【ワクチン】ノババックス、90.4%の有効性 英国型などの変異株にも93.2%の有効性 日本向けでは、武田薬品工業が製造と流通 [マスク着用のお願い★]
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https://www.jiji.com/sp/article?k=2021061401077&;g=int
コロナワクチン、有効性９０％ 武田が日本で年内供給―米ノババックス
【ニューヨーク時事】米バイオ医薬品企業ノババックスは１４日、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、最終段階の臨床試験（治験）で、９０．４％の有効性を確認したと発表した。中等度から重度の症状を防ぐ効果は１００％だった。９月までに米当局に緊急使用許可を申請する方針。
年末までには月１億５０００万回分の生産能力を確保する計画だ。日本向けでは、武田薬品工業が製造と流通を手掛け、年内の供給開始を目指している。
英国型などの変異株にも９３．２％の有効性が確認された。高齢者などリスクが高い層には９１．０％の予防効果があったという。
2021年06月14日23時14分
時事通信 他の変異株に対してそれぞれのデータはないの？
よーわからんけど、ワクチンの仕組みが、当該部所の形？に合わせてできる中和抗体が取り付くっちゅー仕組みだってんなら、
ちょっと変わっても影響なかったり大体くっつくけど、
変異が大きい？とあまりつかなくなっちゃう、みたいなことがあるん？ 「スパイク」使う第3のタイプ ノババックスのワクチン
2021年6月12日 7時00分
「組み換えたんぱくワクチン」と呼ばれるタイプ。
新型コロナのウイルス表面にある「スパイク」たんぱく質だけ合成したものを接種して、免疫のしくみを刺激し、本当の感染に備える。
同様のタイプは、B型肝炎ワクチンや子宮頸（けい）がん予防のためのHPVワクチンで実用化され、海外では季節性インフルエンザワクチンでも使われている。
https://www.asahi.com/articles/ASP646T5XP5PULBJ010.html 知らんけど、医学科とか薬学とか分子生物学あたり？
で使いそうな、
ウィルスの基礎からまとめた
ウィルス学起訴みたいなテキストみたいなのないんかね？
生化学くらいは履修済みくらい前提のやつでいいんだけど 長期的副作用の安全性はこれでいいか？
不活性ワクチンは効きが悪いので除外。
ノババックス ＞＞ファイザー、モデルナ＞＞アストラゼネカ、J&J これとか塩野義とかワクチンに限らず
新製品が発売間近きくとそれまで待ちたい気分 >>1
もうトンネルの先の光は見えたな
「クリスマス〜大晦日〜正月」の時期はマスクなしで楽しもう しかしよくもまあ戦いを挑む気になったねアンジェスw >>1
純日本人の何も打たなくても感染しない白血球の効果は99%以上なのにw
ゴミだな これとか塩野義うちゃよかったと後で後悔する奴が出そうな気もする なるべくリスクが少ないもんを打ちたいわ
感染対策何年やることになってもワクチンに関しては少し待とうと思ってる 組み換えタンパクは高い効果あるけど副反応も強いイメージ
逆にmRNAは副反応ほとんど無いけど効果も弱いイメージだったんだが、実際はmRNA高い効果出てるし２回目接種時に高頻度で副反応出るしでよく分からなくなってきた >>24
日本はそもそも蔓延してないしなんだかんだでBCG効いてるんじゃという話もあるし様子見でいいんじゃね そろそろワクチン接種のお知らせが来るんだけど
スルーしてこれが打てるようになるまで待つとかできるのかな MRNA打った人…DNA変わっちゃったやんww >>1
組み換えタンパク質って不安やな
「組み換え」って語の持つマイナスイメージが克服できない >>11
塩野義ヤベーぞ。
案の定データが取れて無くて強引に進めてるから医者連中からブーイング。
尚アンジェスは１００億使って子供の自由研究レベル。 こいつは、合成した抗原タンパクを注射するタイプだから、
mRNAを注射して、人体にそのタンパクを作らせるワクチンよりも
人体への負担やリスクが少ないだろうことは容易に想像がつく。 >>5
大差ないかなぁ
J &Jが一番保存期間長いし一回打ちなんだけど、
それ以外だとイギリスの感染終わらせたゼネカが血栓症報告されてる以外は大差ないんだよね
だいたいノバと効果は誤差 >>26
自分は最速で打てるファイザーにすると思うよ
ノババは別として未だにp3に到達してない後発を待つ気にもなれないわ
p3行く前に脱落する候補も出てくるだろうしね 武田て優良企業から一気にゴミ経営になったとこだろ
大丈夫か KMバイオの不活化ワクチンをどうてもなら打とう思う。 オレ日本製のワクチン打ったら彼女にプロポーズするんだ！ >>1
mRNAワクチン、DNAワクチンよりはこっちかなぁ。。 https://cvdd.rakuno.ac.jp/archives/4191.html
＞核酸ワクチンにはRNAワクチンとDNAワクチンがあります。
＞核酸ワクチンはウイルスや細菌そのものやタンパク質を使うのではなく、
＞タンパク質の設計図となる核酸を体内に入れて、
＞有効成分となるタンパク質を作らせて、免疫反応を誘導するものになります。
＞有効成分となるタンパク質の設計図が分かっていれば、
＞DNAやRNAは人工的に自由な設計ができ、
＞大量生産が従来のワクチンに比べて容易といわれています。
＞しかし、使用経験が乏しく有効性や安全性が未知数である部分も多いのも事実です。 >>9
あれ、これ危険じゃない？mRNAより
コロナで怖いな過剰免疫がスパイクのせいだったし
子宮頸がんのあれも危なかったし 新型コロナウイルスに対しては、主に4種類のワクチン開発が進行しています。
ワクチンの違いは端的にいうと「スパイクタンパクの体内での作らせ方の違い」です。
https://ph-lab.m3.com/categories/clinical/series/featured/articles/218 >>1
イベルメクチンがインドでかなりの効果があった
日本発の寄生虫治療薬で安全性は保証されてるしワクチン接種に比べて格段に安く済む
これを怪しい治験も済んでいない危険なワクチンの代わりに使うべき！
首相官邸他、各政党に意見を送ろう！
https://www.kantei.go.jp/jp/forms/goiken_ssl.html 有効性94パーのアストラが余りまくりの日本には無用の長物 >>5
ノババックスは遺伝子組み換えたんぱくワクチンで、従来手法なので開発時間はかかるが道の危険は少なそうだとされてる。
塩野義が開発中のワクチンも同タイプだが、治験なしで承認を取ろうとしてるトンデモなのに比べて、ノババックスはアメリカだけでなく日本でも治験をしているので、効果面でも安全面でもノババックスが安心できそう。 >>9
え？これもｍＲＮＡワクチンと同じじゃないの？
書いてある事が同じなんだけど
ｍＲＡＮワクチンも新型コロナウイルスのスパイクたんぱく質を合成して、それを接種して
抗体を生成するんだけど、スパイクたんぱく質を自分で生成して増やすから、自己細胞由来によって
ホメオシタシスによる免疫寛容が起こる可能性があるっていう
全く同じじゃないの？
会社変えたところでやってる事同じじゃないの？？ >>58
mRNAはスパイクの設計図で、スパイクそのものではないやろ >>59
ん？ｍＲＮＡも新型コロナウイルス本体のスパイクたんぱく質と遺伝子情報を培養してるよ
本体の突起部分を切り取って培養してる
それをなんかタンパク質かなんかでコーティングして接種させるっていう >>59
それを行うことで、なんか知らないけどウイルスが通常自分で培養して増えて行くんだけど、
ウイルスじゃなくて、人間自身がそのスパイクたんぱく質を培養して増やしていくんだってさあ
それがｍＲＮＡだっけかな
それで自己細胞由来で作られるスパイクたんぱく質だから、キラーＴ細胞が無害と判断して体中に残る可能性があるっていう
その残ったスパイクたんぱく質が生体変化を起こし、細胞が進化してしまうっていう
サーズスパイクコロナ細胞っていう細胞が全身に及ぶって話が出てますね
その後に変異型や自然にある風邪ウイルス（コロナウイルス）に感染すると、ＡＤＥを引き起こし、
全身にあるサーズスパイクコロナ細胞を総攻撃するっていう
２０１２年のサーズウイルスの遺伝子ワクチンの動物実験で、その現象が起きてから３〜４日で心臓、肺、腎臓系の致死性の高い臓器で、
臓器不全が起きるリスクが報告されてますね それにより沢山の動物が死んだっていう 副作用が非常に多いmRNAとちがって、副作用リスクが少ないことが期待できる これｍＲＮＡと何が違うの？書いてあることが一緒だからよくわかんないんだけど タケダ NOVAバックス
塩野義 モデルナ、アストラゼネカ？ こんなに簡単に有効性でるんなら単なる風邪のワクチンがなんで今までなかったの？ >>72
風邪のウイルスは種類がめちゃ多くて変異するから
今回のコロナ騒動では１種類のウイルスに絞って対応してる >>59
ああ、そういうことか
なんでそういう認識の違いがあるのかわかりました
スパイクたんぱく質の一部を設計図って言い換えている動画が多すぎますね
一番最初のニュースで覚えてるんですが、最初は自分が言ってるように
新型コロナウイルスの突起部分を培養して作ってるっていう報道だったんですよ
それが今は設計図と言い換えて分からなくしてるっぽいですね
そんな動画が多いですね >>58
mRNAは体内でスパイクを作れる改造人間になる
ノバのはスパイクそのものを打ち込む 今んとこ期待されてたファイザーが不良品でモデルナは死者無し良品
ノババって何て名称なの？
のばば？ 世界9位の武田薬品はコピーしか出来ないのか(爆笑) 新型か。
次々と出てくるな。
開発の影では製薬会社の研究員が血の涙と血尿流しながら24時間缶詰で開発させられとるんだろ。
感謝せねば。 なんか自分の認識もちょっと間違いがありますね
調べた結果、
この新型コロナウイルス本体から、RNAと呼ばれるウイルスの遺伝子材料のうち、
小さいタンパク質のみがスパイクタンパク質の形成に関する指示を出します。
このような指示がメッセンジャーRNA（mRNA）の鎖に転写されます。
って事で、図で説明されてるのを見ました。
ウイルス本体の中にある、RNAを取り出してそれを脂質ナノ粒子でコーティングして接種させてるんですね でもワクチンできてもマスクや密を避ける生活は続きますよね ワクチンは儲かるんだろけど、まず特効治療薬を作れよ。 メッセンジャーワクチンは、長期影響は不明
エイズと同じ遺伝子配列
PEG
不妊成分、癌誘発リスク
など指摘され
さらに免疫システムの異常化についてハーバード大学が警鐘論文を出してる
なんせ、動物実験で謎の死亡が多発し、殆どの製薬会社がギブアップした経緯がある
その検証すら済んでおらず、今のメッセンジャーワクチンは翻訳コード長を出来るだけ短くすれば不測の事態を避けられるだろうという予測しかない
組み換えたんぱくワクチンは、インフルエンザワクチンで使われており、長期的影響については今のところ出てない
ワクチンの長期影響リスクを考えると、このワクチンの方がイイという人はいるだろうな >>87
世界三極で8時間毎に交代すればそんな気合い要らんよ。そういう時代じゃない これ重症化は防ぐけどファイザーやモデルナと違って感染予防効果はないんだわ
よほどの国産信者じゃない限り、ノババックスに拘る必要はないと思う
ただし塩野義は完全に詐欺だからあれよりは100倍ましだと思う >>92
それほとんど根拠のない反ワクチンが流したデマだよ
不妊成分なんてないし逆にハーバード大学はワクチン接種者しか入学を認めてないぞ なるほどねえ
ｍRANよりはこっちのほうが見込みあるって感じかあ >>52
だよな
知り合いの医者はイベルメクチン使ってる 反ワクチンというか中国ロシアが意図的にファイザーのネガデマを流してそれを頭の悪い人達が信じてるのが現状
大手反ワク垢の自称上海在住日本人がmRNAワクチンの恐ろしさを語りながら香港の民主化運動を批判していて分かりやす過ぎて草生えたわ ｍRNAのほうは絶対打ちたくないけど、こっちのほうはもうちょっと情報出揃って様子見かな 実績あるし。遺伝情報を体内に打たない。
いいじゃない？
武田が原液から製造するようだし。 >>79
短期特訓で戦い方を教えるぞー
秘伝の巻き物はここに置いとくからな？
だが、この巻き物は2日以内に消滅するgood luck >>56
シオノギの治験やってる報道見たけど?やってる医師が満足そうに「結果がかなりいい」と言ってたけど夢だったの? そもそもさ、色んなワクチンがあるのに、なんで人類初のｍＲＮＡワクチンを先行して打たせたわけ？
人体実験でしょ？ >>98
治験中のイベルメクチンにはコロナ治療効果はなかったので8年後目指して新しい薬を作るらしいが？
北里研究所がコロナ治療薬の開発開始「８年後までに治療効果確かめたい
https://news.yahoo.co.jp/articles/f545b5c517ef7631f93a263099dcc3ef726564fc >>91
同意
ワクチンは中和抗体のみならず感染増強抗体も作られるリスクがある
中和抗体が効果があればイイが、抗体は減少する
感染増強抗体を抑え込めば感染しても重症化はしない事がわかってる
治療薬は感染増強抗体を抑える
今臨床試験中
風邪の症状程度に抑え込めば、新型コロナは風邪と同じになる
ワクチンは抗体減少すれば、また接種が必要
接種を繰り返せば、ADEによる重篤化等のリスクが高まる
ワクチン接種者が重篤化する変異種が発生するリスクもある
必要なのは治療薬
ワクチンは不要
抗体は自己生成すべき
免疫システムの自己生成を崩すのは、避けるべき
大袈裟に聞こえるかも知れないが、免疫システムが異常化すれば、人類は滅亡の危機に晒される >>105
次から次へと出てくる変異株にはmRNAワクチンしか効果ないからだが？
もともとどんな株にも適応できるようにインフルエンザ用に研究されてた技術だし >>107
納豆が感染増強抗体を抑えるってなかったでしたっけ？ >>108
最初から変異するからワクチンは打たないほうが良いって言われてたんだけどね
変異しやすいウイルスって分かってて、2月の時点ですでに６０００株以上いるってチャンネル桜で報道されてました
サーズもマーズもワクチンが出回らなかったのは、変異するからだって言ってましたね
それでｍＲＮＡワクチン接種させたとこから強毒性の変異株が発生しているっていう >>32
アンジェスは吉村イチ推しだけど、あの企業の実態みたら当然だけどな。あのレベルでワクチン作れると言える株券刷ってるだけの会社だし。mRNAやスパイクタンパクやウイルスベクターとか今回進展したことでガンとかの有効な治療法とか応用も視野に入ったのがコロナの良かった面かな。 日本はファイザーモデルナノババックスの三択なんでしょう。
難癖つけて日本製はずるずる承認遅れて用済みになる恐れ。
とはいえファイザーだってまだ治験終わった訳じゃないからな。 >>112
そっちのほうが難癖なんだわ
海外で大規模治験経て認可されたファイザーモデルナアストラゼネカと
第三相の治験を一切しないで特例で認可させようとしてる塩野義を同じ「治験がすんでないワクチン」で語るのはおかしいよ 先日のG8でアジアのワクチンハブは韓国と採択された
日本はワクチンを韓国以外に輸出してはならない >>115
ならば余計にアメリカ3社しか選択肢がなくなる。
ウイルス感染症とワクチンは医療ではなかった。
だから治験が早い国があるんだよな。
しかも誰かさんワクチンの予算打ち切りやがったからな。 >>63
来年分として政府が1億5000万回分仕入れる。
だから、武田が1億5000万回分製造するわけ>>1 >>112
塩野義は他がやってる治験もせずに承認しろと言うんだよ。ヤクザ並み。 >>117
でどのワクチンを認可してほしいの？
第一相からのデータを公開して大規模治験してるワクチンってファイザー・モデルナ・アストラゼネカ・J&J・ノババックスnew!位しかないと思うが >>5
すでに
来年のぶん
モデルナとファイザーおさえてあるだろ？ >>116
G8？
８番目どこなの？ｗ
ワクチンハブは韓国と採択された？ｗ
共同声明に無いし、そんな報道見たことないよｗ >>100
様子見してる間に、おまえはインド株コロナに感染して死んでまうでぇ〜〜〜〜〜〜 >>120
どこも開発してるから
台湾も開発してる また後手後手だろ
あと薬事利権が最優先だからな、この国
アジア国ってこんな非人権的な対処する国ばっかだわ >>123
そもそも感染しても発症しない人達が９割以上いるじゃないですかｗ
しかも４０代でも０，３％しか重篤化しないですし。
ワクチン未接種でこれですから、ワクチン接種はお年寄りじゃないんですかね？ >>28
早いな。おれんとこ一般接種8月末予定になってる
もうノババックスまで待ちたい気分 >>116
G7やろ
韓国は招待国
それも中国に寝返るなよって釘を刺すために呼び付けただけ >>92
頭のいい医者がほぼ全てワクチン接種してる現状でまだそんなこと信じてんの？ >>124
台湾のワクチンも塩野義と同じく大規模治験しないで特別認可して貰おうとしてるんだが 日本もそうだけどすでにワクチン出揃ってるから今から大規模治験するには遅すぎるんだわ
とはいえファイザーとモデルナで抜群の結果が出て世界規模で供給が始まってる以上、わざわざ大規模治験すっとばしてまで危険犯してまで特別認可する合理的理由がないんだよ
比較早い段階で出てきたスプートニクですらさんざん批判されて人気ないのに >>9
m RNAワクチンよりも長期的には安全そうだ ようやく出てきた遺伝子組み換えたんぱくワクチンか
なんでこんなに有効性が高いんだ >>106
そのリンク記事に効果あったと書いてあるが？
イベルメクチンにさらに抗炎症作用を追加したいと書いてあるよ 根絶に何年掛かるか判らんのだから日本製ワクチンは必要なんだよなあ >>132
ファイザーワクチンの主成分トジナメランでGoogle検索するとでてくるけど2023年までは第2次評価試験中だよ
つまり、現在全世界で大規模人体実験中
ましてや今までにない新しい技術で作っていて長期的な副作用は誰にもわからない
製作に関わった学者が失敗だったとコメントしてたりもするのがファイザーワクチン
製薬会社の世界的な圧力で商売として儲かるから押しきられてるに過ぎないみたいよ >>135
変異種の共通の特徴を持つトゲトゲを遺伝子組み換えで作成して、それを注射するからだろ。 未知の病気になったら出来る限りの治療をしてもらって駄目なら受け入れて死ぬ
怪しい薬で強化人間を作っても幸せな未来があるのかな？ >>136
効果があったならなぜ治験データを出さないんですか？
北里は一部研究者が認可しろ認可されないのは厚労省のせいと声高にアピールしてるのに
なぜか一切の治験データを出さないからまともな医師や研究者はみんなイベルメクチン(笑)って扱いなんだよ どんどん良いワクチンができた場合、最初の方で予約した古いタイプはどう処理？
返品不可？COVAX行き？ >>140
それを言うなら今出てる新型コロナワクチンは全て人体実験になりますね？
最後まで治験終わってるワクチンなんて存在しないよ
で製作wに関わった学者って誰？
ロシア中国が必死でファイザーの嘘ネガ情報流してるのにまんまと騙されちゃった？ >>106
その記事に「イベルメクチンは、〜新型コロナウイルスの増殖を抑える効果が確認されている。」って書いてあるじゃん
効果あるからさらに強化版も開発するって話
しれっと真逆の話を捏造してんじゃねーよw >>148
だから確認されてるなら今やってる治験データ出せよって話だよ
客観的データ一切なしで効果があったなんてプレスリリースを信じる科学者はいない >>144
北里はイベルメクチンの治験データをアメリカの企業に渡したとかなんとか噂があったが、どうなんだろう
アメリカは、薬剤開発中と聞いたが、どういうタイプの薬なんだろう
>>148
>効果あるからさらに強化版も開発するって話
いい薬ができるといいが >>72
これまではワクチン打ってまで風邪を予防したい奴なんて滅多におらんから採算がとれる目途が無かった
支那ウイルスでその状況が変わった >>152
風邪薬売れなくなるしな
アメリカなんて特に風邪薬市場でかいからな
あいつらは風邪程度だと医者にかからずドラストの薬で対処するから
今後どうなるんだろね >>112
後発は後発で変異種対応を早く出来るからいいんだよ
日本だけで変異したやつとか流行ってるやつを特化して作れるから必要
今出てるファイザーやモデルナやアストラゼネカは、
武漢の次の欧州株で作られているそう。
その次にイギリス株出てアストラゼネカは効くがその後のインド株まではファイザーとモデルナは効く
アフリカ株は感染力は高くないが、ワクチンは半減する。 >>1
そのころにはファイザーとモルデナで希望者には打ち終わってるだろう >>156
mRNAが嫌な人がうつんでない？
あと3回目の人とか。 組み換えタンパクワクチンか
RNAワクチンやウイルスベクターワクチンよりは恐怖心がないけど
我先に接種してくれる人達が接種後に健康で暮らせるのを確認してからでないと打てないな… スパイクたんぱくではあるが遺伝子組み換えではないということか ノババックスは富士フィルムの子会社が関係してるんだっけ
実質国産みたいなもんか？ インフルエンザ、B型肝炎の実績から言うとほぼ無害だろうな 無害だけど効果なし
特に南アフリカ株へはアストラゼネカと変わらんやん どこも緊急承認に必要な最低限の治験をしてるよ。ノババックスも名前忘れたけどフランスのも。
ところが世界で一社だけその最低限の治験も省いて承認しろという会社がある。
それが塩野義。理由は「国産」だから。まるでIOCなみに日本人の健康を軽んじてる。 >>161
変異種に対応したトゲトゲ（スパイクたんぱく質）を作るのに遺伝子組み換えを使う。
大体のところは、トゲトゲを注射で入れる不活性ワクチンとメカニズムは変わらん。 >>168
塩野義は中露印と同じぐらい酷いよな
スプートニクは治験なしで認可させた
中国ワクチンは第一相からのデータすら明らかにしてない 設計図を注射して、人間の細胞内で抗原を生産
・ＤＮＡ ・・・ ＊アンジェス(日)
・ｍＲＮＡ ・・・ ファイザー(米) モデルナ(米)、＊第一三共(日)
・ウイルスベクター ・・・ アストラゼネカ(英)、スプートニクＶ(露)、Ｊ＆Ｊ(米)
工場で作った抗原を直接注射
・遺伝子組み換えタンパク質 ・・・ ノババックス(米)、＊塩野義製薬(日)
・不活性 ・・・ シノバックス(中)、シノファーム(中)、＊ＫＭバイオロジクス(日)
・弱毒生 ・・・ 該当なし
＊は未完成 >>171
このワクチンの構造上、抗原を注射するタイプなので、設計図がらみの副反応は全く発生しない。
従来のワクチンと同じような副反応が予想される。 mRNAワクチンがどーしても嫌な人用のワクチンになりそう
ファイザーモデルナの較べると感染予防効果が低いけど打たないよりはまし >>171
そもそもスパイクが血栓に関与するんだから同じゃね? 教えてください！
アベガン、イソジン、イベルメクチン、BCG、大阪ワクチン、アマビエ
ぜんぶホラッチョでしたね？
日本人ってばかですか？ >>46
一応子宮頸がんワクチンというのがあるからな
かなりヤバめだけど、五年生存率はあるだろう
そもそもmRNAワクチンは初めてのワクチンだから、五年生存率がまだ確認されてない ノババは普通の冷蔵庫（2~8℃）で保管できて室温でも1日もつから
効果が確実なら普及するだろうな ただ子宮頸がんワクチンっていうと良く言われてる不妊になるワクチンって言われてたんだよな
これも不妊になる可能性あるなら、老人、中年までは兎も角、若者にはやらせない方がいいな >>181
久しぶりに見たｗ
そこの筆者、専門外の文章書く度にtwitterで話題になって恥をかく人の印象だ。 >>182
抗原が入った通常のワクチンと同じだからな。
一方、
設計図情報が入ったアストラゼネカも通常の冷蔵庫で管理できるのは、
ウイルスに組み込んで安定させているから、設計図を保存するのではなくウイルスを保存するという状態だからね。 >>159
mRNAワクチンは猫が二年で全て死んだのが一番怖い
これで二年後、五年後接種した人が色んな病気発症して次々死んでいくのが一番怖い >>8
ある
変異が起きるとワクチンが効かなくなるかも〜と
騒いでるのがそのことを言ってる
今のところ変異があっても効果はあるみたいだよ あまり知られてないが台湾企業が組換タイプで治験終わりそうなんだよな
下手したら日本は支援どころか台湾から輸入になるね >>184
ｍRNAワクチンは、細胞性免疫も得られるとホルホルしているけど、
逆にいれば、トゲトゲの生産を始めた細胞を、免疫システムが細胞ごと攻撃しているからだろｗ
攻撃された細胞は死亡して流出し、その組織には炎症が起こるだろ。 >>189
組織の炎症が、ｍＲＮＡワクチンの痛みと発熱の正体じゃね。
で・・・
ｍＲＮＡが筋肉ではなく再生しない心筋に入ったら、
心筋に炎症が起きて、心臓の筋肉が死んで減って、能力が落ちてしまうよね。
心臓の筋肉の細胞は二度と再生しないんだからｗ >>189
血栓の話じゃないのか？
そりゃ、
＞トゲトゲの生産を始めた細胞を、免疫システムが細胞ごと攻撃しているからだろｗ
＞攻撃された細胞は死亡して流出し、その組織には炎症が起こるだろ。
もっともらしい話だし、動物実験で簡単に検出できそうだな。 組み替えたんぱくワクチンだ！
ノババックスと塩野義から選べる！わーい！ ノババックスのつもりがシノバックスのワクチンを接種 注射器持った人 「新コロワクチン打つよ」
Ａさん 「ノババックスですか？」
注射器持った人 「そう バックス」
Ａさん 「ノババックスですよね？」
注射器持った人 「だから、そうですよ。バックス。」
Ａさん 「シノバックスじゃないですよね？」
注射器持った人 「ん？大丈夫、バックスだよ」 ほとんどの人が中和抗体しか注目してないが、実は細胞性免疫が重要
生ワクチン、mRNAワクチン、ウイルスベクターワクチンは、細胞性免疫をしっかり誘導する
不活性化ワクチン・組み換えタンパクワクチンは、細胞性免疫があまりつかない
不活性化ワクチンや組み換えタンパクワクチンでも、細胞性免疫がしっかり誘導できるようになれば、
危険性の高いmRNAやウイルスベクターに頼る必要はなくなる >>186
>>192
これ最初はネズミって言ってたんだよな
ネズミの寿命は大体2年前後だろと突っ込み入って今度は猫と言い出した しかしまぁワクチン実証前は
「mRNAなんてすぐ体外に排出されるから将来的な副作用とかは心配する必要はないけど、あんな影響力の弱いもん効かんだろ」
ってのが医学界の共通認識だったのに完成後は全く逆みたいな感じに言われてるな。 >>199
そうだった
猫のソースなんて絶対に見つからないなw >>201
mRNAやウイルスベクターは、細胞内でスパイクタンパクを生産するので、強い細胞性免疫がつくのが、
不活性化ワクチンとの違いだな
中和抗体だけに注目しても、真価は見えてこない
従来型ワクチンで強い細胞性免疫をつけるには、生ワクチンを使う必要があった ファイザー、モデルナ、AZは国が購入したから無料で打てるけど、これは多分無料ってわけにはいかないんだろうな、国内で打つ場合は。 >>139
紛らわしいよね
自分も見出しだけみて勘違いしたわw これもしかしたら一番良いワクチンかもね
職域接種とか打てなくて時間かかりそうな人なら待っても悪く無いかも
塩野義より安全だし
塩野義はすっ飛ばし過ぎて怖いわ >>200
塩野義？国産だから治験を省かせてくれなんていうワクチンは御免だよ。 日本の製薬会社の使わせるため
輸入や認可を遅らせてたのかよ
それで何千人殺した
官僚のやりそうなことだわ シオノギと同じ組み替えタンパクだから
ちゃんと治験やってるノババックスの方がいいなw ワクチン接種、どうせタダだから何とかして全種類接種する方法とかないんかいな？で全部打ったらどうなるんだろう もう有効性詐欺はいいから
イギリス感染者拡大してるやろ全く効いてない mRNAとウイルスベクターと組換えタンパクと不活化
選択肢が増えるのは歓迎
できれば出揃ってから選びたい
打たないという選択肢も残っているといいな シオノギってなんで治験すっ飛ばそうとしてんの
接種進んでない東南アジアあたりだったらまだ大規模治験できそうじゃね？ ファイザー2回で効くのが判明してるのの何が全く効かんになるのか？
反ワクチン脳は分からん 日本はアストラゼネカは確保したけど接種しないし、このまま接種が進めば世界で一番効果の高いワクチンのみ接種してる国になるよな 武田のが流通し始めたらかかりつけ医に「武田の打ちたいんですけど」って言えば打ってもらえるのかな
有料でも構わない
病院はMRとの癒着が酷いから武田は扱っていませんで終わりそう… 一部強力な変異株が暴れてるけど
もう北半球の先進国に限れば掃討戦の段階かな? そもそもコロナ自体がヤバいんだよな。HIVみたいに免疫系をいかに無力化するか考え抜かれてるからなぁ。
mRNAにしろタンパクにしろ、そこに対する免疫が自分もダメにする副作用が予見されるわけだからなあ。コロナそのものを免疫系からのアプローチでやつけたらこうなるしか無い。
だから治療薬があると良いけど、難しいだろうな。
モデルナはHIVにも効果ありと言い出したがほんとかいな？ >>220
大日本帝国だったらとっくに治験を東アジアでやってたよ。アメリカやイギリスがやったみたいに。 >>225
＞＞モデルナはHIVにも効果ありと言い出したがほんとかいな？
くわしく >>215
遺伝子(Rna含む)タイプはどうなるかわからんけど、特に核に入り込むAZとかは長期的に何起こるかわからん。だってどこのDNA を置き換えるかはコントロール不可なんだもん。とにかくどっかを置き換えてmRNAを作るプログラムに入れ替える。
置き換えられる部分がハゲに関係すればハゲるんやろ。 もうワクチンバブルだな
日本の景気は徐々に上向くから
今が、リートや株を仕込む最後の段階かも
あ、９月あたりに一回調整ありそうなので、それ以降あたりでどうぞ^_^ >>229
ケンモーかよw
モデルナのワクチン、HIVエイズも効果ありそうだと発表 [422186189]
https://leia.5ch.net/test/read.cgi/poverty/1623763309/
んー…まあ様子見だなw >>231
そうそう、ほんとかよ？って感じ。
HIVって免疫系乗っ取る感じなのに、免疫系に期待するコロナワクチンが効くのか？と。
まー広義でmRNAなどの人体実験が出来たから研究は進むよって意味ならまだわかる。 ファイザーもモデルナもどいつもこいつも有効性が高すぎて引くわ。
まるで、予め分かっていたかのような速さと正確さに恐怖を覚えるのは、私がチキンだからでしょうか。 >>69
ゲイツが絡んでないコロナワクチンあるのか？ 塩野義は初期の治験で200人しかしてないけど、ノババックスはフルに3万人治験してるから。
効果と安全性でノババックスは打ってもいい。塩野義だけば絶対に打ちません。塩野義打ちたいという人は自殺願望でもあるのか？ ワクチン接種強要していくと
今度はワクチン治験に適した人がいなくなったりしないのかね。
もう他のワクチン打っちゃった人でも1年くらい経ったらいいのか？ そろそろその"有効性○%！！"てアホみたいなのやめねーかw みんなマヌケだと思ってるよw 最終的に生き残るのは、有効性より「1回で十分な効果が得られる」やつの方だろうな
2回接種はかなりのハンデだと実感するわ ファイザーが出している有効率95%の意味
https://karyukai.jp/column/3910
臨床試験に参加したのは約4万3500人。これを半数ずつワクチン群とプラセーボ群に分けました。
1ヶ月追跡調査して、新型コロナ感染症を発症したのがワクチン群8人に対し、プラセボ群162人
でした。プラセボ群がワクチン群の約20倍の発症でした。ここからワクチンを接種しなかった場合
に100人発症するところ、ワクチンを接種すれば1/20の5人に抑制できたという結果を導き出した
のです。つまり100-5＝95人の発症を予防したので95%の予防効果と謳っているのです。
しかし、これは完全に数字のマジックです。実際には約2万1750人にワクチン、2万1750人に
プラセーボを注射しています。プラセーボの何もしなかった場合に162人発症したのに対し
ワクチン接種で8人ですから、162-8＝154人がワクチン接種によって発症が抑制されたことに
なります。154÷21750＝0.0071となり、ワクチンを接種した人のうち約0.7%の人がワクチンの
効果が得られることになります。即ち、残りの99.3%の人はワクチンを接種してもしなくとも
発症しない人はしないということなのです。
皆さんは、ワクチンを接種すれば、95%の人に効果があると勘違いしていると思います。
ワクチンを接種した人のうち0.7%の人にしか効果が得られないのです。母集団を検討に入れな
ければなりません。
一方、副反応に対しては母集団全体での数値の評価になっているのですから、数字を誤魔化す
ために、自分たちのいいように操作しているとしか言いようがありません
日本のPCR検査は1024倍の誇張
https://karyukai.jp/column/3938
フランス・マルセイユの研究所が、この方法でPCR検査の真の陽性の比率を調べたところ、
25サイクル：70%（偽陽性30%）
30サイクル：20％（偽陽性80%）
35サイクル：3%（偽陽性97%）だった。
この調査では、35サイクルでも偽陽性が97%なので使い物にならない。PCR検査は25サイクル以下で
ないとダメだという話になる。
academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciaa1491/5912603
別の分析者（Niels Harrit）は、マルセイユの研究は高いサイクルの部分の根拠が薄い（調べた検体数
が少なすぎる？）と主張し、現実的なところは、
25サイクル：偽陽性20%、
35サイクル：偽陽性50%
だと言っている。こちらが正しいにしても、偽陽性が半分では使い物にならないので、PCR検査は
30サイクル以下でやるのが良いという話になる。
「PCRは30サイクル以下が良い」というのは、多くの専門家の常識のようだ。
日本や米国の多くのPCR検査は40サイクル、英国は45サイクルである。どうみても陽性と判定された人
のほとんどが偽陽性だ。
40サイクルは、30サイクルに比べて2の10乗＝1024倍の誇張だ
>>***
おまけにワクチン摂取済の人は28サイクルにするんだっけ？
詐欺だよね
>>***
アメリカは接種者のct値、
摂取者に限って確か28に引き下げた。
科学的検証は全然なされてない。 コロナの終焉が見えてきたね
あとは中国をどうするか >>253
>残りの99.3%の人はワクチンを接種してもしなくとも発症しない人はしないということなのです。
コロナウィルスに接触する機会がなきゃ発症しないのは当然。
母数2万人にする方がおかしい。 >>121
もう完全に周回遅れだよ
ワクチン販売トップ集団が数兆円規模の利益上げて
趨勢は決したよ 来年も打つことになるんだよ。政府がノババックスとモデルナで2億回分も仕入れるんだから。 >>242
そうだよね
しっかり治験して効果と安全性のしっかりわかってるファイザーかモデルナかノババックスがいい
あえて塩野義を選ぶ理由がない >>256
癌になっても、打たなきゃいいだろ
あほか これが日本で接種できるようになるのは来年の新年初くらい？ 他のワクチンも実際に使用して色々問題見つかってるからな >>258
後発組のほうが副反応が少ないなど
何らかの長所があればそちらに乗り換えるだろうな >>153
ワクチン2回接種者でもデルタ株でひどい風邪程度のダメージはある >>156
実用化される頃には
医療関係者と高齢者の抗体がなくなっているだろう >>265
年末に間に合わせたいような話もあるけど、来年からだと思っておいた方が良いだろう。 今年度はファイザー・モデルナとして来年度の選択肢として有り
もうワクチンがひとつもない世界じゃないんだから厚労省も塩野義に特例承認せずに最後まで治験やらせてね ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
