【コロナ】経口治療薬「モルヌピラビル」、PCR検査が普及していない日本では宝の持ち腐れに [haru★]
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新型コロナウイルスの脅威が大幅に緩和されそうだ――。そんな期待が寄せられているのが経口治療薬の「モルヌピラビル」だ。
米製薬大手のメルクが開発した飲み薬で、12時間おきに計10回、５日間服用する。
■入院半減、死亡ゼロ
メルクは新型コロナの症状が出て５日以内の軽度から中等症の患者775人を対象に治験を実施した。
偽薬を投与された人のうち入院したのは14.1％で死亡者は８人に対し、モルヌピラビル投与者は入院7.3％、死亡はゼロ。
この結果を受け「入院のリスクが半減。死者は激減する」などと評価されている。
メルクは米食品医薬品局（FDA）に緊急使用許可を申請する予定で、年内承認の可能性がある。
認可されれば新型コロナ治療薬として世界初の経口抗ウイルス薬となり、“切り札”への期待は高まるばかりだ。
「画期的な治療法です」とはハーバード大学院卒で近著に「元WHO専門委員の感染症予防BOOK」（三笠書房）がある医学博士の左門新氏だ。こう続ける。
「抗体カクテル療法は基本的に入院して点滴を受け、自宅投与の場合は医師と看護師が出向き、終了まで１時間ほどかかります。
薬を飲むだけになれば、医療従事者の負担は大幅に減るはず。
しかも治験者は全員、高齢者および肥満や糖尿病など基礎疾患のいずれかを負っていた。
重症化リスクの高い人が入院半減、死亡ゼロとなったわけです。
遺伝子解析による実験ではデルタ株などの変異株にも効果を発揮。
短期での検証では副反応も少なかったそうです」
それでも課題は残る。まず治療費だ。
米紙によると、１人あたり約700ドル（約７万7700円）かかる。
メルク傘下の日本法人「MSD製薬」（東京・千代田区）に国内の価格設定を問い合わせたが、「回答は控えさせてください」（広報担当者）とのこと。
日本特有の課題もある。
せっかく切り札がもたらされても、この国では軽・中等症者を早期に割り出すPCR検査が普及していない。
英オックスフォード大の研究者らが運営する「アワー・ワールド・イン・データ」は、１日ごとに各国の検査実施数を調べている。
直近９月27日の人口1000人あたりの検査数は、イスラエルが16.27、英国14.63に対し、日本は0.63とお寒い状況で“夢の新薬”が宝の持ち腐れとなりかねない。
日本政府はモルヌピラビルを年内に特例承認して調達すべく、メルクと調整中だが、感染者激減のうちに検査体制を拡充させるのが先である。
21/10/06 06:00
https://www.nikkan-gendai.com/articles/view/life/295604 >>1
アビガンもモルヌピラビルと同じ使い方したら同じ効果があるかもな。 通勤客減っても夕刊紙ってなかなか潰れないもんなんだな >>1
>１人あたり約700ドル（約７万7700円）
日本でも変わらないとして健康保険3割負担で
23,310円か
>>6
とりあえずで使える値段じゃないよねー PCR検査が普及してないってどゆこと？
ほとんど軽症か無症状で見つかってるやん？ >>6
まだアメリカでも正式承認されて無くて
アメリカでは【緊急承認】はされてるけど
日本は仮に新型コロナのワクチンや治療薬も
【他国のデータだけで承認する事は許されない】と
予防接種法の改正の際に、立憲民主党と共産党の反対で
緊急承認は出来なくなって
全ての新型コロナワクチンも日本国内で治験やってから承認
更にこの薬は一日分【7万円】だからな 仮に承認されても一日分7万円の薬が大量に使用されたら
『アメリカ製薬会社の利権がぁ！』って騒ぐ奴が出てくる >>1
＞せっかく切り札がもたらされても、この国では軽・中等症者を早期に割り出すPCR検査が普及していない
ヒュンダイは、日本には軽・中等症患者はいないと思っているのか？
発熱・咳・倦怠感・味覚または嗅覚の消失とか症状が発症したら、今はみんなPCR検査するだろ
だから、陽性率○○％って発表するんだぞ 取りあえず風邪気味ならその薬飲んでれば新型コロナでも直せるんだろ！
と転売ヤーが病院巡りするのが目に見えるぜ いつでも気軽にPCR検査を受けられる体制が必要やね
感染者数をごまかしたくて検査のハードルを上げたせいで、
その時の建前を守るために未だになかなか検査を受けられない アビガンの再治験は今月末までだっけ？
貧乏人はアビガン、金持ちはモヌルピラビルか 検査しないから初期症状に気づかず放置するので意味がないという話か アビガンでも同じ効果あるけど飲む量が多すぎて負担大なのがね 必要な検査はやってるじゃん
濃厚接触者まで追ってるし
本人が検査する気があるのかどうかにもよるわ モルヌピラビルは反ワクチンが嫌がるRNAワクチンと同様にRNA類似物質だが、
反ワクチンは当然飲まないよね？ >>1
ゲンダイは問診とか知らないんだよ。バカだから。 日刊ゲンダイの風俗レポートの隣にある化学記事を信じるヤツいる？ >>24
アビガンて結局効くの？
あまり使われてなくね？ PCR検査？毎週受けてるけど…でも雑。
冷蔵庫のビニール袋によだれがいっぱい入っておる。 PCR検査数が少ないことを批判したいようだけど、日本でも症状あればPCRは普通に受けるし、無症状者がPCR検査で感染判明してもこの治療薬は使わないのでは？
予防薬としての機能があっても高価で特効薬という程でもないからやっぱり使わないだろうし 検査スンナ派のコビナビの皆さんはこれからどう切り替えしてくるのかちと楽しみ あれ、PCRっていつまで使ってんのレベルのゴミなんじゃなかったの？
「これだけ世界で使われてるんだから」とかの論法じゃなくてハッキリ白黒つけて欲しいのだが とうとう最後までPCR検査体制が十分に整うことはないんだろう
頑迷な厚労省役人利権保持の為に国民が殺され
今後同等かそれ以上のパンデミックが起きても経験力のない日本は
対処できずに自滅する
厚労省官僚が日本を滅ぼす 症状出てないならいらないでしょ
具合悪くなって検査受けて陽性判定出たら処方、
何か問題でも？ >>34
モルヌピラビルが効くなら効くってことですw ＞偽薬を投与された人のうち入院したのは14.1％で死亡者は８人に対し、モルヌピラビル投与者は入院7.3％、死亡はゼロ。
治験だから仕方ないとはいえ、この8人は偽薬じゃないほうの投与群に選ばれてば生還できたかもしれないって何かやるせないよな PCRのような有害玩具www
を使用した感染者捏造は
早くやめろ
ドアホ!!! 熱心に検査をしてK防疫ニダとホルホルしていた韓国も
今では日本より新規感染者が多いからな。
結局は検査よりワクチンの接種が明暗を分けた。 >>41
その通り
pcr検査は偽陽性や偽陰性も多いから、適切な量やることに意味がある
この記者はバカだな 創薬において必要な犠牲だが偽薬グループの死んだ8人浮かばれねぇ >>47
アビガンって一重盲検しかデータ無かったからコロナ治療に承認されたなかったんだよね
ってことは二重盲検では有効性データ出なかったってことだと思ったんだが
こっちはほんとに効くのか？ テレビでこのニュース知ったジジババは効いたよね早目の○○みたいな薬が出来たと思ってるんだろうな >>13
その野党のせいでーって逆効果だからいい加減に止めろ
もしかしてパヨクの工作員か？ >>48
しかも治験だから他の治療薬一切使えないしな
まあ治験お礼金ははずむかもしれんが アベがさっさとアベガンを承認して早期発見早期治療の方針を取ってたらこんな薬もワクチンも買う必要無かったのにな ファビピラビルと変わらんやつよなこれ
ならアビガンを否定しまくってたのは何でなんだい？ pcrが普及してないって他人事だなー。
この1年半 、家族も自分も受けたことないけど。 PCR検査に否定的なこのスレに書いても意味ないけど
国民あたりのPCR検査数が少ないことの正当化なんて無理だからな。
副作用もないし、抗原検査に比べても精度も極めて高い。
そろそろ、東京都、大阪府ぐらいは年1回を義務化してもよさそうなのに国は何もやらない。 >>15
違う。馬鹿は恥ずかしげもなく大声で間違ったこと言う。 PCR検査装置が出回ったところで何でこんなに増やしたになるだけ
分で結果が出る検査キットじゃないと診療所での処方もしづらいし
てことで抗体・抗原検査の路線になる >>24
アビガンは副作用がね
治験で心肺停止含む四人の重篤副作用って >>11
最近の神戸大学の研究によれば、N抗体検査（感染履歴がわかる）での陽性者数がPCR検査での陽性者数の2.5倍から4倍多いそうだ。つまり無症状で感染している人が感染を拡大している。 抗ウイルス剤は出来る限り感染後早期に飲む方が良いのは当たり前
アビガンだって発症後5日後に投与なんて治験やるから失敗する。この薬も同じく条件で治験してみろよ。
感染初期は無症状なんだから3日毎にPCR検査くらいしなきゃダメ
プライマーとかプローブの原価は数百円なんだしバンバン検査だよ >>48
ファイザーワクチンの治験はプラセボでもコロナ感染900人重症化30人でたった二人しか死んでない。
恐らくレムデシビル含め濃厚な治療を治験参加者にはやったんだろう
今回のメルクの治験は確かに死者がワクチン治験に比べて多すぎる
倫理的にどうなん？ いつも思うけど、偽薬で死ぬ人って
助かりたいと思って与えられた薬を飲んで
他の治療は受けられないんだよね？
つらすぎない？ 日本でも症状が出て医師にかかっている患者はPCR陽性持ってるでしょ
患者が勝手に使う薬じゃあるまいし >>61
その1重盲検の論文がね
ファビピラビルグループの深刻な有害事象(SAE)は、心肺停止、脳梗塞、肝障害、およびCOVID-19関連肺炎でした。
これらのSAEのうち、脳梗塞と肝障害が因果関係を否定できなかった。
プラセボはSAEなし
これでは承認しにくいわ >>82
その偽薬に当たる可能性も含めて説明を受けて同意を得られた患者にのみ治験が登録できる
だから説明を治験参加者の何倍もの人数にやらないといけない
二重盲検はとにかく手間と時間と費用と人手がいる >>81
これの治験対象者は中等症まで進んでる人らに限ってるし、他の治療要素の介入は避けてるだろうからなぁ…
ワクチンはとりあえず発症予防効果さえデータ取れれば良くて、発症後はあらゆる手で治療してもOKだろうし なんかもう最近はワクチン打って無症状ならいいじゃんと思ってしまう。
ゼロコロナなんて目指せないんだし。 >>90
PCR検査は有料だからな
感染拡大してた夏場は濃厚接触者でさえ無料のPCR検査してくれ無かったぞ >>10
高杉晋作
GOTOで得しようとしてコロナかかったら赤字やん
やっぱ家でアマプラ見てるわ >>86
中学生レベルの化学の知識があれば分かるはずだが。
小学生かな？ PCR陽性なら全員に飲ませろとか言うのか?アホゲンダイは。
1人7万するもの、絞って投与しないと誰の負担であっても破綻するだろ。
有症者で重症化リスクの高いもの限定は今と変わらん。
なら今の検査数で何が問題あるのか? ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
