【社会福祉】難病法の「医療費軽減」廃止 治療法未確立の56疾患が負担増 治療継続できず重症化も懸念
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難病法の軽減廃止 今月から負担増
患者不安 治療継続できず重症化も
しんぶん赤旗：2018年1月5日(金)
http://www.jcp.or.jp/akahata/aik17/2018-01-05/2018010515_01_1.html
治療法が確立していない難病患者のうち、一部の疾患患者の医療費負担を軽減する措置が昨年末で廃止されました。どんな問題が生じるのでしょうか―。
http://www.jcp.or.jp/akahata/aik17/2018-01-05/2018010515_01_1.jpg
（写真）難病患者や家族が全国から参加した集会＝２０１７年11月25日、東京都台東区
１日からこの措置が廃止されたのは、パーキンソン病や潰瘍性大腸炎、多発性硬化症など５６疾患です。
■限度額倍以上に
難病法施行（２０１５年１月）前までは、年収が２００万円の患者の場合、通院時の自己負担限度額が月４２５０円でした。
法施行後は原則的には、自己負担限度額が１万円に引き上げられました。
法施行前から医療費助成を受けていた患者には、３年間限定で負担軽減措置が取られ、限度額が月５千円に抑えられてきました。
軽減措置廃止で、１日から年収２００万円の人の自己負担限度額が、１万円になりました。
難病患者団体「膠原（こうげん）病友の会」などが実施した調査によると、軽減措置があっても、医療費の自己負担額が増えた患者は７１・５％でした。
「措置廃止で今後、多くの患者さんがさらに負担増を強いられることになるでしょう」
日本難病・疾病団体協議会（ＪＰＡ）の森幸子代表理事は指摘します。
それだけではなく、症状によっては医療費助成が受けられなくなる患者も出ています。
■助成対象外れる
症状の程度にかかわらず医療費助成が受けられた患者にも、法施行後から「重症度分類」を導入し、「軽症」と認定されると医療費助成の対象外になってしまうからです。
ＪＰＡには昨年１０月末、対象外となる患者から不安の声が寄せられました。
「月に１回程度の経過観察が主ですが、慢性進行型（の難病）なので、病状が常に進行しています。万が一病状が急変したら、指定難病医療受給者証がないと不安です」（神奈川県）
「私の場合は日常生活もほどほどにできているので現在、（医療費助成の対象で）自己負担額は月額５千円ですけど、１８年からの受給者証は難しいと言われました」（埼玉県）
森さんは「重症度分類の基準が厳しく、『軽症』とされた患者さんであっても、とても軽症とは思えない症状を抱えている方も多い」と指摘します。
「軽症」者には、特例があります。難病の医療費総額が３万３３３０円（医療保険３割負担の場合、自己負担が約１万円）を超える月が年間３回以上ある場合は、医療費の助成が受けられます。
しかし、難病にかかる医療費だけで月の自己負担が１万円未満の患者は少なくありません。
森さんは「『軽症』とされた患者さんも、治療を継続しているからこその軽症状態です。
特異的な治療の継続が必要な場合は、引き続き医療費助成をして、重症化させない支援であるべきです」として、改善を求めています。 >>120
お前、重病にかかったらすぐ死ねよ。
何なら今すぐでもいいぞ。 >>1
金持ちは優遇して、本当に苦しんでる人にはこの仕打ち。
さすが安倍政権だな。 普通に保険診療になるから何の問題もないだろ。廃止された疾患は軽症なので高額な薬も使ってないからそんなに負担金もかからない。
記事はミスリードし過ぎ。 生保の医療費一割負担へは改革しないんだな
生保の医療費無料が薬の横流しの温床なのに >>140
そういうことじゃなくて、
いままで難病指定されていても、薬の開発等で通常の勤労ができる”軽症”状態を維持できる病気に関しては
通常の疾患と同様の健康保険の適用でいきましょうってことでしょ？
自分も投薬等で月1万にぎり達しないくらいのお金を一生払う必要があるけど、難病指定じゃないから補助はない。
ただ疾患が難病指定されてる・されてないで補助が出る・出ないが決まるのはおかしいでしょ？
もちろんその難病で勤労できないって状況は別だけど、それはいままでどおり補助がでるわけだから なんか恣意的な書き方の記事だなと思ったら、赤旗ですか。
打ち切り打ち切りと煽ってるけど、あくまで常識的範囲内の額は払ってくださいって話でしょうに。
これだから左派機関誌は嫌いなんだ…
うちは母親がALSになってしまったから、お国の社会保障には本当に感謝してるよ。
制度が持続するように、払えるものは払うのって大事だと思う。
赤旗に代表される左派って、弱者の味方面してただ政治闘争したいだけのゲスだわ。 151
いやそれは分かってるんだ。
後半はただの自分語りだよ、すまんな。 SLEで難病受給者だけど、好きでなったわけじゃないし原因も不明で死ぬまで病院通いなのにこの先どんどん医療費あがるならきついわ
今も、長期なんとか制度で1万は安くなってるけど
しねしね言うやつはほんと心が荒んでんな >>156
普通の人が死ねなんて書くと思う？
大抵こういう事を書いてるのは……
あとはもう最後まで書かなくてもわかると思う 同じくMG持ち毎月上限いっぱいの１万は結構きつい
就労していても無理は出来ないから手取りも低いのに障害者手当とかも付かない >>157
(察し)
ほんと悲しくなりますね…
自分や、家族がなる可能性だってあるのに。まぁ、そういう事も考えらんないやつらなんだろう >>159
人間なんて普段健康な奴は病気にならないと保険のありがたみなんてわからないからな 「難病（特定疾患）56疾患だけ優遇されている。他にも難病で苦しんでいる人がいる。助成対象を増やすべきだ」
↓
「指定難病として300疾患以上を対象疾患に指定します。助成基準として重症度を導入しますが、軽症でも一定以上の医療費が継続してかかる場合は助成の対象となります。旧制度の疾患は移行措置として3年後に助成を切り替えます。」
↓
平成29年末に3年間の移行措置終了
「難病56疾患の助成措置が廃止された、負担増加だ」
ムービングゴールポストw むしろ殺処分すべき この国はもう先進国じゃないんだよ 殺処分(笑)
よう言うわ。もっと改善すべき事はあるだろうに 国に金がない。
借金１０００兆円、財政破綻寸前だからしかたない。
ただ、公務員の議員の給与減らすのが先だとは思うが。 >>107
保育園や大学からお金を奪って、多くの子供たちの夢や希望を奪って
までして、一人の難病患者に金を注ぎ込むことが正しいのかよ？ 治療法が確率されていないって定義ならもうパーキンソン病も潰瘍性大腸炎も違うわな >>164
昔はそういうおおらかな考え方だったのだが、難病用の薬が急騰した。
年間に数千万円〜一億以上もの医療費を使う難病患者が続出したので
全人口の0.01％以下の難病患者が、健康保険の10％近くを使っている。
仮に難病患者が全人口の0.1％に達したら、それだけで健康保険は
破綻する。
たった0.1％ですらそれ。 >>17
難病が「親の因果が子に報い〜」って何時代に生れたおじいチャンなの？？w
いまだに医療以前に科学の概念理解出来てないってヤバすぎるでしょ。
この人が池沼レベルで頭悪いのも親の因果なのかね。
まあ頭悪いのは難病指定もされないし、まともな職にもつけないだろうから可哀想っちゃ可哀想だよね(棒) あの乙武の悪行で世の中の障害者に対する見方はガラリと変わっちゃったんだ
乙武は表から見える障害、難病は表からは見ない体内メカニズムの障害
どっちも障害に変わりなし、皆が大好きな平等・公平の観点では健康保険で十分
皆保険制の大号令の下、昭和36年に年金制度と健康保険制度が制定された
それまでは東京区部でさえ各種の健康保険証で鼻風邪程度でも気軽に医院に行ける者は精々1割程度
だから朝は微熱程度で夕方は肺炎でアポンなんて人が沢山いた(殆んどの者は富山の置き薬か売薬で対処)
国民健康保険制度のある日本は世界でも稀な超福祉国家、特定者へのこれ以上の福祉は悪しき差別になる >>162
良く効く高い薬がどんどん出て来たから無理と思う。 それより人工透析で年間５００万国家が負担するシステムを変えろ
糖尿病の奴らは暴飲暴食で糖尿病になったやつらばかりだt
透析患者は全額自己負担でいい >>177
月当たりで一定以上の酒や煙草を摂取したら保険適用されない
とでもすれば一気に削減出来るんだよなぁ 難病は援助したれよ。
医者もやりがいあるところだろ。
むしろ高齢者が56％の医療費使ってる状況が異常。 ０．３５パーセントしかいない透析患者に医療費の5パーセント以上使われている現実を考えろ
しかも奴らは障碍者年金年間２００万程度をもらっている連中も多い
まさに社会の寄生虫 全額自己負担させろよ
皆保険とかやってるから気軽に病院行くようになるんだよ 透析患者に対して厳しい人居るけど、透析の人になんかされたんか？
糖尿病って二種類あって、生活習慣でなるだけじゃないんやで
知ってた？ 自己負担になったら毎月20万近くの薬代になるから病院かかれません；； これ、脊髄小脳変性症も含まれてるんだよな
１リットルの涙がああああああああああああ
あやちゃんがああああああああああああ >>185
１型も２型も知らない無能なんやろwワロタ 俺は潰瘍性大腸炎だが今回から重症（これまで中等症）だから負担上限あり
月の負担上限額を毎月軽く突破する
もしこれが10割自己負担になったらギリギリ1000万超える 安倍さんが演説でアサコールを「画期的な薬」とか言ってた頃、俺は同じアサコールを服用していたんだがもろに悪化していたっていうね
アサコールを悪く言うつもりは無いが何が画期的な薬だ
去年11月に重症まで悪化したからアサコールをやめて注射にしているが、この注射がバカ高い
負担上限廃止だったら絶対使わない
>>186
俺は3週に1回15万（※2割負担）
それが月1万まで抑えられるからありがたい 現代は福祉という名の下に適者生存と言う自然界の大法則を大きく捻じ曲げて
可哀そうの一言で人モドキを拡大再生産するという神をも恐れぬ暴挙に出ているのでは？・・・・・
という疑問と恐れを感じたことはないのかな？諸君らは さすがに数百万円の薬代が
何年もかかるような病気の人は
遠慮しながら生きてほしい ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
