富士フイルムＨＤ、アビガンの治験 1カ月後に完了へ-承認に必要なデータがそろうとの見通し★2 [トモハアリ★]
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［東京 １３日 ロイター］ - 富士フイルムホールディングス(4901.T)は１３日、新型コロナウイルス治療薬の候補「アビガン」の臨床試験（治験）について、約１カ月後に治験が完了し、承認に必要なデータがそろうとの見通しを示した。同日のオンライン会見で岡田淳二取締役が述べた。
これまで治験患者が集まらず計画が遅れていたが、感染者数が増えた影響で治験に必要な患者数にめどがついたという。１６日から最終の治験に入り、約１カ月の観察期間を経て「すべてのデータがそろう」という。データ解析を経て、承認・申請のタイミングなどは当局と今後、詰めるとしている。
2020年8月13日 ロイター
https://jp.reuters.com/article/fujifilm-avigan-idJPKCN2590VN
※前スレ
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1597313986/ >>1
＞感染者数が増えた影響で治験に必要な患者数にめどがついた
喜んでいいのか… ワクチンの方が危険なのに、ファイザーと契約しやがって。
しかも契約が、副作用出てもファイザーは責任負わない、だよ。
アビガンの方が安全 >>1
これが影響してるのかな？↓ 鈴木康裕医務技監って、
アビガンもだが、PCR検査拡大も妨害してたみたい。
モーニングショーで、玉川さんが、｢医系技監が検査
拡大妨害してる｣って言ってた。
コロナ下、医官トップ交代 官邸の不満、背景との見方も―厚労省
https://www.jiji.com/jc/article?k=2020073101039&;g=pol ５月に無能チンカスゴミクズ野郎どもの日本医師会が緊急承認を邪魔しなければ、今頃は経済活動再開して景気は回復基調に乗っていただろうｗｗｗ
邪魔しといて、感染者が増えてくると日本医師会は、今度は政府の無能無策を批判し始める。まったく厚労省と日本医師会は日本のガン、直ちに切除手術が必要だｗｗｗ >>1
厚労省役人の製薬会社への天下りは規定路線。
だから、薬価は厚労省が決めてるから、先発品の価格下げればいい
だけなのに、厚労省はジェネリック推奨してる。
ジェネリックは効かないの多いし、医者でもジェネリック信用
してない人多いのに。 あんまり結果が芳しくなかったみたい？(´・ω・｀) 重症になる前のアビガンは効果あり
これでとりあえずええやん >>15
追加 後遺症は天下りのために、レムデシベル承認した。
ファイザーともワクチン契約しちゃった。 >>17
承認に必要なデータがそろうとの見通し、だからアビガン、効果あるよ。
なかったら、ロシア、中国、インドでアビガンのジェネリック
作るわけないでしょ。 /＼＿＿＿＿＿＞ヽ
/ /／・＼ ／・＼Ｖ |
(Ｖ＿ ￣￣ ￣￣Ｖ)
| ＿ （＿人＿） ＿|
| ＿ ＼ | ＿ |アメリカンファースト
＼ ＼__| ／
■ アビガンが厚労省の工作で実質的に使えなくなる恐れ！ ■
厚労省一派が狙っているのはアビガンの承認をさんざん遅らせた挙句に以下の使用制限を付けて承認し
実質的にアビガンを使えなくて国民にレムデシビルを押し付けることだろう。
↓
「先に既存の新コロナ薬（レムデシビル）を使って効かなかった場合にだけ厚労省に許可をもらってからアビガンを使ってもいい」
その理由は、
レムデシビルは治療代に数十万円かかるうえに点滴
効果は怪しく肝臓などに副作用の報告あり。
一方のアビガンは世界中で効果抜群と報告され妊婦以外には副作用もない。
服用量全部で12000円程度で錠剤なので簡単。
もし両方とも承認された場合、
誰もレムデシビルを使わず皆アビガンを選択するのは明白。
しかしそれでは開発元のギリアド（米）と日本での販売元になると思われる中外製薬（スイスのロシュ傘下）が困る
（ギリアドのタミフルを日本で売っているのは中外製薬なのでレムデシビルもおそらく扱うと思われる）
（中外製薬は厚労省の天下り先らしい）
またアビガンはウイルス全般の増殖を阻害するため、
理論的にどんなウイルス性疾患にも特効薬となってしまう可能性が高く、
その場合、既存のウイルス性疾患薬の多くが不用になってしまうと思われ、
大手製薬会社にとってその存在は都合が悪すぎるのだ。
つまり厚労省はアビガンを承認したくなくレムデシビルだけ使わせたい。
しかしアビガンは安倍の肝いりであり、国民の間にも期待が高く、抜群の効果を挙げている実績もあり、
承認を出さないわけにはいかない状況になる可能性が高い。
そこで最初に挙げた条件を付け足してアビガンを承認すればいいと考えているはずだ。
安倍には条件のことは詳しく説明せず分かりにくくして騙せばいい。
これで国民は強制的にレムデシビルを使った後でなければアビガンを使えなくなり、実質的にアビガンを使えない状況になる。
この工作を実現するためには
まず先にレムデシビルを承認し、その後にアビガンを承認する必要がある。
先にアビガンを承認する場合、まだ承認されていないレムデシビルの使用を条件に入れることが出来ないからだ。
安倍はアビガンを早く国民に使わせたいと考えているが、厚労省がわざと遅らせている理由はそこにある。
レムデシビルの承認を異例の早さで急ぐ理由もそこだ。
実はアビガンはインフル薬としては何年も前に承認されているのだが、上記と同じような使用条件を付けられていて
実質的に使えない状態にされている。
もしアビガンをインフル薬として使用したい場合、
まず先にタミフルなど他の抗インフル薬を使ってみて効果がなかった場合だけ、
厚労省に使用申請を出し、厚労省から使用許可をもらってからやっと使えるというものだ。
つまり厚労省はインフル薬としてのアビガンを実質的に使用できなくしたのと同じ方法で
新コロナ薬としてのアビガンを潰そうとしている可能性が高い。c
このままだと国民がレムデシビルを押し付けられてアビガンが使えなくなってしまうので
安倍は厚労省一派の工作に気付いてほしい。 SARSやMERSでも開発できなかったワクチンが
すぐできると信じるよりはましなくらい効くかな 【非韓三原則】
・助けない
・教えない
・関わらない
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_人_从_人_ /,_ ┴─/ ヽ
） ｶﾞﾗｯ （ （゜＼iii'／゜）,!||!ヽ ゼェ...ゼェ...ゴホッ...ゴホッ...
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(⌒＼ | .|⌒/⌒:} r. く オイ！チョッパリ！悔い改めろニダ！友好のアビガン寄越せﾆﾀﾞ！
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(⌒ヽ }. <ニニニ'.ノ
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①「アビガン」の作用メカニズムはウイルスの遺伝子複製を阻害
の図解の資料
http://fftc.fujifilm.co.jp/press/detail/140324.html
②アビガンが有効と思われるウイルス一覧の資料
http://www.nobuokakai.ecnet.jp/nakagawa80.pdf#search=%27%E3%82%A8%E3%83%9C%E3%83%A9%E5%87%BA%E8%A1%80%E7%86%B1%E3%81%AE%E6%95%91%E4%B8%96%E4%B8%BB+%E3%82%A2%E3%83%93%E3%82%AC%E3%83%B3%27
これらに対してもアビガンが有効である可能性があることになります。
•アレナウイルス科 : ラッサウイルス
•オルトミクソウイルス科 : インフルエンザウイルス
•カリシウイルス科 : ノロウイルス
•コロナウイルス科 : SARS ウイルス
•トガウイルス科 : 風疹ウイルス
•パラミクソウイルス科 : ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RS ウイルス
•ピコルナウイルス科 : ポリオウイルス、コクサッキーウイルス
•フィロウイルス科 : エボラウイルス
•フラビウイルス科 : 黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、C 型肝炎ウイルス
•ラブドウイルス科 : 狂犬病ウイルス
•レトロウイルス科 : ヒト免疫不全ウイルス
以上
とても大事な情報だと思いますので念のため
アビガンは、ほぼすべてのウイルスの「複製阻害」をするとすれば、抗ウイルスの万能薬ということになります。
自分の中でウイルスが増えなければ他人にうつすこともなくなります。c
ワクチンもいりません。
今回の晋型コロナウイルスには、HIVウィルスの成分が挿入されているとのことで、免疫ができず、何度も同じ病気にかかるように作られているそうですが、アビガンがあればそれも怖くありません。
昨日、医療従事者の方にアビガンの入手法について相談しました。 政治家『承認して欲しかったら政治献金をしろってことだよ、言わせんな恥ずかしいw』
厚労省官僚『承認して欲しかったら天下りを受け入れろってことだよ、言わせんな恥ずかしいw』
何が責任問題だよ、原発が爆発して誰か一人でも責任を取ったのかよ
『想定外でした～w』で終わりだっただろ
増税する前に、政治献金を天下りを禁止にしろ
この国で政府主導でなにか政策を実行に移すと、余計なところに山程血税が流れる 保健所も糞だ。未だにPCR検査用の検体を保健所職員が出向いて採取してたりする
そんなの民間の医師にまわせられるのにだ
それでいて、人員不足とか喚いているのだからどうしようもない
病院から発生届けが夜８時にFAXで送られてくるから人手が足りないとか…
ネットで届け出させればいいだけだろ？って普通に思うｗｗｗ
まったく無能、保健所も、日本医師会も、厚労省もだ あれ？
イソジンが効くんじゃないの？
イソジンなら4日で100円もかからないよ |┃
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数日前、中国科学技術省の共同予防および制御メカニズムの科学研究グ
ループからの良いニュースがありました。
国家緊急予防および制御薬物工学技術研究センターと深セン第三人民病
院LeレイおよびLi英Yチームによって完成された「ファピラビル」。
「新しいコロナウイルス肺炎（COVID-19）患者の安全性と有効性に関す
る臨床研究」は、予備的な臨床結果に達しています（登録番号：ChiCTR2000029600）。
研究により、ファビピラビルは、ウイルスクリアランスを促進すること
により、新しいコロナウイルス肺炎の進行を緩和することが示されてい
ます。研究結果は、中国工学院のジャーナルに提出されました
合計80人の患者がこの臨床試験に登録され、35人の患者がファピラビル
で治療され、対照群は年齢、性別、および疾患の重症度が治療群と一致
した新冠動脈肺炎の患者45人でした。 iタブレット治療。薬物投与から
ウイルス除去までの時間の中央値、治療の14日目の胸部画像の改善率、
および安全性を2つのグループ間で比較しました。
結果は、ウイルス除去の観点から、治療後のファピラビル試験群の患者
のウイルス除去時間の中央値（ウイルス核酸陰性）は、それぞれ4日と11
日であった対照群のそれよりも有意に短いことを示しました。別の重要
な指標として、患者の胸部画像の改善、治療群と対照群の改善率はそれ
ぞれ91.43％と62.22％でした。同時に、対照群と比較して、フェラビル
治療群は副作用が少なく、忍容性が良好でした。 2つの患者グループの
ベースライン特性はすべて同等でした。c ∧＿∧ ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣
（・∀・∩＜ 新型肺炎コロナウイルス感染には日本が作ったアビガンが効く
（つ 丿 ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿
⊂＿ ノ
（＿）
中国政府は新型コロナウイルス対策として富士フイルム富山化学のインフルエンザ治療薬「アビガン」に含まれる有効成分を使った薬の生産を始めました。
中国政府の発表によりますと新型コロナウイルス対策として既存の薬を役立てようと臨床試験を行った結果、
「ファビピラビル」という成分が副作用が少なく効果が高いことがわかり、１６日から薬の生産を始めました。
「ファビピラビル」は２０１４年、富士フイルム富山化学の前身で富山市に研究生産拠点を置いていた富山化学工業と
当時、富山大学医学部に勤務していた白木公康教授が共同研究して開発した薬「アビガン」に含まれています。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200217-00000007-bbt-l16
白木公康教授
1977年：大阪大学医学部卒業後、大阪大学医学部附属病院小児科 臨床研修
1978年：大阪市立桃山病院感染症センター勤務
1983年：医学博士の学位取得
1984年：ペンシルバニア州立大学医学部微生物学教室所属
1987年：大阪大学微生物病研究所助手
1990年：大阪大学微生物病研究所助教授就任
1991年：富山医科薬科大学医学部教授就任
1999年：富山医科薬科大学遺伝子実験施設長就任
2004年：富山医科薬科大学図書館長就任
2005年：富山大学医学部医学科教授就任
2006年：富山大学大学院医学薬学研究部環境・生命システム学域環境生体防御医学系教授就任
2007年：富山大学医学部副学部長就任
2009年：富山大学医学部臨床研究・倫理センター長就任
2010年：富山大学医学部評議員
2013年：富山大学医学部医学科長就任
白木氏はこう反論する。
「アビガンが承認される際に、米国のFDA（食品医薬品局）と日本のPMDA
（医薬品医療機器総合機構）が徹底的に調べて、重篤な副作用がないと
結論づけています。ただ、動物実験の際に一部で催奇形性が確認されたので、
妊婦や妊娠の可能性がある人は飲まないよう明記されています。エボラや
COVID－19の患者を含め、これまでに1000人以上がアビガンを服用して
いますが、副作用は尿酸値が上がる程度で、重篤なものは報告されていません。
そもそも、COVID－19は高齢者の重症化が問題視されているのですから、
妊娠によるリスクを考慮しなくてもいい高齢者の服用が推奨されてもいい
はずです。それなのに、なぜ多くの医療機関で使われないのか、不思議です」
ではどうすれば、新型コロナウイルスの治療薬としては未承認のアビガンを
実際に服用することができるのか。実は医師にきちんと伝えれば、
比較的簡単に服用できるはずだと白木氏は言う。 ( ﾟдﾟ) ｹﾞﾎｯｹﾞﾎｯ
＿(__つ/￣￣￣/＿
＼/ /
( ﾟдﾟ ) ｹﾞｯﾎ･･･
＿(__つ/￣￣￣/＿
＼/ /
( ﾟдﾟ ) ｶﾞﾀｯ
.r ヾ
＿_|_| /￣￣￣/＿
＼/ /
⊂( ﾟдﾟ ) ｹﾞﾎｯｹﾞﾎｯﾎｯ
ヽ ⊂ ）
（⌒）｜ ﾀﾞｯ
三 `Ｊ
/ Ｏ |￣| Ｏ ヽ
| / ｜ | ｹﾞﾎﾎｯｹﾞﾎｯｹﾞｯﾎｯ
ヽ、. ├ｰ┤ ノ
タイで新型コロナウイルス感染者の回復率が８７％に上っている。電話インタビューに応じた保健省のソムサック医療局長は「早い段階で抗ウイルス薬を投与している」と説明。タイ保健当局の研究に基づく措置で、「効果があると確信する」と自信を深めている。
タイでは２４日現在、２８５４人の感染が確認され、２４９０人が治癒した。ソム
サック局長によると、患者の症状に応じ、７種類の抗ウイルス薬を投与。６種類はタ
イで調達でき、残る抗インフルエンザ薬「アビガン」も「輸入元の日本と中国の協力
で十分な在庫を確保している」という。
患者は症状によって３グループに分け、無症状の感染者は抗ウイルス薬を用いず、
軽症者にはアビガン以外を使用。重症者はアビガンを投与する。ソムサック局長は「
各地の医師から早期に薬を投与するほど回復が早いという報告が届いている」と手応
えを口にする。
保健省は感染拡大の初期段階から病院や関係機関の専門家と研究を重ね、他国の治
療法や国内の経験を基に、早期投与を盛り込んだ独自の指針を策定。「死は待ってく
れない」（ソムサック局長）ことから、臨床試験を経ずに実行に移した。
タイでは３月下旬から４月上旬まで感染者が１００人以上増える日が続いたが、２
１日以降は２０人以下にとどまる。ソムサック局長は「第２波が訪れる可能性はある
」と警戒しつつも、「人との距離を保つなど規律を守れば小規模に抑えられる」との
見解を示した。 富士フイルムの 古森会長 政府の対応にムスッとしてたね 画面で見ると良く判る ｗ 藤田医科大もどきと伊藤忠が妨害してたアビガンがいよいよ承認されるんだな・・。 >>19
ベクルリーを承認するとどこに天下りできるの？ >>1 新コロナウィルスには、ワクチンは効果あるのか疑問だわ。
だから、このアビガンのような対処療法に用いる薬の方が実用的だと思うわ。 治療薬 新型コロナ アビガン 緊急増産へ 副作用も
[アビガンの使用について]
（羽鳥 慎一 MC）音声
「いっ いつ頃です？これ難しいと思いますけど 一般的にこう
使えるようになるのは だいたい いつ頃なんですか？」」
（リチャード・カシンスキー 江東メディカルタワー総院長）音声
「お薬自体ですか？ お薬はその国によって全くその承認制度と
いうものが変わってきますので 一概には言えないですし ま
日本では どうでしょうね そのRCPの研究結果の 研究結果次第
だと思うんですけれど まそれが良ければーどうでしょうなかなか
日本の厚生省 の判断ですので この辺はちょっと 僕は個人的には
あの ちょっと言及できない… 申し訳ないです」
（羽鳥 慎一 MC）音声
「田﨑さん 政府はどうなんですか 総理とこの厚労省の温度差」
（田﨑 史郎 ｼﾞｬｰﾅﾘｽﾄ） 音声
「…は もう積極的で」
（羽鳥 慎一 MC）音声
「政府は 官邸は積極的？」
（田﨑 史郎 ｼﾞｬｰﾅﾘｽﾄ） 音声
「ぅん 積極的 ただ厚労省が慎重なんですよ で厚生労働省が慎重に
なるのが僕は多少理解できるのは あのー １９７０年代の前半に あの
サリドマイド事件というのがあってあの胃腸薬として飲んだ薬の あの
副作用で それは妊婦さんのケースだったんですけども やっぱり奇形の子が
産まれちゃったっていうことがあるんですね だから 今回も妊婦さんは使わない
でしょうけれども 他の副作用が起きた場合 後で大変な事になります だから
ま早く投与してあげたい それはあのぅ 希望される方 わかります 解りますが
副作用が本当に無いんだねと いう所 を しっかり押さえて欲しいと思うんです」
（by.EX 羽鳥慎一 ﾓｰﾆﾝｸﾞｼｮｰ 20200409 am09：25） >>32
軽症のときに重症化を防ぐという形で効くなら十分だろ
軽症のときに症状を軽減するだけならあまり意味がないが 20200224 大下容子!ﾜｲﾄﾞｽｸﾗﾝﾌﾞﾙ by.EX（am10：33）
安倍首相ｺﾒ「アビガン等 …投与開始」
加藤厚労相「海外では えー なんか効果があったと…」 アメリカ「レムデシビル！」
イギリス「デキサメタゾン！」
日本「アビガン！」
大阪「イソジン！」
http://imgur.com/UI0Gege.jpg 後から大問題にならなければ良いけど
自称専門家が妙に勧めてたのはなんだったんだ 厚生労働省 「アビガン」投与の注意事項まとめる 〔※医療機関向け〕
・全国の医療機関で研究として投与されている
・先月4/26時点で ２，１９４人の患者に投与された
〔注意事項〕
（利根川 真也 ｱﾅｳﾝｻｰ） 音声
「投与するには 医療機関の倫理委員会などで承認を得た上で
研究に参加する事が条件で 患者の同意を必ず得る事としています
また 妊婦には投与せず 子どもを持つ可能性がある男女への投与も
慎重な検討が必要だとしています」
「厚生労働省は こうした研究のほか 製薬会社による治験の結果などで
有効性が確認できれば 承認に向けた審査を進めたいとしています」
(by.AK NHK NEWS 20200501 am05：05） サントリーとか富士フイルムはどうも信用する気にならない
最近は味の素もな ウイルスのRNA遺伝子の複製する酵素の働きを阻害してウイルスの増殖抑える薬だからな
RNA遺伝子の複製は正常な細胞がタンパク質作るときにもやる事だからな （田崎 史郎 ｼﾞｬｰﾅﾘｽﾄ）音声
「そうなんです だからこれねぇ あのー 厚生労働省でぇ
この部分をあの つかさどっているところにぃ あの医系技官て方が
多いんですよ つまりあの お医者さん出身の官僚 あの医師免許を
持ってますと あのー 公務員試験の一次試験が免除されて 面接と
あの簡単な小論文で すぐ官僚に成れてしまう 人がいるんですね
そういうのがだいたい ３００人いるっていうんですよ その方々が
この医療行政の を牛耳ってるんです で その人たちは大臣の言うこと聞かないし
総理大臣の言うことも聞かない っていう人達なんですよ
で その人たちがPCRとかそういうことや 取り仕切ってるわけです」
「えぇだからそこをねぇ ホントは手を突っ込んで改革して行かなきゃいけない」
（八代 英輝 弁護士）音声
「あの 申し訳ないですけれども 私も同じようなことを聞いています
はい やはりあのぅ他の省庁からぁ応援に入られてる方から話を
聞いたり もしてるんですけども やはりどうしても そのぅ ま その医系技官の
方々もほんとにあのぅ 最前線で頑張ってらっしゃる と思いますけれども
やはりその官僚の組織の っていうのは ま あのぅ…上意下達な世界で
なければならないところがぁ 今回そういうふうには動いていないのはナゼか
っていうのは やはりそういった あのぅま 厚生労働省特有の まシステム
に拠るものではないかなって言われてる方 複数いらっしゃいますね」
（by.RX ひるおび! 20200417 13：36） >>32
重症者にはアビガン、フサン併用で効果認められたんだと >>44
薬害考えるなら、政府が海外の製薬会社とワクチンの契約結んだのおかしいよね。 アビガンの治験結果は藤田医科大学が出したものと同じようになって、
ほとんど効果がないという風におそらく出てくる。
そして 承認も もされない。
国会議員や 高級官僚は アビガンを 飲んでるから発症なんかしない。
アビガンは絶対に 小人 はされない。
こんな薬がで回れば 厚生労働省の役人の天下り先は無くなるし コロナで人口削減をしようとしてる連中にとってはこれからどんなウィルスを開発しても全部無効化される。
そんなバカげた薬を 承認するわけにはいかないんだよ。 魔効果はなかったとそして 奇形児が生まれるから当然この薬は承認されないとなって消え去る運命にあります。 >>15
アホか。ジェネリックは成分一緒や。
効かんわけないやろ。 >>36
俺もワクチンなんか信用してない
もし新型肺炎発症したらアビガンとかイベルメクチンを投与してほしい >>15
ジェネリックは安全と長年の実績があるのだけど。 >>1
ワクチンの用意が出来たら、武漢ウイルス研究所が2021年度版新型コロナウイルスを世界中にバラまくんじゃね？ まぁどんな副作用あるかわからんがな モルモットたくさんいるしいいか >>12
唾液でのPCR検査で陽性逃れる
だけやで
治療や無いで NHKSP 20200726 AK（21：00～）
重症患者のタイムライン 回復ケース
アビガンとステロイド剤の併用 １５例中１０例回復 >>21
ワクチンなんか打つよりも治療薬の方がよっぽど良いって話だろ
日本語ﾑﾂｶｼｲｶ？（笑） >>53
いや、自分も家族も飲み薬も塗り薬もジェネリック効かず、
先発品に戻してもらった。ジェネリックは別物。
約6割の医師が「ジェネリック医薬品は先発薬より劣るものもある」と回答
https://news.mynavi.jp/article/20120801-a115/ >>55
イベルメクチンは個人輸入でシンガポールからちょっと割高だけどもできるよ 50錠で1万円ぐらいだ 正確には8600円 送料込。
この先アビガンは承認されることはないから
用心のために輸入してくるのは賢いかもしれない。
それよりもビタミンa やビタミン C を多めに取っとけば ACE 2受容体のコロナ感染の穴を塞いでくれるから十分な予防にはなる。 あゝ 早く アフガンの大地に
平和と緑よ やどってくれ!
あの時の少女の瞳をこわさないで
僕は祈る 静かなるアフガンの大地
僕は祈る 静かなるアフガンの大地 半沢直樹の4話に富士フィルムの工場出てきたね
潤井川の橋の上で撮影するとは… 20200527 Newsﾓｰﾆﾝｸﾞｻﾃﾗｲﾄ TX（am06：04）
アビガン ５月中の承認見送りへ 加藤厚労相「～」
藤田～「予期せぬ副作用はなかった」 治験患者が集まらない？吉村知事が実験台じゃないの？逃げた？ >>57
日本のジェネリックは、審査がザル。同じ薬と名乗ってはいけない。
オーソライズド・ジェネリック（AG）しか信用できない。 今の段階でもロシアとインドとアラブ首長国連邦でアビガンは承認されたのでレムデシビルでした特例承認で国内の臨床試験をすっ飛ばして承認出来る筈なのにしない厚労省を見るにつけ富士フイルムが申請しても承認しない可能性が大きいわけだが? >>66
昔は3、4種類のワクチンでやってたのに
今アメリカは20種類ぐらいのワクチンを打たれてる。そしてそのワクチンの中には毒性のホルムアルデヒドとかアルミとか訳の分からない毒性のものいっぱい入れている。
何のためにそんなことやってるのかわからない。そしてそのワクチンを販売してるのが
ユダヤ系の連中が経営する 巨大 製薬会社。
本当怖い。
ワクチン打ったら逆に毒を体の中に入れられるそして奇形児とか流産をしやすくなるんだな。 >>63
あの強烈なエボラ出血熱の 治療に使われた美顔は副作用はなかったですよあったとしても尿酸値が少し上がるぐらいしかなかった なんか肺炎化した患者相手に使って
イマイチ効かねーなーとか言い出すんじゃないだろうな 最前線 早期実用化 目指して ワクチン開発の現場は
アメリカの製薬会社取材
（添 徹太郎 アメリカ総局）[添氏が「ｉｎｏｖｉｏ」と書かれた
白衣を着て 現場で取材している様子の映像]
〔アメリカ・カリフォルニア州にある製薬会社の研究所〕
（添 徹太郎 アメリカ総局）音声
「１月に ワクチンの開発に 取り掛かりました」
（ブロデリック 博士 米[アメリカ]製薬会社）音声翻訳字幕
「この中には何億ものDNAワクチンが含まれている」
[ワクチンの基となる冷凍？ビニールパックに入ったと思われる物体を手に持ちながら]
〔ワクチン開発〕字幕
”通常 [ウイルスを培養したり 毒性を弱めたりといった]研究に
年単位の時間がかかる”といいます」（添）
（添 徹太郎 アメリカ総局）音声
「この会社は ウイルスの遺伝情報から 直接
ワクチンとなる物質を設計する技術を開発
実際に製造を 始めました」
「臨床試験で 安全性を確認し 来年には実用化を目指したい
としています」
■（ブロデリック 博士 米[アメリカ]製薬会社）音声翻訳字幕
「私たちは 中国が発表したウイルスの遺伝子情報をもとに
３時間で ワクチンの構造をデザインし 翌日には製造にとりかかった」
「初夏にはアメリカと中国で臨床試験を開始するのが目標」
[博士が話している後ろの白壁に”ｉｎｏｖｉｏ”の文字]
（※ 上から3・4・10・24行の[ ]の文字はこちらで付加）
（by.AK おはよう日本 20200218 07：12） コロナは一般の人であれば軽い症状のまま治る
当然のことながら、投与した人と偽薬の人との差は少ない
それをもってアビガンには効果が無いというようにしたいのだろう
実際は重症化リスクのあると医師が判断した人に投与され効果をあげている >>81
アビガンもイベルメクチンもPCRで陽性確認で即時投薬が効くのにそれをしないからなあ。もうアホかと。
ロシアもインドも即時アビガン投薬ですがな。
それでロシアもインドも効いた!として正式承認したんだからな。 >>11
玉川さん？！
正体バレバレだよ、あんた。 「先手先手」のウイルス対策 （ｵﾋﾟﾆｵﾝneo：田中康夫 作家）
〔以下 田中氏の手書き説明フリップ文字 書き写し〕
専門家会議 厚労行政を牛耳る医系技官
・鈴木康弘・医務技官（初代）
・佐原康之・大臣官房総括審議官（国際担当）
・大坪寛子筆頭審議官（入省前に国立感染症研究所研究員）
「危機管理、科学技術・イノベーション、国際調整、がん対策
、国立高度専門医療研究センター担当」
（和泉洋人首相補佐官が室長を兼務する内閣官房健康・医療戦略推進本部次長）
臨床医学や基礎医学の”脱落者”が医系技官として”机上の空論”を振り翳す
・国立感染症研究所 予算も人員も１０年間で激減
「全体最適」も「部分最適」も出来ない厚労省の「医系技官」
（by.MX ﾓｰﾆﾝｸﾞCROSS 20200224 am07：37） >>85
当の医療従事者側が昨日の時点でもいまだにこんなこと言っとるからなー
>神戸大大学院医学研究科付属感染症センター長の森康子教授は
>「抗ウイルス剤などの投与は、重症化後にするのではなく、感染初期に始めることが重要ではないか」と述べた。 途上国だから利権関係なく純粋な効果のみで判断できるということもあるけどね 20200729 ﾓｰﾆﾝｸﾞCROSS by.MX（am（07：31）
トランプ氏 黒マスク姿で 富士フイルム子会社 訪問 単純に患者が一時期減っていたから十分な治験が出来ず、
慎重にやらないとという批判もあるし、
あとから訴訟などの口実にされかねないから
数に到達するまでは富士フイルム側が申請遅らせただけだろう。
中東にまで治験頼んだりしていたし。 >>1
それより市販薬で避けた方がいい薬があったら発表しろ！
随分昔にイブプロフェンはダメ、アセトアミノフェンにしろ
とかニュースがあったけど、基本どうなの？
免疫力を上げる薬がいいってなら漢方とか良さそうなのに
自宅待機の人ってどんな薬飲んでんの？
単なる風邪と違って薬を一切飲むな！とかなの？？？ >>95
厚労省が病院に圧力かけて全力で妨害してたから日本で治験できなかっただけ >>77
ワクチンにアルデヒドやアルミを添加するかよ。アホかお前！ちったあ、頭を鍛えろ。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
