The biotech company's Covid-19 vaccine produces antibodies in all patients tested 医師でデューク・ヒューマン・ワクチン研究所の研究者であるトニー・ムーディー氏は、 ワクチンでこのような高い率の副作用がみられるのは「異常だ」と指摘しながらも、産生された抗体水準は「非常に勇気づけられる」ものだと述べた。
初期段階の安全性試験の結果は被験者45人の最初のグループが対象で、３つの用量を評価した。 モデルナのメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）ワクチン候補「mRNA-1273」の最終段階の試験は27日に開始する予定。 ３万人が登録されるこの試験では中間用量が使用され、プラセボ（偽薬）と比較し、２回の投与で新型コロナ感染症（ＣＯＶＩＤ１９）を予防できるかどうかを評価する。 0239不要不急の名無しさん2020/07/17(金) 12:23:34.90ID:ZlW67m3P0>>10 それだとＲ４さんがワクチンで防疫するより罹ってから治療した方が安いとか言い出しそう 0240不要不急の名無しさん2020/07/17(金) 12:26:02.79ID:yzwY8OqD0 HPVワクチンみたいに副作用続出では困る アメリカ人でちゃんと調べておいてくれよ 0241不要不急の名無しさん2020/07/17(金) 12:26:34.52ID:yTuHrhYU0 20200715更新] 新型コロナウイルスに対するModernaのmRNAワクチン第３相試験へ向かう 2020/07/15 23:24 2020-07-15 第１相試験からの中間報告NEJM 2020-07-14に掲載 [出典] An mRNA Vaccine against SARS-CoV-2 ― Preliminary Report. Jackson LA et al. for the mRNA-1273 Study Group. NEJM 2020-07-14. Moderna社の2020-05-19のプレスリリースの更新にあたる。 プレスリリースは15名3グループの参加者の一部のデータをもとにした発表であった。 今回、２回目の注射後に参加者45名全員に、SRAS-CoV-2に対する中和抗体がみられた。 中和抗体価は、回復者由来の中和抗体の上位に相当したが、 43-57日の間徐々に低下した。 CD8 T細胞応答の誘導も、低レベルであるが、確認された (一部参加者については未判定)。 参加者の半数以上に疲労、寒気、頭痛、筋肉痛および注射部位の痛みが見られた。 全身性副作用は２回目の注射後に拡がりが見られ、 特に高用量 (250-μg)では15名中3名に重篤な有害事象が見られた (第2相試験は50μgと100μgで進められている)。 [注] 第1相試験の完了予定日は2021年11月22日に設定されている。 現在600名規模の第2相試験 (50μgと100μg)が進行中 (2020年5月28日~2021年3月) 7月15日時点では参加者募集が始まっていないが、 30,000万人を想定した第3相試験"A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older to Prevent COVID-19"がClinicalTrials.govに登録されている。 試験期間は2020年7月27日から2022年10月28日までの予定。 0242不要不急の名無しさん2020/07/17(金) 12:28:10.88ID:wb0HFWzH0>>232 と思ったら阪大は底辺になってたwwwwwwwww 0243不要不急の名無しさん2020/07/17(金) 12:33:29.04ID:cNfN+apD0 これが成功すれば 今後は毎年インフルみたいにワクチン接種すればある程度防げる ようになるのかね 0244不要不急の名無しさん2020/07/17(金) 14:06:29.49ID:FqXXsebo0 トンキン終了！ ？
