【治験】 第一三共、国内初「mRNA」ワクチン 臨床試験を開始へ [朝一から閉店までφ★]
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2021年3月10日 22:38 (2021年3月11日 5:07更新)
第一三共が新型コロナウイルスワクチンの臨床試験（治験）を3月下旬にも始める。
米ファイザーのワクチンと同じ「メッセンジャーRNA（mRNA）」と呼ばれる物質を国内勢で初めて採用する。
国内ではファイザー製ワクチンの接種も始まったが、次のパンデミック（世界的大流行）への備えや安全保障の観点からも国産技術確立を急ぐ。
https://www.nikkei.com/article/DGXZQODZ0818F0Y1A300C2000000/ 「アイリスオーヤマがノートパソコンを販売する」という告知の写真に様々な意見「この会社作れないものないだろ」「ドンキを超えられるか？」
http://sdowxs.vektorarm.ru/Uiw/671620577.html まあ毎年打つものになるかもしれんので
いまからでも作って損はない あれ？シオノギは？
あそこが一番早く着手してなかったか やっとかって思うけど感染者少なかったからなぁとは思うけど、また感染者少なくなってる時に臨床とか開始できんのか？ ファイザーはアメ公用だから日本人にはキツすぎる
恐らく二回目は相当副反応出るだろ 海外の物に必需品を依存するのは危険だからね
コレから毎年使う事になると思うし
いろんな変異株にも対応する為には自国で生産しておくのがベター
選択肢は多い方が良い
国産ならなおさら良い
国産のワクチンを作っておくのは素晴らしい事だろう アンジェスができるからあんまりいらねーな やはり DNA ワクチン 時代は 治験アルバイト募集してる？
あれば募集受けたい地方住民だが >>1
日本学術会議「研究ダメです。軍事転用できます。中国軍の研究ならOK」
・ 数少ない治験者を奪い合うような形で満足なデータも得られない
日本の医学発展は広く人体実験を行えない環境下にあり絶望的
あの迷惑な人権団体を潰さない限り日本の医療は取り残される
せいぜいアメリカの後追いしか出来ない >>17
よく知ってるなw
>>19
だったら早く治験に行ってこいや！ ファイザーとかアストラとかいらねえから日本ワクチン打ちたいので治験させてくれ >>1
民主党政権（立憲民主）→ ワクチン開発生産強化事業を事業仕分け
今のミンス（現:立憲民主）↓
【中国スパイ】柚木道義議員｢中国製ワクチンも含めて確保に努めて頂きたい｣コロナ対策 [NEO★]
https://asahi.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1613189173/
↑
日本のワクチン開発妨害して、中国製ワクチン確保するとか、もうこれ中国のスパイだろ。
・ 日本じゃまともな治験は不可能
ただでさえ治験者が少なく、コロナに限れば感染者が少なすぎで有意なデータが得られない
なのでずっと承認されない >>1
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/ )
|￣|／ └┐
| | ｜ 自民ありがとう！ ミンス時代のワクチン開発妨害からよく立ち直った。
|＿|―､＿ﾉ
認可が何時になるかね
日本の官僚は責任を回避することが最重要なんで、他国のように最低限の治験で国の責任で緊急認可とかは絶対しないと見ている この速度じゃ変異に対応できないな
ただの風邪が根絶できない原因 いつ承認？
1年後？
それまでで色々と間に合いますか？
間に合うといいですね >>1
コロナの突起とげとげが、細胞に入るときに形の合う受容体を
見つけて、細胞に侵入するときに生成するたんぱく質の
粗製を防止するイベルメクチンの機制を、ｍRNAの断片で免疫細胞に
教え込むのだから、どんなコロナにでも効くのだろう
国外流出禁止 外人摂取禁止 極秘情報になるのだろう
しらんけど 欧米イスラムには教えない 遅い、何事においても全てが遅い
利権構造が確立するまでは何も出来ないとか本気で終わっとる >>38-39
ワクチンは一度接種したら未来永劫有効じゃないんだから
今年は外国製、来年・再来年以降は国産でいいんじゃね？ >>40
それなら予防でイベルメクチン飲んでおけばいいのでは？ もうあらゆる面で遅いよな日本
コロナだけじゃなく全て >>37
今の風邪菌が古代バビロニアでは今のコロナみたいな感じだったからね
弱毒化には時間かかるよ ナノキャリア(旧アキュルナを含む)＋東京都のワクチンは？ >>37
どこの変異ウィルス株がワクチン効かないんだ？ボケ 日本は70～80年代はワクチン先進国で、いろいろなワクチンを開発して
海外にも輸出していた。
薬害訴訟が続いて国はワクチン開発に憶病になり研究費も縮小。
企業もすぐ利益の出る薬だけ生産しワクチン開発のような
時間もお金もかかる事業をしなくなった。
ペスト菌や赤痢菌を発見したのは日本人だし、ノーベル賞受賞者もたくさんいる。
インドも中国もワクチン開発してるし、日本ができないはずがない。 治験で接種してもワクチンパスポートもらえないとして夏頃にファイザーとかのワクチンを更に接種することは可能なのか?
治験に参加したら一年はワクチン打っちゃだめとか制約ありそうな ／ ￣ ￣ ＼
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| | （__人__）. | | _／| _／| / | ｜ ― / ＼/ ｜ ―――
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／￣ |川!|￣|川i|￣＼
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コロナも9割の防護効果が有るなら、RNAワクチンが完了すると
自動的にインフルエンザもこの世から無くなる。 自民党からの謎の圧力くるぞｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗｗ もう塩野義が従来のワクチン製造で二相まで行ってるけどこれを使うなら分からんでもないが
今からmRNAとか誰が使うんだ？
それならファイザー使うだろ ／￣￣＼＿
／ ＼
／ /| ヽ
/ ∠＿／ | |
`｜ / ヽ ￣ヽ |
＼/／●)| (●＼Ｖノ
(｜ ￣ | ￣ ｜)
∩､ ヽノ /∩ 東京２０２１
∪∧ ヽーノ / ∪ 人類はインフルエンザを克服しました
ﾚ＼ ￣ ／ コロナの お も て な し
ヽ＿／ ∩ノ)
_／ﾚ(_ﾉ))＼ | ／
/ ＞|Ｖ /|＜Ｖ￣/
｜ヽ |んｲ |@// /
｜|ヽ| |_|/＼_/
インフルエンザもコロナも防疫の方法はほぼ同じで
三密を避けて、うがい、手洗い、マスク、罹ったら隔離。
インフルエンザにはワクチンや治療薬がありますが、前記防疫を例年は徹底しておらず、例えば2019年で5万人弱が感染していました。
今年はコロナの防疫の為にインフルエンザが385名になったのなら、コロナはインフルエンザに比べて極めて強い感染力があり、防疫が難しい病気だという証明でもあります。
高齢者かつ基礎疾患があれば数日で亡くなる事もしばしば。若者は死なないから大丈夫は無責任です。若者こそより一層の防疫に努めなくては、ウィルスの運び屋、拡散者となってしまいます。
風邪と同じだから、大して死んでないからとの風説に踊らされて防疫に手をぬけば、たちまちに欧米の様な数万人の死者を出す惨禍となりうるのです。
例年にない、徹底した非三密、うがい、手洗い、マスク、隔離があってこそ、世界でもトップクラスのコロナ被害の少なさを実現しているのだと思います。
経済に関しては、緊急時のヘリコプターマネー、財源はMMTで国債しか解決はないと思います。 当面は海外の物で賄うとして今後は国産で対応していく形にしていくべきだろう
コロナは今後も続くだろうからな
海外の都合や足元見るような対応に振り回されずに安定した供給を確立する国産化は必須
このタイミングで出てきたのは見通しが立っていい事だ
がんばって欲しい
他のメーカーもドンドン参入して選択肢が増えればなおよい こっちを打つわ～
んで、これから子供を作る世代は打たなくていいでしょ。
感染しても重症化しないのだから。
ジジババだけ打てばいい。 /＼＿＿＿＿＿＞ヽ
/ /／・＼ ／・＼Ｖ |
(Ｖ＿ ￣￣ ￣￣Ｖ)
| ＿ （＿人＿） ＿|
| ＿ ＼ | ＿ |アメリカンファースト
＼ ＼__| ／
■ アビガンが厚労省の工作で実質的に使えなくなる恐れ！ ■
厚労省一派が狙っているのはアビガンの承認をさんざん遅らせた挙句に以下の使用制限を付けて承認し
実質的にアビガンを使えなくて国民にレムデシビルを押し付けることだろう。
↓
「先に既存の新コロナ薬（レムデシビル）を使って効かなかった場合にだけ厚労省に許可をもらってからアビガンを使ってもいい」
その理由は、
レムデシビルは治療代に数十万円かかるうえに点滴
効果は怪しく肝臓などに副作用の報告あり。
一方のアビガンは世界中で効果抜群と報告され妊婦以外には副作用もない。
服用量全部で12000円程度で錠剤なので簡単。
もし両方とも承認された場合、
誰もレムデシビルを使わず皆アビガンを選択するのは明白。
しかしそれでは開発元のギリアド（米）と日本での販売元になると思われる中外製薬（スイスのロシュ傘下）が困る
（ギリアドのタミフルを日本で売っているのは中外製薬なのでレムデシビルもおそらく扱うと思われる）
（中外製薬は厚労省の天下り先らしい）
またアビガンはウイルス全般の増殖を阻害するため、
理論的にどんなウイルス性疾患にも特効薬となってしまう可能性が高く、
その場合、既存のウイルス性疾患薬の多くが不用になってしまうと思われ、
大手製薬会社にとってその存在は都合が悪すぎるのだ。
つまり厚労省はアビガンを承認したくなくレムデシビルだけ使わせたい。
しかしアビガンは安倍の肝いりであり、国民の間にも期待が高く、抜群の効果を挙げている実績もあり、
承認を出さないわけにはいかない状況になる可能性が高い。
そこで最初に挙げた条件を付け足してアビガンを承認すればいいと考えているはずだ。
安倍には条件のことは詳しく説明せず分かりにくくして騙せばいい。
これで国民は強制的にレムデシビルを使った後でなければアビガンを使えなくなり、実質的にアビガンを使えない状況になる。
この工作を実現するためには
まず先にレムデシビルを承認し、その後にアビガンを承認する必要がある。
先にアビガンを承認する場合、まだ承認されていないレムデシビルの使用を条件に入れることが出来ないからだ。
安倍はアビガンを早く国民に使わせたいと考えているが、厚労省がわざと遅らせている理由はそこにある。
レムデシビルの承認を異例の早さで急ぐ理由もそこだ。
実はアビガンはインフル薬としては何年も前に承認されているのだが、上記と同じような使用条件を付けられていて
実質的に使えない状態にされている。
もしアビガンをインフル薬として使用したい場合、
まず先にタミフルなど他の抗インフル薬を使ってみて効果がなかった場合だけ、
厚労省に使用申請を出し、厚労省から使用許可をもらってからやっと使えるというものだ。
つまり厚労省はインフル薬としてのアビガンを実質的に使用できなくしたのと同じ方法で
新コロナ薬としてのアビガンを潰そうとしている可能性が高い。
このままだと国民がレムデシビルを押し付けられてアビガンが使えなくなってしまうので
安倍は厚労省一派の工作に気付いてほしい。 【非韓三原則】
・助けない
・教えない
・関わらない
|┃
|┃三 / i / i
_人_从_人_ /,_ ┴─/ ヽ
） ｶﾞﾗｯ （ （゜＼iii'／゜）,!||!ヽ ゼェ...ゼェ...ゴホッ...ゴホッ...
Y⌒YY⌒Y ／V,,ニ..,ニ、、u ﾉ(＼
|┃三 ＼ヽY~ω~yi .／⌒／ 韓国は過去を忘れないが過去にとどまることもないﾆﾀﾞ！
(⌒＼ | .|⌒/⌒:} r. く オイ！チョッパリ！悔い改めろニダ！友好のアビガン寄越せﾆﾀﾞ！
(⌒ヽ ヾ .／ ! k.;:,!:;:;:r| ,! ⌒ヽ
(⌒ヽ }. <ニニニ'.ノ
|''') ≡＝─ ───
|┃へ ≡＝─ ──
|┃ﾊﾞ━━━━ﾝ！
①「アビガン」の作用メカニズムはウイルスの遺伝子複製を阻害
の図解の資料
http://fftc.fujifilm.co.jp/press/detail/140324.html
②アビガンが有効と思われるウイルス一覧の資料
http://www.nobuokakai.ecnet.jp/nakagawa80.pdf#search=%27%E3%82%A8%E3%83%9C%E3%83%A9%E5%87%BA%E8%A1%80%E7%86%B1%E3%81%AE%E6%95%91%E4%B8%96%E4%B8%BB+%E3%82%A2%E3%83%93%E3%82%AC%E3%83%B3%27
これらに対してもアビガンが有効である可能性があることになります。
•アレナウイルス科 : ラッサウイルス
•オルトミクソウイルス科 : インフルエンザウイルス
•カリシウイルス科 : ノロウイルス
•コロナウイルス科 : SARS ウイルス
•トガウイルス科 : 風疹ウイルス
•パラミクソウイルス科 : ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RS ウイルス
•ピコルナウイルス科 : ポリオウイルス、コクサッキーウイルス
•フィロウイルス科 : エボラウイルス
•フラビウイルス科 : 黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、C 型肝炎ウイルス
•ラブドウイルス科 : 狂犬病ウイルス
•レトロウイルス科 : ヒト免疫不全ウイルス
以上
とても大事な情報だと思いますので念のため
アビガンは、ほぼすべてのウイルスの「複製阻害」をするとすれば、抗ウイルスの万能薬ということになります。
自分の中でウイルスが増えなければ他人にうつすこともなくなります。
ワクチンもいりません。
今回の晋型コロナウイルスには、HIVウィルスの成分が挿入されているとのことで、免疫ができず、何度も同じ病気にかかるように作られているそうですが、アビガンがあればそれも怖くありません。
昨日、医療従事者の方にアビガンの入手法について相談しました。 >>3
アホか、技術的には別に難しくもなんともないわ
治験と承認にかかるコストと時間が膨大すぎて儲けにならん＋変異がメチャクチャ早いコロナウイルスだとターゲットの株を決めてから大量生産完了時の間に効果が激減して売り物にならん可能性が高いから製薬会社がやりたくないだけ >>26
シオノギの方なら三相試験中
アンジェスは知らん アビガンの新型コロナウイルスへの治療効果を研究している藤田医科大（愛知県）が20
日、インターネット上で会見し、学外の専門家による評価委員会による中間解析の結
果、安全性に大きな問題はみつからず、研究を続けると発表した。有効性については
「中間解析は有効性を評価するものではない」とし、現段階では判断できないと説明
した。 同大は3月から患者計86人を目標に臨床研究を行っている。初日から10日間
アビガンを使うグループと、6日目から15日目まで使うグループの二つに分け、体内
のウイルス量の減少や安全性を調べる。会見した研究責任医師の土井洋平教授による
と、半数の患者の結果に基づく中間解析では、中止の要件となる安全性の問題、極め
て高い有効性のいずれにも当たらないと判断された。会見は中間解析の結果、有効性
を示せなかったとする一部報道に反論するために開かれた。「（中間解析は）薬剤の
効果を判定するものではない。違う形で報道されている」と話した。
白木公康教授
1977年：大阪大学医学部卒業後、大阪大学医学部附属病院小児科 臨床研修
1978年：大阪市立桃山病院感染症センター勤務
1983年：医学博士の学位取得
1984年：ペンシルバニア州立大学医学部微生物学教室所属
1987年：大阪大学微生物病研究所助手
1990年：大阪大学微生物病研究所助教授就任
1991年：富山医科薬科大学医学部教授就任
1999年：富山医科薬科大学遺伝子実験施設長就任
2004年：富山医科薬科大学図書館長就任
2005年：富山大学医学部医学科教授就任
2006年：富山大学大学院医学薬学研究部環境・生命システム学域環境生体防御医学系教授就任
2007年：富山大学医学部副学部長就任
2009年：富山大学医学部臨床研究・倫理センター長就任
2010年：富山大学医学部評議員
2013年：富山大学医学部医学科長就任
白木氏はこう反論する。
「アビガンが承認される際に、米国のFDA（食品医薬品局）と日本のPMDA
（医薬品医療機器総合機構）が徹底的に調べて、重篤な副作用がないと
結論づけています。ただ、動物実験の際に一部で催奇形性が確認されたので、
妊婦や妊娠の可能性がある人は飲まないよう明記されています。エボラや
COVID－19の患者を含め、これまでに1000人以上がアビガンを服用して
いますが、副作用は尿酸値が上がる程度で、重篤なものは報告されていません。
そもそも、COVID－19は高齢者の重症化が問題視されているのですから、
妊娠によるリスクを考慮しなくてもいい高齢者の服用が推奨されてもいい
はずです。それなのに、なぜ多くの医療機関で使われないのか、不思議です」
ではどうすれば、新型コロナウイルスの治療薬としては未承認のアビガンを
実際に服用することができるのか。実は医師にきちんと伝えれば、
比較的簡単に服用できるはずだと白木氏は言う。 >>8
神戸に生産工場作るってよ
再来年稼働開始の予定… アンジェスも三相入ってるのな
第一三共が一番遅れている 厚労省は中露のワクチンを無視してるんだな。
日本会議に忖度するあまり、日本人を守る気がないってことか。 >>57
アンタは時間軸を踏まえた四次元的な思考が出来ない劣等種だな >>52
昔の日本のエレクトロニクスは半導体は世界一！！みたいなしょーもない過去の栄光だな インフルエンザもコロナも防疫の方法はほぼ同じで
三密を避けて、うがい、手洗い、マスク、罹ったら隔離。
インフルエンザにはワクチンや治療薬がありますが、前記防疫を例年は徹底しておらず、例えば2019年で5万人弱が感染していました。
今年はコロナの防疫の為にインフルエンザが385名になったのなら、コロナはインフルエンザに比べて極めて強い感染力があり、防疫が難しい病気だという証明でもあります。
高齢者かつ基礎疾患があれば数日で亡くなる事もしばしば。若者は死なないから大丈夫は無責任です。若者こそより一層の防疫に努めなくては、ウィルスの運び屋、拡散者となってしまいます。
風邪と同じだから、大して死んでないからとの風説に踊らされて防疫に手をぬけば、たちまちに欧米の様な数万人の死者を出す惨禍となりうるのです。
例年にない、徹底した非三密、うがい、手洗い、マスク、隔離があってこそ、世界でもトップクラスのコロナ被害の少なさを実現しているのだと思います。
さらに、人類史上初めてのRNAワクチンで、今までの不活化ワクチンと比べ様が無い位の高性能ワクチンが誕生しており、日本が作ろうとして居るDNAワクチンが上手く行くと、本当に人類はインフルエンザを含め感染症を撲滅できるかもしれませんが、インフルエンザが無くなると、内科、耳鼻科、小児科等も消えて行く可能性が有ります。
コロナで生じた国の赤字の為に公的病院も赤字が膨大なので、コロナ騒ぎが終わったら、統廃合を繰り返すだろし、２０３５年以降は団塊の世代の老後も無くなって、医師過剰に成る。現在でも、公的病院の廃院の為に、民間病院に医師の押し付けも増えて居り、都会では医師不足は殆ど無く成って来ます。
昔は開業する医師も多かったが、大家の薬局が1階に有る、医療ビルが増えすぎて、歯医者状態に成って、倒産する医院も多く成って来ています。 いずれは、国家試験も歯科医、薬剤師と同様の6割しか合格しない世界に突入です。
今でも、医療機関がコロナの感染の巣窟みたいにマスコミが騒いだ為に何処の医療機関いずれ鳥の状態です。正直、新規開業しても、借金を背負うだけです。だからと言って、病院は赤字の為に消えて行くばかりで、バイト先すら無く成って居ます。固定客の透析ですら、2年毎の医療費削減の為に、10年前に比べて収入が半分にされてしまって居ます。儲かる科目が有れば、集中的に医療費が削減される世界では、殆どの医療機関は潰れてしまいます。思い切った、 医師削減が無ければ医療は終わります。 >>78
もう終わらない。
最悪のケースでは高リスク層が3ヶ月に一回のワクチン接種になるかもとか何とか。 >>73
４２回目のワラントはいつですか？(^^) スペイン風邪のように、正体は何とインフルエンザだったと成り、
毎年変異した奴用の、予防ワクチンを打つように成るから絶対に
儲かるよね。 今用じゃなくて、今後用やで
毎年打つ必要でてくるやろ 順調にいけば5年後にはワクチンとして認可されるだろう >>73
イソムラも治験に参加すると言ってたのどうなったのかね～ ファイザーは自社生産の薬剤を外注し、今はワクチン生産に特化してる
第一三共は、自社品出したくないので、工場できる再来年までワクチン作れない
日本だけコロナ長引きそう(笑) 日本で開発するにはマルタが足りないから時間かかるだろう >>94
そもそも世界と比べたら日本のコロナなんて鼻くそレベルだからな
ワクチンなんて打つ必要ねーんだよ 三共なら治験は東京か
大阪まではさすがに無理だったけど東京なら治験に参加しようかな ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
