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変異株の発生メカニズムはだいたい分かって、外国のHIV治療してない中途半端なHIVキャリアーだ。

南アフリカはHIVキャリアーがウジャウジャいる。
南アフリカやインドなど発展途上国から変異株が誕生してる。
南アフリカに限らず、貧しい国でお金がなくて治療してない半病人のHIVキャリアーが感染して、
半年、一年、同一人物の体内で新型コロナの寄生虫を飼って、
桁違いに増殖させコピーミスから変異株が生まれる。

オミクロン株は偶然では起こりにくい変異箇所が少なくなく人工設計だと説があるが、
条件を変えれば自然に起こる可能性もあり、人工設計だという決定的な証拠はない。

新型コロナウイルスを人工的に変異させ、その特性を調べる研究は、世界中で盛んに行われていますが、
同時に、それらが(学生さんの不注意で)実験室から流出した場合の影響が危惧されています。
(外国では規制の義務がないので)ウイルスを人工的に操作する研究の規制と監視の仕組みを構築する必要性があると考えられます。
https://www.tsukuba.ac.jp/journal/technology-materials/20221116143000.html


研究者が新型コロナの遺伝暗号文の塩基配列に勘で「CGGCGG」に人工臭を嗅ぎ分けて文章の前後を調べた。
すると、何とモデルナ社の公開特許「CTCCTCGGCGGGCACGTAG」の人工文章を発見した。
そこは「フリン切断部位」というアミノ酸配列部位だ。
異常に高い感染能力を助ける新型のトゲトゲに、飾り包丁(フリン切断)を入れられるアミノ酸配列の余剰分の部位だ。
公開特許は、市販のMSH3変異細胞株の遺伝子を基に、追加でCGGCGGを組み込んだモデルナ社の知的所有権。
特許の短いコードががんワクチン開発に貢献する。
この人工文章は天然ではまだ見つからず、ウイルスが独力で他の野性動物の中から盗んで獲得することは難しい。
この偶然はおかしいねという話の論文だ。
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fviro.2022.834808/full

「フリン切断部位」は何も新型コロナだけが持つ特殊能力を助ける部位ではない。他のウイルスも持ってる。
高病原性鳥インフルエンザもスペルが違うだろうが、
同じ機能の「フリン切断部位」を持ちACE2の結合とTMPRSS2経路を経由して、
高病原性の能力の宿主の全身を溶かすことができる。