>>193
お前なんでそんなにマヌケなのw
というかこれが検討会で行われてることに気づいてるのにそのマヌケを通り越してそんなこと抜かしてるだろw

THC自体は勧告で認められてるしスケジュール改正Ⅰは医薬品としてすべて認められるということだぞw

THCは医薬品として使っていく
https://www.bci.co.jp/nichiryu/article/8884
成分規制についての改正案には、ＣＢＤは由来に関わらず輸入と製造を可能とし、幻覚作用を有する成分「テトラヒドロカンナビノール（ＴＨＣ）」は厚生労働大臣が医薬品として承認したものに限り認めるとの方針が示された。

それをどのような扱いにするかを国内で開かれてるんだよ
医薬品として認める、これはスケジュール決定、あとそれをどうするかは国内の裁量だよ

第一WHOの勧告はスケジュールⅢ、日本はこの決定と国連の政策を第一基準としてる
治験の引き出しも勧告によるものと当時の厚生労働省が言ってた。
だから国際改正され以前に治験が可能となった
第一そんなこと言ったらてんやん薬エピディオレックスもスケジュールⅢ規定となる
つまり医薬品とする上で何も変わらんし
勧告時点でスケジュールⅢ取り扱えるのだから日本は文字通り憲法でこの決定を遵守してることになる。