも対象国。きちんと法に基づいているが？
アビガンの方が治験報告書無しの承認とか無茶苦茶すぎる。100例の結果すら出せていないんだが。 >>300
レムデシビル死亡減らせる確かなエビデンス出てないなん
デマはやめようね
で、承認できるんでしょ？ね？
研究者らは「新型コロナ感染症の患者を特定し、肺疾患が人工呼吸器が必要なレベルに進行する前に抗ウイルス治療を始める必要性が明確になった」と指摘。
また、「レムデシビルを使っても死亡率が高いことを踏まえ」ると、他の治療薬との併用で効果が高まる可能性が高いとした。 >>300
利権じゃないよね？
なんでこんなことしてるの？
君みんなに信用してもらえると思って連投してるの？
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。 >>302
現在はアメリカも対象国。きちんと法に基づいているが？
アビガンの方が治験報告書無しの承認とか無茶苦茶すぎる。100例の結果すら出せていないんだが。 レムデシビルだけじゃ効かないといってるようなもんだな
レムデシビルの研究者の治験最終結論
「レムデシビルを使っても死亡率が高いことを踏まえ」ると、他の治療薬との併用で効果が高まる可能性が高いとした。 >>304
安倍がボーナスゲームにしてくれてるんだから申請すればいいのに
効くデータが一つもないんじゃできないかw >>306
安倍は富士フィルムの治験は6月末てわかってるはずだから、藤田医大の臨床試験加味して特別的な判断でやるって言ってたんだぞ
申請は最初から6月末と決まってた
経済崩壊おさえたいなら、特別承認でええよ
アメリカもレムデシビル単体で効かないってわかってるすごい状態で緊急承認したわけだし
それよりははるかにましなデータでてる レムデシビル
1000例治験で有意差あり
アメリカ使用許可 日本特例承認
アビガン
100例治験ですら有意差出せていない
アメリカ日本とも承認なし >>308
ロシアで結果出してるよ
ロシアも枠組みいれて承認したらいいんだよね
あいつらも承認予定で量産体制だから >>309
ロシアは5/21からPIII開始
結果など出ていない
嘘をつくな まだアビガンの治験してんのか
世界中で何万人治療したんだよ笑
エボラでも使用して副作用無しなんだろ？
他に副作用無しならなんでも良いよ >>263
日本は利権関係が根強いからね
無理だと思うよ 結局アビガンを超える薬が世界中の叡智を集結させても作れなかった
日本の製薬は世界一 >>29
経産省の天下りを受け入れているから厚生労働省の天下りを受け入れられない。富士フィルムはモノづくりの会社だから。 有効性は見られた
新たな副作用はなし
アビガンの話になると
アンチが出てくるんだが
どっかの半島の人かね インド：ハイデラバード
FavipiravirはCovidの患者によりよく効きます
製薬会社Raghava Life Sciences Pvt Limited（RLS）は水曜日に、ファビピラビル抗ウイルス薬が
現在臨床試験中のレムデシビルと比較してCovid-19患者の治療においてより良い結果を生み出
していると主張しました
「ファビピラビルを使用して行われた臨床試験は、これまでに肯定的な結果を示しています。ファ
ビピラビルの臨床試験の公表された結果は、80人の患者のうち、薬物を服用した35人が服用しな
かった人と比較して大幅に短いウイルス除去時間を示したことを示しています。期間は11日から
4日間短縮された」と述べた。
7日目の臨床回復率も55.86パーセントから71.43パーセントに増加したと彼は付け加えた。
https://www.thehansindia.com/business/favipiravir-drug-working-better-on-covid-patients-624821?infinitescroll=1 日本は調査のハードルを上げて
申請を難しくして、申請をさせなくしている。
そして厚労省は、申請がないからと
承認しないのを企業のせいにする。
うまいやり方である。
厚労省の受付部署とその責任者を
調べておいたほうがいいだろう。 >>3
韓国の言いなりにならない安倍が気に入らないんでしょ、さっさと安倍を首相の座から引きづり降ろせと指示が韓国から民団経由で出ているらしいね
ホワイト国の問題や慰安婦問題など、安倍が一切妥協しないことに韓国は相当の苛立ちと危機感を持っているからね
今や韓国経済は崩壊寸前だし、慰安婦も詐欺がバレて韓国内ではえらい騒ぎになってることもあるしね >>311
きちんと差が出ているからFDAが使用許可した >>325
で日本はこれで承認？？
失敗と無理やりアメリカいれてるの明白やんwwwww
研究者らは「新型コロナ感染症の患者を特定し、肺疾患が人工呼吸器が必要なレベルに進行する前に抗ウイルス治療を始める必要性が明確になった」と指摘。
また、「レムデシビルを使っても死亡率が高いことを踏まえ」ると、他の治療薬との併用で効果が高まる可能性が高いとした。
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。 >>326
レムデシビルは1000例の治験結果からFDAの使用許可と日本の特例承認済み。
アビガンは100例の治験すら終わっていない。 >>326
レムデシビルは二重盲検で有効性が示されてる
しかも死亡率は11.9%から7.1%に下げている
これは有意差はつかなかったけど、非盲検化を勧告されるレベルで効いてるんだぞ コロナ系ウイルスは蔓延しまくっている訳で、
それらへの治療を考えたら、
副作用が強すぎるんだろうな。 >>328
死亡率さげてないと現場の研究者が言ってるんだが
馬鹿なの？ >>188
重症者は肺がやられてるからなに使っても無理な気がする レムデシビルの作用機序はアビガンとは若干違うから
併用するとシナジー効果あるかもな 個人的には選べるならレムデジビルよりアビガン使いたいわ
レムデジビルの方が副作用が重そう レムデシビルはまだ試験の余地あるな
まだ死亡率を断定するには中途半端だし
短期間では効果でない クロカン
片岡
赤江珠緒と旦那
この辺りもアビガンで治って退院出来たよね それは全体から言えば無しの人の方が多いだけのこと
たんなることばあそび アビガンには深刻な副作用があるって偉い人が言ってたぞ
それにあまり効かないらしいじゃん >>342
ロシアのデータは日本には使えない。早く日本で治験終わらせないともう承認されないよ >>5
重症化しないと検査できないからモルモットが足りない >>29
経産省がアビガンをめちゃくちゃ押してるんだよ >>338
むしろ日本ではアビガンなしのほうが死亡率が低い
全体の死亡率が5％なのに、アビガン投与2000例の死亡率が11.6％だからな
3日の解熱やウイルス陰性化はいいデータがあるようだが、30日の死亡率が倍に増えるんじゃ意味ないわ >>348
投与された人の半数が何らかの合併症持ち、どう考えても高リスク群に選んで投与されているからな >>349
アビガンの副作用でサイトカインストームが起きている報告がある >>350
アビガンの副作用の肺炎は2件のみだけどな >>351
大部分はCOVIDのせいかアビガンのせいか分からないままCOVIDのせいにされている。医師が気づかないだけでもっとあるはず。だからプラセボ群との比較が必要。 日本の厚労省重症が前提
感染症学会、観察研究のアビガンの使用は重症化前提
ロシア、差がでる最適な条件と推測（国家がヤル気） >>1
コロナにかかると血液が固まって血栓が出来る
その結果、肺炎だけでなく脳梗塞、心筋梗塞、腎臓炎等で死亡する
病状が突然悪化するのは血栓で血管が詰まるため
コロナで死にたくなけりゃこれを食べろ！
●梅干し クエン酸で血液サラサラ
●納豆 ナットウキナーゼ 血液サラサラ
●魚 DHAで血液サラサラ ビタミンDで免疫向上
●緑茶 ポリフェノールで血液サラサラ
●みかん ビタミンCとビタミンPで血液サラサラ
×肉は厳禁
コレステロールがたまって血液が固まります
肉食のアメリカンが多く死んでいます
あとはエコノミークラス症候群にならないように適度に歩いたりして運動すること
これでコロナに勝てるぞ！ マンボー怒りのアビガン
あらすじ
ジョン・マンボーはこれまでの感染で負った肺の傷を癒すべく、タイ・バンコクの病院にいた。
そこへトラウマンコ所長が、アメリカCDCから派遣されてきたクリッリスと共に現れる。
続く・・・ >>46
治験でないけど3000人くらいに投与したってみたよ 日本はひとまず落ち着いたから慌てて承認してよくなったからフジの治験結果を待つことにしたのかしらな 効果がどうだったかより、名前がちがう経緯を教えて。 >>356
非投与群がないから全く意味のないデータ >>313
罹ったら自費でいいからアビガン投与してほしいわ 各国でデータ集めて効果があると証明されてる薬なのに、
日本内では反対する輩が湧いてくる、つまり日本人には使わせたくない勢力がいるってことだわな >>363
厚労省が特別会計使ってネット工作しまくり >>5
だって、なんの利権もないんだもの
国民なんかみんな死んじゃえ、と、アベちゃんは思うのであった、
日本利権話、目出度しめでたし >>364
薬品名＝商品名
違うのは一般名(化合物名) >>362
自覚症状はプラシーボ効果の可能性があるので鵜呑みにはできないけど、中国でアルビドールなる薬との比較では
熱が下がったり、關が止まったりする期間は短かったとのこと
>>1のロシアの治験でも熱が下がるのは速かったみたいだな >>370
この状況でそんなこといってるの薬害ガーくらいです >>371
それ二重盲験ではなくオープンラベル。信用できるデータではない。 >>346
アビガン投与は半分が60歳以上で特定疾病をもってる人
母集団が違う死亡率と比較できんだろ >>374
年齢と基礎疾患比べて対照群と比べれば分かるが発表できないってことは差がないんだろうね >>375
なんでアビガンが効果ないということになるんだ？
厚生省がアビガンの効果を発表したくないということもある。
自分たちの利権のため、アビガンを排除する可能性を
全く考えないのが、もうね。 >>376
排除したいならなんで5月承認とかゴリ押しするんだよ。通常の承認スケジュールで年末でいいだろ。
あと通常通り二重盲験にすべきなのに単盲験を許したのはなぜ？ >>8
レムデシビルの効果はナファモスタットの１／６００だ
レムデシビルの薬価を１／６００にしたら使ってもよいかも >>377
二重盲験の犠牲者にする外国人罹患者の数が足りなくなってきたんだろ
もう一度感染拡大しないと必要な数の治験患者が得られない 最新のデータどうだったかね？いいタイミング選んで公表するのかな？ >>379
効かない薬に犠牲者もない。副作用の犠牲者ってこと？
国内治験になぜ外国人？ >>377
企業治験は行われてるよ
この非常事態で承認のポイントになるのはそれだけではない >>382
企業治験はではなく、企業治験しか行われていない。たった100例の単盲験のみ。承認のポイントはこれのみ。
藤田の臨床研究を使おうとしたが失敗。 >>383
そもそもコロナに罹ってプラセボかもしれない試験に参加する馬鹿いるの？ >>384
アビガンが効くデータなんて元からない。非投与でもほとんどが退院。
まあ治験終わらなければ承認されないからいいけどw >>386
二重盲験ランダム化比較試験があるならプロトコルと結果が分かるリンク貼って。一つもない。 >>387
レムデシビルが5月頭に緊急承認した根拠となった臨床試験はどっちだった？ 経済崩壊&医療崩壊選ぶ
そこそこ治験進んでいるアビガン選ぶ
信憑性の低いレムデシビル選ぶ
このいずれかだよ 効かなければシベリア送りだ！といえば100%治る。 >>389
アビガンの治験は全く進んでいない。5月承認の後押しもあったのに中間報告も出せないのは有意差ついてないんだろう。元からインフルエンザでもエボラでもほとんど効いてない >>391
インフルは使う必要ないしエボラは使えなかったのはレムデシビルな
2000もサンプル出てるし、1000/4000の信頼性低い怪しいデータ出してきたレムデシビルとは違うぞ
4000あればどうにでもなるわな
つーか君は
経済崩壊、医療崩壊えらぶか
プラセボ治験中、大量の臨床試験結果で効果あったアビガン選ぶか
アメリカ以外信用していないレムデシビル選ぶか
どれ？ >>392
レムデシビルの1000は治験だからやった分全ての解析。都合の良いデータの抜き出しは不可能。残りもやった分は全て提出義務。こんな治験の初歩的なことを言わせないでくれ。
アビガンの3000は治験ではなく観察研究なので都合の良い例を選んで症例報告しているだけ。比較対照のプラセボ群すらなくオープンラベルでプラセボ効果やバイアスかかりまくり。
現状は既存の対症療法で十分。日本の死亡率は低い。アビガンは効果がないどころか副作用でサイトカインストームを惹起して非投与よりも悪くなるケースもある。
アビガンを使うのは治験結果が出てから。 >>394
レムデシビル米国緊急承認
根拠となった臨床試験のないようは？
盲目？ 早期に打ち切るの得意だから信じられないよね
薬の早期承認なんて基本国内しかしんじちゃだめ
草稿によると、レムデシビルの臨床試験では237人の患者を対象とし、158人にレムデシビルを、79人にプラセボ（偽薬）を投与した。その結果、1カ月後の死亡率はレムデシビルのグループが13.9％、プラセボが12.8％と、大きな違いはみられなかった。
この試験はその後、副作用を理由に予定より早く中止されている。
報告書では、「レムデシビルには臨床的、またはウイルス学的な効果との関連がなかった」と結論付けている。
ギリアドの広報担当者は、この臨床試験は対象者が少なく、統計的に意味がなかったため、早期に打ち切られたと指摘。「（WHOの）投稿は研究について不適切な評価をしていた」と述べた >>59
別に死者を０にする薬ではない。
投与する事で重症化が防げたり、回復が早まれば、効果ありじゃないのかな。 >>396
治験の知識がなさすぎるぞ
最初は投与量や時期、対象患者が分からないから失敗はよくある。失敗を分析して条件を改善してやり直すのは普通。
富士フイルムは100人で半数投与だから正直厳しいだろう >>397
ソラマメ琴美、女性アナウンサーが言っていた。
「この苦しみが山場、これを乗り切れば楽になる」と思っていたら
もっと凄い苦しみが来た。そして アビガンを飲んだら楽になった。
ミヤネ屋「知り合いのお医者さんは、罹ったらアビガンを飲む」と言っていた。
教授も飲みますか？
解説の教授 「飲みます」
ミヤネ屋、さもありなん、てドヤ顔。
中コロにかかるのは仕方ない。
だからこそ、かかったら飲む、の気構えが必要だ。 >>399
こういう思い込みがあるから二重盲験が必須 二重盲検を否定するものではない。好結果が出ることを待ち望んでいる
しかし 明日にでもかかったらどうするか？
高熱で苦しむ前に「飲ませろ！」と頼むだろう。
小学生の時、盲腸を切って３９度の高熱を出した。
水を飲ませてもらえなかった。人生で一番苦しかった出来事だった。
きっと 中コロは経験した苦しみより、数段上だろう
苦しみから逃れるためなら、思い込みでも何でもいい、
罹ったら、アビガン。 >>401
副作用のないプラセボならいいけどアビガンは副作用があるから駄目 >>403
アビガンは副作用が桁違いのためインフルエンザでは厳しい制限付承認となり、過去に一度も国の使用許可がおりていない。他の医薬品とは全く違う ＞使用許可
難癖つけて許可出にくくした当時
厚労省官僚は中外製薬に役員待遇で天下り
甘い汁吸いましたとさ >>404
催奇形性以外の桁違いの副作用って何？
催奇形性なら事前に避けられるよね >>407
妊娠一ヶ月未満は避けられない。投与後も十分に期間を置かないと男女とも危険。
肝障害に高尿酸血症ほか添付文書に多数
そしてCOVIDでは肺炎とサイトカインストームを悪化させる副作用あり。市販後調査も全く行われていないので未知の副作用はこれから。 >>54
そういうののせいで日本の製薬業界が欧米に勝てないんだよな。
基本的に日本人て薬とか作るの得意なほうなのにね。 アベ一味がネトサポと特別会計使ってネット工作しまくり トライアル2を始めたという記事なのにこのスレタイはないだろう >>412
アホくさ 勝てないのは資金力と海外販路を確保できてるか
ニボルマブですらBMSのライセンス契約無ければもっと開発遅れてたよ ビル・ゲイツが残念な薬とお墨付きをくれたんだからアビガンは最高の薬と言う事。 入院前はファモチジン（ガスター10、クニヒロ）、入院後はアビガン、オルベスコ、ナファモスタット、重傷者はアクテムラ
これでイベルメクチンが承認されるまで耐えるしかない >>420
どれもエビデンスない
ほっておけば治るから無理に投与する必要はない
ハイリスク群は元からいろいろ薬飲んでるから腎臓肝臓に負担かけるだけ >>420
入院ってもうそこそこ重症だぞ
普通の病気でいうたら >>423
論文のリンク貼らないでfigだけ貼ってて変だと思って読んだら二重盲験どころか後ろ向きコホート。都合の良いコントロールを集めればどうにでもなる。とてもエビデンスとても言えるものではない。 結局、米国の影響や利権に関係ないロシアは純粋にアビガンの効果を評価できるからな。 タミフルだって服用しなくてもインフルエンザは治る場合も多々ある。
そもそも風邪だって確固たる治療法など無い。
それでもタミフルが処方されるのは作用機序が明確であり相対的に効果が認められるからで「飲まなくても治る」って理屈は実際の治療では成立しない。 治験は、ロシアでやってるように、海外に頼まないとどうしようもない
感染者がざくざくいるブラジル、アメリカ、ロシアとか
いまの日本はサンプルが少なすぎる
製薬会社は期限切れの薬の新たな治験など、乗り気じゃないだろうから、
厚労省がアレンジして進めるしかないが、何もやってなさそう 厚労省かしらんけど、まだ抵抗してるもんな
利権が絡まん国がどんどん治験進んで採用していく 日本ではたった2000のアビガン使用者が全体死者の４分の１を占める異常事態
アビガンは解熱剤だね
熱は下がるが、30日後の死亡率が倍に増えてる
これは未知の晩期の副作用で死んでいる可能性が高い
二重盲検を避けまくってるのはこれが理由か 抵抗している厚労省の担当部局と
その責任者は誰だ?
それとも事務次官や大臣に
責任を追求するほうがいいのか? ここにもアビガン潰しの工作員が
大量に沸いてるな
金を受け取ったマスゴミが
副作用あおりの記事を書きまくってるし
どっから金が出てるのやらｗ
何にでも効くアビガンは
よっぽど表にでてはマズイ薬だということだろうよ >>430
患者の状態加味してない馬鹿
人工呼吸の9割死んでるのがアメリカ
6割回復したのがアビガン ロシアの死者数が少ないのは
日本株と並ぶ優秀なロシア株のBCG効果とアビガン効果か？ 日本人は抗体持ちが多いから、日本で治験しても効果が分かりにくいんだよ。 >>396
それ中国のやつね。中国の治験は眉唾というのが常識
FDAのは有意だった。死亡率もわずかに棄却できない程度でかなりいい結果
アビガンはわからないというのが正直なところ。
日本は治験がやりにくいらしいね。まず、患者同意が大変らしい。 >>426
飲んだことあるなら分かるけどあからさまに翌日楽だけどねー >>436
アメリカなんて元々水準低いのにレムデシビルのために認めたようなもん
なにを言ってるんだが？世界一死んでて人工呼吸9割死んでるんだけど
2020年4月末時点で、同政令で特例承認の対象となる品目は「新型インフルエンザのワクチン」のみ、承認制度が日本と同水準の国となっていたのは、「英国、カナダ、ドイツ、フランス」だけだった。
そのため厚労省は、レムデシビルの承認申請を見越して、5月2日付で、同政令の一部を改正。対象となる品目に「新型コロナウイルス感染症にかかる医薬品」を追加。承認制度が日本と同水準の国を「米国、英国、カナダ、ドイツまたはフランス」に変更した。 アビガンは未知数だけど少なくともレムデシビルは微妙なのが確定してる印象
治験に尽力してくれたお医者さんたちには感謝しかないが 韓国が、ついに感染者爆発の第２波に耐えれなくなってついにレムデを輸入する
我が日本のマスコミよると模範の韓国は先を行ってるそうだから
アビガン準備かもな
（治療観察で使えるけど） >>435
そんなデータ出てない
抗体検査キットすら確実なものがない カンロあたりが「アビガンのどあめ」とか出せばいいのにな 一方日本ではアビガンの効果は無いとして承認されない。 日本がもたもたしてる間に中国が世界一のアビガン生産国・アビガン輸出国になってる
しかも、アビガンをつかって積極的に外交攻勢に出てる
アビガンが欲しい国は中国の言いなりでアビガン貰う 中国とインドがものすごい勢いでアビガン量産
もう日本不要 イベルメクチンを買っといた。 4回新コロにかかっても良いな。 >>449
中国が輸出したい国の治験しないと医薬品としての出荷はできない 厚労省の医薬剤部門の罪は極大、であｔｈ ｂｙ 糞ギング ■黄熱yellow fever）
■ジカウィルス熱Zika feverZika virus infection
■デング熱Dengue Fever
■ラッサ熱
■狂犬病
当たりにも効きそうだが、放置してた 文春までが今頃「猟奇性がー」とか言い出して叩いてるからな
アビガンが万能抗ウイルス薬として大手を振って歩かれると医薬品業界としては大打撃なのかな
だいたい子供を作る世代の20代60代なんてほとんど無症状やろが
もうそんなことすら見えなくなって、かただアビガンを潰したいだけになってる >>457
コロナ以前にインフルエンザでも効果がほとんどなく毒性が強いので販売禁止
コロナでも未だに効くというデータが出ない >>456
日本でそんな効能効果取ったて儲からんから企業がやってないだけや
例え化合物として確立してても新しい効能効果で開発するのは
一朝一夕でできないし大した薬事の体制もない企業には
尚更無理や >>462
PIIIが始まっただけ
PIはたった40人 >>463
臨床試験たくさん出てるじゃん
プラセボ盲目試験のこといいたいのか？
人工呼吸回復してるデータあるし、この状況で、平時と同じ形では決まらないよ
レムデシビル緊急承認は盲目試験やったの？ >>464
盲目試験とか治験のこと何も知らないだろ。
レムデシビルは二重盲験のランダム化比較試験。4000例で実施中で先行1000例の中間報告でFDAが使用許可。
アビガンで二重盲験のランダム化比較試験の結果はない。 >>465
え？非盲検試験→アメリカ緊急承認→日本承認だろ？ レムデシビルがあたかも盲験後に米国日本承認されたかのようなデマの嘘がばれた
4月30日
ギリアド・サイエンシズ（本社：米カリフォルニア州フォスターシティ、ナスダック：GILD、以下「ギリアド」）は
本日、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の重症入院患者を対象に、現在開発中の抗ウイルスremdesivirの5日間投与と10日間投与を評価した非盲検第III相試験（SIMPLE試験）の主要結果を発表しました。 つまり現状況下において必ずしも
二重盲験のランダム化比較試験は必要ないというのが世界の政治判断なのです。
薬を承認することで経済医療崩壊を防ぐのが最大の目的
そちらのほうが重いのです
論理破綻してるんだよ薬害ガーは アビガンは藤田医科大学の臨床研究の中間発表で
重大な未知の副作用は出なかったが、効能も不明なので
治験継続になったわけだ
明確に効果が出ても、重大な副作用が発生しても、治験は中止だが
どっちでもないので治験継続となった >>469
いやあギリアドの4月30日の試験結果みる限り、あっちは酸素吸入程度の試験だよな。
数字悪すぎだろ
あれで承認だぞ 明らかに重症も回復させてるアビガンの勝ち
アメリカの人工呼吸の人は9割亡くなる
酸素飽和度の低下がみられるものの、人工呼吸器を必要としない患者が試験に参加しました。
臨床的回復とは、酸素療法と治療が不要となるか、退院に至ること
今回の試験では、臨床的改善が患者の50%に認められるまでの期間は、5日間投与群では10
日、10日間投与群では11日でした。
臨床転帰は、地域により異なりました。イタリア以外では第14日時点の死亡率は両群あわせて
7% (n=23/320）、第14日時点で臨床的改善がみられた患者の割合は64% (n=205/320)であり、
61%（n=196/320）が退院しました。 >>471
これはレムデシビル承認の要因となった非盲験試験のデータ レムデシビルはあくまでも中間試験結果な
これで承認だから
アビガンの中間試験データ
中等症14日目圧倒してるのがわかりますよね
レムデシビル承認ならアビガン承認されて問題ないレベルです
２１５８例が登録された。投与から７日目と１４日目に軽快した比率は軽症例がそれぞれ７３・８％、８７・８％、中等症例が６６・６％、８４・５％、重症例は４０・１％、６０・３％だった。 >>467
無知すぎて恥ずかしいぞ。FDAがオープンラベルだけで使用許可を出すと思ってるのか？
それは10日からさらに短い5日で差がつかないか調べた試験。使用許可に使った二重盲験のプラセボ比較試験はそれとは別の治験。 >>468
完全な間違い
レムデシビルはきちんと二重盲験をやっている。オープンラベルで承認はまともな国ではあり得ない。安倍は日本で治験も終わらないうちに力づくで承認させようとしたが。 NIH主導の試験のこといってんの？
それしかないんだが。
その試験はレムデシビル承認時は残念ながらこれ。死者数世界一なるはずだよね。
「亡くなった方の割合」については、レムデシビル投与群では8.0％、プラセボ投与群では11.6％と少なくはなっていましたが、統計学的に有意な差は惜しくも出せませんでした。（p = 0.059）。 >>476
NIH主導試験の主要評価項目を知らないのかよ…
達成したからFDAが使用許可出してるんだが
後から調べて二重盲験が存在したのを知って苦しい言い訳か？
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=69220
（FDA）は５月１日（現地時間）、抗ウイルス薬・レムデシビル（ギリアド・サイエンシズ）について、重症の新型コロナウイルス感染症入院患者への緊急使用を認めた。
米国立衛生研究所（NIH）が1063例を登録して実施する、同剤の予備的解析で有用性を報告してから２日あまり。まさに“電光石火”の使用許可となった。 >>477
安全性と有効性完全に満たしてなく緊急承認な
FDAは、同剤について「安全性と有効性は限られている」と指摘。そのうえで、
米NIHとギリアド・サイエンシズの２本のフェーズ３に基づき、レムデシビルが新型コロナウイルス感染症の治療に対して、潜在的なベネフィットがリスクを上回ると判断。緊急使用することを「合理的」とした。 >>478
承認でなく使用許可
知らないなら書くな
日本と違って慎重で望ましい アビガンは特効薬なのですが、日本国内での承認はたぶん無理でしょう。現在、国内のアビガン叩きには中国の対日政策が絡んでいます。
自分たちは日本からパクったアビガンの模造品を使い、元々の製造国である日本には使わせないという狡猾な作戦を仕掛けています。
また、アメリカの製薬業界もアビガンに対抗していて、反トランプ勢力が後押ししています。それを日本国内で倒閣運動に繋げる勢力が
この問題を複雑にしています。実行しているのは在日が運営するTVや新聞を始めとするマスメディアと、安倍首相を貶めて倒閣に繋げたい
反日文化人や各省庁＜特に厚労省＞内部の官僚たち。工作員と付和雷同する愚民大衆、それに、新薬の開発者に嫌がらせをするのが習慣に
なっている学者・医者といった専門家と称する連中です。
アビガンが承認されるのは、コロナが完全に去って人々が忘れ去った頃でありましょう。 >>480
薬事日報も承認て書いてるけど
https://www.yakuji.co.jp/entry78934.html
日本は勇み足承認か？
厚生労働省は2020年5月7日、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）による感染症の治療薬として、ギリアド・サイエンシズの抗ウイルス薬レムデシビル（商品名：ベクルリー点滴静注液）を承認したと発表した >>482
なんで自分が貼ったリンク先すら読まないで書くの？
FDAの緊急使用許可は、通常の医薬品承認とは異なり、重篤な疾患で代替治療手段がない場合などの一定の条件に限り、特例として患者への薬剤使用を認める措置。 >>483
タイトルに思いっきり承認と書いてるだろ
緊急使用を承認したんだよ
こいつ馬鹿すぎて議論が低レベルすぎだろ >>24
＞ファビピラビルを服用した患者の68％の体温は、残りのグループ（6日目）よりも早く（3日目）正常に戻りました
＞薬による治療の結果、体からウイルスが完全に除去されるまでに平均4日かかりましたが、標準的な治療グループでは、このプロセスに9日かかりました
＞40人の患者の65％がコロナウイルス陰性でした。これは、標準的な治療グループの2倍です。10日目までに、検査が陰性であった患者の数は40人中35人に達しました。
めちゃくちゃ効果あるんだが？ >>484
FDAの緊急使用許可は、通常の医薬品承認とは異なり >>481
中外製薬に天下りしてる厚労省が反対してるんだろ
レムデシビルとインフルエンザにタミフルを使わせたくて
アビガンが承認されたらインフルエンザすらアビガンになってしまうからな アビガン使ってるアジアはもれなく致死率低いように感じるわ
アメリカとＥＵはアビガン使ってないからめっちゃ高い 再掲。
中華人民共和国に続いてイランでもアビガン錠の臨床試験投与が開始され統計では6日後から
集中治療室の末期症状からの回復率が上昇しておりその効能はなぁ。
4/20時点で累計死者数5118名として悪疫指数関数から単純比例へと移行しているようだし
アビガン錠はRNAウイルスの細胞分裂とゲノム修復の阻害及び患部環境整備の対症療法だが
その副作用として薬効が抜け切る2週間程度はセックス厳禁いわゆる胎児細胞分裂阻害という
体内生反応そのものがサリドマイド薬害の二の舞となってしまうためそれだけは医師と患者と
その家族ともども熟知して貰ったほうが良いよ。
もともとの臨床試験は抗インフルエンザ活性でそれに続いて蚤壁蝨媒介の重症熱性血小板
減少症候群SFTSのブニヤウイルス科各種だしクリミアコンゴ出血熱CCHFにも効くわけで
エボラウイルスにもSARS-COV-2にも適用してみたらやっぱり効いたという流れなんだな。
新型コロナウイルスSARS-COV-2感染関連データ(イラン保健省発表)
月日 感染者数 退院者数 死者数(前日比) 入院中 致死率 回復率
3/30 41495 13911 2757(--) 24827 6.644% 33.5%
3/31 44606 14656 2898(+141) 27052 6.497% 32.9%
4/1 47593 15473 3036(+138) 29084 6.379% 32.5%
4/2 50468 16711 3160(+124) 30597 6.261% 33.1%
4/3 53183 17935 3294(+134) 31954 6.194% 33.7%
4/4 55743 19736 3452(+158) 32555 6.193% 35.4%
4/5 58226 22011 3603(+151) 32612 6.188% 37.8%
4/6 60500 24236 3739(+131) 32525 6.180% 40.1%
4/7 62589 27039 3872(+137) 31678 6.186% 43.2%
4/8 67286 29812 3993(+121) 33481 5.934% 44.3%
4/9 66220 32309 4110(+117) 29801 6.206% 48.8%
4/10 68192 35456 4232(+122) 28504 6.206% 52.0%
4/11 70029 41947 4357(+125) 23725 6.222% 59.9%
4/12 71686 43894 4474(+117) 23318 6.241% 61.2%
4/13 73303 45983 4585(+111) 22735 6.255% 62.7%
4/14 74877 48129 4683(+98) 22065 6.254% 64.3%
4/15 76389 49933 4777(+94) 21679 6.254% 65.4% >>487
絶対ならんわ
アビガン投与量多すぎて服薬アドヒアランスが守られにくいし
インフルに関してはそもそも検証的試験で有効性出せてない
こんなもん使う医者とかそれこそ金受け取ってるわ
コロナに関しても承認したとしても承認条件で市場供給絶対しばるね >>487
富士フイルムが治験終わらせてない、申請資料作ってない、申請してないのに反対も何もない
申請さえすれば安倍が無理やり承認すると明言してるのに >>90
血管を塞ぐような寄生虫を持っていない限りイベルメクチンの
副作用は気にしなくてよい
血管に張り付いた寄生虫が麻痺して血管を流れて細いところに
引っかかるのな
副作用は副作用だが、寄生虫に効いてはいるんだよ ここにきてイギリスに鈍化の兆し
高感染率国で直線増加のままの国は
シンガポール
アメリカ
スウェーデン
ロシア
ブラジル （加速傾向） >>494
嘘をつくな
志村さんにレムデシビルが投与されるかは分からないが、 >>486
承認という日本語すら理解してない馬鹿
緊急使用を承認
正式に使用することを承認
経済医療崩壊しかけてるときに言葉遊びすんなぼけ >>496
無知なのに間違いを認められないのは恥ずかしいぞ >>495
レムデシビル信者の医者なんて信用できるかっての "Avifavir"って気になるよな。
外国で認められてから、日本が後追いで承認。
かくして日本の開発者は認められる。いままで何度も見てきた、一抹のさびしさ。 >>496
この場合英語から当たればわかる
レムデシビルが取得したのはエマージェンシーユースオーソライゼーション
つまり緊急使用許可であってアプルーバルとは別物
あくまで使用することを許可したものであって承認ではない
メディアはこの違いをあえて分けずに書いてるかもしくは理解していないか
とはいえ日本も承認条件たんまりだしそう違わないと思うけどな 青のりとか納豆との比較試験はまだか？
ロシアにもあるだろ >>345 >>365 利権争いだよな それで困るのが庶民 なんという国だ >>502
日本でも緊急仮承認ってのを作れば対応性がいいのにな
なんで１，０でいきなり承認なんだ？
頭悪過ぎるぞ >>505
日本は製薬利権で争っているうちにアビガンの主導権を中国、ロシア、
インドに奪われ、国内は自粛が長引いて経済的ダメージを受け
それでいて崖っぷちまで追い詰められたレムデシビルはイベルメクチンに
崖っぷちから蹴落とされ、バカ丸出しだろ >>506
法律がそういうふうにできてないからでは
特に皆保険制度がある国とない国では違うし
アメリカはそもそも医薬品の使用は自己責任という風潮が強い
他国でできることを日本でできない場合にすぐこれだから日本は…
という風潮に持っていくのはあまりにも短絡的と思いますね
柔軟性を持たせろというのはわかりますが
それはつまり政府側の解釈の幅も広がるので私はそちらの方が嫌ですね >>506
レムデシビルは日本でも一般承認ではなくて、「外国製造医薬品の特例承認」ですけど ロシアの意見はジャップよりは信用できるな
レムデシビルを売りたいアメリカといい、開発国は利権絡んでるから正常な判断はできないと思っていい >>502
緊急的に使用することを国として承認な
馬鹿がばれるから黙っといたほうがいいよ >>512
無知なのに間違いを認められないのは恥ずかしいぞ >>512
アプルーバルとオーソライゼーションが
同じという理解なのであれば
これ以上私は説明の言葉を持ちません
力及ばず申し訳ない >>510
そもそも利権により事実判断が異なるということは科学的な
態度ではない
学者として恥ずかしいと思え イベルメクチン の勝ち。
勝負有ったよ。 俺でも買えたくらいにたくさん出回ってる安い薬なんだから、これが一番。 >>440
レムデシビルは有効だよ
死亡率が11.9%から7.1%に減らして治験が中止勧告されるレベルで効いてしまった >>488
日本の死亡率が最初は低かったのに、最近はアビガン使わん韓国を上回って伸びてるのは
アビガン使用者が死亡を増やしてるからじゃないか？
こんだけ死亡増えるなら、何らかの未知の副作用でもあるんじゃないか >>516
ファモチジン（ガスター１０に入ってる）も有力候補だよ
イベルメクチンの勝ちかもしれないが アビガンは経産省がゴリ押ししてるのが信用ならない
原発といいクールジャパンといい、経産省のゴリ押しは一番信用できん >>521
最初のは武漢株、最近のはヨーロッパ株
ヨーロッパ株の方が病毒性が強いみたいだ >>514
馬鹿
公的機関が承認せずに使用許可がおりるのか？？
公的機関の許可は承認を内包してるに決まってるだろ。
独裁者が勝手に許可するの？
頭悪すぎるだろこいつ >>523
メガファーマか新参者かで事実判断を変えるのは科学的な
態度ではない ランセットのクロロキン論文に疑義が呈されてる
一流誌に載ったからといって油断ならない。いろいろな思惑がありすぎて怖い世界だ >>521
アビガン自身が肺炎とサイトカインストームを悪化させる報告が出ているね >>528
ある医師によるとコロナでサイトカインストーム発生割合は15%と言われているが
コロナ陽性の状態でアビガン飲んでサイトカインストームが発生する割合は？ >>525
説明が理解できない時に相手が悪いと思うこと仕方のないことだと思います
承認は許可を内包するかもしれませんが許可は必ずしも承認を意味しません
米国の規制でのレムデシビルの取り扱いは
医薬品としての承認ではなく化合物を治療に使うことの許可です
一方で日本では医薬品として承認しています
独裁者が許可するの？の疑問はなぜ湧いたかわかりませんので
それは国によるのでは？という回答が限界です >>529
非投与群と比較したまともな試験がないので不明。ほとんどがアビガンの副作用とカウントされずにコロナの症状とされてしまっている。 >>535
催奇形性のために承認したあとに一度も販売されていない医薬品なんて他にない
ヒトの投与濃度で動物に催奇形性が起こるほど強い化合物は普通は承認されない アビガン
ロシア産に期待します
厚生労働省には期待してません >>540
医薬品としては無理で個人輸入だけだからほとんど売れないでしょう
医薬品でなく試薬としてなら合法かな。製法特許以外の方法で作っているなら。 >>534
催奇形性はある程度以上の年代になれば関係ない。
サリドマイドでさえ、今でも妊婦や妊娠前以外には使われている。
薬が処方薬でしか手に入らないとなると、それをヤミで高額で転売する輩が必ず出てくる。
ならば、薬局で購入者の年齢確認や薬剤師による説明義務を徹底して一般販売する方がマシ。そもそも、薬剤師はそのための資格者。 >>542
サリドマイドは多発性骨髄腫の治療。一般人が飲みたがる理由は全くない。
アビガンは誤った報道により煽られた多数の一般人が飲みたがる。市販すれば添付文書を読まない使用、友人への譲渡が横行し、妊娠する年代が知識なしで服用し、確実に胎児死亡や奇形が発生する。市販は100%ない。
通院での処方も無理。 >>542
サリドマイドの適応は多発性骨髄腫だからちょっと話が違う
それに今はレブラミドとかポマリドミドがあるから使われてるかっていうと
正直そんなことはないと思う
それにアビガンは処方薬と言っても肺炎患者が対象で
主に入院患者が対象になるので服薬指導というよりは
服薬管理がなされるはず
服薬アドヒアランスが守られにくい薬なので
医者も家で飲んどいてなんて絶対やらないよ 処方箋書いて家で飲んどいて、でやるのは
イベルメクチンかカモスタットぐらいしか無理だろ アビガンを作った国がアビガンの用法を間違えてるんじゃないかな？
おまけに新型コロナの特性を理解する気がなかったから、4日待機みたいな死のルールが横行した 実際は厚労省にコネがある人
熱が出たら即ＰＣＲ検査する前にアビガン飲んでるらしいな
児玉教授が言ってた
それが一番治す方法だろう 数万かかる新薬売りたいからな
1000円ぽっちで完全回復できちまうアビガンじやわ儲からん >>547
何度も言われてる通り、人を殺すのはコロナウイルスじゃなく金です >>5
日本って科学的な発想ができないからPCR検査すらもできない国だから試験なんて到底不可能でしょう ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
