2021年12月31日以降、CDCはリアルタイムRT-PCR診断パネルの緊急使用許可(EUA)を求めるFDAへの要求を取り下げ。 CDCは、SARS-CoV-2およびインフルエンザウイルスの検出と区別を容易にすることができる多重化法の採用を検討するよう研究所に奨励
やはり区別できてなかった
https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021-lab-alert-Changes_CDC_RT-PCR_SARS-CoV-2_Testing_1.html