【裁判】全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病ALSの女性が信濃町に24時間常時の介護を提供するよう求め訴える ９時間でええやん、と町
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ＡＬＳ患者介護めぐる裁判始まる
＊ソース元にニュース画像あり＊
http://www3.nhk.or.jp/lnews/nagano/20180511/1010003175.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を
全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病、ＡＬＳ＝筋萎縮性側索硬化症の患者で信濃町の５３歳の女性が、
町に２４時間常時の介護を提供するよう求めた裁判が１１日から始まりました。
このなかで町は訴えを退けるよう求めました。
この裁判は、全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病、ＡＬＳの患者で信濃町に住む
小林さゆりさん（５３）が、町から提示された１日あたり９時間ほどの介護では
日常生活を送れないと訴え、町に２４時間常時の介護を提供するよう求めたものです。
１１日から長野地方裁判所で裁判が始まり、小林さんは
「毎日生命の維持に不安を感じず、安心した気持ちで生活を送っていきたいです。
そのためには２４時間常時の介護が必要です」
と意見を述べました。
一方、町は提出した書面で
「町が提供を決めている１日あたり９時間ほどの介護で十分だ」
などとして訴えを退けるよう求めました。
裁判のあとの会見で弁護団の藤岡毅弁護士は
「全国のほかの自治体ではよりよい条件での介護を認めているケースもあるので、
住む地域によって不公平があってはいけない」
と述べました。
また信濃町住民福祉課の松木哲也課長は取材に対し
「９時間の介護は町として小林さんの状況を十分に考慮したものだが、
弁護士を通じて理解していただけるよう努力していきたい」
と話していました。
05/11 18:14 このできそこないの障害者クズの命をホーキングに移植するべきだったと心の底から思う
なんの役にも立たん出来損ないはすぐ死ね まあでも13時間まったく動けない
水も呑めないトイレもいけないテレビのチャンネルも変えられないし消せもしない
と思うとな 病気の進行が遅いなら、急に取り返しが付かないって事にはならないのでは？ うちの田舎にもこの病気の同じくらいの年齢の方が居たけど、家族の方がすごくがんばってたなぁ。
奥さん、娘さん、息子さん、それぞれがすごく助けてた。
もちろん、福祉サービスも使っていたけど。
この人は身寄りがない方なのかな？ そのよりよい条件で介護を認めている自治体とやらに引っ越したらいいじゃないの
税金にお世話になる身で訴えるとか・・・ ホーキング博士は予想以上に長生きだったと思ったら途中で進行が止まったのね うちの親が半身不随で介護なしでは生きられないんだけど、要介護4だったかな？
お金もかかるのもきついが、本人は死にたいと。。
けど、半身不随で死ぬことも出来ない。
自分がALSなんかになったら、自殺したい。他人に迷惑かけるの嫌。尊厳死OKにしてくれないかなー。 * ／:::ヾ ＼
|::::::| 永遠の師匠 |
ヽ;;;;;| -==≡ミ ≡=-|ﾐ <んもー 信濃町は地上の楽園なんだからね!
／ヽ ──| ● |￣| ● ||
ヽ < ＼＿／ ヽ＿/| ＜ いっぺん 来てみんしゃい!
ヽ| ／( )＼
| （ ｀ ´|
| ヽ ＼＿／＼/ヽ／ |
ヽ ヽ ＼ ￣￣／ ／
＼ ＼ ￣￣ ／
/ ゝ ── ' ヽ てなわけで公明永久政権
/ ,ｨ -っ､ ヽ よろしくで〜す♪
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◇いじめ通報で公明市議が忖度か? 森友値引き査定も国交が提案 全身動けない人を9時間見てるだけでお前らそれで本当に良いと思う？
お前らは毎日14時間一人でじっとしてられるの？ 安楽死を選ぶのか最低限の介護で治療法が見つかる可能性かけて延命するか 小林さゆりさん税っていうのを条例で作れば良いんじゃね？
まさか反対する外道はいないだろ >>17
9時間ってのは 自宅で1人取り残される時間で
それ以外は 家族が面倒見ろよ？って話でしょ
そもそも 病院に入院すればいいんだよ。 >>12
それを受け入れていた国療病院がことごとくなくなってるんよ。
「赤字になる」って。
つまり国はALSは.....ってこと。 1人の人間を3交代で死ぬまで介護は無理だろう
資産家で自費ならともかく 24時間介護が必要ならそれができる病院に入院するべき
こういう患者の人にも自由に生きる権利はあると思うけどそれは自力でなんとかできる人が享受できるもので自腹切るのは嫌だけど自由にやらせろってのは障害者のわがまま
障害持ってても自由に好きなように暮らせるってのが理想なんだろうけど行政にも限度ってものはある この病気の事考えたら普通に考えたら9時間じゃどうにもならんわな >>35
少子高齢化なんだから、安楽死認めてほしいよね 折伏大行進で、貧困層やﾔｸｻﾞを取り込んでるから、このあたりは仲いいのよ。
ﾔｸｻﾞは、貧困層の救済を目的にした団体かというと、そうじゃないね。
まあ、考えればわかることだけど、貧困層は買収しやすいのだ。^^
ということはだよ。
景気を良くしょうとしているか、悪くしょうとしているか、
どちらなのかなんて、考えなくてもわかるよね。^^
こういう団体の場合は、一種の恐怖で支配しているわけだから、
上にお金を吸い上げる流れ、つまり、上納金や寄附はあっても、
その逆は滅多とない、ということなんだよ。^^
弱者からだまし取った金で、また弱者を買収し、
弱者に弱者を監視させるという、独裁国家やらｽﾗﾑ街の鉄則だね。
「貧困ﾋﾞｼﾞﾈｽ」なんてのは、その最たるものだよ。
金は持っていなくても頭数にはなるから、選挙では強いし、
多重債務者は、身代わり出頭や、鉄砲玉としても使えるからとても便利なんだよ。
その入口が、ｷﾞｬﾝﾌﾞﾙだったり、夜のお店だったりするんだよ。^^ 親父がALSだわ。
もう手があがらないから、飯も自分で食えない。寝返りもできない。トイレも行けない。
声もかすれてる、そのうち声も失うだろう。
頭が清明なのが悲惨だわな。 動けないひと、みんな自治体で面倒みてたらそれだけで財政破綻しそう 流行りに乗ってアイスバケツチャレンジとかやっちゃってた連中は
ALSって単語くらいは覚えてるんやろかぁ？ >>44
入院してても永久に治らない人は自宅介護を勧められるんだぜ デイケアに行けないのかな
それ以外の時間を9時間ならほぼ１日中誰かみてくれる >>53
うちもお袋がこれだった
もう死んだけどな
幸い家族が多かったから何とかなったけどな
家族の支援無しで9時間じゃ生きられんな 新宿じゃないのか＞信濃町
自分がなったら安楽死させてほしいものだな 24時間在宅介護？
大金持ちが自分の金でやってくれ。
もっとはっきりいうと、あまりに保険費かかる病人や老人は強制安楽死でいいと思う。 漏れは、身体は動かないのに頭脳は正常なままって云うのがイヤだなって思う。
意思や願望はあっても一切自己実現できないとか最悪すぎる罠。 ALSは、全身の筋肉が失われるからなあ。ほんっとに動けない。介助にもすごく力がいる。 >>26
私も同じ意見
住む地域によって不公平がって弁護士が言ってたけど(笑)
住む地域によって不公平は、あります。
だって税収が違うんだし。
どうせなら東京きたらいいのに。
やはり、なんだかんだ東京の税収はスゴい
田舎に、この人の24時間のは無理です 田舎じゃ通うのも楽じゃなかろうに
都市部の施設入るのが誰の為でもあると思うんだがな >>53
ALSでは無いけど、うちの父親も体の半分程度が麻痺した状態ってだけで本当に大変だった。
介護つけないでどうやって生活するんだろ 医療が発達しすぎた時代、マジで安楽死と尊厳死は認めるべきだと思う。 個人の問題に行政をまきこむな
介護されるのが当然おもってるな >>56
日本でやってた連中の9割は覚えてないと思う 自分がなったら迷わず自殺するけどな。
安楽死制度は必要だと思う。 >>71
人工呼吸器つけると、トータルロックトインと言って、意識はあるのに全く意思表示ができない状態まで進行するんだぜ？
人工呼吸器つけないと、緩慢に窒息死するんだせ？
究極の選択だよ。 >>69
よく知らんけど、この手の病気は
寝ている間の呼吸管理も必要なんじゃないの？ 創価の支配圏か
税金目当にNPO設立かな
>>82
マジで必要だよな だから医療保険を自治体単位でやるのがそもそも間違いなんだって この藤岡とかいう弁護士や支援者が面倒みれば
即解決やろ。
オムツ換えたり、床擦れ防止に寝返り打たせてやればええねん。
町の予算だって限られとるし
この寝たきりババアにばっか使えるわけないやろ。
アホか。 病院や介護施設の仕事だろ
役所は紹介するだけでいい
中途半端に親切にしたら相手が調子に乗るパターンだよこれ >>85
診断くだったのは61やな
少し前から何となく色々おかしかった
64で死んだ 気の毒とは思うけど要介護5で1日5回のオムツ交換と3度の食事介助と酸素のケアが限度だよ
あとは家族がやるか実費払ってもらわなきゃ >>96
53歳じゃあ両親は無理だろうし
この人、結婚してなさそうだし子供もいなそうだし
家族いないんじゃないの？ >>50
生きる手助けはできない安楽死は認めない
つまり苦しんで死ねってことだよな この人を24時間看護するのに税金上げます。何卒ご理解を。
って言えば解決するよ >>60
そう。
それができない場合、どうするか。
親権者が親権放棄する。
勘当ですね。
そうすれば本人は働けないから当然生活保護対象となり、どこかの療養所でひっそりと一生を終える、と。。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
