【国産】第一三共、コロナワクチン中期治験を開始 [速報★]
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第一三共、コロナワクチン中期治験を開始
2021年11月17日 16:43
第一三共は17日、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、中期の臨床試験(治験)を開始したと発表した。ワクチン未接種の健康な成人80人を対象に安全性と投与量を検証する。2022年3月末までに最終段階の治験へ移行し、22年中の実用化を目指す。
17日から初回投与を始めた。米ファイザーや米モデルナと同じ「メッセンジャーRNA(mRNA)」と呼ばれるタイプのワクチンで
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC176R50X11C21A1000000/ ワクチョン厨は試しうちはよ
ファイザーがよくて、コレはダメとかないよな 立憲共産党「特例は認めないから通常通りの期間治験を行え」 効果なんか半年もかからないうちにきれるから
ブースターこれでええやん ジャップしぐさワクチンとか絶対に打たないw
ファイザーのがマシだろ また日本医師会が妨害するんだろ
それで立憲共産党が承認を急ぐなって国会決議するんだよなw ワクチョン厨は
ブースター試し打ちはよ
ファイザーはよくて
コレはダメはとおらない >>3
開発資金が不足していたから遅くなっただけ
効果や安全性は治験の結果次第 抗原がスパイクタンパクなら安全性も大して変わらんやろ わざわざmRNAで体内で毒になるスパイクタンパク質つくる意味。 >>6
安倍晋三「日本の技術力は凄い 1年でワクチン作れる」 >>17
日本医師会に十分な金を貢げば妨害はせんよ いまさら治験やってどうすんだよ
ワクチン童貞探す方が難しいだろ でもなんらかの事情でワクチンを海外から輸入できなくなった場合に備えることは必要なんだよな
マスクや医療用ガウンで痛い目みたし 国民の7割強が打ってるから採算を取るにはワクチン3回目以降接種に対応できるかなんだろうけど
そんなの政府の匙加減だから色々動けば問題なくクリア、か? >>7
でもここのmRNAワクチンで作られるのはスパイクたんぱく質丸ごとじゃなくて、毒の部分は作らないように対応してるらしいよ
接種が定期化するなら断然こちらだわ
ノババックス押しの人多いけど、スパイクたんぱく質の作りがどうなってるか知ってたら教えて ミュー、ミューツー株対応なら良いんだけど、どうせ武漢株 因果を認めなければどうという事は無い
ワクチンで死ぬ人はいない
それは今後もね^^
さあ、世界からコロナが無くなるまで、ガンガン追加接種していこう この80人は治験のギャラ貰えるだけ
無償モルモットのワク信よりマシ
(´・ω・`) mRNAは打たねーよw
やはりノババックスか塩野義かKMバイオだな みんなグル。熊本大の事件からわかるように国産が安全と言いつつ中身は
毒チン、彼らのシナリオ。 遅いという気持ちは分かるけど、それでも出ないよりはるかに良いよ
現行のファイザー、モデルナは体への負担が大き過ぎる
第一三共のは負担を減らすワクチンを目指してる
3回目どころか4回目の可能性だってあるんだし、これから初めて打つ子供たちのために成功して欲しい もうほぼ収束してるんじゃないの?
いまさら打たないンだわ。
ピンピンしてるンだわ。 >>6
立憲だといまだにワクチン接種が始まってない 2018年に安倍、厚労省が潰したワクチンです
摂取量はごくわずか
1億人でもペットボトル1本分 大阪ワクチンはうまくやったな
アンジェスが国から数百億の援助を受けて結局開発あきらめ(ソースはYahoo株板)
600円だった株価が吉村発表で2400円まで跳ね上がったけど今や400円台
補助金も株も儲けた奴は笑いが止まらんな 今アメリカでファイザーのワクチンの申請書を開示させて中身を検証しようとしてる
ファイザーの申請は100日ほどで受け付けられたが開示には精査のため50年かかるとかワケの分からんゴネ方をしてる
そんなに見られちゃまずい内容なのか >>32
らしいよ、とかで安全かどうか判断するんだ?
少なくともファイザーモデルナは中長期の治験は終わってない
これも中長期では失敗する可能性ある ワクチン接種も周回遅れと笑われていたが追いついた。
ムダなことなんてないさ 錬金術やめなー。他人の自由意志を奪い金にする悪魔共め。 スパイクタンパクの毒性除去するのはファイザーが断念したんだよな、改善得意の日本がまだ残ってたんだな
今更感は否めないが、毒ワクチン打った1億近くの国民の癒しになるかな? > また、新型コロナウイルスワクチンの生産体制整備は、「新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業」の設備を活用して実施いたします。
めっちゃ無能やん
資料1 新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業に関するご報告(非公開)
資料2 KMバイオロジクス株式会社の事後評価結果について(非公開)
資料3 武田薬品工業株式会社の事後評価結果について(非公開)
資料4 第一三共バイオテック株式会社(旧:北里第一三共ワクチン株式会社)の事後評価結果について(非公開)
資料5 「新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備臨時特例交付金」第2次事業(延長分)及び追加公募分の成果等について(非公開)
参考資料1 新型インフルエンザワクチンの生産可能量について(非公開)
2019 年 5 月 13 日 第14回新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業(細胞培養法:第2次事業)評価委員会議事要旨
○審議開始日 令和元年5月13日(月)
○議決日 令和元年5月14日(火)
○方法 持ち回り審議による。
○委員 山口座長、板村委員、谷口委員、中山委員、福島委員
○議題
(1)事業目的未達成報告(北里第一三共ワクチン株式会社)に関する取り扱いについて
(2)新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業(細胞培養法:第2次事業)追加公募分の最終評価について
(3)新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業(細胞培養法:第2次事業)の最終評価について
○議事
概要は以下のとおり。
・北里第一三共ワクチン株式会社より提出された事業目的未達成報告における、事業を達成することが困難である旨についての申し出について、評価委員会においてその旨了承された。
・第2次事業の追加公募分の事後評価に関し、事業を実施した2事業者(KMバイオロジクス株式会社、武田薬品工業株式会社)についての評価委員会における最終評価案が了承された。
・第2次事業の事後評価に関し、事業を実施した事業者(北里第一三共ワクチン株式会社)についての評価委員会における最終評価案が了承された。 外国での承認ないし使用許可を根拠とした特例承認ではなく、日本で新規の承認とろうとすると審査にかなり期間かかるだろ メッセンジャーRNA(mRNA)」と呼ばれるタイプのワクチンで
ワロタwwww mRNAワクチンの中でも一番優れた技術と思います
人類全体でもすぐに作成できる コロナワクチンの摂取は定期的になるんだろう。
まだまだ始まったばかり。 「新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備臨時特例交付金」第2次事業(厚生労働省)についてのご報告
第一三共株式会社(本社:東京都中央区、以下「当社」)は、厚生労働省の「新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備臨時特例交付金」による細胞培養法ワクチン実生産施設整備等推進事業の事業者として、
2011年8月から2019年3月末まで本ワクチンを供給する体制の構築に向けて準備を進めてまいりました。
当社と当社子会社の北里第一三共ワクチン株式会社(本社:埼玉県北本市、2019年4月1日に当社と当社子会社の第一三共バイオテック株式会社(本社:埼玉県北本市、以下「第一三共バイオテック」)に機能を移管し同社は解散)は、
当初の事業期限であった2014年3月までに、事業目的である半年以内に4,000万人分の供給体制を整備することができなかったことを2014年4月に報告いたしました。
設備設計時の想定より高い投与量が必要であることが開発中に判明し、ワクチン収量向上、設備の改良等の検討に取り組んでまいりました。
しかしながら、2019年3月末の事業期限までに、半年以内に4,000万人分の供給体制を整備することができず、最終的に構築できた供給能力は約2,300万人分となりました。
期限内に体制構築を果たせなかったことに対して、心よりお詫び申し上げます。
なお、第一三共バイオテックは、交付を受けた助成金の一部を返還すると共に、遅延に関わる遅延損害金をお支払い致します。
想定する遅延損害金は過年度に計上済みであり、2020年3月期の連結損益への影響は軽微なものと考えております。
当社と第一三共バイオテックは、引き続きパンデミック発生時に必要な新型インフルエンザワクチンを確実に供給できる体制の維持・管理に努め、我国の保健衛生の向上に貢献してまいります。
こんな無能な会社が製造したワクチョンも
ワクチョン厨は寛大な心でブースター接種するように フランスのサノフィとか特許回避しようとしてmRNA作ったけど治験でダメダメでやめたからな。日本にできるかな >>53
それ言ったら新型コロナ用ワクチンは何も打てんわな >>8
予約が面倒なのと異物混入で危険を察知して止めとるわ >>70
ファイザーやモデルナだってちゃんと治験をやれば中止されてるしろものだぞ
アメリカの超法規的政治判断でGOかけたけど 知ってる?日本の醤油屋の技術があってmRNAワクチンは成功した 3回目とか回数表現は意味ないよな、ワクチンは今後定期的に延々と打ち続けるものだから
〇〇年の前期後期くらいでいいだろう >>71
不活化ワクチンでええやん
あるいは鼻スプレー型
効果よりも安全性よ 国産のなら打ちたいな、国産のビールぐらいのきめ細かさなんだろう 治験に通った所でファイザーやらと、まったく同じ仕組みだから今更感が まだまだワクチョン厨の需要がある
ワクチョンの効果はずっと持続しないからな 一方、メルクはアビガンを改造したような治療薬を開発した。
そっちの方がよほど役に立つだろう。 とりあえず効果と迅速配備重視で害のある部分を折り込んでる欧米の今夏の物の改良版にあたるポジションだから
今後定期接種を考えるなら頑張って実らせて欲しいところではあるワクチン たしかファイザーのワクチンは2020年3月ころから
治験を開始している。んで去年1年間で急いで治験をやったわけやね
covid19ウイルスが認知されたのが2019年の年末だから
3か月くらいでワクチンの基礎は出来上がったことになる
mrnaの技術は結構すごいんね >>53
毒性強いと判明してる箇所が後発の第一三共では取り除かれる
ひとまず進歩ととらえて良いと思うけど
他のもっと良いワクチンが出るなら、もちろん嬉しい
スパイクたんぱく質の件は、自分は中の人じゃないから「らしい」と書いたけど、第一三共のHPに書いてあったよ
今見つからないけど後で探せたらリンク貼る >>83
また、誰かがそう書いてるからコピペしました程度の「アビガンを改造」馬鹿か
具体的にファビピラビルをどう改造するとモルヌピラビルになるのか説明できるかシッタカ野郎が
構造式でも出して説明してみろよ >>70
サノフィは効果は出てたけど
先行のファイザーとかにもうシェア取られてて
見込みがないから諦めたって感じじゃなかったっけ 今回のワクチョンは
トランプさんが2兆円使って急造したワクチョンだからな
開発資金があれば原爆製造するのも
時間はかからない
原爆もmRNAワクチョンも製造するための根拠になる理論は
もともとあるからな >>87
SARSの時の基礎研究があったから割と早く作れたらしい 治験なんかすっ飛ばさないとワク信からアタオカ扱いされちゃうぞ🤣 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています