患者の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を用いて京都大の研究チームが見つけた、骨の難病の治療薬候補について、京大病院は５日、１例目の臨床試験（治験）に着手したと明らかにした。京大によると、ｉＰＳ細胞を使って発見した薬の世界初の治験。
難病は、筋肉や靱帯などの中に骨ができ、手足の関節の動きが悪くなり、呼吸筋に影響が出ると呼吸困難になることもある「進行性骨化性線維異形成症（ＦＯＰ）」で、１例目の患者は兵庫県明石市の山本育海さん（19）。京大病院で５日、体の機能を確かめる診察を受け、治療薬候補を受け取った後、「まだまだ先のことだと思っていたので感謝している」と話した。
京大チームは、これまでＦＯＰ患者から提供してもらった細胞から作製したｉＰＳ細胞で、病気の特徴を持った細胞を作り、さまざまな薬の候補物質を加えて効果などを分析。ラパリムス（別名ラパマイシン）という商品名で既にリンパ脈管筋腫症の薬として販売されている物質を、治療薬候補として見つけた。〔共同〕
配信2017/10/5 21:16
日本経済新聞
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO21946450V01C17A0CR8000/ 0002名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 19:30:20.31ID:QeIpnJIO0
ドトールコーヒーは悪の結社、創価学会の
一員だ
集団ストーカーを行なってる
エクセルシオールカフェ、星乃珈琲はドトールグループだ
エクセルシオールカフェ赤羽東口店(現在ドトールグループ サンメリー赤羽店)閉店は証拠隠滅
ドトールも創価も法的措置を取らないのは
事実だからです
当時のドトールコーヒー社長 17年4月左遷サンメリー社長へ
とうきょうときたくあかばねは
そうかのまち
こうめいとうは、かるとしゅうきょう
そうかがっかい
わたしはあなたのために、信仰が無くならないように祈った。
(新約聖書 『ルカによる福音書』22章32節から)
転載可gvhjんんっっっkj
0003名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 19:32:57.90ID:gmiBlA0Z0
民主が潰そうとしたiPS細胞がついに臨床まで来たか
0004名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 19:33:15.49ID:KdZSHo1i0
脊椎損傷の治験はよ
テレビで見たことある人だわ。治るか知らんけど最先端の治療受けれて良かったんじゃね。
犬猫でやってるんだから、人間もやれよ。
先日、寝たきりになったレスラーがいただろ。
人体実験を兼ねてやれよ。
0008名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 19:37:00.20ID:stHsbULP0
早く実用化してあげて。
>>1
細胞そのものが直接治療に役立つわけじゃないんだな
面白い 患者一人一人に合わせたオーダーメイド治療薬をつくるってことか…
めちゃめちゃコストかかりそう
しかもブルートフォース並の力技か
症例たまったら共通項探し出して活かせるかもしれんが
ラパリムス調べたら細胞増殖抑える薬だから、骨が出来るの遅くなんのかもな
治りはしねえな
>>3
臨床は網膜移植の方だろう
こっちは、新しい治験手法ってやつ
臨床とは違う 0016名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 19:55:14.66ID:Jj4kEFOd0
病気は治ってほしいが子供は作ってほしくない
0019名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 20:04:15.15ID:hxfqsKgs0
あれ？ホルホルしなくていいの？
治験のハードルが低くなって新薬開発しやすくなるといいね
0021名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 20:10:49.17ID:xBL0df8i0
>>5
臨床試験だから薬じゃなくて偽薬が投与されてるかもしれないけどね。どっちなのかは医者も患者もしらない。 >>15
脊髄を損傷したらもうつながらない
再生はしない
もういっぺん身体を作り直すか… 0024名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 20:14:40.24ID:MA5Kzjh90
0025名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 20:18:00.59ID:Dq67OSrR0
直接IPS細胞を移植したりするんじゃなく、新薬を見つけるために使うのか。
どんどん新薬を開発して難病の人を数多く救えると良いね。
0026名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 20:18:04.76ID:l4G3BiHh0
>>15
こいつは全く1がわかってないんだ。
聞いても無駄だよ。 0027名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 20:18:37.83ID:MGeMQPPP0
>>21
いやこれは全員投与
半数が偽薬というのもあるけど全員投与するのもある 0028名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 20:19:24.02ID:l4G3BiHh0
>>21
なんで君はそんなにバカなの？
日本語がわからないの？
医学というより理系的な話が理解できないくらいバカなの？ 0029名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 20:20:47.19ID:l4G3BiHh0
>>23
そういう、君の妄想を話されてもな。
効果が出るとわかった薬を投与するんだから、効果があるのは当たり前だ。何もわからないバカは書き込むなよ。 口の中も骨ができていてイチゴを噛みつぶす刺激でさらに増える恐れがある。
ということでイチゴをあらかじめ潰したイチゴケーキ食べてた。
かわいそうだ。
すっごい痛いって聞いたことあるけどなぁ
痛いのは本当に気の毒だ
治るようになってほしい
あと盲目の人も早く治してあげられるようになって
0032名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 20:52:41.41ID:xBL0df8i0
>>28
バカはおまえだろ。ちゃんとニュースよめ。
> 患者は、山本育海（いくみ）さん（１９）（兵庫県明石市）で、治療薬候補は、臓器移植の拒絶反応を抑える薬「ラパマイシン」。山本さんの皮膚から作られたｉＰＳ細胞などを使った研究で、ＦＯＰの進行を抑える効果が認められた。
同病院によると、今後、約２０人を対象に治験を行う。治験では、ラパマイシンを含む薬を投与するグループと、含まない薬を投与するグループに分ける。患者にはどちらの薬かを知らせずに、効果と安全性を確認する。半年後にはラパマイシンを全員に投与する。
同病院は９月７日から参加患者の募集を始めていた。 難病対策は大事だよね
だけど、まずは少数の難病患者より、多数の火とが助かる技術を開発してそこから研究費を稼いだらどうかな
具体的には毛髪再生
0036名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 21:31:37.81ID:5qqntyPX0
彡⌒ミ
(´･ω･`)…もっと先に研究する事があるだろ
0038名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 23:02:47.53ID:547fZsEw0
網膜もこっちも進行を抑制した
で終わってしまうだろう
再生とは程遠い
0039名無しさん＠１周年2017/10/06(金) 23:09:42.70ID:P4T7Os6P0
難病よりも一般的な病気の治療法を開発すべき。
ハゲとか。
>>34
レンホーの仕分けで研究費が削られたのを
忘れたの?