【医療】がん治療に新手法、免疫療法と特殊ウイルスを組み合わせ
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新しいがんの治療法として注目されている「ＣＡＲ（カー）―Ｔ（ティー）細胞療法」について、効果を高める可能性のある新たな手法を開発したと、米ペンシルベニア大の渡辺慶介研究員やカール・ジューン教授らのチームが５日、米医学誌「ＪＣＩ ｉｎｓｉｇｈｔ」に発表する。膵臓（すいぞう）がんのマウスの生存期間が延びることを確認。１年以内に米国での臨床試験を始めたいという。
ＣＡＲ―Ｔ細胞療法は、患者の体内から免疫細胞を取り出し、遺伝子操作でがんを攻撃する力を高めた後、体内に戻す。米国で昨年、血液がんの一部で承認され、日本でも臨床試験が始まった。
新手法は、この細胞療法の前に、マウスに対し、がん細胞に感染して破壊しながら免疫細胞を活発にする特殊なウイルスを注射。二つの治療を組み合わせ、細胞療法の効果を高める。
研究では、細胞療法だけの場合…
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http://www.asahi.com/sp/articles/ASL443T7GL44PLBJ002.html?iref=sp_new_news_list_n 一回の治療費が、とんでもない額・・・・・それこそ「募金」で集めないと駄目な
レベルって流れなのん？ >>9
お前の身体の中でも毎日5000もの遺伝子疾患が… こういうのは治験者希望募ったらものすごい人数が来そうだな
仮に副作用で死んでも構わないから、治験させてくれって感じで >>12
凄いだろうね。
千葉の癌センターで始まった光免疫治療も治験の問い合わせが凄いらしい。 >>9
つーかそもそもガン細胞は遺伝子の形そのものが違うだろ アメリカ人に銃殺される天皇 w
ざまみろ www
https://i.imgur.cOm//////bdFnDHT.jpg
これにネトウヨはダンマリ。抗議一つしない。
アメリカ様の前では玉無しのチキン無能愛国者 www
慰安婦では大騒ぎするくせに、死ね
lrghdkjfgeiurgudkefu; >>13
血管までダメージ受けて、実用化は当分先になりそうなのにな >>6
https://blogs.yahoo.co.jp/ryo_smileforme/8232038.html
ライフ博士は、この周波数を「致死反応振動数（ＭＯＲ）」とよびました。
そして、 この「致死反応振動数（ＭＯＲ）」の光は、
ウイルス以外の周りの正常な細胞には、いっさい害を与えないのです。
https://ja.wikipedia.org/wiki/ロイヤル・レイモンド・ライフ
見つかっては消えていった治療法の一種じゃね。 大日本住友製薬は米ボストンバイオメディカルを買収し、
癌幹細胞標的の低分子抗癌剤を獲得。
一方、エーザイは、米バイオベンチャーと癌幹細胞を標的とする
新規Wntシグナル阻害剤創出に向けた共同研究契約を結んだ
大日本住友、がん新薬の治験失敗 計画遅れ２年超
2017/6/26 20:48
https://www.nikkei.com/article/DGXLASDZ26IL1_W7A620C1TJ1000/
大日本住友製薬は26日、開発中の抗がん剤「ナパブカシン」の販売計画が大幅に遅れると発表した。
胃がんでの最終段階の臨床試験（治験）が事実上失敗し、
当初2018年度としていた当局への販売申請は最短でも20年度までずれ込む。
ナパブカシンは年間売上高が１千億円を超える超大型薬「ブロックバスター」に成長する可能性があるとみられていた。
５月の決算説明会でがん領域の開発計画について話す大日本住友製薬の多田正世社長（５月、大阪市の本社）
ナパブカシンは、がんの親玉である「がん幹細胞」をピンポイントで攻撃する世界初の新薬候補として注目を集めていた。
またナパブカシンは比較的低コストで治療効果が期待できるとされ、
開発費の抑制にもつながるため製薬各社や市場関係者が注視していた。
大日本住友は主力の抗精神病薬の特許切れを19年度に控えており、ナパブカシンで収益の穴を埋める考えだった。
今回の発表を受け株価は急落。26日の終値は前日比104円（６％）安の1598円まで下落した。
大日本住友は胃がん患者を対象に日米で進めてきた最終段階の治験データの途中解析で、
患者の生存期間の比較で既存薬などと比べ優れた延命効果が出る可能性が低いという勧告を
治験の中立的な評価組織から受けた。
このため18年度を予定していた申請をあきらめ、大腸がんなど別の治験で承認申請を目指す方針に切り替えたという。
同社は16年度に連結売上高の２割に相当する約800億円を研究開発費として投じた。
17年度は850億円を予定している。多田正世社長は５月の決算説明会で、
精神神経領域とがん領域の研究開発を加速させる方針を強調していた。
その上で「ナパブカシンの最終治験を推進させる」と話していただけに、
今回の失敗は同社にとって大きな痛手となったことは間違いない。
製薬会社は１つの新薬候補に計1000億円近くの開発費を投じるが、治験の最終段階で失敗するケースも多い。
第一三共は今年２月に肝細胞がんを対象に実施していた抗がん剤「チバンチニブ」の開発を中止した。
最終的な試験である第３相臨床試験で主な評価軸としていた生存期間の延長を達成できなかった。
他のがん種も含めて、開発を断念した。同薬は12年にも非小細胞肺がんの第３相治験を中止している。
武田薬品工業は血液がん向けの抗がん剤「アリセルチブ」の開発を15年に中止した。
既存の治療方法を上回る有効性が確認できなかったため。
ただ、小細胞肺がんを含む他のがんへの適応の検討は続けているという。
アステラス製薬も14年、腎細胞がんなどで進めていた臨床試験を中止した。
米国の論文によると、第３相臨床試験に進んだ抗がん剤の７割強は有効性を証明できないなどで、
承認を獲得することができなかった。 >>7
公的医療が効けば１億だろうが患者負担は100万円位だ
それすら払えないのなら死ねと言うことだ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
