【日本初】＜“変異株”を無力化する「中和抗体」の人工作製に成功！＞“夢の治療薬”開発となるか？ [Egg★]
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感染を阻止する「中和抗体」とは？
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https://amd-pctr.c.yimg.jp/r/iwiz-amd/20210610-00010004-ytv-000-1-view.jpg
「数名のドナー血液があれば、新型コロナウイルスの中和抗体を、だいたい10日くらいで作製することが可能になりました」（広島大学大学院 保田朋波流教授）
先日発表された、驚きの研究結果。広島大学などの研究チームが、日本初となる、新型コロナの“変異株”を無力化する「中和抗体」を、人工的に、しかも非常に短期間で作製することに成功したというのです。これは治療薬になるのか？また、実用化されるものなのでしょうか？
研究チームのトップは、広島大学大学院、保田朋波流（やすだともはる）教授。免疫学の専門家として、普段はアレルギーの原因になる物質や病原体などの異物に対して、抗体が作られる仕組みを明らかにする研究を行っています。その経験を活かし、新型コロナ感染者から血液をとるなどして中和抗体を人工的に作ることが出来ると考え、去年4月に今回の研究を始めました。
「中和抗体」とは、ウイルスに感染した人が回復した後に体内で作られる、同じウイルスの働きを抑えるたんぱく質のこと。体内に中和抗体があれば、ウイルスを無力化し、細胞への感染を防ぐことができるのです。
横浜市立大学、山中竹春教授の研究発表（5月20日）によると、“新型コロナ”の感染者は、感染後1年が経っても、中和抗体を保有していることが明らかになりました。無症状・軽症の場合は、1年後は96％の保有率、中等症・重症の方は1年後も100％の保有率だったのです。
日本初 「中和抗体」を10日間で作製することに成功！
研究チームは、この中和抗体を人工的にわずか10日間で作製することに成功したといいます。どのようにして、この世界初の作製が可能となったのでしょうか？
研究チームは従来株の感染者の23歳～93歳の18人の血液を分析。その結果、「重症者」の8割が“強い中和抗体”を保有していること、さらに、「感染から8週間経過してから回復した人」は“特に強い中和抗体”を保有している、ということをつきとめました。
これまでは、数百人の感染者の、数千～数億個の細胞から、性能の良い抗体を見つける作業に時間がかかっていたのですが、この研究結果により、この2つの条件を満たす1～2人の血液抗体から20～40の細胞を採取することで、中和抗体の候補となる細胞を探し出すことが可能に。さらに、企業秘密の独自技術などを活用した結果、従来は数週間かかっていた工程を、わずか1日に短縮することができたのです。
次に、見つけた細胞から中和抗体の元となる遺伝子を取り出し設計図を作成。最後にその設計図を別の細胞に入れて、人工中和抗体を作製します。他の変異型ウイルスへの効果を試すテストも含めて、これまで数週間～数か月かかっていた全工程がわずか10日で、しかも研究員1人だけで、出来るようになったというのです。
6/10(木) 17:07 読売テレビ
https://news.yahoo.co.jp/articles/99a1f7a37abf424360e734f4ead0cb7bd064b814 >>4
何を言ってる？
日常に戻る為に必要なのはワクチンでは無くて治療薬だろ？新型に皆びびってんのは薬がないから(効くと言われる物は数種類あるが) 一度感染しても抗体出来ないとか騒いでたマスコミはどう責任取ってくれるんだよ デブハゲのトランプもなおったので治療できるのバレてる 小さい声で言えよバカチンだなwwwまた調子こいてるって思われるぞ世界から貧乏な国からはたかられ白人からは脅され隣国からは盗まれるぞwww でも実用化は「2年後」とか「3年後」とか言ってるうちに海外に追い抜かれるんでしょ こんなのリジェネロンとイーライリリーが圧倒的に進んでて
周回遅れどころもいいところなんだがな 横浜市立大学、山中竹春教授の研究発表（5月20日）によると、
“新型コロナ”の感染者は、感染後1年が経っても、
中和抗体を保有していることが明らかになりました。
無症状・軽症の場合は、1年後は96％の保有率、中等症・重症の方は
1年後も100％の保有率だったのです。
なら感染した人はワクチン打つ必要ないじゃんね
茶番が過ぎないかこれ >>24
近くに人体実験がいくらでも可能な国があるからな 治療薬はよ
ワクチン打つ前に目処見えたらワクチン打たないから スゴイね。それが実用化されれば有力な治療薬になるかもな。
でも、その中和抗体が、
① 他の変異株に対しても有効かどうか、さらには
② 他の変異株に対しての感染増強抗体になっていないか等の検証は必要だけど、
有力な中和抗体を短期間に探し出して製品化できれば、
本当にスゴイことだと思うよ。 あ、あとアビガンの二の舞にならないように中華シナチクには気をつけて 治療薬期待したい
ずっと打ち続けることになるワクチンは儲かるからなぁ…
厚労省の邪魔が入らないといいんだが この方式ってウイルスによる感染症にならどれにでも有効じゃね？
感染して回復した人が居る限りは。 最初の頃からこういうのは囁かれてて
上級はこれじゃないかって、妄想したり >>36
高くても使えたらオッケー
海外なら死ねるけど >>18
ウィルスでは血清するから変異するんだぜ実は 有望な研究を次々に潰してきた政府がいるからなぁ
なんとなく不安 すへては政府や上級国民の利権次第。人命を犠牲にしてでもまずは既得権益で治療薬も抹消される。 イベルメクチンとヒドロキシクロロキンめっちゃ効いてるのにみんな無視すんのなんで 医学者じゃないから鵜呑みにはしてないが
海外の話でワクチンを打ったら献血に行くなと警告してる話が有るよな
血栓を引き起こすスパイクタンパクが混ざってると
しかし素人の自分でも血液透析でスパイクタンパクを排除できないのか？と疑問がある チャンコロやチョンにパクられんようにな
まぁ、あいつらじゃパクっても粗悪品しか作れないがｗ これでこそ日本だよな
世界を救うのは日本でなくてはならない！！ >>43
中和抗体なぞ、アメリカですでにEUAされてるがな ワクチンが効きにくい人も
これなら効果あるんだよね？ >>1
ワクチン最強究極と散々持ち上げていたから、これは国と業界に踏み潰されることだろう。
攻殻のムライワクチンを思い出した。 いくら優れたものでも厚労省が認可しない
中露あたりに盗まれる前に欧米に売って向こうが認可したものを特例承認したほうが近道 良いニュースたけど、日本には厚労省という最大の敵がいるからなぁ。 そうか！「免疫」と言えばアレルギーの研究もその一分野だもんな >>52
昔から言われてる本当の意味での風邪薬を作れたらノーベル賞物のレベルだしな シナも初期の頃に言ってなかった？
違いはなんなの？
早く出来るよって事？ つーか、バイオ創薬で日本が欧米勢にどれだけ劣ってるかわかってないの多すぎ
ラプターに竹槍で対抗しようとしてるレベル
絶望しかない ここにいる人のほとんどは、
もう自分の中に持ってるんじゃないの？
こっちの検査した方がいいんじゃないの？ どうせまた承認まで時間かかって、その頃にはコロナ終わってるんだろ？ あまり知られていないがコロナはイソジンで予防が可能 周りがワクチン打ちまくってくれたら俺は打たなくていいよな? 変異株にワクチンは効果ないからな
あとはおまえら臨床頼む 無症状で1年後に96パー維持できる身体持ってない人だけが
悩んだら良いと思う
基礎疾患あったら、高血圧でもワクチン危険とか言うし
体力増強、健康に努めるしかない >>1
ワクチンと似て非なるものなのか？
これでいいよ。
これなら打つ。 新しい技術だから、ワクチン反対派が全力否定します。
彼らの言い分は、30年前から開発開始されていたmRNAワクチンも、前例も検証もない新技術らしいから。 今持ってる素晴らしい自分の免疫力のバランスを
維持しとったらいいんじゃないの？ >>67
同じ考えで打ってない奴とうっかり接触しないことだ /＼＿＿＿＿＿＞ヽ
/ /／・＼ ／・＼Ｖ |
(Ｖ＿ ￣￣ ￣￣Ｖ)
| ＿ （＿人＿） ＿|
| ＿ ＼ | ＿ |アメリカンファースト
＼ ＼__| ／
■ アビガンが厚労省の工作で実質的に使えなくなる恐れ！ ■
厚労省一派が狙っているのはアビガンの承認をさんざん遅らせた挙句に以下の使用制限を付けて承認し
実質的にアビガンを使えなくて国民にレムデシビルを押し付けることだろう。
↓
「先に既存の新コロナ薬（レムデシビル）を使って効かなかった場合にだけ厚労省に許可をもらってからアビガンを使ってもいい」
その理由は、
レムデシビルは治療代に数十万円かかるうえに点滴
効果は怪しく肝臓などに副作用の報告あり。
一方のアビガンは世界中で効果抜群と報告され妊婦以外には副作用もない。
服用量全部で12000円程度で錠剤なので簡単。
もし両方とも承認された場合、
誰もレムデシビルを使わず皆アビガンを選択するのは明白。
しかしそれでは開発元のギリアド（米）と日本での販売元になると思われる中外製薬（スイスのロシュ傘下）が困る
（ギリアドのタミフルを日本で売っているのは中外製薬なのでレムデシビルもおそらく扱うと思われる）
（中外製薬は厚労省の天下り先らしい）
またアビガンはウイルス全般の増殖を阻害するため、
理論的にどんなウイルス性疾患にも特効薬となってしまう可能性が高く、
その場合、既存のウイルス性疾患薬の多くが不用になってしまうと思われ、
大手製薬会社にとってその存在は都合が悪すぎるのだ。
つまり厚労省はアビガンを承認したくなくレムデシビルだけ使わせたい。
しかしアビガンは安倍の肝いりであり、国民の間にも期待が高く、抜群の効果を挙げている実績もあり、
承認を出さないわけにはいかない状況になる可能性が高い。
そこで最初に挙げた条件を付け足してアビガンを承認すればいいと考えているはずだ。
安倍には条件のことは詳しく説明せず分かりにくくして騙せばいい。
これで国民は強制的にレムデシビルを使った後でなければアビガンを使えなくなり、実質的にアビガンを使えない状況になる。
この工作を実現するためには
まず先にレムデシビルを承認し、その後にアビガンを承認する必要がある。
先にアビガンを承認する場合、まだ承認されていないレムデシビルの使用を条件に入れることが出来ないからだ。
安倍はアビガンを早く国民に使わせたいと考えているが、厚労省がわざと遅らせている理由はそこにある。
レムデシビルの承認を異例の早さで急ぐ理由もそこだ。
実はアビガンはインフル薬としては何年も前に承認されているのだが、上記と同じような使用条件を付けられていて
実質的に使えない状態にされている。
もしアビガンをインフル薬として使用したい場合、
まず先にタミフルなど他の抗インフル薬を使ってみて効果がなかった場合だけ、
厚労省に使用申請を出し、厚労省から使用許可をもらってからやっと使えるというものだ。
つまり厚労省はインフル薬としてのアビガンを実質的に使用できなくしたのと同じ方法で
新コロナ薬としてのアビガンを潰そうとしている可能性が高い。
このままだと国民がレムデシビルを押し付けられてアビガンが使えなくなってしまうので
安倍は厚労省一派の工作に気付いてほしい。 シナチョンに盗まれるか欧米に潰される未来しか見えない ∧＿∧ ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣
（・∀・∩＜ 新型肺炎コロナウイルス感染にはイベルメクチンが効く
（つ 丿 ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿
⊂＿ ノ
（＿）
世界中で拡散している新型コロナウィルスだが、ここに来てオーストラリアのモナッシュシュ大学（メルボルン）の研究チームが
行った細胞培養実験の結果、イベルメクチンが新型コロナウィルスである「SARS-CoV-2」の成長を妨害することが確認された。
イベルメクチンは、世界各国で広く使われている虫除けだ。副作用と毒性が少なく、「奇跡の薬」と呼ばれることもある。
リンパ糸状虫だけでなく、回虫、鉤虫のような腸内寄生虫、ノミなどの体外寄生虫にも強力な効果があるとされている。
そのためペットのペットの糸状虫の治療剤としてもよく使われている。 特に熱帯地方の風土病に優れた効果があり、
中南米やアフリカなどでは毎年約2億人に投与されている。アジア圏では除虫薬の役割より毛嚢虫を除去する効果のために使われている。
炎症性注射の治療に使われ、肌に塗る外用剤も許可されている。
同大学の研究チームは「イベルメクチン単一用量でもコロナウイルスを48時間以内に除去することができた。
24時間内でも相当な減少効果を見せた」と伝えた。 >>40
有望な研究（実用化は10年後）を次々に潰してきた政府がいるからなぁ
なんとなく不安
正しくはこうだよね
日本の研究なんて夢見てるのばっかだもんなぁ
↓例えば去年には20万回分の生産にこぎつけてたはずの国産の大阪ワクチンｗ
新型コロナのワクチン実用化へ治験開始 全国初 大阪府など
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200617/k10012473831000.html
＞ことし10月に数百人規模で治験を行ったうえで、年内に20万人分のワクチンを製造する
未だに1滴すら実用化できてませんが・・・ｗ >>47
バイオ創薬に関しては、日本は欧米勢どころかシナにも劣るがな
まず現状を正しく把握しないと ドナーの血液中から
10日以内に効く中和抗体を特定して
人工中和抗体を作製…
そんなことできそうもない
これホントなら
さらにiPS細胞と組み合わせれば
大量生産もできるじゃんｗｗ ①「アビガン」の作用メカニズムはウイルスの遺伝子複製を阻害
の図解の資料
http://fftc.fujifilm.co.jp/press/detail/140324.html
②アビガンが有効と思われるウイルス一覧の資料
http://www.nobuokakai.ecnet.jp/nakagawa80.pdf#search=%27%E3%82%A8%E3%83%9C%E3%83%A9%E5%87%BA%E8%A1%80%E7%86%B1%E3%81%AE%E6%95%91%E4%B8%96%E4%B8%BB+%E3%82%A2%E3%83%93%E3%82%AC%E3%83%B3%27
これらに対してもアビガンが有効である可能性があることになります。
•アレナウイルス科 : ラッサウイルス
•オルトミクソウイルス科 : インフルエンザウイルス
•カリシウイルス科 : ノロウイルス
•コロナウイルス科 : SARS ウイルス
•トガウイルス科 : 風疹ウイルス
•パラミクソウイルス科 : ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RS ウイルス
•ピコルナウイルス科 : ポリオウイルス、コクサッキーウイルス
•フィロウイルス科 : エボラウイルス
•フラビウイルス科 : 黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、C 型肝炎ウイルス
•ラブドウイルス科 : 狂犬病ウイルス
•レトロウイルス科 : ヒト免疫不全ウイルス
以上
とても大事な情報だと思いますので念のため
アビガンは、ほぼすべてのウイルスの「複製阻害」をするとすれば、抗ウイルスの万能薬ということになります。
自分の中でウイルスが増えなければ他人にうつすこともなくなります。
ワクチンもいりません。
今回の晋型コロナウイルスには、HIVウィルスの成分が挿入されているとのことで、免疫ができず、何度も同じ病気にかかるように作られているそうですが、アビガンがあればそれも怖くありません。
昨日、医療従事者の方にアビガンの入手法について相談しました。 数日前、中国科学技術省の共同予防および制御メカニズムの科学研究グ
ループからの良いニュースがありました。
国家緊急予防および制御薬物工学技術研究センターと深セン第三人民病
院LeレイおよびLi英Yチームによって完成された「ファピラビル」。
「新しいコロナウイルス肺炎（COVID-19）患者の安全性と有効性に関す
る臨床研究」は、予備的な臨床結果に達しています（登録番号：ChiCTR2000029600）。
研究により、ファビピラビルは、ウイルスクリアランスを促進すること
により、新しいコロナウイルス肺炎の進行を緩和することが示されてい
ます。研究結果は、中国工学院のジャーナルに提出されました
合計80人の患者がこの臨床試験に登録され、35人の患者がファピラビル
で治療され、対照群は年齢、性別、および疾患の重症度が治療群と一致
した新冠動脈肺炎の患者45人でした。 iタブレット治療。薬物投与から
ウイルス除去までの時間の中央値、治療の14日目の胸部画像の改善率、
および安全性を2つのグループ間で比較しました。
結果は、ウイルス除去の観点から、治療後のファピラビル試験群の患者
のウイルス除去時間の中央値（ウイルス核酸陰性）は、それぞれ4日と11
日であった対照群のそれよりも有意に短いことを示しました。別の重要
な指標として、患者の胸部画像の改善、治療群と対照群の改善率はそれ
ぞれ91.43％と62.22％でした。同時に、対照群と比較して、フェラビル
治療群は副作用が少なく、忍容性が良好でした。 2つの患者グループの
ベースライン特性はすべて同等でした。 >>57
風邪は自力で治せるがコロナはそうはいかない >>80
作り方自体は目新しいわけでないから
スピード感のある国ならあっという間に製品化できるよ ヒント アベチョンは反日チョンでユダヤスパイで総理になった ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
