【ブリュッセル時事】欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は９日、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）製の新型コロナウイルスワクチンについて、接種後に血栓症を発症した報告に関し安全性の調査を開始したと明らかにした。

ＥＭＡによると、血小板減少を伴うまれなタイプの血栓症を接種後に発症した深刻な例が４件報告されている。３件は米国での接種で発生し、残る１件は臨床試験（治験）段階で起きた。接種との因果関係は「現時点でははっきりしていない」としている。

2021年04月09日23時46分
https://www.jiji.com/sp/article?k=2021040901351


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https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-europe-vaccines-idUSKBN2BW1MB
※上記ロイター記事によると臨床試験段階で起きた症例については接種者死亡とのこと

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