【韓国】セルトリオン開発、コロナ治療薬(CT―P59)重症化を54%減少 [少考さん★]
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※統一まで54分 ※聯合ニュース
コロナ治療薬「国産第1号」なるか 重症化を54%減少=韓国・セルトリオン | 聯合ニュース
https://jp.yna.co.kr/view/AJP20210113004300882
2021.01.13 21:25
【ソウル聯合ニュース】韓国バイオ医薬品大手のセルトリオンが開発した新型コロナウイルス感染症の抗体治療薬「CT―P59」について、臨床試験の結果、患者が回復に要する期間を短縮し、重症化する可能性を低くすることが確認された。
セルトリオンは臨床結果をもとに、食品医薬品安全処に対し、条件付きで使用承認を申請しており、国産の新型コロナ治療薬の第1号が近く登場する見通しだ。現在、韓国で新型コロナの治療薬として認可を受けたのは米製薬会社ギリアド・サイエンシズのレムデシビルのみ。
◇重症患者の発生率54%減少 「医療システムの正常化への寄与期待」
セルトリオンは13日、軽症から中症者の感染者327人を対象に実施したCT―P59の第2相臨床試験のデータを公開した。
臨床試験は韓国、ルーマニア、スペイン、米国など計327人を対象に実施され、昨年11月24日に最終投薬が完了した。その結果、入院治療が必要な重症患者の発生率を54%減少させ、50歳以上の中症患者については68%減少させることが明らかになった。
◇回復期間を平均3日以上短縮 重大な異常反応なし
CT―P59には感染者の発熱、せきなどの症状が収まるまでの期間を短縮させる効果も確認された。
症状が消える臨床的回復を示すまでの時間はCT―P59を投与した場合5.4日で、偽薬を投与した場合の8.8日に比べ、約3日短縮された。特に中症、または50歳以上の中症の患者については、偽薬を投与した場合と比べ5〜6日以上短縮された。
臨床試験の過程で重大な異常反応などは報告されず、安全性も証明された。
臨床結果を発表した嘉泉大吉病院のオム・ジュンシク教授(感染症内科)は「今回の臨床を通じてこの薬品が重症患者に発展する割合を顕著に低くすることや、早く回復させることができるという事実が証明された」と述べた。
◇10万人分の生産完了
セルトリオンは先月29日、食品医薬品安全処に条件付きで使用承認を申請し結果を待っている。世界で開発中の新型コロナウイルス治療薬のうち、使用承認を行ったのはCT―P59が3件目となる。
業界では今月末にも許可が出るとの見通しを示している。
セルトリオンは許可が出次第、新型コロナウイルスの感染者に使用できるよう供給する方針だ。同社関係者は「すでに10万人分の生産を完了しており、今後の供給計画も準備している」として、「最大200万人分を生産する計画」と明らかにした。
また、世界10カ国・地域で第3相臨床試験を行う方針だ。 3〜4割の人は知りません無視します か。
まあ盛ってるだろうから6〜7割は適合しないんだろうな この記事はクソだね。
もうちょっと薬学的なことをちゃんと書けよ。
具体的な効能、作用機序、用法、何にも分からん
イイの来たー!売れるぞー!しか書いてない提灯記事。 >>1
軽症から中症者の感染者327人を対象に実施したCT―P59の第2相臨床試験のデータを公開した。
馬鹿馬鹿しい程の少ない治験数 そりゃ単なる患者の免疫の結果だろ
強引にこじつけるなよ セルトリオンを注入した人をセルリアンって呼ぶのは英語的に正しい? アビガンを否定してたのはやせ我慢ではなく、自前でもっと良いのを開発してたからなのね。 まぁ韓国人だからな
結論ありきの研究で妄想つぎはぎしてるんだろ 重症化しなかった人の54%がこの薬飲んでたって話だろ ワクチンを押さえるのに失敗して政府が批判されていたから、色々怪しい。 あれ、韓国嫌い集合スレじゃん
お前ら朝からお疲れ様w
どこでもいいから世界的にコロナ終息に貢献した国が勝ち
日本もがんばれ どうせどっかの国から盗んだ薬なんだろ?
そうならまだ救いがあると思う 抗体治療薬は良さそうなんだよな
日本も作ってるんだろうか
ワクチンよりこっちに力を注いで欲しいわ >>13
Phase2でこの人数て安全性レベルクリアで
つかなんのデータをもって有効性見てるかわからんなぁと
追跡調査とかまでやってんのかね >>1
中国産ですら重症化と死亡者はゼロになるとか言ってるのに
それよりさらにダメなのかよw
しかもこの段階でw >>47
回復者血液を用いた血漿製剤なら武田がやってるよ >>55
何処だったかの国があまり効果が無いって発表してた気がする モノクローナル抗体薬だからトランプが使ったヤツだな
日本も前からやってるがまだ治験までは到達してなかったか? >>47 イベルメクチンが80%改善させたと言うイギリスの報告がある。
日本の治験は3月で終わる。 >>61
イベルメクチン進んでたんか!気になってた
フサンはどうなんだろ イベルメクチンは今WHOの依頼により全世界で7000人の治験が行われている。
イベルメクチンの効果が高い事はあらゆるデータが示している。
現在全世界で何億人分もの薬が作られている。 自分もお守りとして家族の分まで購入して持ってる。
来年3月に臨床試験終了へ、抗寄生虫薬「イベルメクチン」はコロナに効くか
https://newswitch.jp/p/25238 >>1
なるほどね
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1608680707/
共同通信社が「アビガン、有効性示せず」という断定的なタイトルで国民に発信したのだ。
臨床試験の「中間解析」は、強い副作用が出た場合に、第三者委員会が試験の中止の是非
を判断するためのもので、中止しないのであれば、その暫定結果を「中間報告」するのは
ルール違反である。 東大がアビガンとフサンの併用は効果があると発表して世界で治験を進めてる最中だろ。 ジェネリック専門でこれまで何一つとして創薬産み出したことないのにw ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています