【いのち】難病の息子の手術費で募金活動の両親ら佐久市を訪問 海外での心臓移植手術に必要な費用２億2700万円を目指して [水星虫★]
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難病の息子の手術費で募金活動の両親ら佐久市を訪問
＊ソース元にニュース画像あり＊
http://www3.nhk.or.jp/lnews/nagano/20211125/1010020633.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を
心臓の難病を抱える息子の命を救おうと、海外での移植手術に必要な資金を集めるための
募金活動を行っている両親らが、２４日、佐久市役所を訪れ、市の協力に感謝の気持ちを伝えました。
佐久市役所を訪れたのは、佐久市の小学４年生、中澤維斗くん（１０）の両親と支援団体の代表の３人です。
維斗くんは５０万人に１人といわれる難病、「拘束型心筋症」を患っていて、
心臓移植以外に命を救う方法はないとされています。
両親や支援団体は海外での移植手術に必要な費用、２億２７００万円を集めるため
募金活動を行っていて、佐久市は、市役所に募金箱を設置したり、
市のＳＮＳを通じて募金への協力を呼びかけたりしています。
２４日の訪問で、両親らが佐久市の協力に感謝の気持ちを伝えたのに対し、柳田清二市長は
「この挑戦は、命を救う運動なので、広がっていってほしい。
今後もぜひ、お手伝いしていきたい」と応えていました。
維斗くんの父親は「自分の子どものことで、本当に申し訳ないですが、ＳＮＳで発信してくれるなど、
いろいろと協力してもらい感謝しています」と話していました。
11/25 07:09 >>297
救う会の場合生活費になることが多い印象
車買った親もいた こんな募金を募る両親はケチョンケチョンに批判してオーケー
人間のクズだ >>296
身内ならともかく、他人に臓器提供なんてしたくない。
自分(身内)は死んでるのに臓器がどこかで生きているなんて嫌だな。
少なくとも自分は提供されるのも嫌だ。
自分の子供だったら深く悩むと思う。 生き延びるためになんとしても他人の臓器が欲しい
その裏では
生きられるのにやむを得ず命を絶って臓器を渡すしかない
常識人なら一方通行でない思考をもてるはずだよ 2億とかいう大金より、直接心臓募集した方が集まるんじゃねえのか？ >>327
臓器は自分自身の一部だものな
他人の臓器を欲しがるとか、人間として根本的に間違ってると思うぞ 金で順番を海外で買うって言う倫理感は
昔みたいな美談扱いにはならないってことね
円安だし今は特に実現性低い そういう団体がある。沢山の赤ちゃんが移植を待っている。NHKの職員夫婦の一件以降、関わらない。 この市長に凸るべきじゃね？
順番ぬかされる子が存在するのをどう思ってるのかと
政治行政が関わる事かと
甘ちゃんの馬鹿では市長の適正ないだろ >>286
さくらちゃん？ この頃から一億円 収支報告はしない怪しい団体 金払って渡米したら最初に｢本当はこの子が移植を受けるはずでした｣って順番飛ばされた子供のとこ連れてくべき >>332
昔は順番買うなんて情報広まってなかったんだよ
単に手術費が高額だと思ってただけ >>335
老人等に高額な新薬を投与するより一億倍はマシ。 >>330
それ法律違反
ダークウェブで募れば可能かもしれないが 米国で順番を待ってる米国人を押しのける為に
巨額の寄付を募る行為は到底共感を得られるものじゃない
この手の寄付には絶対に応じるべきじゃない たしか海外の方で厳しくなってたはず
外国人に臓器を売るなと 募金に応じる奴は大馬鹿決定な
投資詐欺にあうタイプ こういうの例外なく上級だからお断りするわ
まず俺らだったらこんな風に取り上げてももらえないし ウイグルの子供かっさらって来てダメリカのブローカーに売却迄読めたで こんな話は考えられないかな?
息子さんが難病だと告げられた両親は、可哀そうだけどこれも運命かと内心は
あきらめることにした
「実は息子が難病でして」とその話(あきらめることにしたっていうのは
もちろん内緒)を会社の人、または友人に呟くこともあった
その話を聞いた人たちは、救う会を作らないかということになった
もちろん親切もあると思うが、日常で暮らしているとドラマチックなこともなく
刺激もないので、悪く言ってしまえばこういう会を立ち上げて活動することに興奮して
どのくらいの寄付が集まるのかに興味もある
活動そのものをリクリエーションみたいに考えていた
救う会を立ち上げることにしました、と言われた両親は「それはやめてください」
なんて言えるわけがない
そんなことを言ったら「変わった人だ」「冷たい親だ」と何を言われるかわからないから
両親はしかたなく、活動をすることになってしまった スポーツの外国人枠みたいに、移植にも最初から外国人に割り当てる枠が設定されてるんやで、
それを国内移植の補助にしてるから高いんや。 老人やナマポからちゃんと医療費を徴収するだけで簡単に賄える金。 >>286
2人ともだから世帯年収がとんでもなくて
世田谷に邸宅、高級車の夫妻だっけ？
あれは凄かった 我が子をなんとしても助けたいという気持ちはわかる
まあ頑張って 難病や重度障害持つ子なんてゴマンと居るんだが・・・ こういうのやる時過去に同じ形で命救われた人が全然協力してる様子が無いのが不思議 久しぶりに募金活動なんだね
しかしコロナ感染怖いだろうに アメリカで手術するのって実際はこんなにかからんからな
保証金で払う必要があるだけで多くは返ってくる
だから貸付ぐらいは認めてあげればいいんじゃないか？
本来の手術費だけなら払える家庭も多いだろうし また詐欺的錬金術しようとしてる^^;
これこそ命を愚弄する行為では 子供には助かってほしいんだが、NHK職員のアレがあってから
こういう問題に全く関心を持てなくなった >>355
自宅でも何でも担保に入れて勝手に借りればいいだけ 使途余剰不明金が発生する可能性が高い怪しい救う会に行政が加担するのはいかがなものか こういう募金って結局目標金額まで行かなかった、
って場合に親がポッケに入れたりするからやりたくないんだよなぁ
だったら目標金額まで行かなかったら他の募金に振り替えられるようにして欲しい
募金自体するのはイヤじゃないので
目的外で使われるのがイヤだ >>353
デポジットの返金やらで戻ってきたのを他の募金に回してるところは見たことがあるよ >>350
自己レス 世田谷は勘違いだった失礼しました
ググったらすぐこれがあった
なんかすごい案件だったんだな…
www18.atwiki.jp/sinusinu/22.html
さくらちゃんを救う会とは、ＮＨＫのエグゼクティブ・プロデューサー高橋昌廣（本姓・上田）と、その妻であるＮＨＫディレクター上田和子の子で、難病（拘束型心筋症）にかかっている上田さくらちゃん（２００６年９月現在４歳）の海外における心臓移植に必要な費用（１億３６００万円）を募るために発足された団体である。
上田夫妻は三鷹市の一等地にある一軒家（ローン有り）に住んでおり、推定年収の多さからそこそこ裕福な家庭であると推測されるが、募金開始時は１億３６００万円全額を募金に頼ろうとしていたと思われるうえ、金の集まりが悪くなるのを恐れて都合の悪い情報を公開せずに募金活動をしたことなどから、そのやりかたの汚さが主にインターネット上で猛批判を浴びている。 >>330
日本では不公平と倫理的観点からダメになったんだよ。
なお中国がそれやってすごいことになってる。 「救う会」でTwitter検索するとたくさんアカウント出てくるな
みうちゃんを救う会は最近手術を終えて帰ってきて市長に挨拶行ってるな
術後2年経過のおうちゃんを救う会も元気にしてるみたいだ
きかちゃんを救う会は目標３億5000万集まったから11月2日に渡米したらしい
めちゃ最近だな
りくくんを救う会は1年更新されてないな 色々な病気で医療費が払えない子供たちがいるけど、心臓移植だけは当たり前のように寄付募るのな。
他の病気も寄付募っていいんじゃない。 >>10
その後の話は全くニュースにならんな
自分が募金で助かったのなら
「私は募金で命が救われました！」って言って活動を手伝えばいいのに >>48
何も調べない年寄りの金持ちとかは結構大金くれそう 昔余った募金で家買ったり車買ったりした親がいたような 親御さんは家クルマをはじめ金目のモノはすべて金に換え親類縁者の間を足を棒にして金策に
駆けずり回り、それでもどうしても足りない分を世の人々の慈悲に縋る、という話でおｋ？ 胎児か子供の頃にひどいウイルス性感染症にかかり
軽く済んだか自覚症状無いことすらあり心臓が硬質化 部分成長しない
感染症の治療と汚染区域の除去できてないと手術成功してもあっさり再発あるんだったっけ
瘧が流行したからこの先こういうの増えるんかなあ やべえなこのキチガイ
キチガイすぎて誰も味方いないのも草
ID:vyzElCRo0 傍から見てると他人事でキナ臭い話なんだけど
いざ我が子となると是が非でも助けたくなるのはわかるよ
お手伝いは出来ないけど無事手術できるといいね 募金もらって、外国のディズニー行ったりしてた家族いたね
自分らの分はとっといて、全部募金で賄うの普通なんかな アメリカでは外人用の移植を全体の５%に抑えていて
その枠を日本人含むアメリカ以外の国の連中が
札束で殴り合いをして奪い合っとるんやな なんも知らんけど、日本で移植できる団体作ったりはできないの？
そのための募金なら。。
いつまでも外国、お金頼みのままなのかな 救う会とか潰した方がいいよ
金で他人を殺しているだけじゃん
しかも自国ですらないし >>40
今まで明らかになったことのある募金の予算内訳だとほぼ家族の現地滞在費を含めているよ 気持ちはわかるが、生物としての運命を受け入れなさいと思う 大金使って割り込みしてるだけなんよなぁ
本当に人の命を救いたいなら他にもっと有効な使い方がある
こういう募金の事実を知ってからは冷めた目でしか見られなくなった
こんなもんより貧困で困ってる人に100万づつ配って200人以上助けた方が遥かに合理的 そういえば
最近こういう募金活動って全然ニュースになってなかったよな こういうニュースは、一方で移植ツーリズムに対する国際的な非難がある事も併せて報道して欲しい。 優先的に臓器を回してもらうためには、「入札」のようなもので、他人に金額で勝たなくてはいけない
臓器提供者が現れた時に、いち早く病院に入れる体制を維持し続けないといけないし、条件の良い滞在場所の確保が必要でこれまた金がかかる
アメリカとかでは、家族が難病にかかったために財産全て失って破産する人もいるが、そういう人達を押し退けて勝つということ たった1人にその金の価値があるのか
正しく使えばもっと大勢の命を救えるのではないか 募金箱あればお釣りの数円入れる事はあるけども
言っちゃ悪いがそんだけ金あれば何人救える？ってのはあるね 飛行機はファーストクラス
宿泊は一流ホテルのスィートルーム
上記込みの募金だったりして >>10
1995年から
目標達成率171%
手術8% こうやって何かそれっぽいことをすることで罪滅ぼししてるつもりなのかな？金を払って移植すると言うことは、間接的に他の子供の生命を散らせているということ。同じように苦しんでいる親御さんの前で、あなたの子供の代わりに自分の子供が生きます。お金ない？残念〜wと言えるのかね。 以前、駅前で募金活動を指定他グループがいたけど、
ノボリたててそろいのTシャツ着てやっていたが、
そんな所にも金使われてるのかと思って見てた。 金かかりすぎだな
明細を知りたい
あと、手術が成功した後健康に何年生きられるのか ５％の複利
２０年で２．５倍になる
昔はもっと安かったつーけど
日本以外の国は経済成長してんのね
ざっと４−５％年は物価も給料も上がる
つまり２０年前１億円だったものは今は２．５億円くらいになってる
日本はゼロ成長
物価も給料も変わってない、ってか下がってる
アメリカの心臓が値上がりしてんじゃねぇの、
日本がそれだけ貧しくなってるって事なの そういえば、年収は夫婦あわせて4000万円のNHKの職員が、豪邸に住んでいながら、名前を変えて募金を訴えて2億円ゲットした、なんて事もありましたね このての話題で批判されると重症であれば日本人でも優先されるとか言い訳してる記事を書いたりしてるのが居るが、単に順番待ちに混じって優先されましたってだけならデジポットの金額に大きな差が出来るのはどう説明するのかね
アメリカでは4000〜7000万円だったものが日本人は4億必要だとされたなんてのもあるわけで
実際にアメリカでもドナー不足で問題になってる所に日本人が大金積んで優先的に手術受けてることに社会的不満が出てその対策として金額が上げられたりしてるという背景もある中で重症だから優先されてるなんてのは完全に言い訳でしかないよな >>407
特にアメリカだし、「代理人」の取り分は凄いからね 親も将来子供から得られる分ぐらいはまだ生きてるうちに欲しいだろ
子供が小さいと集めやすいからな 1億ぐらいはかかるんじゃないかな
あと1億はガメちゃう魂胆だろう >>14
繰り上げ代つうのもだけど
身元の保証にデポジットと言う預かり金を払う必要があって、これで高くなる
ただ、これは手術で特に問題がなければ返金されている筈で、
他の○○ちゃんを救う会の資金に回すことはできる筈なんだが、扱いが曖昧になることが多い、つう問題を昔から指摘されてる 独身時代はお前らと同じ意見だったけど子が出来て変わった
過去の自分を軽蔑する 思い出したわ
■麻生レフリーの長男「修希くん」に心臓移植を！募金にご協力をお願いします！！
2010/10/27
https://club.ccbji.co.jp/ja/rugby/news/detail/3/651
レッドスパークスのチームレフリーである麻生彰久の長男である、修希ちゃん（2歳）は重い心臓病を患い、移植手術が必要です！このほど、有志が集い「修ちゃんを救う会」を発足しました。
修ちゃん2歳はお腹にいる時から心疾患を疑われ、2008年10月に誕生、総動脈幹症と診断されました。
その後、2回の手術を何とか乗り越えたものの拡張型心筋症の状態となり、今年8月には重度の心不全におちいりました。
拡張型心筋症は、心臓の筋肉が拡張し薄くなり、心機能が悪化し続けやがては死に至る特定疾患指定の難病で、修希くんのように病状が進めば、心臓移植以外に助かる途がありません。
修ちゃんはこれまで幾度となく入退院を繰り返し、現在はうっ血性の心不全の状態が続き、水分の摂取制限と薬物投与にて九州大学病院に通院、加療しています。しかし、病状は日に日に悪化しており、早急な心臓移植が必要です。
2010年7月の改正臓器移植法施行で、日本でも15歳未満の臓器提供が法的に認められるようになり、
修ちゃんも日本循環器学会から心臓移植適応患者の認定を受けました。
しかし、修ちゃんの心臓移植には、修ちゃんとドナーの心臓の大きさが同等でなければなりません。小児のドナーがまだ1例も出ていない日本で移植を待機していて、修ちゃんが助かる可能性は殆どありません。
そこでやむを得ず、米国のロマリンダ大学小児病院へ修ちゃんの救済をお願いしました結果、受け入れの内諾を頂くことが出来ました。
米国での心臓移植は、１億円を超える費用がかかりますが、健康保険などの公的サポートが一切ないため、とても個人でまかなえる金額ではありません。
One for All, All for One の精神の元、皆様の暖かいご支援、ご協力をお願い申し上げます。 >>413からの↓
■訃報 麻生 修希くん 2013.5.06 （月）
https://www.rugby-japan.jp/news/2013/05/06/2142
公益財団法人日本ラグビーフットボール協会A級レフリー麻生彰久氏の長男修希くんが、2013年5月5日午後1時37分、悪性リンパ腫のため大阪府吹田市内の病院でお亡くなりになりました。修希くんのご冥福をお祈りするとともに、謹んでお知らせ申し上げます。
修希くんは1歳9カ月の時、拡張型心筋症(心臓の筋肉が拡張し薄くなり心機能が悪化し続ける特定疾患指定の難病)と診断されました。心臓の移植手術以外には病状の回復の見込みはなく、日本国内での待機時間がどれくらいかかるかわからないため、米国で移植手術を行うことになりました。
保険が適用されない米国での移植手術には1億5000万円の費用が必要で、その費用を集めるために「修ちゃんを救う会」が発足し、麻生レフリーが所属するコカ・コーラウエストレッドスパークスラグビー部をはじめ、九州のみならず全国のラグビー関係者有志による試合会場での募金活動など、ファンの方々を含む多くのラグビーファミリーの皆さまのご協力のお陰で、目標金額の1億5000万円を集めることができました。
修希くんの心臓移植手術は2011年7月に米国のロマリンダ大学小児病院で行われ、成功しました。修希くんは昨年1月に日本に帰国、ラグビー場などで元気な姿を見せていました。
2010 年
10 月 22 日「修ちゃんを救う会」発足
2011 年
1 月 12 日募金目標金額達成（1 億5000 万円）
2 月 7 日 渡米
7 月 29 日心臓移植手術
2012 年
1 月 10 日帰国
通夜 葬儀･告別式
麻生 修希くん（あそう しゅうき）
2008 年 10 月 27 日生まれ （享年 4 歳） 手術から2年経たずに亡くなっている
1億5000万円あれば腹をすかせた貧困家庭の子どもが何回食事を取れたのか >>20
臓器取引と移植ツーリズムに関するイスタンブール宣言
https://www.declarationofistanbul.org/images/documents/doi_2018_Japanese.pdf
> 移植のための渡航(travel for transplantation)とは、臓器移植の目的のために国境を越えて
> 移動することをいう。臓器摘出目的での人身取引や人の臓器取引が移植のための渡航に関係する場合、
> あるいは臓器移植資源（臓器、専門家、移植施設）が非住民に回されたために
> 自国民の移植医療の機会が減少したりする場合は移植ツーリズム（transplant tourism）であり、
> 非倫理的である。
知らんかったわ。海外での移植手術支援は美談どころか非倫理的なのね。 残念なことにお亡くなりになってもデータは残る
せっかく生きながらえたのに犯罪者になったら複雑 >>308
俺に言ってるの？
さくらちゃんとか一言もいってないんだが？ >>416
マスメディアが美談調でしか報道しないから
こういう問題を知らない人が多い 南部「中国でアフリカ産のを移植すればコストカットできるな。余った金でまた女をだけるぜ、グヘヘ」 俺も治らない病気持ってるけど生きてられるからどうでもいいわ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
