【科学】「患者や家族たちは、同じ遺伝子を持つ遠い親戚同士」 弥生人から受け継いだ「福山型筋ジストロフィー」 遺伝子解読難病治療に光
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戸田教授が解明した発症の仕組み
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弥生時代から受け継がれた福山型筋ジストロフィーの遺伝子変異
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■ゲノム編集海外で臨床へ
親から子へと受け継がれる全遺伝情報（ゲノム）の中には、病気の原因となるものもある。人のゲノム解読によって病気と関係する遺伝子が次々に見つかってきている。
成長期に筋肉が育たず、知的発達の遅れも伴う難病「福山型筋ジストロフィー」は、東京女子医大名誉教授の福山幸夫（２０１４年に死去）が１９６０年に初めて報告した後、長く原因不明だった。
「何とか治療法を見つけてあげたい」
東京大教授の戸田達史（５７）は約３０年前、勤務先の病院で初めて患者たちと出会った。ほとんど動けない体でもベッドの上で明るく話そうとする姿に突き動かされた。
８９年、患者や家族の血液からＤＮＡを抽出して病気の原因遺伝子を見つけ出す方法があることを、たまたま参加した研究会で知り、「これだ」と思った。
全国数百か所の医療機関に手紙で協力を求め、訪ねて採血。地道な解析を続け、９８年、原因遺伝子を突き止めた。筋肉の維持に必要な酵素を作る遺伝子に、別の遺伝子の断片が入り込んで、酵素がうまくできなくなっていた。
大阪大や神戸大で研究を続けた戸田は、製薬会社と共同で治療薬の候補物質を合成し、動物実験を続けている。人への効果は未知数だが「実用化したい。薬を待ち望んでいる患者や家族のため、失敗は許されない」と力を込める。
◇
病気の原因遺伝子の機能を補う「遺伝子治療」の試みは、９０年代後半に始まった。当初は技術が未熟で、重い副作用が報告され、研究は度々中断したが、近年は神経難病のパーキンソン病など幅広い分野で臨床応用に向けた研究が進む。
中でも２０００年代から急速に進歩した、遺伝子を効率良く改変できる「ゲノム編集」の技術の応用では、米国が先行する。０９〜１４年、エイズ患者１２人に世界初の治療を実施。患者の血液から免疫細胞を集め、ゲノム編集でエイズウイルス（ＨＩＶ）が感染しない細胞に変えて体内に戻すと、大半の患者で体内のウイルスが激減した。
中国でも１６年以降、がん患者の免疫細胞をゲノム編集で活性化させて治療する試みが進んでいるという。
これに対し、日本での動きは鈍い。血友病などのマウスをゲノム編集で治療する基礎研究は行われているが、副作用への警戒感などから、臨床応用のめどは立っていない。
米中などでは、人の受精卵にゲノム編集を施し、誕生前に遺伝病を治す基礎研究も始まっている。日本では、基礎研究の実現を前提としたルール作りが始まったばかりだ。
遺伝子治療に詳しい大阪大教授の金田安史（６３）は「遺伝子を操作する医療がどこまで許されるのか、真剣に考える時代に入った」と指摘する。
◇
一方、病名がはっきりしない難病などの診断にゲノムを活用する「遺伝子診断」は、全国の大学病院などに広がっている。
鳥取大病院（鳥取県米子市）は１４年、実際の診断に最新装置を導入。患者の血液を調べ、約４８００種類の遺伝子で変異がないか確認している。実施した５３人のうち、２３人で神経難病などが特定できた。
ただ、治療方法がない現実を突き付けられたり、患者の家族も将来、発症の可能性が高いと判明したりする場合も。同大学教授の難波栄二（６１）は「患者や家族にとって不利益になる場合もあることを十分に理解してもらう必要がある」と話す。
◆弥生人から受け継いだ「変異」
福山型筋ジストロフィーの原因となる遺伝子の変異は、２０００年以上前の弥生時代に、たった一人の体内で起こり、子孫に受け継がれたものだった。ＤＮＡの解読から、そんなことまでわかるようになってきている。
戸田らが特定した原因遺伝子は、１２人の患者とその家族のＤＮＡを解析した結果、見つかった。
遺伝子に生じた変異の仕組みが同じだったことから、共通の祖先から受け継いだとみて、さらに１００人以上の患者についても詳しく調べた。その結果、変異は今から約１００世代前に、１回だけ起きたことが判明。１世代を２０〜２５年と推定すると、弥生時代にあたる２０００〜２５００年前まで遡る計算だ。
現在、日本人の９０人に１人が同じ変異を持つが、病気になるのは父、母の双方から受け継いだ人だけ。患者は推定１０００〜２０００人という。
続きはソース
http://www.yomiuri.co.jp/osaka/feature/CO032251/20180119-OYTAT50013.html 要するにその特定の一族だけのエラー因子ってことかｗ >>1 泥ン ★ コイツ毎回わざとヘッドライン壊してるな、みつを★ か？
わ
ざ
と
ヘ
ッ
ド
ラ
イ
ン
壊
す
な
し
ね
ぼ
け
く
そ
野
郎 優生学思想が跋扈してる時代なら
一族郎党断種させられたな とりあえずその遺伝子を持つ人たちには知らせた方がいいな
決して産み分けじゃなくこの治療法が確立するまでの我満 記念闇怪人
◇経済&政治のページ
http://keizai1money2.web.fc2.com/index.html
◇ピョンチャン五輪】主役気取りの北朝鮮 公明もしつこく出席要請
◇日本EEZ権益確保で中国牽制 英TPP参加検討など
◇自民改憲案併記へ公明連立離脱ちらつかせる 一方、二階氏は中国人に脅されていた >現在、日本人の９０人に１人が同じ変異を持つが、病気になるのは父、母の双方から受け継いだ人だけ。患者は推定１０００〜２０００人という。
1/10000で発生するなら推定患者数1万人くらいじゃないの？
発症率が低いのかな？ まーた弥生系が悪さしたのか
容姿だけでも、日本人を世界的な不細工にした張本人なのに
さらに変な病気持ちとかゴミカス遺伝子にも程がある
さっさと滅びろや >>20
日本人の90人に1人もいたら、もう近親者でも何でもないよ >>21
二個揃った時だから1/90同士でも1/4。 >>23
因子持ちの近親者なら1/90 よりも確率高くなるんじゃないの >>21
保因者は1/90だから、運悪く保因者同士が結婚する確率は約1/8100
その子供の1/4だけが発症するから約1/32400。日本の人口で割ると約４０００人。
患者は短命だからだいたい合ってんじゃね？ 男女居るということはX側でXXの揃う女に発症するって事？ >>26>>29
そうか子供が生まれつ時に、劣勢ホモにならないといけないから子供での発症率1/4だったか、納得 >>34
関係ないのか
遺伝子の対が半分こずつになって組み合わさるから
片方にあるのかと思った…
あれって各対ごとにシャッフルされるの？ >>42
それ色盲みたいな伴性遺伝のことだろ。あれは性染色体のXがひとつしか無い男の方が
ずっと発症率が高くなる。これは伴性遺伝じゃないから 淘汰されずに残ったって事は
何らかの有利な事象もありえるんじゃね？ お前らの貧恋症や幼女嗜好性妄想疾患も、たぶん同族遺伝子の為せる技かもな >>43
そうなんだ…ありがと
馬鹿で遺伝って良くわからないから
ベンキョーしてくる…
とりあえずスペアが無いと正常な酵素が作れずに詰むという点では伴性遺伝の病気と似たようなものか、なあ？？←分かってない… 弥生人というのは弥生系という意味ではなく、
弥生時代に生じた遺伝子という意味だから、
縄文系に生じたのかもしれないぞ 新宿古着屋ワタナベのキチガイ遺伝子はまもなく消滅しますダイバクショウ AI「いずれにせよ台帳は必要になるよね 不作為で訴訟起こされても不毛だし >>35
筋ジストロフィーも種類いくつかあるよ
リュシエンヌ型とかベッカー型とか顔面肩甲上腕型とか
症状が軽くて一生気づかない人もいるらしい
福山型は日本のみだったような そういうのはたくさんあるやろな
結局遺伝子か
俺は未病気未怪我だから優秀なのかもな ゲノム編集で人間のゲノムをネコにしたらネコになるのかよ すると耳たぶが薄い同士は結婚しない方がいいのね
しちゃったけど >>1
現在、日本人の９０人に１人が同じ変異を持つが、病気になるのは父、母の双方から受け継いだ人だけ。患者は推定
１０００〜２０００人という。
じゃあ
結婚前に調べれば
結婚しちゃいけない人たちはわかるってこと？
子供が出来にくい相性の遺伝子も
あるらしいし
結婚前遺伝子診断が
普通のことになればいいね
そうして
人が死ななくなると
また新たな病気とか突然変異も
出てきそうな気もするけど、、 > 中国でも１６年以降、がん患者の免疫細胞をゲノム編集で活性化させて治療する試みが進んでいるという。
こういう事をやれるのがチャイナの醍醐味だわな。 >>1
日本人は95%程度が韓国人の子孫。
韓国人の遺伝子は優秀で病に強く、日本人の発展に大いに貢献した。
日本人は韓国人に、もう少し敬意、謝意を持っても良いのではないか？ >>65
普通の人でも5個くらい遺伝子異常が隠れてるっていうから、
全部調べるのは難儀だよ。 縄文人きどりで弥生系叩いてる馬鹿に笑った
これがネトウヨという奴か？ >>44
>淘汰されずに残ったって事は 何らかの有利な事象もありえるんじゃね？
福山型筋ジストロフィーになる可能性が極めて低いから
ならなかった子孫は生き残っているんでないの？ 弥生人って朝鮮から渡来してきたやつと混ざったやつなら
超世半島にも同じ病気の人いる？ こう言っちゃなんだが、精神遅滞が見られるのは患者にとってそれでも救いなんじゃないかと思う。
周りは大変だけど。
これで頭脳は健全だったらそれこそ地獄なんじゃ… 集団ストーカーでおもしろいのみつけた
ここじゃないかもしれないけど、ちょっと一言
集団ストーカーは現在は簡単に言うと電気通信
通信で電気制御による嫌がらせをしてる
いろいろ書いてもほぼ電気通信一択なんだよね
ここにあるから興味ある人は見てね
火消しもできない残念レベルのアホ工作員と偽者ばっかりだからわかりやすいよ
私の書き込みは最近だけだけどね338ぐらいからがおもしろいよ
チンカス犯罪者で絞れば私のはある程度わかるかも
世界的に問題になりそうなこととか、簡単な方法でも触れる人が一切いないよ
人権蹂躙の集団ストーカー
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/rights/1401997624/
ここには書き込み少々
部落民と在日朝鮮人による集団ストーカー
http://anago.2ch.net/test/read.cgi/rights/1255949063/
不正を暴こうとする人や告発しようとする人が差別や迫害されるのはまさに人権問題なんだよね
プライバシー侵害は人権侵害ネタそのもの
車の設定いじったらアカンがな。
電波テロやで、オウムでも目指してやってんのか？
世界中で支持が得られるか楽しみやのう 劣性遺伝子って淘汰されにくいから集団に広がりやすいんだよな
最終的には1/2まで広がる
その前になんとかしないとやばいことになる ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
