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承認申請のための国内の治験（国内臨床第Ⅲ相試験）は「非重篤な肺炎を有するCOVID-19患者」を対象に今年3月スタート。
当初6月中の終了を目指していた治験は、国内の感染者数・患者数減少の影響もあり予定より長引き、富士フイルム富山化学は9月23日、治験において「症状（体温、酸素飽和度、胸部画像）の軽快かつウイルスの陰性化までの時間」の主要評価項目を達成（プラセボ投与群14.7日に対しアビガン投与群11.9日）したと発表。

これの話だろ承認申請の審議は