【医療】希少がん 専門的診療受けられる病院のリスト公表
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https://www3.nhk.or.jp/news/html/20180203/k10011313591000.html?utm_int=news-new_contents_list-items_008
2月3日 4時25分
がんの中でも患者数が少ないいわゆる「希少がん」について、国立がん研究センターは、専門的な診療が受けられる病院のリストの公表をホームページ上で始めました。
がんの中でも肉腫や脳腫瘍など、患者数が人口１０万人当たり６人未満と極めて少ないものは希少がんと呼ばれていて、合わせて２００近くありますが、専門的な診療を受けられる病院が限られるため、発見が遅れたり適切な診療を受けられなかったりするケースがあります。
このため、国立がん研究センターでは、希少がんの専門的な診療を受けられる病院のリストの公表をホームページ上で始めました。
はじめに対象としたのは、筋肉や脂肪などに腫瘍ができる「軟部肉腫」で、診断や治療ができる専門医が常勤であることや、過去３年間に毎年新たな患者を診療した実績があるといった条件を元に、３１都道府県で５３の病院のリストを掲載しています。
リストでは、病院ごとに、治療件数や専門医の数、それに受診してから本格的な治療を開始するまでに待たされる日数などを確認することができます。センターでは今後、ほかの希少がんについても順次、診療が受けられる病院のリストを公表することにしています。
希少がんセンターの川井章センター長は「患者だけでなく、医療機関が病院を紹介する際にも利用してもらいたい」と話しています。 >>1
せめて20km圏内にないと、リーマンは継続的な診察・治療を受けられません。 がんセンターは日本モンキーセンターにおける戦勝国の尖兵だ。
トルーマンは言った。
我々は猿に最低限のものを与え、彼らを支配し、
彼らから富を我々のものにする。
それは我々、戦勝国の権利でもある。
日本人は生涯貯めた、なけなしの金を癌という病気で、
医師や製薬会社に支払う。支払った金は戦勝国に還流される。
戦勝国は癌を引き起こす食料や原因物質を猿の食卓に
送り続けるが、それが何であるかの研究は決して許さない。
このようにして、戦勝国は猿を永遠に支配する。 がん細胞なんて毎日5000個発生しているんだよ
だから検査しまくれば必ずどこかにがん細胞がある
そのがん細胞が一度発見されてしまったが最後
それ以降は抗がん剤、放射線、手術で体がﾒﾁｬｸﾁｬにされ、
人はがん細胞そのものよりもがんの治療そのものが原因で死ぬことになる。
知らぬが仏、どうせそんな発見されにくいようなガンなど発見されないままにしておいたほうがいいんじゃよ >>10
そうそう
オレみたいに８ｃｍぐらいになって見つければいいよ >>11
自動車があっても、それ以上離れたらチョットきついと思うが？
一昨年〜去年の12月まで、定期的に地元の医学部附属病院の脳外科に通っていた者としては。 日本人は自分らは賢いと考えているが、そうだろうか。
150年間、日本人はユダヤ人や朝鮮人に支配されていることに
気づかなかった。
うその歴史を教えられていることに気づかなかった。
ロシアは敵と教えられてきた。
真っ赤なウソだ。
確かにロシアにはいいイメージは持てない。
しかし、ロシアの侵攻にはパターンがある。
地続きの国にしか侵攻していないと言う事だ。
飛び地もあるが、ロシア人はまとまっているので、彼らを識別するのは
至って容易だ。
あまり離れた地域の支配は苦手だ。
ベトナムを見ればわかる。
かように考えれば、日本の真の敵はユダヤや朝鮮人であることが分かる。
ユダヤ人は間接支配、少数民族を使って支配する。朝鮮人は背乗り、乗っ取りによって
日本人に溶け込んで、日本人を支配し奴隷化する。
究極の奴隷、現代版の奴隷を日本人に見ることができる。
アメリカ人も奴隷であったが、彼らは目覚めた。 インフルエンザにかかって高熱だせばいいんじゃないか がんという病気は相手を奴隷化、支配、搾取するツールだということを知らねばならない。
そのためにがんは生活習慣病などという意味不明な情報を馬鹿猿に与え、
まず恐怖心を植え付ける。
医師になることは難しいという情報を与え、権威を持たせる。
かようにして馬鹿猿を支配下におくわけである。
しかし、決して何が、がんを促進させているのか、こうすれば予防することができるなどという
研究をさせないし、マスゴミが報道することさえ許さない。
こうして、馬鹿猿が墓場に行く前にすべてを搾取するわけである。
医師にはその協力者、支配者の下僕者として、多少、多めの報酬を与える。
これがユダヤのやり方ということを知る必要がある。
こういうことを知らなければ、永久に奴隷であり続ける。 AI「そのうち中国が珍しい病気の患者集めだすと思う 【医療】患者数が極端に少ない「希少がん」、ゲノム医療計画開始……がん全体の15%で約200種類
1ハンバーグタイカレー ★2017/07/31(月) 14:05:21.68ID:CAP_USER9
国立がん研究センター中央病院（東京都）は３１日、肉腫や悪性脳腫瘍（しゅよう）など、
患者数が極端に少ない希少がん患者の遺伝情報（ゲノム）を網羅的に調べて新薬の研究開発などにつなげるプロジェクトを開始したと発表した。
製薬企業１１社と共同で取り組む「マスターキー・プロジェクト」。京都大学病院も参加する。
患者の遺伝子の情報や診療情報を収集し、研究の基礎となるデータベースをつくり、病態の解明を進める。
効果のある薬や物質の探索も進め、臨床試験につなげていく。同病院は今年５月から患者登録を開始している。
希少がん患者は、人口１０万人当たり６人未満で、診療上の課題が大きいものと定義される。がん全体の１５％程度で約２００種類ある。
個別の患者数が少なくまとまった診療データが乏しいため研究開発や臨床試験の実施が困難だった。プロジェクトは、
どこで発生したかわからない原発不明がんなども対象にする。
同センターの中釜斉理事長は「希少がん患者の全体的把握は困難を極め、薬の開発も遅れている。
積極的に新しい薬を開発していきたい」としている。（服部尚）
http://www.asahi.com/articles/ASK7W5F25K7WULBJ00R.html 乳ガンが生存率高いのは女２０人から１６人に１人が患うから製薬会社にとってドル箱。
どんどん良い新薬が開発される。
金にならない希少がんは専門の薬が開発されない。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
