【ひみつ情報】医薬品合成に新手法 北大が開発 「アルケン」使用で省力化低コスト化など期待

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1水星虫 ★ 2019/01/12(土) 15:37:58.85ID:3in5v2Pv9
医薬品合成に新手法 北大が開発

*ソース元にニュース画像あり*

http://www3.nhk.or.jp/lnews/sapporo/20190112/7000006984.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を

医薬品などの研究の際に、有機化合物を溶かす手間を省いて、固体のまま合成する方法を
北海道大学の研究者が開発し、医薬品製造の低コスト化などが期待されています。

新たな研究手法を開発したのは、北大の伊藤肇教授の研究グループです。
これまで一般的に化学物質や医薬品などを製造する際は有機物をいったん有機溶剤で溶かす必要があり、
実験後にはこの溶剤を取り除く手間やコストがかかっていました。

新たな方法では有機物を合成する際に「アルケン」と呼ばれる化合物を加えた上で、
溶剤に溶かさず粉末にして混ぜ合わせることで効率的に化学反応が進むことが分かったということです。
有機物の合成を固体のまま行えることから、廃棄物の削減につながることや、
医薬品や有機ELを製造する際の省力化と低コスト化が期待されています。

この研究結果は10日、イギリスの科学専門誌、ネイチャーの姉妹紙で発表され、
2010年にノーベル化学賞を受賞した鈴木章北大名誉教授が手がけた
「クロスカップリング反応」を応用させたものとしても注目されています。

伊藤教授は「非常に簡単に経済的にいい形で有機合成反応ができるので、将来的に社会に役立てたい」と話しています。

01/12 12:33

2名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:38:43.38ID:+wCdo7TJ0
アルケンある県北海道!

3名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:39:08.320
ノーベル賞ほどじゃないけど
これを使ってノーベル賞が生まれる
そんな技術

4名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:39:42.94ID:M1gqGtqY0
足腰の薬?
アルケンのおw

5名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:40:22.28ID:07koyAvT0
縁起悪い名前

6名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:40:39.89ID:Z3eVjD5Y0
京大総人卒の京大院生なんだけどアルカンアルケンアルキンってのだけしか頭の中に残っていない
なんだったっけ、調べないで話せるほど安定した記憶がない

7名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:41:45.14ID:hT+4t0110
アルカン アルケン 

8名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:43:13.00ID:Czbl/fREO
>>6
炭化水素のうち二重結合があるやつ

9名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:44:26.24ID:17KR4Rme0
お家芸やな

10名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:45:16.62ID:oWGqX6hh0
>>6
ていうか、アルケンって炭素鎖のうち1個だけ二重結合があるものっていう定義だが。
化学修だが>>1は何言ってるか全く理解できんw

11名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:45:53.68ID:Kk8oUmVU0
どこまで応用できるかにもよるけどかなり画期的な技術だな

12名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:47:02.29ID:WqYowpqp0
そこにあるけん石橋

13名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:47:17.97ID:Z3eVjD5Y0
>>8
思い出してきた
あえて調べずに記憶を辿っていた
アセチレンは三重結合の方だっけ、鉄とか切るのに使うやつ

14名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:48:43.39ID:dZ2m1OtE0
のぅ、鉄よ。 わしゃぁの、

15名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:48:51.63ID:JyX2K+Ea0
毎日のようにニートや犯罪者などをさがして嬉々として叩く原因として、

合法的にいじめを行える弱者を犠牲にすることで、不満を解消しようとすること、


他人を貶めることで自身の価値を上げようとすることがある

これが差別者の典型的なみじめな心理である
    

16名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:49:20.08ID:z1YBVsTf0
カチンとアルケン

17名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:50:52.62ID:CzKzil2o0
生成物やら仕込んだアルケンやらを分離するのに結局溶媒使わなきゃいけない気がするが

18名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:51:38.25ID:24R31sfY0
>>6
向いてないこと無理に覚えとらんほうがええで
人生の無駄や

19名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:54:11.62ID:sTmfERLC0
これは大風呂敷っぽい
研究費を出す企業が欲しいんだろうな

20名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:58:56.26ID:4sUJOKoG0
薬九層倍

21名無しさん@1周年2019/01/12(土) 15:59:22.67ID:17KR4Rme0
>>10
な?文系に文章書かせると「アルケン」という化合物、なんだぜ?
一通り最低限の勉強しておくのって重要だろ?

22名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:02:47.61ID:Z3eVjD5Y0


23名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:03:58.60ID:Z3eVjD5Y0
>>22
わりい、エタノールの右側は-CH2OHか
やっぱ向いてないことは覚えてないわな

24名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:04:09.76ID:oWGqX6hh0
>>21
プレスリリース読んできた。
クロスカップリング反応を固体でボールミルで行う際に、
パラジウム触媒が凝固してしまい反応がうまく進まない。
そこで、アルケン類を添加してやると、パラジウム触媒が凝固せず、
クロスカップリング反応が迅速に進むんだそうだ。

このぐらいかかないと理解できんわw

25名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:06:23.06ID:6+jSy2/80
>>1
こんなのホイホイ発表しちゃって大丈夫なのか?

26名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:07:47.91ID:smBxHI+U0
不純物の除去は個体では難しいよ、どうするんだろう?
結局、溶剤は使うだろ?

27名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:07:53.71ID:r+mUNFYM0
> 「アルケン」と呼ばれる化合物
頭悪そう

28名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:12:08.97ID:xLXKKLGV0
部屋の中で南朝鮮と支那がいつの間にか横にの日本

29名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:12:55.75ID:h0RIwPqL0
>「非常に簡単に経済的にいい形で有機合成反応ができるので…

彡⌒ミ
(´・ω・`)…ほう…

30名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:14:29.19ID:icJm+d600
アルケンはあるけん!
本当にアルケン!

31名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:15:03.75ID:mQtwCMEe0
>>29
ハゲの薬が簡単に開発できるようになるのを祈ってるのか
それは無理や

32名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:17:44.76ID:oWGqX6hh0
>>29
固体での有機合成の場合、溶媒を使わないのが最も大きいが、
溶剤に溶かさないことで不斉合成できることも大きい。
あえて例えるなら満員電車でギュウギュウの中で反応が進むのと、
宇宙空間に置かれた人間同士がぶつかって反応するぐらいの違いがあるw

33名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:20:35.98ID:UzM8SPV/0
グニャリとしたウンコ
スレちと思われれるかな?

34名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:20:58.30ID:Fss591AA0
アルキンだろ

35名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:30:12.95ID:ntV9Hz/u0
ホモキラル問題
兜合わせ反応の時、D男は萎えたがL男の亀はパンパン状態で生き残った

36名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:39:28.74ID:H86Aj4Tz0
>>2
北海道は県じゃないけん

37名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:44:52.50ID:r+mUNFYM0
>>35
高尚だな

38名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:48:39.14ID:M1gqGtqY0
なぜかこれ思い出したw

でんでらりゅうば でてくるばってん
でんでられんけん でーてこんけん
こんこられんけん こられられんけん
こーんこん

39名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:50:34.61ID:BWB4MXUn0
広島でよく聞くけど

40名無しさん@1周年2019/01/12(土) 16:54:31.57ID:r+mUNFYM0
エチレンをエテンとか言わないもんなあ

41名無しさん@1周年2019/01/12(土) 18:54:43.15ID:A8T1KO160
二重結合を持つ炭化水素化合物とかけよ

42名無しさん@1周年2019/01/12(土) 19:05:48.92ID:FiO5+4Hd0
>>22
アルコールの脱水だっけそれ?

43名無しさん@1周年2019/01/12(土) 19:08:10.51ID:r+mUNFYM0
>>42
逆じゃん

44名無しさん@1周年2019/01/12(土) 19:50:27.28ID:BbGnDQSS0
>>26
反応では使わない分少しマシだろてことだろうな
実験室レベルじゃあまり意味ないが
工場規模での反応ならメリットかもな

45名無しさん@1周年2019/01/12(土) 19:54:22.14ID:Z3eVjD5Y0
>>42-43
描いた本人ですが矢印の向きが逆だった
エタノールの濃硫酸による脱水反応ってやつ?でエチレン作るよってのはなんとなく覚えていた
けど所々ミスる程度に忘れてるということです
もうね、化学なんて6年くらい触れてないから頭空っぽですよ

46名無しさん@1周年2019/01/12(土) 19:55:52.45ID:Z3eVjD5Y0
あというと、クロスカップリングってやつも何のこっちゃよく分かってない
普通の高校レベルでもやるようなカップリングと何が違うんだろうってレベルですわ

47名無しさん@1周年2019/01/12(土) 22:21:09.99ID:A8T1KO160
日 アルカン アルキン アルケン
alkane alkine alkyne
英 アルケィン アルキィーン アルカイン

48名無しさん@1周年2019/01/12(土) 22:36:00.33ID:r+mUNFYM0
>>47
alkene

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