>>374

https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/04/01/06763/
被験者を、抗菌薬や輸液などの標準治療にファビピラビルを上乗せする群または標準療法にプラセボ（偽薬）を上乗せする群に割り付け（割り付け割合は非公表）、観察期間である28日間、ファビピラビルの有効性、安全性を評価する。


富士フイルムメインの治験がプラセボ比較試験だってばよ。