【ビバ！ 皮下脂肪】寝たきりだったのが起き上がれるようになった！ 噎せずに食事ができるようになった！ 幹細胞投与でALS症状改善 か
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再生医療で ＡＬＳ症状改善か
＊ソース元にニュース画像あり＊
http://www3.nhk.or.jp/lnews/osaka/20180805/2000004947.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を
全身の筋肉が動かなくなる難病、ＡＬＳ＝筋萎縮性側索硬化症の患者に対し
皮下脂肪から取りだした幹細胞と呼ばれる細胞を投与する臨床研究を進めている
京都の研究者などで作る団体は、一部の患者について症状の改善がみられたとする中間報告を発表しました。
この中間報告は、京都市の医師や研究者などで作るＮＰＯ法人、
再生医療推進センターが５日、会見を開いて発表しました。
ＡＬＳは、運動神経の細胞が破壊され、全身の筋肉が徐々に動かなくなりやがて死に至る難病で、
全国におよそ１万人の患者がいるとされていますが根本的な治療法はありません。
センターでは、２年前から患者本人の皮下脂肪から採取した幹細胞を培養し、
患者に投与する臨床研究を行ってきました。
これまでにＡＬＳの患者５人に、３回に渡って幹細胞を投与したところ、６か月後までに、２人で、
▼寝たきりだったのが起き上がれるようになったり、
▼むせずに食事ができるようになったりするなどの、改善がみられたということです。
一方で、幹細胞の投与をやめてしばらくすると再び病状が進行したということです。
研究を行った再生医療推進センターの理事で京都府立医科大学の山岸久一名誉教授は、
「幹細胞によって運動神経の再生が進んだのではないかと考えられる。
今後、幹細胞を投与する頻度などを研究し、新たな治療法につなげたい」
と話しています。
08/05 18:13 投与止めると悪化するようにつくらないと儲からない故 >>33
そして看護師からも医師から見離されて誰も担当になってくれず病院からも受け入れ拒否となり介護士にも拒絶される事になる。 >>45
アトピーって不治の病じゃね？
ホリケン可哀想 >>70
神経を破壊する原因が取り除かれてないのだから投与をやめると悪化するのは予測されることだろ。 難病も多くが克服される、21世紀に生きていてﾖｶﾀ。 ここまでできるのに、何で発毛は研究されてないんだ？
ノーベル賞レベルで研究すべきだろ >>43
本人は苦しいでしょ
可哀想だから助ける、動機はこんなんで十分よ >>33
＞モンスターペイシェント
嫌な言葉を生み出したなあ >>43
悪い状態の人間が増えるならそうだろうが全然違うだろｗ
まぁあと100年もすればiPSとAIで病気消えそうだし 診断された時点で進行が食い止められれば寝たきりにならなくて済むのはデカイよな。 希望しても実験段階だから皆が受けられる訳じゃないんだろ？ >>90
体が動くうちでないと自殺もできない、殺してくれとも言えなくなるからな。
ｉＰＳだと時間が掛かるからなあ、実証試験にえらい時間かかる。
ＳＴＡＰ本当にあればよかったねえ。 >>43
遺伝するかどうかもわからん病気は淘汰対象かどうかわからん
だいたい遺伝であっても生殖後に発生する病気は淘汰対象にならない
だから治療しても、行きてる人間の生活の質が上がるだけで、別に人類の質を下げることにはならんのよ
長生きしたり人生の質を上げること自体を否定するなら別だが >>43
自己補足
＞生殖後に発生する病気
＞子孫を作ったあとに発症する病気（癌とか、病気じゃないが禿げも） >>79
そしたらiPS細胞を入れたら改善する理由が説明つかない >>43
昔は結核が死病だったけど、
そのままで良かったって言うの？ バカンティが猿の実験で成功してたよな。
細胞内に存在する、刺激耐性の幹細胞を猿に投与すると
脊髄損傷が治療できるって。
もっとも、小保方が刺激耐性の幹細胞を、
刺激で生まれたＳＴＡＰ細胞だ！とか
言い出したから、わけのわからん話になってしまったが。 なら滅茶苦茶たくさん投与したらスゲー復活すんのかな
いっぱい投与したらええやん
そんで困っとる人を助けたったらええねん
みんな幸せやん １回、あるいは数回の投与で済むのかと思った
継続する必要があるとしても患者に取っては希望の光だろうな 宇宙兄弟終了のお知らせ
宇宙空間での実験なんて要らんかったんや！ 今のとこずっと投与し続けなければならなそうではあるが
治療法方が見えてきたのかね。 >>2
ファン・ウソツクと小保方に殺されたねえ。
この2人のせいでIPS研究10年は遅れたんだよねえ。
Es,Stapとも万能細胞でIpsはいらない扱いで >>96
幹細胞を投与して、それが破壊された神経の場所に定着すると神経細胞になり症状が改善される。
しかし病気が進行しているとその細胞も破壊される。
投与している間は 再生>破壊 で症状が改善
投与をやめると 再生<破壊 で症状が悪化。
破壊する原因を抑えられたら改善した状態を維持できるようになるんだろう。
それはまた別な研究 >>105
永続的に投与する必要があるが効果はちゃんと表れるってドル箱じゃん 運動神経が再生するのか、凄い
これを使ってトレーニングしたら金メダル狙えるんじゃないの >>106
破壊の方が抑えられない限りそうだろうな。
でも動けない人の介護をするのも費用がかかるからなー
月の治療費が50万ぐらいなら介護にかかる費用と良い勝負になりそう。 >皮下脂肪から取りだした幹細胞と呼ばれる細胞を投与する臨床研究
意味がわからない >>19
そうだよ
やってた人は、覚えてないだろうけど >>43
梅毒もつい最近（太平洋戦争後）まで不治の病だったのだが、完治に至る
当人にとっては神の恵みだわな HIVも薬飲んどけば大丈夫な病気になったんだから
似たような話になるなら万々歳だろ >>98
吹聴はしているが論文には出来ないねぇ、ってやつでしょ こういうのはもっと報酬受けるべき
だが今の馬鹿日本だと虐げられるのがオチ 値段によるが、俺の良質な脂肪を分けてやってもいいんだぜ！ >>97
そのまま体力がある者が生き残ったほうがよかったかもしれないよね。
あれも同居家族がなっても全然ならない人はならないんだもんな。
祖父は若くして結核で長く患って死んだが主に看病していた妻である祖母は全く平気、
当時いたうちの親を服も幼子も同居のまま誰もならなかったというｗ >>46
あの女は中国人なのに不正選挙で日本の議員になった
シワケと称し「(中国が1番で)日本が2番じゃダメなんですか！？」と喚いて重要研究や重大事業を潰しまくったのは日本の国力を削ぐための工作だったんだろうな
中国籍発覚後も議員にしがみついてんだからスゲーよ ALSになったらいずれは寝たきりになって呼吸が止まるんだ本人も家族も覚悟しなきゃならないからなぁ
遠くに嫁に言った友達が頻繁に帰ってきててどうしてか尋ねたら父親がこの病気で入院中と教えてくれた
進行が早くて一年ちょっとで亡くなってしまったけどただ弱っていくしかない家族を看取るのはつらいよな
このまま有効な治療法が確立されるのを願う >>96
破壊されるより多くの細胞が形成されれば症状は改善されると予測できるだろう。
それからこの実験はIPS細胞じゃないからね。 この病気、怖いなあ
自力で呼吸ができなくなるとかやばい ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
