富士フイルム富山化学がアビガンを使った新型コロナの治験を開始 選ばれし都民患者100人が対象
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2020年3月31日 21時17分
共同通信
富士フイルムホールディングス（HD）傘下の製薬会社、富士フイルム富山化学は31日、新型インフルエンザ治療薬「アビガン」について、新型コロナウイルス治療のための臨床試験（治験）を同日から開始したと発表した。効果と安全性を確認した上で早期の承認取得を目指す。
治験は東京都内の病院でコロナ感染症の患者約100人を対象に6月末まで実施する。アビガンはインフルエンザウイルスの増殖を防ぐ効果があり、コロナウイルスに対しても同様の効果が期待されている。
アビガンは海外からも多くの引き合いが寄せられているため、生産体制を強化する。
https://news.livedoor.com/lite/article_detail/18051286/ 上級に使うとか書き込んでいる奴、頭大丈夫か？
治験の段階だから逆だろうに… >>748
バファリンでもパブロンでもいいから添付文書見てみなさい
もっと怖い副作用がいっぱい書いてあるから オルベスコもだけど、全国の陽性者で希望者全員に治験させてほしいもんだな。
100名だけとか差別なんじゃないか？ >>751
RNAの鎖が作られる時に特定の位置にアビガンが割り込んで
コロナの鎖が完成するのを阻害するんだって
コロナだけじゃなくて精子卵子や胎児の細胞分裂にも影響あるかも？
ってのが色々言われている催奇形性 >>749
備蓄してたのはアウトブレイク時一斉投与で封じ込め狙いでってこと。
タミフルやリレンザの様に個々処方という薬でないのよ。 一つ治験にに入ったからって大騒ぎだが、中外製薬が大阪大学と共同開発した
リウマチ薬のをつかってアメリカで治験始めるようだ。こちらは重症患者が
対象みたい。そして日本は得意の「検討中」。
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=68957 >>757
「検討中」なのはメーカーであって行政側じゃないけどな >>1
＞コロナ感染症の患者約100人を対象に6月末まで実施する
承認は来年やな >>755
通常の生命活動も阻害するって事やからな
いずれにしてもコロナにかかったらタダではすまんわ >>758
アメリカは緊急時はメーカーに要請で資金面など直ぐ許可するが
日本は緊急時でも支援を簡単には許可しないから駄目なんだよ。 >>749
効果を確認済みのインフルエンザと効くけもわからないコロナは全く違うだろ
馬鹿じゃね？ はよやれ、こんなん患者が同意書にサインすればいいだけやん。 治験は1日3万円ぐらいが相場
同意書を書かないといけないけど プラセボも確認するから実際に投与されるのは半分くらいだろうな 新薬の治験とごっちゃにするな
適用増やすだけなら早いぞ >>733
韓国は日本製を使いません、使うとしたら中国から輸入します。
でも、北朝鮮は使うかもｗｗｗｗｗ ← 安倍援助しろよｗ Ⅰ相みたいにカネもらって治験対象になると思ってるバカタレがいるだけか >>349
健康な人のはインフルの時やってるからすっ飛ばせる >>8
偽薬投与される人もいて実際は50人だったりして >>32
薬の承認するためにはどんな薬だって動物実験してから人間で実験してるよ
日本は人間の実験が素早くできないから海外に比べて承認に時間がかかってるのかと >>774
プラセボ25人、アビガン75人で投与って可能性もゼロではないけど
プラセボとアビガンそれぞれ50人だと思うよ。 4月に入ったら治験の結果出るってテレビで言ってたのに遅すぎやろ 選ばれし、って言われると 私が！私が！ってなるけど 色々な噂があるから躊躇してしまうな。
早く安心して服用できる薬やワクチンが開発されますように！ どこかの誰かが汚い仕事嫌なことを任されなければ成り立たないのが人間生活 アビガンは初期の感染者には有効らしいので検査数を増やして初期の感染者を探し出す体制も必要だな。 >>770
アビガンを既に使ってる中国では感染者数の増加が減ってるからアビガンは効果あるんだろうな。 俺も嫁も３日続いた熱がジキニン飲んだら一晩で治った
特効薬発見したかも！ 特権みたいに言ってるが、副作用が報告されてるからな >>32
むしろ臨床実験もせずにバラまいて国民全員に実験させるほうが怖いわ >>748
1は"インフルエンザ全体で発現"してる
2は"類薬"での副作用な? 抗ウィルス薬は重篤患者には効かないと言われてるアビガン
山梨の20代髄膜炎患者に投与、歩けるまでに回復
なんか朗報だよね >>757
その薬使うならオルベスコで良くね?同じ"抗炎症薬"なんだし 治験はよ終わってくれ
治験って二重盲目試験だろ？
医者は「これは半分の確率でただの小麦粉…現状でこれを出すしかないのか？」って思いながら投与すんだよ
それで偽薬を与えられた尊い犠牲と引き換えにようやく「有効性」の確認になる >>89
中国国内の法律でアビガンは特許切れで後発薬が作られてる
が、アビガンブランドと中国製（しかも緊急生産品）とどちらが人気出るか、となるとまた別 >>194
おまえとんでもないバカだな
おまえみたいに知能の低い無能のバカアホのせいで耐性菌がでてくる
もうおまえ死んでくれ
おまえの意見は害でしかない
おまえ存在価値がないわ
さようなら
生まれてきたことを謝ってくれ ウィルスなのに耐性菌とはいかに
ま、ウィルスの場合は抗ウィルス薬でしかないから、増殖抑えるだけで完治は自己免疫に頼るしかないからね…
結果的に手洗いうがい、無理せず規則正しい生活の体力維持温存が効いてくる >>804
アビガンは"ウイルス失活薬"みたいで…治癒に免疫反応を利用しない
だから抗体をつくりにくい→再感染の可能性、と言われてる >>805
抗体はできても短期消失だろね
（サイトカインストーム症候群になるから抗体はできないわけでなく）
風邪原因ウィルスのコロナと同じで、自己免疫で回復しかないだろな
だからBCGが脚光浴びてきたわけで >>807
自己免疫とは抗体を参照したウィルス排除の事なんだけど・・・ >>809
抗体が無ければ排除のしようが無いだろ
抗体の役割を理解してねぇんじゃね？ 風邪の時の熱や咳は自己免疫系ででる症状、これも自己免疫なんだぜ 抗体できるだけでなくてアミノ酸やタンパク副生成するからな…
これが個々の閾値超えると発生するんだから体ってデリケートやね 今、世界中でクロロキンを試してる、あと、本命と言われてるレムデシビルの
暫定的な結果が今月、中国で出る。もし、両方ともダメだったらとりあえず
アビガンが本命になる。あとは年末ごろにたぶん出る、抗体薬はほぼ確実に
効く。 劇薬、毒薬＝アビガン、あべ癌、阿鼻叫喚！！！
薬害エイズ訴訟問題、水俣病裁判事件、サリドマイド薬害がまた、繰り返されるのか！
この毒薬はサリドマイドよりも強力なんだし！！！！！！！！
「アビガン」
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。
〔動物実験において、臨床曝露量と同程度又は下回る用量で
初期胚の致死（ラット）及び催奇形性（サル、マウス、ラット及びウサギ）が認められている
動物実験において、ラット［12週齢］及び若齢イヌ［7〜8ヵ月齢］
で精巣の病理組織学的変化、マウス［11週齢］で精子の異常が認められている。
なお、いずれも休薬により回復又は回復傾向が認められている。 レムデシビルもRNA伸長阻害薬だから、副作用もアビガンと同様かと思われ RNA,DNAの世界は、人間が立ち入ってはいけない神聖域なんだよね。
金儲けのために適当に弄ると後で恐ろしい目に合うのは確実なんだよ！
ここで必死にアビガン宣伝してる富士フィルムステマ達は決して、自分の子供達には
飲ませないだろうし！！！！
＞初期胚の致死（ラット）及び催奇形性（サル、マウス、ラット及びウサギ）が認められている
＞初期胚の致死（ラット）及び催奇形性（サル、マウス、ラット及びウサギ）が認められている 医師がステロイドは効かないと決めつけているから
オルベスコの治験が全然進まない
副作用少ないんだから試しにもっと使ってくれよ 100％確実なこと‼
＝
木村拓哉は自分の娘達には絶対に飲まさないということだ！！！
たとえ、数千万円、宣伝のため！と積まれても飲ませないだろうよ！！！
＞初期胚の致死（ラット）及び催奇形性（サル、マウス、ラット及びウサギ）が認められている
＞初期胚の致死（ラット）及び催奇形性（サル、マウス、ラット及びウサギ）が認められている レムデシビルは三リン酸化したファビピラビルとほとんど同じ形をしている｡
ということは、最初から効果の強いレムデシビルは、人体に対する毒性が
ファビピラビルよりも強いと予想してしまう｡ 富士フィルムのアビガンとテルモのECMO等、日本の科学力で世界を救ってくれたら嬉しい >>815
レムデシビルは未承認薬だから治験にまだまだ時間かかる >>811
KT細胞とかの自然免疫もあるだろ
おまえの身体に異物が入ってきたときに最初に働く免疫だよ >>32
むしろ実験動物としか思ってなければ治験認可はもっと早い。いわば上級のための治験なんだし。 エボラのときももてはやされたし
こういう時に使わないと意味がないだろ >>4
なぜかアビガンにこだわるよな、既にあるシクレソニドの方がリスク小さく効果もありそうなのに 治験結果は半年後です
スムースに進んでも、アビガンを使用した治療開始は１年後です >>829
半年で備蓄どこまで進むやら…、大増産とは聞いてるけども レムデシビル 半年後治験終了
アビガン ６月
ということか
シクレソニドは簡単便利だけどステロイドとしての治験すっ飛ばしていいんかな
今のところに忌避は結局主剤が効く前提の併用としてしかできないので
このまま６月まで塩漬けになる可能性 >>828
シクレソニドはサイクルを早める方だから
軽いのには有効だけど
悪いときは悪化スピードが加速すんねん
アビガンは逆で菌のいろんなもんをスロー化する 日本の進まないギョーセイにしてはよくやってる方だな >>708
対コロナの有効性検証とかはこれからだろうけど、インフルエンザ用の薬としては正式な手続きを経て認可されてるんだし副作用もわかっているんじゃないのか？ シクレソニドの抗ウイルス作用は未だ未確定だし作用機序も不明
抗炎症作用を期待しての投与はあり。吸入薬だから肺に直接届くしね >>834
実用してないから副作用情報も集まっていない インフルエンザに効くなら安全に使える！
という謎の思い込みが怖すぎる アビガン、シクレソニド共に[RNAウイルス全般に効果]の可能性大 >>825
抗体が無かったら、どうやってウィルスに侵入された細胞を見分けるんだ？
抗体の役割を理解してたら、こんな話は必要ないと思うんだがなぁ・・・ 遺伝子を勝手に弄った金儲けしかない製薬会社に天罰を！
ってか、天罰が奇形児多発なんだがwww 【禁忌】
次の患者には投与しないこと
・妊婦又は妊娠している可能性のある婦人〔動物実験において初期胚の致死及び催奇形性が認められている（「6.妊婦・産婦・授乳婦等への投与」の項参照）〕
・本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
【慎重投与】
・痛風又は痛風の既往歴のある患者及び高尿酸血症のある患者〔血中尿酸値が上昇し、症状が悪化するおそれがある。〕
【小児等への投与】
・小児等に対する投与経験はない。
〔動物実験において、幼若イヌ［8週齢］に1ヵ月間投与した試験では、若齢イヌ［7～8ヵ月齢］の致死量より低用量（60mg/kg/日）で投与20日以降に途中死亡例が認められている。
幼若動物（ラット［6日齢］及びイヌ［8週齢］）では、異常歩行、骨格筋線維の萎縮及び空胞化、心乳頭筋の変性／壊死及び鉱質沈着などが認められている〕 国内に蔓延すると物凄い患者数になるので、それに片っ端から使えば、統計学的に見て
まだ確認されてなかった副作用も出るだろうね。
それが怖くて厚労省は承認を躊躇したりする。
欧米社会は一部の薬害は無視して多数の公益を求めるが、日本では変な綺麗事が優先
されて例外的な副作用を無視できなくなる。 薬害
薬害
とマスコミが騒ぐからね
そして薬害と騒いでおったのに
欧米じゃHPVワクチン打つのが常識
とか言い始めたし 中国で先に使ってるんだし経過報告受けながら日本も使えばよい ＞アビガンを使った新型コロナの治験を開始
ちょっと、遅いよね
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