医薬品合成に新手法 北大が開発
＊ソース元にニュース画像あり＊
http://www3.nhk.or.jp/lnews/sapporo/20190112/7000006984.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を
医薬品などの研究の際に、有機化合物を溶かす手間を省いて、固体のまま合成する方法を
北海道大学の研究者が開発し、医薬品製造の低コスト化などが期待されています。
新たな研究手法を開発したのは、北大の伊藤肇教授の研究グループです。
これまで一般的に化学物質や医薬品などを製造する際は有機物をいったん有機溶剤で溶かす必要があり、
実験後にはこの溶剤を取り除く手間やコストがかかっていました。
新たな方法では有機物を合成する際に「アルケン」と呼ばれる化合物を加えた上で、
溶剤に溶かさず粉末にして混ぜ合わせることで効率的に化学反応が進むことが分かったということです。
有機物の合成を固体のまま行えることから、廃棄物の削減につながることや、
医薬品や有機ＥＬを製造する際の省力化と低コスト化が期待されています。
この研究結果は１０日、イギリスの科学専門誌、ネイチャーの姉妹紙で発表され、
２０１０年にノーベル化学賞を受賞した鈴木章北大名誉教授が手がけた
「クロスカップリング反応」を応用させたものとしても注目されています。
伊藤教授は「非常に簡単に経済的にいい形で有機合成反応ができるので、将来的に社会に役立てたい」と話しています。
01/12 12:33 0002名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:38:43.38ID:+wCdo7TJ0
アルケンある県北海道！
0003名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:39:08.320
ノーベル賞ほどじゃないけど
これを使ってノーベル賞が生まれる
そんな技術
0004名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:39:42.94ID:M1gqGtqY0
足腰の薬？
アルケンのおw
0006名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:40:39.89ID:Z3eVjD5Y0
京大総人卒の京大院生なんだけどアルカンアルケンアルキンってのだけしか頭の中に残っていない
なんだったっけ、調べないで話せるほど安定した記憶がない
0008名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:43:13.00ID:Czbl/fREO
0009名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:44:26.24ID:17KR4Rme0
お家芸やな
>>6
ていうか、アルケンって炭素鎖のうち１個だけ二重結合があるものっていう定義だが。
化学修だが>>1は何言ってるか全く理解できんｗ どこまで応用できるかにもよるけどかなり画期的な技術だな
0013名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:47:17.97ID:Z3eVjD5Y0
>>8
思い出してきた
あえて調べずに記憶を辿っていた
アセチレンは三重結合の方だっけ、鉄とか切るのに使うやつ 0014名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:48:43.39ID:dZ2m1OtE0
のぅ、鉄よ。 わしゃぁの、
毎日のようにニートや犯罪者などをさがして嬉々として叩く原因として、
合法的にいじめを行える弱者を犠牲にすることで、不満を解消しようとすること、
他人を貶めることで自身の価値を上げようとすることがある
これが差別者の典型的なみじめな心理である
生成物やら仕込んだアルケンやらを分離するのに結局溶媒使わなきゃいけない気がするが
>>6
向いてないこと無理に覚えとらんほうがええで
人生の無駄や 0019名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:54:11.62ID:sTmfERLC0
これは大風呂敷っぽい
研究費を出す企業が欲しいんだろうな
0020名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:58:56.26ID:4sUJOKoG0
薬九層倍
0021名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 15:59:22.67ID:17KR4Rme0
>>10
な？文系に文章書かせると「アルケン」という化合物、なんだぜ？
一通り最低限の勉強しておくのって重要だろ？ 0022名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:02:47.61ID:Z3eVjD5Y0
0023名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:03:58.60ID:Z3eVjD5Y0
>>22
わりい、エタノールの右側は-CH2OHか
やっぱ向いてないことは覚えてないわな >>21
プレスリリース読んできた。
クロスカップリング反応を固体でボールミルで行う際に、
パラジウム触媒が凝固してしまい反応がうまく進まない。
そこで、アルケン類を添加してやると、パラジウム触媒が凝固せず、
クロスカップリング反応が迅速に進むんだそうだ。
このぐらいかかないと理解できんわｗ 0025名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:06:23.06ID:6+jSy2/80
>>1
こんなのホイホイ発表しちゃって大丈夫なのか？ 0026名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:07:47.91ID:smBxHI+U0
不純物の除去は個体では難しいよ、どうするんだろう？
結局、溶剤は使うだろ？
0028名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:12:08.97ID:xLXKKLGV0
部屋の中で南朝鮮と支那がいつの間にか横にの日本
0029名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:12:55.75ID:h0RIwPqL0
＞「非常に簡単に経済的にいい形で有機合成反応ができるので…
彡⌒ミ
(´･ω･`)…ほう…
0030名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:14:29.19ID:icJm+d600
アルケンはあるけん！
本当にアルケン！
0031名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:15:03.75ID:mQtwCMEe0
>>29
ハゲの薬が簡単に開発できるようになるのを祈ってるのか
それは無理や >>29
固体での有機合成の場合、溶媒を使わないのが最も大きいが、
溶剤に溶かさないことで不斉合成できることも大きい。
あえて例えるなら満員電車でギュウギュウの中で反応が進むのと、
宇宙空間に置かれた人間同士がぶつかって反応するぐらいの違いがあるｗ 0033名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:20:35.98ID:UzM8SPV/0
グニャリとしたウンコ
スレちと思われれるかな？
0034名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:20:58.30ID:Fss591AA0
アルキンだろ
0035名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:30:12.95ID:ntV9Hz/u0
ホモキラル問題
兜合わせ反応の時、D男は萎えたがL男の亀はパンパン状態で生き残った
0038名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 16:48:39.14ID:M1gqGtqY0
なぜかこれ思い出したw
でんでらりゅうば でてくるばってん
でんでられんけん でーてこんけん
こんこられんけん こられられんけん
こーんこん
0041名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 18:54:43.15ID:A8T1KO160
二重結合を持つ炭化水素化合物とかけよ
0044名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 19:50:27.28ID:BbGnDQSS0
>>26
反応では使わない分少しマシだろてことだろうな
実験室レベルじゃあまり意味ないが
工場規模での反応ならメリットかもな 0045名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 19:54:22.14ID:Z3eVjD5Y0
>>42-43
描いた本人ですが矢印の向きが逆だった
エタノールの濃硫酸による脱水反応ってやつ？でエチレン作るよってのはなんとなく覚えていた
けど所々ミスる程度に忘れてるということです
もうね、化学なんて6年くらい触れてないから頭空っぽですよ 0046名無しさん＠１周年2019/01/12(土) 19:55:52.45ID:Z3eVjD5Y0
あというと、クロスカップリングってやつも何のこっちゃよく分かってない
普通の高校レベルでもやるようなカップリングと何が違うんだろうってレベルですわ
日 アルカン アルキン アルケン
alkane alkine alkyne
英 アルケィン アルキィーン アルカイン
