【新型コロナ】アビガン、クウェートで治験終了「感染初期に治療効果」 [ゆき★]
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インド後発薬大手のドクター・レディーズ・ラボラトリーズは28日までに、新型コロナウイルス感染症の治療薬候補「アビガン」について、クウェートで実施している臨床試験(治験)を終了すると発表した。アビガンは富士フイルムホールディングスが提供し、中等症・重症の患者353人が参加した。
アビガンを投与した患者は偽薬を投与した患者に比べて、症状が改善するまでの日数が1日短かったが、有効性が確認できるような有意差はなかった。一方、症状の軽...
日本経済新聞 2021年1月28日 18:15
https://www.nikkei.com/article/DGXZQODZ283WA0Y1A120C2000000 一方日本は富士フイルムが厚労省の天下り先として使えないため認可させません >>1
ポール・スタンレーとジーン・シモンズが
↓ ↓ ↓ 日本のアビガンとイベルメクチンすげー!
外国人の助けになって誇らしい
我々は自宅放置で薬もなしに頑張るしかないが🥺
みたいなやつか 日本人は罹った人もまだ感染してない人も
日本国民 全員アビガンを1週間適量飲め。
インフルエンザにも効くし。基本妊婦以外無害だろ。
日本からコロナ患者が1000分の1まで激減するだろ。
ワクチン不要。 アベノマスクなど配らずにアビガン配って日本人全員が(妊婦以外)
飲めば いまごろ日本からコロナが根絶していたと推定する。 >>8
希望者には処方箋出すべきだよな。
他の強薬と同じで副作用に関しては
同意書書かせれば良いだけだし。 国民の命を盾に天下りの椅子を用意しろと強請る厚生労働省
悪質すぎる >>1
知ってる
でも日本はアホだから重傷者にしか使わない
だから効果が出ない >>9
日本は糞マスコミとそれに簡単に煽られる糞国民が大量にいてしかもこいつらがリスク0要求という非現実的なもんを求めて騒ぐから
「薬害なんたら」で政権批判されるの恐れて政府は簡単には動けないんだよ >>9
国外からどんどん新鮮なのが入ってきているから、
それは無理 >>14
患者の国籍を政府主導で隠蔽してるからね
実際はかなり外国人が多い >>1
染んでも検査しない日本には無意味
まぁ上級向け治療薬とは言えるがな そのへんが闇だけど 日本では使わせたくない勢力がいるようですな なんだ、もう解決じゃん
コロナなんてほぼ軽症なんだから
さーて、緊急事態宣言も補助も全部終わりだな
バカ騒ぎも終わり終わり、はよせい菅はよせい自民
バカ騒ぎは終わりだぞ しかし、またちゅと半端な記事飛ばしてるなマスゴミは。
初期に効果が認められたと書いて置いて、
有意な効果は無かったとか、。
どっちでもとられる様な無責任な報道だな。
厚労省の阿呆共がアビガン承認を妨害してるの、またマスゴミは忖度してんだな。
お陰これからも憐れな日本国民はバタバタ死んで行く訳だ。 増殖をさせない薬であってウイルスを直接減らす薬じゃないんだから
できるだけ早く飲むと効果的なのは自明なんだよなあ
もし飲み始めが遅くなるようなら別の薬との併用は必須
飲むの遅らせて効かないとか言ってたりするから… 日本ではワクチン打たすために
アビガンは意地でも承認しないって言ってるな アビガンはウイルスの増殖を抑える薬だから増えきってしまったらそこまで効果がないんだろうな >>1
承認うんぬんは、どうでもいい。もう日本ではガンガン使ってるのが実情。 >>20
オリンピックが完全に潰れるまではバカ騒ぎのままでいないとw
オリンピックが潰れたら終わっていいぞ >>10
少なくとも暫定使用を認めるべきよね。まあ同意した人に対してはね。 無症状の陽性者に自宅療養してもらって陽性者と家族にイベルメクチンやアビガン渡して1週間療養
これで、重症化を防げるのだからやればいいんだよ。
どうせ効く薬が無いんだから 昨日のNスタでふじみの救急クリニックの院長が陽性になったときに同じクリニックの医師にアビガン処方されて自宅療養で回復したって言ってた
一般庶民は自宅療養は処方されないよね。希望しても薬貰えないよね >>25
日本の使うタイミングだと遅くて効果薄い。
簡単に検査受けれて、翌日には結果が出て、即服用できるようにならないと。
もう検査なしで症状あった時点でアビガン飲めでいいと思うけどね。1ヶ月子作り厳禁させればいいだけだし 富士フィルムはたしか天下り出来ないんじゃなかった? イベルメクチンと同じ原理で効果は劣るなら安いイベルメクチンのほうがまし。 石田純一はブラシーボで助かったわけないですw
ただ、誰にでも有効かどうかというのはあるよな
結局、「何もなくても治ってしまう人ばかりだからな」w >>3
天下り先にならないから、ではなく、リベートを期待できないから(※特定国と特定国企業の場合は贈収賄罪適用されない闇がある)。
シナチョン汚染が惨いんよね、厚労省は。 >>30
ワクチンですら打たないって言ってるもんな
徹底した経験主義だ
それが臨床医学の動作原理だから仕方ないが つまりは早めのアビガンということなのに
現状だとなかなか入院できないよなあ 一方、症状の軽い患者に限ると、アビガンを投与した患者は退院までの日数が8日と、偽薬を投与した患者に比べて3日短かった。ドクター・レディーズは「アビガンは感染初期の治療に効果があるが、重症の入院患者には効果がない可能性がある」としている。治験の詳細なデータは2月までに解析する。
入院を50%減らして死亡率を減らしたコルヒチンよりもずっと効果が少ないやんけ >>25
自宅療養中の人に配らないと意味なくない? 自宅療養には最低限アビガンを渡してほしい
食料品だけ渡されてもなあ 無症状で服用しても効果あるの?
発症するまで待たずに投与して効果あるならワクチンなんか待たずに即国民にばらまいたほうがいい 薬なしで自宅待機・療養だけさせても無意味だからこういう薬ぐらいは処方して欲しいよね
インフルに罹ったことあるけど、普通に薬処方されたよ >>21
全文だと
投与した患者はプラセボとくらべて退院まで1日短く
軽症の患者は退院まで3日短かったとあるから
まあ、見出しのままかと >>34
そろそろ厚労省じゃなくて富士フィルムに矛先が向くかな
天下りぐらいさっさと受け入れてやれよ、とか 厚生省は重症化するまで検査させない方向
なのでアビガンは効かない アビガンとペテン詐欺
中等症・重症の患者353人が参加した
ーーーーーーーーーーーーーーー
のに、
感染初期に治療効果???
ーーーーーーーーー アビガン:増殖を抑える→増殖済みで身体がやられてたら間に合わない。副作用注意。
イベルメクチン:とりあえず飲んどけば副作用も大した事ないのでおけ
イベルメクチンは常備薬になりそう
ついでに抗がん効果で予防医療にもなるな ちなみに日本でも入院患者には同意をえてアビガンとステロイドの投与は行われており効果てきめんで退院者数は日に日に増えております。 タミフルでも症状が出てから
ある程度以上遅れると処方してもらえなくね? >>8
霞が関の官僚は使用禁止で。
厚労省の官僚は家族も禁止。 >>49
コルヒチンの方が効果が良いから
コルヒチンの方が良いと思う 岡山県だけど岡大病院他いくつかの病院では治験扱いで患者の合意があった場合アビガンの投与をしていると去年の夏頃ニュースで見た >>60
俺が新型インフルエンザにかかった時
この俺が3日間も高熱が続いた
冷えピタと熱冷ましの薬を飲んでたが39度を超えたらふわっとして逆に身体が楽になるので病院には行かなかった
3日目 これはあかんやつや 感染してるわ 隔離されるわ
↓
覚悟を決めて病院へ
看護師:「陽性なら隔離されますが」
漏れ:「分かりました」
看護師:「陽性でした 薬を出すので自宅で」
漏れ:「隔離は?」
看護師:「この病院に隔離部屋はないのですいません」
しかしタミフルを飲んだらすぐ熱が下がったww
隔離がないと分かってたらすぐに病院に行ってたのにw >>1
維新信者=チーム大阪のワクチン
安倍信者=アビガン
菅信者=ワクチンなしで 感染初期に無症状だったら濃厚接触者でもないと、検査もしないし、出来ないし
、感染者だとわからなければ
薬貰える機会も無いと思うんだけどどうなんだろ >>67
例えば濃厚接触者とそれが陽性だった場合の二次感染の疑いが出てくる人にまで配る感じとか? 45歳プログラマーさん、警察庁とNTTとSMBCのソースコードを世界に無償公開してしまう
http://fgdyti.snookys.net/Xye/192797877 >>45
そう、今自宅待機や療養してる軽症者にアビガン処方すれば、原理的にウイルスの増殖ほ阻害する薬なので
容態の急変をかなり防げるハズなんだが、なぜか厚労省はアビガンをひたすら目の敵にして承認も拒否
いまだに特定の病院で治験か書類書かないと処方出来ないよう制限かけまくってる。
厚労省はマジで国賊 >>72
もともと厚労省の国立感染研は陸軍軍医学校をルーツとしてます
マルタを使って実験しまくりです
あの敷地からかつて200柱以上の人体実験の跡がある人間の骨が掘り出されたことがありました ちなみに志村が果てたことで知る人ぞ知る
そのお隣にあるレムデシビルの二重盲検治験をやっていた国立の病院は
もともとは東京陸軍第一病院ですね
ルーツは侮れませんw >>25
ただ中等症のキツい部類になってはじめて使う感じみたいだ
中等症の庄司智春さんはアビガンは飲まなかったと言ってた
解熱剤、ステロイド、咳止めを飲んだり注射したようだ アビガンは世界のワクチン商売の邪魔しちゃいけないよねー 日本の薬なのに
官僚は 目先の利益しか考えていない 「ウイルスが消えるまでも日数が変わりないニダ」
症状が軽くなっても厚労省のバカ役人は一切無視 48歳の医師が、コロナに感染した事後報告をテレビでしていたが
アビガン使ったと書いてあった。 初期に絶大な効果があることはとっくに証明されており、
安倍総理が厚労省に必死で懇願したのに聞き入れてもらえなかった。
安倍下ろしの為に、または、反日工作員による日本人への復讐のために
規制してるんじゃないのか? 検査して
陽性にはアビガンとりあえず渡して
適宜CT撮って重症化しそうな人は
入院治療してって、できないのかね >>64
それは全国の病院でやってる
それでアビガン投与患者の増悪や死亡に当たってしまった医者がおおく、今はあまりアビガン投与してない 退院までの日数なんて大した話じゃないだろ。
ようするにアビガン飲んだ軽症者が重症化するかしないかだよ。 >>1
中等度から重度のCOVID19入院患者を対象としたクウェートCVD-04-CD-001試験のデータでは、アビガンとプラセボの主要評価項目(すなわち、持続的な低酸素解消までの時間)に統計的に有意な差は示されませんでした(7日対8日)。 ; p => 0.05)。 >>15 うちの方じゃ県のホームページに日本人で出てるわ、宮城
地方はそこまで外国人だらけでないから普通に日本人も感染してる
高校生とかホストとか、クリスマスパーティーはクラスターあった >>56
感染初期に中等症の人がいるって気がつかないキッズ。 ワクチンもアビガンも
日本が世界で最後になりそうww >>72
原理的に効くのに効かない、逆効果、最初期くように見えたけどちゃんと調べたら違った、なんて薬は過去に山ほどあってね。 >>90
ワクチンと違って、アビガンは既にけっこう使われてる こうして世界で中国製ジェネリックが普及していくわけだな 1.日本の開発者が塗炭の苦しみで開発したものが低く評価されて、開発者自身は見下される。
2.その製品がじわじわ国外で高く評価される。
3.手のひらを返したように日本国内で認知度があがり、開発者と製品がもてはやされる。
4.国外からは「日本はなぞめいた国だ」と定番の評価を受ける。
昨晩見た悪夢。いつまで待てばよいやら。 発症から72時間以内にアビガンなりイベルメクチンなりレムデシビルなりを含む複数の薬を投与すると、
重症・死亡リスクが大きく減る >>30
富山化学って古くからある医薬品メーカーじゃないの? >>65
自宅に隔離されてるやんwww
入院が必要な感染症じゃないからね。 >>8
濃厚接触者となった人達には予防薬にもなるかもね
特に医療従事者の方々 毎月 1回イベルメクチン飲んでれば コロナ防げるじゃないか アビガン使わせないのは薬害恐れて言うけど
外国には治験で配ってそれおかしいよね
じゃあ外国人に薬害出てもいいのか余計ややこしいでしょ
それにインフルエンザで認証済なんだから薬害はないでしょ
おかしいよ。 >>103
使わせてるし、薬害が出るのは確定してる薬だよ。
一般人はけっこういい加減で、薬わけたりするから。 入院しないと使えないんでしょ?
だったら今の病床パンクを解決する術にならん
いたずらに安心感与えて感染拡大ぶり返すだけ >>92
効果は高いよ。すでに指定医療機関で使って折り紙つき。もっとも中等症よりも前だけどね(鼻ホジ) >>106
指定医療機関勤めだが、既に発症日でもつかわなくなってる。
理由は効果がないから。 >>107
そうなんすか(笑)いろんなとこあるねw 初期でないと意味が無いなら
日本は投与が遅すぎない?
一部の妊娠可能年齢は除いて、陽性判断出た段階で処方すれば
ほとんどひどい風邪症状を体験せずに済むんじゃないの 普通に考えて
初日コロナウイルス軍勢1万で感染、自分の抗体軍勢5000
2日目コロナウイルス増殖で10万、自分の抗体がんばるが軍勢5000
3日目さらにコロナ増殖で抗体負けて死亡の道へ
アビガン初期投与でコロナ増殖を止めて
コロナ攻撃力も半減で自分の抗体大活躍
アビガンほしい >>114
まあいずれ承認されるだろけど、それまでは葛根湯でも飲んで頑張りましょう。
ヨーグルトと漬物もいいですよ。あと緑茶ねw >>115
いまは予防でプロポリス飲みまくってる。 効果がない連呼は業者の回し者だったのか?連中は人の命を金で売るんだな 厚労省は、米国で承認されていないレムデシビルを特例承認したりするが、アビガンには冷たいね。
どう考えても利権絡みあ。
厚労省にディープステートがいる。 >>118
117先生が勤務するとこでは使ってないらしいよ。当たりハズレがあるから注意が必要だなw 自宅療養やホテル療養じゃ、アビガンは処方されないってニュース見たけど、
本当なのか? ああ失礼。117じゃなくて107先生でした。謹んでお詫び申し上げます。御侍史w >>119
効果があることを証明できるデータが出ないから >>120
ベクルリーは米国でEUAとったから特例承認できる根拠ができたからね
アビガンは日本と同等の審査制度を持つ国で使用を認められた実績がないから、日本で審査受けて承認取るしかない
承認取るには効果を立証して安全性が確認されなければならない
簡単なことなんだけどわかんない人がいる理由がよくわからない
利権だ天下りだ、って自分で調べたわけでもない陰謀論に乗っかるとわかったような気になるんだろうか >>127
まあな。屁理屈こねてるのが担ぎ込まれると真っ青になって「おねがいします!たすけて!」と泣きついてくるのも
臨床現場の風物詩ですよw スローガンは「国民のために働く内閣」ですよ。お忘れなく >>43
>アビガンは富士フイルムホールディングスが提供し、中等症・重症の患者353人が参加した。
中等症・重症の患者が対象だから、感染初期に投与してるわけじゃないんだよ
ウイルスの増殖を止める系の薬なんだから、もっと早期に投与しないと本領発揮できない 「自分が感染したら投与を希望する薬」を聞いた。前出の後藤氏が語る。
「日本では“国産”という安心感からアビガンがよく使われますが、“ひょっとしたら効くかも”と試験的に使われているのが実情です。残念ながら効いている実感は得られていない。僕は患者になっても使わないですね。同じ抗ウイルス薬でもレムデシビルは『重症患者に早めに投与すると効果がある』という海外の治験データがあるので、自分も重症化すれば投与を検討すると思います」 インジェネは優秀
厚労省はエチラームとゾピクロンを返せ
馬鹿やろう マジで糞省庁だな厚労省
この期に及んで自らの利権を優先する そもそも中等症以上だと対ウイルスより血栓とサイトカインストームが
中心だからアビガン根本的に効くフェーズじゃないやん >>130
そだよ。インフルに使うノイラミニダーゼ阻害薬と似たポジション。
そもそもアビガンは高病原性インフル対策の最終兵器として国家備蓄されていた。
RNAウイルスに対する網羅的な効果が期待されている。へっぽこ薬を国家備蓄などするはずがないですよw >>138
何のために?原爆教の信者さんにお聞きしたいw >>137
「最終兵器」なんかじゃないよ
インフルエンザに効く証明がどこにもないんだけど理屈では効くかもしれない、程度で
他の薬がダメだったときに最後に持ちだしてくる、って条件で承認されてるだけ
普通なら承認されるレベルに達してないけど何の事情かお情け承認だよ >>141
いいじゃないか。こういうやつがいることで、皆さんは厚労のPDFやら2009年まで遡って
ネットで情報を集め始める。魚拓もあるかもしれない。ネット社会の長所でもあり短所でもあるが
ネットは「忘れることを許さない」という非人間的な代物だ。誤魔化す側が病んで自殺するだけだな。
そして代わりはいくらでもいるので、使い捨てだよw >>142
魚拓なんか探らなくてもアビガンの承認審査時の審査報告書なんか現にオリジナルが公開されてるだろ
見たこともなくて偉そうにもの言ってんのか アビガンのアメリカでの最終治験が12月に始まっている
承認されるとすれば2月頃といわれているからもうそろそろか >>133
ゾピクロンは苦いし、容量最適化されてラセミ体解消したエスゾピクロンでええやん。 アビガンもイベルメクチンも海外で高い評価を得ているのに、日本では承認すら拒否されている。やはり、厚労省への賄賂が必要なんか? >>143
そのオリジナルのアビガンの承認審査時の審査報告書にはなんて書いてあるの?
ねつ造せずに正確に情報出してごらん。
ちなみに一般的に言われてるのはアビガンは動物実験で胎児に対する催奇形性が認められており
人体に対する副作用が他の抗インフルエンザ薬よりリスクが高いという一方で
ウィルスを封じ込める仕組みが違うため、既存の薬の耐性を示すウィルスが出現したときに備えて備蓄してあります。
効き目が低いという話はどこから出たんですか? 腐った日本だな
厚生労働省族議員とは何やってんのか 国内での臨床はないがアメリカでの臨床で有効性は示している
→最近緊急承認した薬程度の信憑性は有るって事なんだよなあ
「証拠はない」と言い切ると論理的にはその事実すら否定しちゃってる
要するに嘘つきの理屈 日本の病院で退院した人の治療薬教えて
一切そんなニュース見ないけど
アビガン投与されて治ったんだったら承認されないのは問題だぞ この前TVに出てた医者
コロナ感染したらすぐに
アビガン飲んだて言ってた >>147
提出された資料から、本剤の季節性の A 型又は B 型インフルエンザウイルス感染症に
対する有効性は未だ検証されたとは言えず、米国において臨床での有効性が示唆された
段階に過ぎないと考える。一方、本剤は既承認の抗インフルエンザウイルス薬と異なる
作用機序を有しており、非臨床での検討のみではあるものの、鳥インフルエンザウイル
ス A(H5N1)及び A(H7N9)等に対する抗ウイルス作用は期待できることから、最近
のインフルエンザを取り巻く現状をふまえると、新型又は再興型インフルエンザウイル
ス感染症に対して、他の抗インフルエンザ薬が無効又は効果不十分であり、本剤の有効
性が期待できる可能性のある場合に、本剤を使用可能な状況にしておくことは意義があ
ると考える。 >>150
アビガンを投与されて治った
水飲んで治った
理屈としては一緒。飲んで治った、だけでは有効性の証明にはならない 全家庭に配って、感染初期に飲む。以上で駆逐可能なのに何故やらないのか。
アビガンはエボラ出血熱でも8日以内に飲むと劇的な効果、それ以降は効きが落ちる。 >>149
当時の米国治験の有効性は「示唆」のレベル
緊急承認なんて制度は聞いたことはないが、
ベクルリーの外国特例承認のことを適当に知ったかぶって言ってるんだったら
まったくレベルが違う >>152
発熱して何日も待たされて検査した後だと飲むのが遅い。 >>107
治験結果を見ると使ったほうがいいってことだろうね。発症日とここで言ってる感染初期が重なるかわからんが 日本臨床ウイルス学会が新型コロナウイルス感染症対策推進本部に対して
アビガンの早期投与効果を早く検証すべき提言している。
抗ウイルス薬の投与は発症早期でなければ有効性は期待できないと考えられます。
抗インフルエンザウイルス薬であれば発症48時間以内、アシクロビルのような
抗ヘルペスウイルス薬も少しでも早期に投与を開始するのが原則です
(ヘルペス脳炎や新生児ヘルペスであれば確定診断を待たずに投与することが多く、
水痘や帯状疱疹でば発症3日以内の投与とされています)。
COVID-19に対する抗ウイルス薬の適正使用に関して、まだわが国ではエビデンスは
得られていませんが、他の抗ウイルス療法の場合から考察すれば、呼吸不全が
悪化傾向になってからでは遅く、その前段階での早期投与が必要だと考えます。
http://clvirol.org/docs/covid19.pdf
アビガンは抗ウイルス薬なのだから体内でウイルスが増える前に服用するのが正しい >>153
「インフルエンザに効く証明がどこにもないんだけど理屈では効くかもしれない、程度」
なんてどこにも書かれてないよね
アメリカの治験で効果が認められたが、副作用の懸念から国内において積極的な治験が行われていないだけでしょ
全然内容が違うんですけど? アビガンなんざ自販機で販売しろよ
対応おせーんだよ >>162
アメリカでも認められてないって書いてあるんだよ。
「示唆される」ってのは、有意差が出なかったけど、そうかもしれないという希望的観測を表すことぱ。
それも知らないってのは、論文にまったく疎いってことだね。 >>162
国内で治験やった結果で申請して滑ったんだけど
原文読んでからケチつけてよ >>164
それを効果がないというならそもそも抗インフルエンザ薬すべてに言えることだぞ
そもそもこうしたウィルスの増殖を押さえる薬は投与タイミングが難しい
なので、症状が出て医者に検査してもらい、診断結果がたら速やかに服用するんだが
症状が出て医者にかかる時点で既にウィルスは最大値付近まで増殖しており
薬効は、その後回復する期間を短縮したり、誤飲性による肺炎などの重症化リスクを減らすくらいだが
疾患を持ったリスクが高い人であれば、家族に陽性者が出るなどした時点で予防投与(保険対象外)
するほうがより効果が期待できる。
一応念のために追記すると、富士化学工業によるアビガン錠200mgに関する資料によると
アビガンの治験においてタミフルと比較して非劣勢を確認したと書かれてるが
そういうことを否定してるということなのか? >>159
ここに出てくる学会の提言とクウェートの初期患者への治験の結果は一致してるからやはり当初言われてたとおりの使い方すれば良いんじないかね。
報道で流れてたが、審議会の一部委員が主張した一旦承認した上でというのが正しかった 否定バイトの論理展開だと実際現場で使っていたら大問題だな
効果がないものを医療現場で使用しているのかなw >>165
「提出された資料から、本剤の季節性の A 型又は B 型インフルエンザウイルス感染症に
対する有効性は未だ検証されたとは言えず」
これは効果が確認できないということではなく、治験の数が十分でないということに過ぎないだろ
既に同程度の効果が期待できる抗インフル薬があるからあえて副作用のリスクがあるアビガンで治験を増やしてまで
常時使える薬として承認するほどではないという風にみえるが ある人は船に乗り込み飲食不可エリアでケーキ食ってたんだっけ? >>166
富山化学工業が主張したタミフルに対する優位性は
PMDAの審査において否定された。
だから申請されたとおりの承認はされていない。 >>171
逆でしょ
PMDAでは3年間という異例の審査期間を経た後、
「新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症
(ただし、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分なものに限る。)」
という効能効果でもってアビガンを承認した。
同時に留意事項として、国が必要と判断した場合にのみ患者への投与が検討されること、
厚生労働大臣の要請がない限り製造販売を行わないこと、
通常のインフルエンザウイルス感染症に使用されないよう厳格な流通管理が実施されること
これらの条件は、流通した薬が間違って妊婦などに渡ってしまうことを危惧してるからだよ。 >>131
レムデシビルは明らかに重症化を抑制してる
東京では積極的に使ってる。
大阪や兵庫では未だにアビガンとステロイドだから、死亡率は東京の三倍くらいになってる。
あれだけ良くなってるの診てると、自分もレムデシビルだわ >>172
だからさ、公表されてる資料をなにひとつ見ることすらしないで適当なこと書くの無駄だから
承認申請された効能・効果は「A型又はB型インフルエンザウイルス感染症」
インフルエンザ全般に効く、ってことだね
承認された効能効果はなんだよ。申請の通りになってるか? >>176
何言ってんのか全然わからん
詳しく説明してくれ 官僚>>>バイトの能力の差は歴然
厚生省にも国民の為に働く有志はいる >>178
富山化学は、アビガンはインフルエンザ全般に効くと主張して承認申請した
審査機関(PMDA)は申請者の主張は認められない、として
インフルエンザのうち、現時点ではまったく存在しないものが将来発生した場合に
他の薬剤が効かない場合に国の許可を得て使う、という
極めて限定された条件でのみ承認することが相当とした
この承認において、アビガンがなにかに有効であることが証明された資料はない
だからさ、あんたはなにを見てものを言ってるんだ?
審査報告書なり申請資料概要なりを一度でも見たことがあるのか? >>181
お前が何言ってるのかさっぱりわからんのだよ
既存のインフルエンザに効果がない薬をなんで新型に効くかもしれないから備蓄して桶とPMDAが考えるのか?
効果が認められるが、既存の薬で事足りる上に副作用が危惧される、しかし万が一既存の薬が効かない新種であっても
仕組みが違うから備蓄するよう申請が通ったということだろ? >>182
審査報告書読めばわかることをなんでグダグダ言ってるのかわからない
どこにあるか知らないの?
読んでも理解できない自信があるの? >>181
アビガンがなにかに有効であることが証明された資料はないのに
薬事承認されたなら承認した奴は馬鹿だという事になるが インフルではタミフルに忖度しておいそれと使えない形にした。
今回も前回も、色々報告されてても「信用しない」の一点張りだおw >>184
馬鹿なのか当時からアベ友案件だったのかは知らないが、
こんなの承認できるのか、って議論は当時の薬食審部会の議事が公表されてるだろ お前アホだろ
アベ友案件なら効果が無くても薬事承認されるのかwww 実際になんの効果の証明もなく承認されてるからねぇ
効果がないから到底使いようがないような承認条件つけた、とも 日本の有名な人がアビガンを飲んで回復してたから俺はアビガンを信じる
仮にコロナにかかって自宅待機になるのなら自宅でアビガンを飲みたい いまだにコロナ専門医は使ってるらしい
但し感染初期限定 初期投与せず効かねーよってアホなこと言ってるだけの予感
どう考えても初期投与にこそ意味がある薬なのに 福岡県が医師会がアビガンを代理承認
しているので、ほんのちょっとだが早期に
投与することができる。
福岡県は重症化率、死亡率は、
県別では最低レベルのようだ。 >>192
分かってない医者が重症者に投与して死んだ例が多いらしい
なので承認されなかった >>166
他の抗インフルエンザ薬は、有意差をつけて効果が認められてる。
アビガンは、世界のどこでも、インフルエンザへの効果はまだ認められてない。
効果があるかもしれないという希望的観測のデータがあるだけ。
アビガン厨は、ついに基本的事実も認めなくなったのか。 >>182
審査報告書にまさにそう書いてあるの読めないのかな。 水の入ったペットボトルを倒しちゃいました
アビガンってのはこれ以上溢れないようペットボトルを立てるような役割
中身がもう出切っちゃった段階で立てたってそりゃもう水浸しだって
んで溢れた水を雑巾で拭いたりなんて役目ではない
溢れた水が天然乾燥するまで放置してたら時間が掛かるのも当然
少量な内はそれでもいいけどさ
結局はそういう事
万能薬なのはあくまでRNAの増殖を抑える事その一点であって
被害の出てる所の復旧にまで期待してんのはアホだし
被害が甚大になるまで放置した段階でアビガン投与して効かねーとか言ってんのはもっとアホ アビガンとか副作用強い上に効果なし、レムデシビルなんてなんの効果もないのにアメリカ様の利権で即承認。
イベルメクチンは効果ありだけど利権が無いので後回しに。さすが自民党と厚労省だ。 すぐに入院できない自宅療養患者にアビガンとリウマチの薬渡せばいいだろ。
野党やマスゴミが必死で妨害するだろうけど、こういう緊急事態の時こそに勇気をだして慣例主義を打破しろよ。 >>184
そう。それがわからないやつが論文論文うるさいんだw >>184
そうだよ。薬食審医薬品第二部会の当時の議事録は公開されてるだろ
委員からはいくつも疑義が呈せられてるけど
パンデミックがいつ来るかわからないから承認はして後から検証すればいい、で押しきってるんだ
ついでに言うと、承認条件で追加試験が義務づけられたけど
行われた試験で有効性が検証された、って事実もない
本来なら承認取り消しものだけど、どうせ使わねえからお蔵入りにしておけ、で放っておかれてたのがインフルエンザ薬としての扱いだよ >>205
それは承認後になんかの会議に富山化学が自社の都合のいいとこだけ切り抜いて持ち込んだアジビラの類だろ
元の資料がなにか、ってのは出てるんだから原典に当たって批判すべきは批判したらどうなんだ >>205を見ると1年以内に資料を持って来いと言われた事に対する回答のように見えてならない系 >>206 >>207
US316 US317って新しく出した治験と違った?
確かに、効果はしょぼいもんだが、タミフルとそう大差ないだろ
腑に落ちないのはなんでタミフル同様の予防試験をしっかりやってないのか
日本国内でUS316 US317に準ずる治験がないのか
の点で、催奇形成など副作用におけるリスクがある以上、既存薬に勝る効果
例えば、耐性ウィルスの出現など、がないと結局使われないからと思ったんだが >>207
当初の承認条件であった追加試験の実施は達成されたことが2017年3月の医薬品第二部会で報告されて、試験しろ、という承認条件が解除される変更がされたのは事実
しかし効能効果が変更できるような、季節性インフルエンザへの有効性の根拠となりうる試験結果でなかったのも事実 イベルメクチンは投与してないのか?患者または患者の家族の同意得て投与してみろ 結局はウイルスの増殖を抑える効果≠病気を治す効果なのに
治ることを示せと言ってる理解しない系門番おじさんがいるって事か >>199
レムデシビルは中等症は死亡率を12%から4%に下げている
日本が欧米より圧倒的に死亡率が低いのは世界に先駆けて承認してレムデシビル使ってるからだよ
実際に良く効いてるし、副作用もステロイドよりもずっと少ないやん 治療期間に大差はなくてもその後の後遺症とか体調に大いに関係あるとかだったら飲みたいけどな アビガンとレミデシベルは大して効かないから要らん。デキサメタゾンだけでいいよ。 >>216
関西人だね?
ステロイド漬け、レムデシビル使わず死亡率が関東の倍以上
たくさんコロナで死んじゃったねえ 菅「あーあーああー、きーこーえーなーいー」
老害に何いっても無駄だよ
去年からずーーーーっと自民党は承認する、する、するが今はその時ではない!
ってなにもしなかった
救える命も救わせない
老害痴呆集団自民党 ランボー3 怒りのアビガン って何度も聞いたで しつこいんだよジジイW 肥大化しすぎて、かなり他省庁から不評を買っているようだね Dr. Reddy'sとGRAがアビガンのピボタル試験で臨床的に有意なデータを発表
低リスク(入院時の低NEWSスコア)集団(n=181)のサブグループ分析では、
退院までの時間の副次的評価項目で、アビガン投与群はプラセボ群と比較して
退院が3日早かった(8日対11日;p=0.0063)。
この評価項目は事前定義されており、この試験の被験者の大部分で統計的な
有意性を示した。
https://kyodonewsprwire.jp/release/202101280343 >>25
街のクリニックで検査して
「あー新コロですねーアビガン出しときますねー家で安静にしといてくださいねー」
という社会になれば収まる >>224
街の診療所で診察できるようにする為には多分そんな形が一番
治療に時間が掛かる点滴薬しかない現状だとベッドの少ない診療所じゃ厳しいから
アビガンでも、或いは他の薬でも別にいいんだけど
飲んどいてねお大事にができる環境づくりを急がないといけないから
アビガンの臨床終わったらさっさと次の臨床始めりゃ良かったのに 記事きちんと読む限り使い物にならないという結論になると思うんだが、なぜ初期に効果あるとしたんだろう もう子供を作る予定がない人はアビガン
まだ子供が欲しいと思っている人はイベルメクチンがいいんじゃない?
47歳の鹿野先生はアビガンとカロナールでコロナ治した >>226
あるって言わなきゃクライアントにいい顔できなくね
で、富山が信じてそのまま承認申請だしてPMDAに馬鹿か、っていわれて承認されずに
アビガン教徒が利権が天下りが、と騒ぐのまでが一連 >>226
続きのとこで
軽症者に限ると3日早かった
としてるから >>214
埼玉医大は重症寸前の中等症と呼吸器装着の重症
レムデシビルでコロナの数を減らす→ステロイド(効きがよくないとアクテムラ)で炎症を抑える→
名前は忘れたが何かの薬で免疫力をあげる
という治療でこれらの患者を全員回復されたと言ってたね 一部の地域でいいからアビガン配ってどれだけ重症者が減るか試してみたらいいのに
そんなこと、去年の二月くらいにやらなきゃいけなかったんだよ >>190
その人はアビガン以外の食物や水を一切口にしなかったの?
水を飲んだ後でそれが原因で回復したのかもしれない >>226
>>229
プラセボだと陽性判明から14日ぐらいで自然に陰性化する一方でアビガンを初期から使うと陰性化するまで3日早めたとかだったっけ?
まあ効果ないとまでは言わないがとてもじゃないが特効薬とは言えない
ワクチンを打って重篤化リスクを下げておくのが大前提で少しでも陰性化を早めて安心したいから念のためアビガン飲んどくかって薬だな >>231
福岡県が早期投与ができる「特区」とやらをやるって去年の5月頃に言ってたけど
なにか効果が確認できたのかね 効果なんてかすってりゃ良いんだよ
基本は自然治癒
寝て治せ >>3
本社が富山化学に嫉妬して妨害してるせいだって聞いてたけど… >>236
原承認は審議会の反対押し切って厚労省がゴリ押しして出してるのに
天下りガー、って矛盾もいいとこだと思うのだが >>233
だから究極的にはウイルス減らす薬との併用になる
ウイルスの増殖を抑える効果は症状の悪化を抑えるという事でもあるという人には着目できる
頭の悪い人には使えないけどってタイプのツールだと思う 早くアビガンを許可しないと東京オリピックが中止になるよ。 >>240
病院での抗原検査による迅速診断も進んでるのに、んなことはない。 酷い話だ!
全ての動物実験(ラット、ウサギ、猿、犬)で奇形が出た恐ろしい薬剤のくせに!
奇形が怖くて厚労省は認めなかっただけやんwww
日本人(嫌がるからだろ!)で出来ないからと言って!
中等症・重症の患者353人が参加って一人いくら払ったの??
他国悪用して人体実験やっただけじゃん!
まさか、若い人使わなかったよね❓??❓
50歳でも子供産む時代に、奇形が出たら、賠償するのかな?富士フィルム!!!
人権侵害の富士フィルムってヤバイ会社なんだね。 こうしたウィルスの増殖を押さえる薬は
疾患を抱える人の家族に感染者が出た時に、予防薬として飲むことこそが本来の威力を発揮するんだろうけど
発症するかどうかわからないのに、副作用が出ることに抵抗があるから
そうしたリスクを理解してもなお、ウィルス感染のほうがまずいという人にこそ使うべきだと思うんだよね。 >>241
ないんだよ、今の厚労省の方針は入院までは治療なし
つまり医療は肺炎進行した中等症から 実際、アビガンで死んだ人多いんだよね。。報道禁止になってるだけで!
この後、医療裁判多発するかもね??
富士フィルムはクビ洗って待ってろ!
多発しまくってるから、奇形児も多発するだろうしwww
>それでアビガン投与患者の増悪や死亡に当たってしまった医者がおおく、
>今はあまりアビガン投与してない はっきり言って、この毒薬、予防薬になんてならないよ!
奇形とか副作用のほうが強すぎる! 劇的にウイルスを減らす効果は無いから
タミフルのようには使われない >それでも日本の厚労省は許認可しません
クウェートでサリドマイド事件が勃発しなけりゃいいけどね。
アビガンうりたし売りたしのフジフィルムのことだから‼奇形児多発薬って説明してないだろうし。
治験料払いまくって、片っ端から飲ませたんだろうねwww >>245
自院診断した患者の治療を、お前が勝手に妄想で制限するなよ。 サリドマイドは現在はらい病用の薬として認可されてる定期
50年前から来たのおじいちゃん状態 アビガンの副作用は奇形児なんだから、妊娠可能性ゼロの老人達にガンガン飲ませればいいんじゃん。 アビガンの最大の特徴は開発費の少なくない額を米軍が提供していること
もちろん生物兵器戦争で有利に立つため
なので反米の人たちが無茶苦茶な論理で否定が続けられている 感染後期には全く効果なし
初期はあるかもの憶測
とにかく治験は終了でアビガン死亡 >>251
福岡県以外は医師の判断だけでアビガンを処方できない
観察投与のためには病院の倫理委を通さないとダメ クエートの治験は終了
結論は効果なし
それ以上でも以下でもない
あとは全て憶測 >>248
同等の催奇性があるやつでリバビリンって薬がすでにある
C型肝炎薬で在宅にも処方されてるよ 米軍が開発に関与して効果が確認されたので
時を置かずに軍事的な対抗措置として支那や露西亜がコピー薬を作った
軍事的な側面が大きい薬 >>262
米軍ですら公式には使われないのが闇が深い薬ではある クウェート
感染初期に効果
厚労省
あーあーきこえないきこえない、アストラゼネカ、イムデジビル! RNAウイルス増殖阻害薬なので感染初期のウイルスが少ない状態で効果がある
例えばRNAウイルス兵器が使われた地域に服用して立ち入るなど >>122
自宅療養中だけど何ももらえないぜ。
追加PCRも一週間目に一回やっておしまい。
毎朝保健所から生存確認みたいな電話はかかってくる。 もういいからアビガンとか
ワクチンあるんだし
誰も使わねーよボケ ゴホンと来たらはいアビガンorイベルメクチンになればいいのかな 効果は有る、そんな事は判り切ってる
問題は服用したジジババが簡単に死ぬ事
ジジババはアビガンに耐えられない
日本ではジジババしか重症化しないから
「アビガン飲んだらすぐ死んじゃった」
てな治験結果が山積みとなり認可が降りない
海外の若い患者捕まえて死なない治験結果を
積み重ねるしかない、今はその段階
繰り返すがジジババはすぐ死ぬぞ >>270
あんた歳いくつよ?アビガンに耐えられる生命力あるか?
ジジババだと簡単に死ぬぞ >>270
別にアビガンに限ったわけじゃなくて
何かしらの薬が認可されて抗原検査の精度がもう少し上がってくれば
発熱外来止めてる診療所も正常化するからその地域の医療状況が改善するんだけどな
熱出たらかかりつけのお医者さん設備が整ってないし治療法も無いから診てくれないって状況が
その他多くの病気での通院控えや地域経済の縮小に影響してる
診療医に文句言っても24h監視できる病床があるわけでもなく医療制度自体が整ってないんだから言われても困るって状況だろう お前はなんの薬の事を言ってるんだ?的な凄い大暴投来たな アビガンの広告塔になる予定、期待されてた
石田純一(67)でギリギリ死ななかった程の劇薬
67歳が生存可能ラインかどうかも解らない
同じ年齢でも個人差あるからな
若さと体力、生命力に自信の有る人はどうぞ 対照群と有意差が出ない=有効性が示せない
日本の臨床試験も同じ結果
アホなアビガン信者にはこの意味が全く理解できない 日本で一般人がワクチンうつのは11月なんでしょ
それまでは怖いよね >>278って中卒なのかな
コロナ禍では無知のくせに恥ずかしいレスを垂れ流す奴が増えたよね
有意差なしっていうのは効果ないことが証明されたって意味だから 富士フイルムが厚労省職員の天下り先を作らない限り
認可は有り得ない そりゃ「認可」されることは未来永劫ないわな
医薬品に「認可」なんて制度がないからな
こんなレベルのやつが自分で考えたわけでもない受け売りコピペでわかったつもりなんだから 心配すんな
処方して欲しくないと言えば処方されないから
それで死んでもお前のオツムの性能の問題だ 早めのアビガンで外来処方を争点にするだけで選挙勝てそう
ちな、怪しげなワクチンは政治家や霞ヶ関官僚からどうぞ ここで言う認可って使っていいかどうかじゃなく
保険適用かどうかの認可だろ、普通に考えりゃ 糞老人ともにアビガン投与しまくりで
バンバン死んで貰えりゃ財政再建に繋がる
そういう意味じゃアビガンは有りだな >>287
医薬品製造販売承認事項一部変更承認の話だろ。普通に考えれば
製販承認なしで保険適用されるとは思えないし、保険適用も「認可」ではないのでは >>118
もはや医療崩壊しているので、未認可の医薬品を有償で使う
ルートは、ほぼ閉ざされたよ。
こういう時のための、経口薬なのにな。
自宅隔離中の高齢者に対し、
「医師の往診は難しいから、有効性のありそうな薬を予防投与して
重症化を防げ」
と提言されているけど、厚労省はやる気が全くないよ。 >>122
あくまでも「治験の一環」だからね。
5月にアビガンの緊急承認が見送られた理由の一つに
「治験の名目でアビガンそのものは十分に供給されており、
希望すればすでに処方を受けられる状態にあるから」
というものがあった。
確かに当時はその状況にあったのだが、すでにホテルや自宅待機
が常態化していて、前提が崩壊している。
緊急承認して、病院以外で待機中の高齢者には、重症化防止を
期待してアビガンとステロイドを発症前に投与すべきと提言は
されているよ。 そうだよね!
アビガン投与で死んだ人、日本だけでも数十人単位で存在するよね。
フジ医科大での治験でも10%死んでるからね。
あと、催奇性の問題は重要。海外で飲ませ食ってるから奇形が出た場合、国家間医療訴訟となり
複雑となる。推進自民党議員にも罪は降りかかるだろうね。催奇性の説明は
丁寧にしてるとは到底思えない。片っ端から飲ませてる印象www
そろそろ、フジフィルム相手に医療裁判とか起こりそうだな。
>糞老人ともにアビガン投与しまくりで
>バンバン死んで貰えりゃ 富士フィルムアビガンステマだよ!
ウジャウジャ湧いてる!IDコロコロ、口調変えないからバレバレ!恥恥www
そう!アビガン推し必死なだけで脳味噌は中卒並みwww
280ニューノーマルの名無しさん2021/01/31(日) 19:14:43.32ID:L15g1eKF0
>>278って中卒なのかな
コロナ禍では無知のくせに恥ずかしいレスを垂れ流す奴が増えたよね
有意差なしっていうのは効果ないことが証明されたって意味だから 正式名称書いてないから嘘でもセーフとか甘えたこと考えてんなら
痛い目見そうだな コイツ、大丈夫か?
富士フィルムアビガン宣伝係そのまんまやってるけどwww
なんかとっても恥ずかしいwwwせっかくここまで来たのに残念過ぎるの?
256ニューノーマルの名無しさん2021/01/31(日) 18:38:32.98ID:4x4AFc9C0
>>247
アビガンが原因で死んだわけじゃないぞ >せっかくここまで来たのに残念過ぎるの?
ってか、アビガン宣伝や、治験、経産省アビガン推しグループ設置とか
既にアビガンだけでも数十億円、血税が垂れながされたんじゃね?
富士フィルムは全額、弁済しろよ! クウェートでサリドマイドが出たら恐怖だな!
あいつ等、目には目、口には口!って仕返しする国民だろ!
日本人、恨まれるぞ!国家間訴訟で多額賠償金払う羽目になるぞ!!
おい、そこの富士フィルムアビガンステマ君、覚悟できてんの???
>クウェートでサリドマイド事件が勃発しなけりゃいいけどね。
>アビガンうりたし売りたしのフジフィルムのことだから‼奇形児多発薬って説明してないだろうし。
>治験料払いまくって、片っ端から飲ませたんだろうねwww 妊婦には飲ませない,
子作り中の男女は2か月くらい生で中田氏しない、
中共コロナに罹った初期に有効
シナやロシアはどんどん製造している、
チョンは怖がっている
と言う事をネットで読んだ、
俺は中共コロナにかかったら、
迷わずにアビガンと虫下しを服用したいと医者に頼む、 症状酷くなってからは効かないってのは以前から言われていたね
軽症だと2,3日回復が早まるんだったか >>302
一定期間で薬抜けるから妊婦NG&2週間は避妊しろという注意付き >ちなみに一般的に言われてるのはアビガンは動物実験で胎児に対する催奇形性が認められており
>人体に対する副作用が他の抗インフルエンザ薬よりリスクが高い
最初にモルモットで実験→奇形出現・・・こりゃマズイってことで
次にウサギで実験→催奇性出現・・・こんなはずではないぞ?って
次に猿で実験→全頭死亡・・・しつこく、最後に
犬で実験→確実に催奇性確認
=厚生労働省はサリドマイド事件の再発を恐れ認可しない方向へwww サリドマイドの薬害を恐れてるなら
何故その後サリドマイドは別の用途で承認されてんだという話は
意地でも無視するコピペ坊や >>249
アビガンとタミフルはウイルスの増殖を抑える抗ウイルス薬だけど
ウイルスを減らすのは体内に備わる免疫機能 >>304
アビガン、新たな副作用見つからず 藤田医科大
藤田医科大学は26日、国内の新型コロナウイルス感染症の患者にアビガン(一般名ファビピラビル)を投与した後の
症状の変化や副作用の有無を調べた「観察研究」の中間報告を発表した。
約2000人に投与した結果、新たな副作用は見つからなかった。詳細を日本感染症学会のホームページに公開した。
3月中旬から5月中旬にかけ、全国の約400の医療機関でアビガンを投与した。
現場の医師が患者の持病やアビガン服用後の症状の変化などを記録したデータを同大が集めて解析した。
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO59580330W0A520C2000000/ >>307
新たな副作用は見つからなかった、ってのは副作用は発生しなかった、って意味じゃないからね
既知の副作用が出ただけなら「新たな副作用は見つからなかった」ってことになる >>305
サリドマイドは厳重に管理されて使われてるからね
外来で処方して薬局で出すような扱いにはなってないだろ >>309
ならサレド等と同様に、FERMSでも作って管理投与すりゃいいだけの話
ならコピペ馬鹿が言ってる催奇性の問題だけなら承認できるな? >>308
アビガンは薬事承認されている
そのときに副作用は報告している
それ以外の副作用は見つからなかったいという事
それに副作用の無い薬は皆無 >>122
ふじみの病院の院長は自宅療養中にアビガンを服用しているから
医師とかは自宅療養中にアビガンを服用できるかな >>311
効果がない薬をそこまで管理して使う必要ない >>313
薬価がないから時価なのかね
政府調達のときは1錠150円くらいだろうとは言われてるけど >>314
そうだな、お前には全く効かないかもしれないから飲まなくていいんじゃねーか?
水垢離とかの祈祷したら治るんじゃねーか?
俺は軽症なら平均して3日ぐらい早くなったというデータを信用し重症化回避に賭けるわ >>317
自己負担はまだゼロだろうけど
医療機関としては点数での管理はしてるだろうし
その際の薬価ってどんなもんかねとふと >>32
>一般庶民は自宅療養は
アビガン イベルメクチン処方されないね。希望しても薬貰えないよね
一方、自民党の石原のぶてる国会議員は
症状ないのに即入院できた >>319
やはり自民党は腐りきってるな。
北九州市で惨敗したのも当然だな。 >>310
あるから提言されているのだが。
この場合比較されるべきは、「何もせずに放置したバイトの救命率の差」だぞ。
満足な医療を提供できていないくせに、「改善効果がわずか3日」と批判している
のでは話にならない。
入院患者が3日早く快方に向かうだけで、どれだけベッドが空くと思ってるんだ?
不見識すぎるぞ。 結局有意差なしか
これはイベルメクチンに切り替えていく方がまだ建設的
とは言え、増殖抑制に過度な期待はどのみち無理だが >>131
急性腎不全、肝機能障害が高確率で発生するレムデシビルをホントに使いたいんですかねぇw
名前を出して厚生労働省の方針と違うことを言うと所属組織が睨まれるのに本音を語るわけがないだろw >>324
レムデシビルも効果は非常に薄かったかと
アビガンはそもそもメーカーが提唱した用量の半分の量しか処方してはいけないことに厚生労働省が指定しましたからね
レムデシビルも半分の用量しか投与されなかったらどうなることか
厚生労働省は治験の方法を富士フイルムに指示した上で、富士フイルムの治験で効果が確認できたにも関わらず、自らが示した治験の方法にケチを付けて承認しないという悪質なことをしている
ようはアビガン潰しなわけですよ
安価でRNAウイルス全般に効いてしまう薬の用途が広がることを好ましくないと思っている人達がいるわけです また「治験の方法にケチをつけた」って信者がデマ吹かしてるのかよ
「治験の結果」として有効性が認められなかったのであって、単盲験だろうが有意に効果があれば承認されとるわ 認めないという結論がまずあって
その理由として治験の方法にケチを付けたってのが正しいところでしょうね
審査員達に、批判的な記事が手渡されて厚生労働省としての意思を暗に示されたそうですから >>328
もっとも、厚労省の薬事行政に詳しい関係者は、「報道から受ける印象とは異なり、審議会における実際の議論は
『承認すべき』という意見も決して少なくなかったのです」と指摘する。
「『薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会』が議論を積み重ねてきましたが、承認を出してもおかしくない
雰囲気になったことは事実です。ところが厚労省の担当者が『強引な議事運営は困ります』と、承認させないよう釘を指してきたのです」
何しろ慎重な姿勢を示した新聞記事のコピーを、厚労省の担当者が審議会のメンバーに配っていたという証言もある。
https://news.yahoo.co.jp/articles/3e69c00fea434f16a362a10997f8446158ca00d7 敗色濃厚とはいえ、一定の注目を浴びたことだし、いつまでもアビガンに拘るよりイベルメクチンその他のターンでいいとオモた >>330
薬が作用するメカニズムが全く違うという事が理解できないバカが沸いたw >>38
エビデンスがなかったからだけど?
それになんで安全がわかってるイベルメクチンがダメなのに危険なアビガンが許されるんだよ もうイベルメクチンとフサンとアビガン
とっとと自宅療養に
処方しろよめんどくせえな。
いつまで経済めちゃくちゃにしてんだよ。 全国民にくばれよクズ自民党
自宅放置>重症化>死ぬ
のコンボが少しでも軽減されるだろ?
お前らは入院できるからいいけどこっちは自宅放置になったら
ガチでいつ死ぬかわからない状況なんだぞ
利権とか言ってるんじゃねーよ 苦しくなるとチンピラ口調になる、いつものアビガンシンジャー >>332
一重盲検でOKと言われて、それで治験をやったのに、
あとから厚労省が「二重盲検じゃないとダメ」と言い出したから
治験結果が無効化された結果ですけど。
しかも今となっては
「ワクチンの治験が最優先+医療崩壊」
で再治験すら遅々として進まない。
「効果が薄くても経口により医療機関以外でも容易に投与できる」
治療薬があれば、ホテルや自宅療養中に医療を受けられずに
死ぬ患者を少しは減らせたはず。 >>338
二重盲験でないからダメ、なんて言ったという情報はないけど
単盲験であるために治験実施医師の思い込みが評価に影響したと思われるおかしなデータが含まれていて、これを除くと申請者の主張する有効性は立証できない、とは報じられたが
富山化学のデータ分析能力がポンコツでまともなデータ出せないのはアビガンの原承認の申請から一貫した話
審査機関が邪魔してるわけでもなんでもない ジェネリックが海外で幅広く使われていることにはほとんど触れないんだな 厚労省は今から中高年の自宅療養者にアビガン配って治験しろ
プラセボに当たって重症化しちゃう人は運が悪かったってことで
効果あれば、突然死や重症化が減るだろう
政治家もダメだけど、医師会は一体何やってんだよ >>341
アビガンはお医者さんの判断で投与できるように変わりました。
…ちょっと変なことになっちゃってまして、厚生省にコネのある人は
みんな飲んでます。
ですから検査も格差、治療も格差で非常に不透明になってます。
私はこれが最大の問題じゃないか思ってますが
https://www.youtube.com/watch?t=789&v=biRtZzoM9NA&feature=youtu.be >>339
もっとも、厚労省の薬事行政に詳しい関係者は、「報道から受ける印象とは異なり、
審議会における実際の議論は『承認すべき』という意見も決して少なくなかったのです」と指摘する。
「『薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会』が議論を積み重ねてきましたが、
承認を出してもおかしくない雰囲気になったことは事実です。ところが厚労省の担当者が『強引な議事運営は困ります』と、
承認させないよう釘を指してきたのです」
何しろ慎重な姿勢を示した新聞記事のコピーを、厚労省の担当者が審議会のメンバーに配っていたという証言もある。
https://news.yahoo.co.jp/articles/3e69c00fea434f16a362a10997f8446158ca00d7
これを読むと薬事・食品衛生審議会では『承認すべき』という意見があったが
厚労省の担当者が朝日新聞の記事のコピーをメンバーに配って承認させなくしたみたいだね 政治家も官僚も誰も責任取りたくない国だから
陰謀論は置いといての話で例えばアビガンが承認されて薬配れるようになったとして
8割~9割は容量と用法を正しく守って薬を飲むかもしれないけど1割~2割の方々が
今回の自粛要請での比率考えても守れない人が一定数いるするとアビガンの副作用で
奇形児が生まれる可能性がある訳で更に自己責任棚に上げて訴訟して来る厚顔無恥も出てくる
そう考えると二の足を踏まざる経ないのかなと思う所もある ヨイショ書き込み以外は、ほとんど食いつかれなくなってきたところに世間からの興味の低下を感じる
ワクチンが注目されるようになっちゃったからな。あれも未知数ではあるが。 去年の春から言ってた通り、抑制剤だからね
初期に有効で、コロナが増えて優勢になる状態を遅らせる
あの時の荒れようは、株の仕込みによる輩のせいだけどね ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています