【ビバ! 皮下脂肪】寝たきりだったのが起き上がれるようになった! 噎せずに食事ができるようになった! 幹細胞投与でALS症状改善 か
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再生医療で ALS症状改善か
*ソース元にニュース画像あり*
http://www3.nhk.or.jp/lnews/osaka/20180805/2000004947.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を
全身の筋肉が動かなくなる難病、ALS=筋萎縮性側索硬化症の患者に対し
皮下脂肪から取りだした幹細胞と呼ばれる細胞を投与する臨床研究を進めている
京都の研究者などで作る団体は、一部の患者について症状の改善がみられたとする中間報告を発表しました。
この中間報告は、京都市の医師や研究者などで作るNPO法人、
再生医療推進センターが5日、会見を開いて発表しました。
ALSは、運動神経の細胞が破壊され、全身の筋肉が徐々に動かなくなりやがて死に至る難病で、
全国におよそ1万人の患者がいるとされていますが根本的な治療法はありません。
センターでは、2年前から患者本人の皮下脂肪から採取した幹細胞を培養し、
患者に投与する臨床研究を行ってきました。
これまでにALSの患者5人に、3回に渡って幹細胞を投与したところ、6か月後までに、2人で、
▼寝たきりだったのが起き上がれるようになったり、
▼むせずに食事ができるようになったりするなどの、改善がみられたということです。
一方で、幹細胞の投与をやめてしばらくすると再び病状が進行したということです。
研究を行った再生医療推進センターの理事で京都府立医科大学の山岸久一名誉教授は、
「幹細胞によって運動神経の再生が進んだのではないかと考えられる。
今後、幹細胞を投与する頻度などを研究し、新たな治療法につなげたい」
と話しています。
08/05 18:13 ※ これは個人の感想であり、効果・効能を示すものではありません。 >>1
意味が理解できていないならばわざわざスレを立てんでも構わんぞ低学歴 内臓脂肪はあんまりないけど皮下脂肪は山のようにあるわ ALSはマジ悲惨だからな。
早く助けてやってくれ。 2ヶ月に一回投与でいくらかかるんだろう
俺の皮下脂肪をタダで譲ってやるよ >>2
俺も同じことを思った
でも30年前には死んでいた脳疾患の患者が今では助かるようになったり
しているし、ともかく医学の進歩には感謝 すごいじゃん!
目ん玉しか動かせない人にも効果あれば… 脂肪なら人一倍有り余ってるからドナーになってやってもいいぜ 一部の人間にしか効かないで投与止めたらまた進行するって完全に金の無駄じゃないですかね 親がSCDだわ
似たような病気だから間に合わないだろうけど、期待してしまうな 脂肪有り余ってるって奴は普段何食ってるの?
マジで知りたい ALS患者の最大の問題はみなさんもれなくモンスターペイシェント化すること
腕の位置が数ミリずれれば小一時間クレーム
夜更けにバナナ食わせろとか言っちゃったり 色んなレスで延びたかもしれない記事を
クソのスレタイで台無しに
無自覚で出しゃばりな馬鹿ほど迷惑なものはない
susucoin:Sf9ieFqcN9h6TEEjcvAXtqgg1cbS22wxF5 >>1
常に神経細胞を再生させないとならないのかな パーキンソン病か何か脳の病気での再生試験も始まったとか朝のニュースで流れていたし
着々と病気に対する研究と治療が進んでるなー 適度に太って皮下脂肪増やしてそこから取り出して投与する
投与するのやめると再び症状が進行するってことは
常に太って皮下脂肪つくらなきゃいけないってことだから
一生をデブですごさなあかんってことなのね こんなん、長い目で見ると、人類の為にならんと思う。
科学が発達する前は自然淘汰されてきた様な病気は。 >>8
彼はいろいろ批判してたから偉い人の命令で死ぬまで待ってたのかもね >>21
蓮舫はその予算削減したけどな
iPS細胞の基礎研究してる友達怒ってた ナニゲにすげえぞこれ
記事に偽り無しなら世界的に大きなニュース >>45
日本屈指の資産家がハゲてる時点で医学は無力なんだよなぁ ALSが治せないのは根本原理が不明だからでしょ。神経細胞がダメに
なる原因を突き止めてないのだから、対処療法の域を出ない技術だ。
今後、原因究明とセットで研究が進んでいくのだろうね。 >>39
>ジェイソン・ベッカーも治るの?
治って欲しいね、大好きなギタリストだ >>17
アイハだね
京大の近くの施設で白衣着て研究してるから信用できる >>49
対処療法でも身体が動くようになれば万々歳やろ ¡ Viva la Francaise ! 思い出した でもずっと投与しても普通の人みたいに運動できるようになるわけじゃないんだろうね
っていうか治らないんだろうな 進行が止まるのでなく、症状が改善されてるのはすごいな。持続性がなくても、すごい画期的な進歩だよ! >>43
これは、同意する。しかし、子供が助かるならば進めてほしいとも思う。 好きなミュージシャンが二人くらいこれで亡くなってたな
なんとか治るようになって欲しい 6月にもこんなニュースがあった
【医療】ALS原因の異常なたんぱく質を抗体で除去、京大・滋賀医大などが手法開発…治療へ「大きな一歩」
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1529646008/
メジャーな難病だから研究者もたくさん居て、張り切ってやってるんだな >>43
今大したことないと思われてるような病気も多くは致命的なものだったんだぞ? >>56
ALSは運動ニューロンという神経の病気
筋ジストロフィは筋肉そのものの病気 >一方で、幹細胞の投与をやめてしばらくすると再び病状が進行したということです。
これやられた患者可哀相だよな… 投与やめると悪化するって意味がわからないな。
iPS細胞自体が神経細胞として働くんなら改善したままなはずだし。
iPS細胞が既存の神経細胞の栄養になるか、なんらかの刺激源になってると考えるのが正解なのかな。
だとすると神経細胞自身が出すホルモンで他の神経細胞が維持されるってことかな。 >>42
iPS細胞は培養可能だから採取は一回でいいだろ。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています