【新型コロナ】欧州当局、「レムデシビル」迅速に承認へ [みんと★]
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［８日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は８日、米ギリアド・サイエンシズ(GILD.O)の抗ウイルス薬「レムデシビル」について、迅速に審査を行う「ファストトラック」を通して新型コロナウイルス感染症治療薬としての承認を急ぐと表明した。
レムデシビルは米国、インド、韓国などですでに新型ウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ−１９）に対する緊急時の使用が承認されており、ギリアドはＥＭＡに対し同薬の販売承認を申請した。
ＥＭＡは声明で「レムデシビルの効果とリスクを巡る検証は迅速に実施されており、 見解は数週間以内に発表される」とした。
承認されれば、レムデシビルは欧州初のＣＯＶＩＤ−１９治療薬となる。最終決定には欧州連合（ＥＵ）の執行機関である欧州委員会の承認が必要だが、欧州委は通常はＥＭＡの見解を支持する。
Reuters 2020年6月9日 02:17
https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-gilead-ema-idJPKBN23F2BM
ネトウヨは平気で嘘をつく
★ 国籍透視
ネットで相手の国籍は分からない
分からないけど断言しちゃう
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本当か嘘か分からないけど平気で断言しちゃう
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嘘をつくことに抵抗がなく、すぐ口に出しちゃう
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息をするように嘘を書いちゃう
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嘘をつくことにもはや何のハードルもない
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ソースなんて気にもせず平気で嘘をついちゃう
>>1
新型コロナ薬開発「ギリアド・サイエンシズ」、急成長できたブロックバスター戦略の真髄
https://www.sbbit.jp/article/cont1/38090 >>2
アビガンは効果なさそうだからな
日本以外承認されなそう。。
レムデジビルもまだ効くかは分からないが、アビガンよりは効果がある可能性高い 下記の通り、米国ではあくまで緊急事態宣言中に限っての許可だから、「承認」ではない。
そんな毒薬・レムデシビルを日本の厚労省は特例と称して「承認」してしまっている。
日本国民の命より、米国の意向を優先するのが厚労省。
「FDAの緊急使用許可は、通常の医薬品承認とは異なり、重篤な疾患で代替治療手段がない場合などの一定の条件に限り、特例として患者への薬剤使用を認める措置。（中略）米国保健福祉省が公衆衛生上の緊急事態宣言を解除するまで緊急使用許可は有効となる」 >>7
重症化したら使えない薬とか
約立たずにも程があるからな カネの為だろうけど効かない上に副作用で一杯死にそう 安部さんアビガン推し早まったなあ
海外でも使われないとなると治験も進まんし承認至らずで終わるかねえ 副作用で 余計に死にそう
秋 冬からが また本番なのに アメリカは大量にレムデジビル使うようになり死者は減らした アビガンと言われたけど実はただのビタミン剤で自然治癒しただけなのかもしれぬ レムでシビルと言われたけど実はただの点滴やブドウ糖だったのかもしれぬ 病気は自分の免疫が一番の特効薬
不摂生したり、アホだと悪化する
大抵は寝て治すしかないのにすがりつくからうるさくて敵わん >>17
感染者はピークの2／3くらいで死者は1／2なんだな
それなりに効いてるのか 「尿検査だけで」とか「簡単な血液検査だけで」
いろいろなガンが分かるようになる
とか時々ニュースで聞くんだけど
それらが実用化出来ない日本じゃ、ワクチンも無理だ。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
