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【2億円】「世界一高い薬」国内承認へ 脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」 
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0001すらいむ ★
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2020/02/26(水) 13:35:02.32ID:Fko+7oz39
2億円、「世界一高い薬」承認へ 脊髄性筋萎縮症の治療薬

 厚生労働省の専門部会は26日、世界一高い薬とされる脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」の国内での製造販売を了承した。
 3月中に正式承認される見通し。
 遺伝子治療薬としては国内2例目となる。

 製薬大手ノバルティスファーマが申請。
 米国では食品医薬品局(FDA)が昨年5月に承認した。
 1回の投与で治療が終わるが、米国での費用は2億円以上。
 日本でも承認を経て今年5月にも保険適用され、高額の薬価が公的医療保険の財源に影響する可能性がある。

 脊髄性筋萎縮症は生まれて半年ごろまでに筋肉の萎縮や呼吸困難が出る難病。

共同通信 2020年2月26日 12時27分
https://news.livedoor.com/article/detail/17874666/
0003名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:36:55.52ID:ceUgn7XC0
ダムダムゾンゲルゲ
0005名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:37:57.21ID:dp7QjmK00
しかし なにもおこらなかった!
0007名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:38:39.54ID:mIxnYJYL0
在日・帰化失語症躁鬱不細工基地外池沼韓国・朝鮮厨房原人でヤフーアメーバニコニコザイニチイーストジョセ
オンニュース速報+記者で創価学会員で日本共産党員で吉田光雄・秋山幸二・駒田徳広・工藤公康・佐々木健
介・金本知憲・新井貴浩・松井秀喜の熱心なファンで麻生太郎の後援者で力道山式プロレス豚で金田式プロ焼
き豚のナマポ受給電通・博報堂舎弟チャラチャラエラチョンDQNマフィア構成員ばーどがソフトバンク・サイバー
エージェント・カドカワからカネを貰ってヤフーアメーバニコニコザイニチイーストジョセオンニュースのソースでス
レ立てたこのスレッドは孫正義ソフトバンクグループ会長兼社長・藤田晋サイバーエージェント社長兼CEO・松原
眞樹カドカワ社長に認定されますた。「プロレスリングとヤキウとバスケットボールとサッカーとアメリカンフットボ
ールとテニスとゴルフを日本の国技にするからなァ!」
https://www.47news.jp/4558131.html
0009名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:39:16.09ID:4Vqptvh90
費用対効果考えろボケ
0010名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:40:00.37ID:JKsB4wkD0
ぼったくり
0013名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:40:30.21ID:on5Yp6bR0
原価500円とかだろ
0014名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:40:58.13ID:IxstIJJO0
ギネスブック「世界一コストパフォーマンスが悪い薬」
0015名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:41:08.20ID:YkD3N9EC0
>>9
アメリカの値段2億円ってのは、従来の治療法を10年続けたら4億円かかるから、その半額ってことらしいよ。
0017名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:41:34.54ID:qNg3QuQV0
何か心臓移植で渡米とかの募金よく
あるけど、まあまあ集まってるみたいだし
これも、〜〜ちゃんを救う会とかやって
募金集めれば誰でも使えるんじゃないの?
0018名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:41:47.97ID:CJ8+zlLJ0
>1回の投与で治療が終わる
どんな病気なのか知らないが、難病が一発で治るならすごいな
0019名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:41:52.65ID:lxpxBKfm0
子供の病気ってことは自治体によっては医療費無料だから
全額税金で治療してもらえるんかね?
0020名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:42:06.07ID:hIBbrU6K0
>>13が言う原価って材料費のことを言ってるのかな?
0021名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:42:07.67ID:IxstIJJO0
安倍「上級国民の薬。個人情報なので名前は言えない」
0022名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:42:49.47ID:zFyo9X170
>>9
障がい者として成長したときの国庫負担を考えたら
乳幼児への2億なんて安いと思うよ
0025名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:43:10.40ID:HwOS2VpZ0
日本に移住して生活保護が認められれば

二億円→無料で治療できます
社会保障先進国ニッポン/(^o^)\
0026名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:43:20.97ID:IxstIJJO0
「ミサイル2発分」
0027名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:43:37.63ID:sEkrKAXw0
高額医療控除で国民誰でも8万円程度で2億の薬が使えるのは大きな進歩w
さすが国民皆保険
0028名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:44:11.14ID:q2SEtdXN0
やだ、保険適用になるなら、約2億円が
限度額適用認定証使って月額8万円ね
0029名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:44:20.68ID:80ow5G4m0
命をとるか、二億円をとるか

まあ二億円が安いと考える人もいっぱいいるからな
0030名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:44:23.74ID:w67B/wVs0
中国人にも使うの?
0031名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:44:30.36ID:wcvoTT4f0
開発費を回収するための値段なんだろうか
0032 【東電 80.1 %】
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2020/02/26(水) 13:44:34.34ID:1/z/bGhX0
ゾルゲ事件(ゾルゲじけん)は、リヒャルト・ゾルゲを頂点とするソ連のスパイ組織が日本国内で諜報活動および謀略活動を行っていたとして、
1941年9月から1942年4月にかけて[1]その構成員が逮捕された事件
この組織の中には、近衛内閣のブレーンとして日中戦争を推進した元朝日新聞記者の尾崎秀実もいた
0033名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:45:00.74ID:lr22vSeB0
自由診療で薬価は風邪薬でさえどんどん上がる
安倍とパヨクの愛の結晶「グローバリズム」
0035名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:45:09.96ID:RrSZJHnh0
乾癬用の生物製剤も一発1万くらいにしろ
0036名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:45:40.31ID:RNSU88nI0
>>15
需要と供給で
足元見てる屑に近い発想だな。

適正とは思えない。
10万人に1人 の割合なら、新薬のうちに元取れそうじゃん
0037名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:45:43.37ID:D+xwLRez0

子宮頸がんワクチン
女性がかかるガンの数パーセントしかない
多いがんは
大腸がん乳がん
打たせるなよ
副作用が半端じゃない
ギンバレー症候群や筋無力症の重大な副作用も死亡の起きて報告されてる
0038名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:46:01.78ID:aqhIaGYU0
ジストニアと違うん?
0039名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:46:11.58ID:uUuNQ+BK0
ips細胞でなんとかならんのか
0041名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:47:31.64ID:koHyNuww0
>>29
患者の負担額は当然少ないけどね。医療費負担や高額医療費制度で、国が持つ
税金で支払う
0042名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:47:49.16ID:aMAnwzAv0
これ使って治るのか?
症状を少し抑えるだけとか延命だけなら要らないだろ
0043名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:47:49.68ID:jckOz3De0
遺伝子治療さえもできるようになってきたのか
すんごいな
0046名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:50:12.10ID:lxpxBKfm0
日本の出生数100万割ってて10万人に1人か2人なら
大した国の負担にはならないかな
0047名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:50:28.25ID:R4OrRkR90
ちょっと調べたけど10万人に一人とかの確率
日本だと年に10人も生まれないくらい
0048名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:50:35.83ID:tAh2wdqG0
>>20
なんでも原価にしろとは言わないけどさ、物には限度があるやろ
原価の何万倍まで、とかの規制は必要なんじゃないんかね
0049名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:51:03.29ID:meok29MD0
>>27
世界中から、日本滞在費が工面できるヤツラが来ちゃうだろうなあ
日本に3か月滞在すれば公的保険に入れるんだし
2億円払うよりずっと安いだろ
0050名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:51:26.98ID:NT9IGESg0
保険は一定金額まで補助するようにして
数百万を超えた部分からは自腹ってことにしないと
0052名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:51:55.15ID:iMvRw6aR0
>>13
開発費は原価に含まれるぞ

あと原材料費ならもっと安いと思うが
0053名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:52:09.44ID:q2SEtdXN0
>>37
毎年約1万人が子宮頸がんにかかって、そのうち約3000人が亡くなってるわよ
ワクチンの効き目は90%超のに、ごく一部の副作用のためにこれだけの人数が
罹患するのはおかしいわ、一刻も早く子宮頸がんワクチン再開するべき
0055名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:53:18.30ID:RNSU88nI0
>>43
遺伝子治療っていうか、リボ核酸治療だね。
0056名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:53:26.59ID:poTe5nRD0
どこのラスボスだ
0059名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:54:34.11ID:3cfiYC600
死なせてやれよ
無理して生かすな
0060名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:54:54.72ID:Kt7SccHE0
海外から治療したい外国人が押し寄せるな。行書ワイが在留資格申請しまくるターンやな。
0062名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:55:22.12ID:CVtSTJSa0
これ使ったられいわの国会議員も歩けるようになるのか?
0063名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:56:32.90ID:RNSU88nI0
1回で大丈夫っていう理屈は
運動ニューロンが細胞分裂しないから 永続するやろって話みたいだけど。
つまり細胞分裂する子には、意味はない
0065名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 13:58:32.01ID:FWjtAM8p0
どうでもいいけど、結果的には高額医療なんちゃらで公費適用になるわけでしょ?
患者は悪くないけど、これはなんとも…
0070名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:02:12.95ID:meok29MD0
>>60
高額医療控除を使わなくても、2億の薬が3割負担で6666万円
2億払うより、3ヵ月日本滞在して公的保険に入るほうがずっと安上がり
中国人とかアメリカ人とか来るだろうね
0071名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:03:18.00ID:ebYGbeZH0
どんな原理かと思ったらウイルスを使った遺伝子治療薬なんだな
0072名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:03:35.67ID:nxqMbA5E0
指定難病であって稀有な病気である場合、そもそも研究開発費が降りなく治療薬開発に至らない病も多々ある。(費用10億:に対して患者100名ほど等)俺の奥さんの母親もこの病気ではないが治療薬のない指定難病で死んだ。

例え2億だとしても、まず開発してもらわないことには誰も助からないのだから、俺は開発したことに敬意を払いたい
0073名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:03:39.06ID:ATB3aVG90
>>18
本当に?
なら高額でも価値あるな



日本は程なく、コロナで大量の人工呼吸器が必要になるからな
他の病気で人工呼吸器使う余裕がなくなる
0074名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:04:44.33ID:xE6vMaXR0
保険適用外にして
これようの募金とか基金作ればいいと思うわ
0075名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:05:15.58ID:xcdR/W6Z0
文句言ってるやつレベル低いな
そんなこと言っていたら新薬をつくるメーカーがなくなる
何十年と使い続ければ少しずつ安くなっていく
今の薬や治療なんてみんなそうだろ
50年後100年後の医療のための先行投資だよ
0078名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:06:46.07ID:UGQsyLID0
ガイジンが保険でつかっちまうんだろ?www
0080名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:08:24.66ID:/zw8AMoc0
>>47 そうそう稀すぎて医療費圧迫しない。80-90代、心肺停止蘇生からの胃ろうの方がリアルに医療費圧迫してるわ
0081名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:08:24.87ID:hwNdukSD0
マイナーな難病だから値段が高くなるんだよな。
開発費/患者数=薬の値段だから。
0082名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:08:53.50ID:dNZ2fryY0
>>71
ある意味ナノマシンだな
0083名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:09:01.83ID:r1y02tbS0
昔のラスボスっぽい名前
0084名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:09:05.48ID:jG+KijE20
この薬使って治療しない場合どれくらい生きられるのか知らんけど、障碍者として何年も
面倒見るより安上がりとかなら価値はあるな
0085名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:09:28.11ID:FCWAW7k20
高額療養費使っても1%で200万だから普通の年収の人なら208万円程度か?
一回で治るのなら月を跨ぐ治療では無いだろうし。
ただ医療保険から19792万円出るってヤバすぎるw
0087名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:11:13.22ID:RHjycJeI0
>>53
重篤な副作用が確認できるのなら投与しないほうがいいと思う
それより年1回の頸癌検査を義務づけたほうがいい
初期なら妊娠機能を損なわずに治すことができる
命と引き換えかもなんて一か八かのワクチンなんか要らなくない?
ウヨとかパヨとかのそういう下らない枠組みで思考停止はやめて本当に命のことを考えるような
国になってほしい。
0088名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:11:48.14ID:2cWwiLLn0
>日本でも承認を経て今年5月にも保険適用され、高額の薬価が公的医療保険の財源に影響する可能性がある。

2億円以上の費用で3割負担っていうと、6000万円かあ
残り1億4000万円を税金で払ってくれると、財政がひっ迫するな
0089名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:11:51.72ID:+pFAXXyS0
コントに出てきそうな名前やな
0090名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:12:30.98ID:J5wh4RZO0
あーあ
こういうのは全部自由診療にしないともう持たないよ
0091名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:14:15.66ID:QwQzwbRt0
>>87
こういう奴が全員消えれば良い国になるのにな
0093名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:15:26.74ID:zoUl8Dhp0
ゾルゲンスマって強力な闇属性魔法っぽい名前
0094名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:15:38.18ID:TC23Gvc20
>>25>>86
厚生大臣以下はバカだから、これが分かっていない、
保険適用は日本人だけに限定しろ!>>1
0096名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:17:56.47ID:igS6Z5gZ0
>>1
これ健康保険に入ってると
8万円の負担ですむのか
0097名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:17:59.52ID:TrAF+TMI0
ゲームならイベントアイテムだな
0098名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:18:26.24ID:T9ciEgF70
猿馬ゾルゲンスマ大会
0099名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:19:11.43ID:5zd+AknM0
前歯が差し歯だけど強度がないからすぐ落下するのインプラントしか治療法ないみたいだけど…、2億円のわけわからん薬が保険適応なら、美容整形目的以外のインプラントも保険きくようにしてもらいたいわw
0100名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:19:17.43ID:PL/sGV2c0
>>11
ないから高い
0101名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:19:54.80ID:PxfHRD2h0
養子にした子が偶然この病気だったから日本の保険で治療するアルヨ
0102名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:22:22.15ID:BK3G4hHl0
むしろこういう薬を患者負担無しで使わせてこそ医学が進歩するんだよ
ただでさえ珍しい症例なんだから言い方悪いけど実験観察の機会
医療費の国庫負担削りたいならそれこそ暇つぶしに病院来るやつから全額取ったほうがいい
0104名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:24:04.37ID:ATB3aVG90
>>80
心配停止蘇生は回復の見込みあるが、高齢で回復の見込み全くなしなら胃ろうは本人のためにも止めるべきだな
0105名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:24:41.17ID:5TfcNP2V0
子どもに優先的に使われるといいな
この薬に限らず最新医療は老人は全額自己負担にしてもらいたい
0107名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:25:57.43ID:wZceML4y0
>>4 ほんまそれな。
0108名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:26:10.62ID:ATB3aVG90
>>105
乳児期発病で呼吸困難が出るなら、対象はどうみても子供か若年者だろう
0109名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:26:30.15ID:aPN95xtQ0
25年先にはジェネリックが出てくるのか
いくらになるんだろw
0110名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:26:42.53ID:PL/sGV2c0
逸失利益上回る治療は保険適用外にしたほうがいい
このまま延命治療ばっかり進歩したらそれだけで国が潰れる
0111名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:28:42.50ID:Mi9zd9Ow0
人命のためにどれだけ費用をかけるのか冷徹に考えないといけないよ
0112名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:29:19.18ID:Olpl45QR0
マスクを高値で転売することを批判する奴は薬に高額な値段つけて売る製薬会社も批判すべきだろう。
0114名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:33:39.44ID:AAX9uB8l0
>>68
質問の答えになってねーぞ
0115名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:37:13.83ID:xrVRjAOs0
>>27
世界で最高に成功した社会主義国家だからね日本は。
日本人に生まれて幸せだ。
0116名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:38:51.98ID:XxvZNlTx0
>>72
1人当たり1,000万円なら開発費払えるだろう?
0117名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:39:17.98ID:xhgH3Pjo0
これ間違ってコロコロっと転がして排水溝に落としたら1ヶ月くらい寝れなくなるだろうな
0119名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:43:51.83ID:CguV+/c/0
>>105
子供の病気だよ。
というか、長生き出来ないから大人になる前に死んでしまうやつ。
0120名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:45:12.53ID:CguV+/c/0
>>71
ヒトのDNAには多くのウイルスのDNAが含まれるとか。
「進化」もウイルスで起きたという説があるな。
0122名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:46:51.50ID:lr22vSeB0
>>105
老人の医療負担が増える分
自分の負担が減るとでも思ってんのかな
0123名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 14:48:28.50ID:RWNAvRHC0
日本は山中神(伸)弥先生がIPS細胞を発見し世界の病気で困っている人の為に
特許も含んだ知的財産権が無償で公開。
一方、スイスのノバルティス ファーマは、困っている人の足元見て、
脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」を 【2億円】「世界一高い薬」として
販売。
0125名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:49:35.24ID:yS7FY+iH0
こういう薬の開発が病気で苦しんでる人の救いになり、
科学の発展につながるのなら、すごく良いことだと思う。
そのために保険や高額医療控除で公費負担は税金のあるべき使い方と思うわ。
生保もそうだけど、ただ外国人の悪用とかは絶対に避けて欲しい。
本来必要な人がちゃんと利用できるようにするのが政府の仕事
0126名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:50:16.18ID:TCw7++tq0
>>17
最近見かけないね
0127名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:51:46.93ID:PL/sGV2c0
>>116
2桁3桁足りない
この薬開発したところの株をノバルティスが1兆円ぐらいで買った
0128名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:53:15.21ID:RHjycJeI0
>>105
老人を殊更悪く思う思考に同意できない。
老人も現役時代はしっかり働いて税金を納めてきたのに
歳をとったからという理由でお荷物のような思考はおかしい。
だれもがみんな歳をとる、歳を重ねるごとに悲惨になっていく国家は制度が間違ってると思う。
安心して歳をとれないなら、みんな現役時代に頑張ろうなんて思わなくなるよ。
0129名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:54:06.03ID:rRHujGyc0
これでなおるならいいんじゃない?
治った子供が将来の世界を明るく照らす可能性だってあるんだから。
0130名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:56:03.43ID:lr22vSeB0
>>125
そうだね
もう完全に逆走してるけどね
0131名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:57:45.58ID:zRBmo9AN0
キンジがゾルゲンスマを唱えた
バシュ!
コウセイに2オクのダメージ
0132名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:58:42.96ID:h+9Ks1SA0
どうせ保険料をノミくらいしか払わない中国人が旅行ついでに投与して帰るんだろ?
0133名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 14:59:41.61ID:iYd8GA2C0
モルゲッソヨ〜
0134名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:00:01.54ID:xrVRjAOs0
これってアメリカに生まれたこの病気にかかった貧乏人の赤ちゃんなら確実に死ぬわけだけど日本人なら病気が治って一生元気に過ごせる。
自由の国アメリカなんて糞食らえと最近よく思う。
世界最悪の国アメリカ。
0135名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:00:52.83ID:iYd8GA2C0
どちらの上級様のお子様がこの病気なの?
0137名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:04:07.61ID:xrVRjAOs0
>>136
男見せるも何も日本人なら治療受けれるようになった訳で前澤の出る幕はない。
0138あみ
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2020/02/26(水) 15:07:06.39ID:RTKYIg7s0
  ∧,,,,∧   
 ( ФωФ)< またノバルティスファーマか
_(__つ/ ̄ ̄ ̄/_カタカタ
庶務課_杉浦ロマネスク|
0139名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:08:10.96ID:6g5/LpnW0
赤字のけんぽ組合でこの投与する患者いたら、そこは圧迫されるだろうな
0141名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:29:50.96ID:HYnlyKCB0
は???
自費治療にしてくれ。
0142名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:32:38.56ID:4Vqptvh90
>>22
関係ないレスで悪いけど
このまま医療が進んだら障害者(介護)産業潰れるな
0143名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:42:10.27ID:J5wh4RZO0
・・・
恐らく効くんだろうが、コメントに困る
0144名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:44:38.36ID:MW1JW6gb0
まあ使うなとは言わないけど
使ってもあまり助からないものや
特殊過ぎて将来性がない高額なものはやめて欲しいね
日本の医療保険も年金みたいにいずれ崩壊するともいわれているし
0145名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:44:59.67ID:Ngq2GvAy0
ソルマンゲス
0146名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:45:29.98ID:gbgdwr1g0
金の問題じゃないけど…
0148名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:49:20.42ID:lPavxUxy0
自然淘汰されるべき遺伝子が残ることによる種の生存への影響は、
優生学がタブーにされて以来、議論することは許されていない。

優生学は、アメリカで法制化され、それを参考にナチスが大規模に利用し、
戦後、アメリカが日本に植え付け、その後世界でタブー視され、
例によって、日本でしばらく残った。
0149名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 15:51:41.90ID:OssEVOsQ0
ヤゴゲルゲ
やごやごやーごの子守唄
0151名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:05:39.00ID:r0tNSgrR0
( `ハ´ ) これは儲かりそうアル
0152名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:14:01.19ID:WreDvLkL0
分割払いできる同じ分野のライバル薬の値段\(^-^)/
https://doctoriryokabu.com/spinal-muscular-atrophy-gene-therapy/
従来の治療薬であるスピンラザと比べて

脊髄性筋萎縮症1型に対しては従来、
アメリカのバイオテクノロジー会社であるバイオジェン(Biogen: NASDAQ: BIIB)が販売しているスピンラザ(Spinraza)と呼ばれる核酸医薬*が
使用されていました。

スピンラザも非常に高価な治療薬で、初年度は75万ドル(約8,250万円)、その後毎年37万5,000ドル(約4,125万円)かかります。
それに比べ、ゾルゲンスマは212万5,000ドル(約2億3,200万円)かかるものの、1回の治療で完了です。
(*^¬^*)
0153名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:15:08.39ID:OT+wJdvG0
2億突っ込んで完治するなら安い
仮に対象が自分の子供なら払うでしょ
0154名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:16:07.32ID:1JRqvF4x0
>>153
自分の金なら払わん、というか大半は払えない
0155名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:17:26.52ID:lDD6F8de0
2億ってどんな物質で出来てるのか気になる
0159名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:20:07.79ID:c74Jk+Xx0
>>155
研究開発費10億とかそういうレベル
風邪薬みたいに年間1億錠売れれば1錠あたり5円乗っければ済むけど
この薬は年間1000錠もでないやろ
0160名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:25:04.86ID:96a+MWB80
>>1
こんなん保険適応させるくらいなら〆て次の出産費用出してやる方がみんなのためだろ
0161名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:34:13.54ID:mCFj50LQ0
>>159
1000錠どころじゃない
全然それより少ない
まぁほぼ開発費だわな
日本の製薬会社に渡る以上大した問題じゃない
0162名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:37:25.59ID:lxpxBKfm0
完治するかはわからんのね
とりあえず投与後2年で自分で息ができて30秒間サポートなしで座れる子が50%らしい
投与しないとあっさり死んじゃうみたいだからすごいことは確かだが…
0163名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 16:52:17.53ID:PL/sGV2c0
>>159
桁が違うって言ってるだろ
買取りに1兆かかってる
0164名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 16:53:07.75ID:aY9x81C20
こんな糞みたいな効果のない薬に金掛けるなよ。
0165名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 16:53:53.83ID:ZQWYtWtW0
モルゲッソヨ?
0166名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 16:54:05.83ID:aY9x81C20
少なくとも1割は払わせろ
0167名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 16:55:16.37ID:2by8PTK20
愉悦部特別顧問の虫爺さん?
0168名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 16:56:13.00ID:aY9x81C20
つうか治って歩行、食事、会話、仕事、納税出来るようにならなきゃ、病院や処方医にも請求すれよ。

もうこんな薬を保険診療する国じゃねーよ
0169名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 16:58:28.67ID:bQVpJSTr0
人権人権コロナのほうをどうにかせい
0170名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 16:59:39.47ID:4Ms969pb0
で、保険治療にするなら財源どこ?
支払い基金とか拒否ってきそう。
0172名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:00:56.69ID:xbwFXGmQ0
>>168
それな。

完治率90%くらいは欲しい。
50%のギャンブルに税金1億4000万使うのは、どうだろうか?

たかが1000万程度の借金でも自殺する人はいるのによ。
0173名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:03:03.49ID:aY9x81C20
治らなきゃ臓器総取りで、移植に使うぐらいは必要
0174名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:06:19.26ID:c74Jk+Xx0
>>163
薬欲しけりゃ特許だけ買えばいい。
株を買うのは研究所丸ごと欲しいからで薬の単価とは関連性が無い。
0175名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:07:29.55ID:mtDebr/W0
>>17
保険適用されるから高額医療費上限だけ自己負担すれば打てる
この場合赤ちゃんだからほぼ無償で打てるってことよ
0176名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:09:48.51ID:4XCWyH+10
先天的な病気は皆で助けてあげるべきやね。
それより似非ナマポの生活費と医療費なんとかしろよ。
5年で10倍やぞ。

生活保護費の4兆円っていくらだよ。
0177名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:11:57.75ID:/Stn49GW0
生まれて7年間で重病でたら、安楽死でいいんじゃない?
七五三じゃないけど、神様に返すんだよ
0178名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:14:01.97ID:PL/sGV2c0
>>174
ないわけ無いだろ・・・

そもそも10億ぽっちなわけもないし
失敗した分だって乗るんだぞ
0179名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:14:33.91ID:d5C5Q0k70
2億円かよ

2円置くのまちがいじゃないのか?
0180名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:22:16.65ID:Me2KdUBe0
>>142
障害者様の産業なんて潰れればいいと思うよ
0182名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:26:51.69ID:DlLW90DT0
日本で700人
全員に使えるわけでもあるまいし
開発費幾らかね?
0183名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:30:53.75ID:lG4BYS1T0
それだけの価値があるのかと自信に問いかけてみる
答えはない
0184名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:34:15.58ID:DlLW90DT0
日本国家にとって採算取れてる国民所得のラインってどのへんだと?
つまり、納税額が国家予算国民一人当たりで割った金額と拮抗する所得
年収600万円な
これ以下だと納税額が足らない。日本から出てってくれたほうがマシな国民、お荷物
国家システムのタダ乗り野郎
これに文句いえるのは年収600万円以上でまともに納税してる奴だけな
0186名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:37:39.27ID:tWs4qBNE0
一瓶落として割ったら……
0187名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:39:56.55ID:PL/sGV2c0
>>184
物流もインフラも止まった国で紙くずになった金を抱いて死ぬのか
0188名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:41:09.37ID:aDMRTWGk0
1回でいいって、どういう理屈の薬なんだろ?
原価自体はカスみたいなもんなんだろうけどなあ。

需要が少なすぎるからか?
高年齢の筋萎縮症には効果ないのか?
0190名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:46:21.71ID:q2SEtdXN0
>>87
死亡リスクがないワクチンなんてあり得ないでしょ??インフルエンザのワクチンでも大勢の人間が死んでますよ?
でも、インフルエンザのワクチンは毎年数千万人が受けてるけど??
0191名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 17:47:12.66ID:HYnlyKCB0
こんな薬を保険適用するなんて信じられない。
0192名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 18:04:31.97ID:HOVGyTkn0
>>8
むしろ他社製品と被らないように工夫が必要
分かりやすさも大切で、製薬業界の人間なら名前にある「ゾルゲンスマ」の「ゲン」からゲノム関係とすぐに想像つくんだがな
楽しむとかはない
0195名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 18:24:24.15ID:Wy/9zN0N0
>>49
これな
今回の薬使われないようにする為にも一刻も早い規制してほしいわ
コロナ対策も大事だけどさ
0196名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 18:53:55.20ID:f2V5B4ZB0
この薬使えるの子供でほとんどの自治体は子供の医療費助成制度あるから
保険適用されたら患者はお金いっさい払わなくて済む
0197名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 19:13:24.62ID:DfQyKMeL0
脊髄性筋萎縮症が完治するようになったことにもやけど、まず作用機序がえげつない。
遺伝子を書き換える薬なんやね。
2億よりもそっちに驚きやわ。
0198名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 19:38:22.68ID:y2TPXfoS0
>>28
二億円にも適応されるの?
0199名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 19:41:33.96ID:skhMiBkr0
アビガンなどの多用による副作用奇形だ増加する事を
見込んでるわけだな?

悪魔どもめ
0201名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 19:48:32.71ID:wWrj6zkJ0
金額に目がいってしまうが、この薬を使わなかった場合、
どれくらい医療費と福祉にお金がかかって
薬を使えばどうなるのかだな
0203名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 19:55:15.87ID:wWrj6zkJ0
>>152
調べたら従来の薬も保険適用なんだな
従来の薬を使い続けることを考えると今回の方がましだろ
0204名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 19:57:09.21ID:f2V5B4ZB0
>>202
それはどっかでも指摘されてたな
小さい市町村で患者さんが生まれて治療受けるとなると
助成費の予算が吹っ飛びかねない
0206名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:00:48.26ID:dPP6c2Pn0
>>11
需要が少ないから高い
0208名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:05:42.93ID:JloDNqsZ0
高いけど一回の投薬で必ず治るのか
脊髄性筋萎縮症の人にはエリクサーだなw

点滴静脈注射または脊髄内投与を行う。投与すると、AAV9のベクターがSMN1導入遺伝子を細胞核に運び、そこで導入遺伝子がSMNタンパク質をエンコードし、疾患の根本原因に対処する。運動ニューロンは細胞分裂しないため、1回の投与で生涯効果が続くと考えられている[1]
0209名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:08:02.99ID:SV1GRuHi0
ただの水にしか見えないのに
0210名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:08:17.91ID:201GkTLv0
2億の豪邸もってる人が一言
 ↓
0211名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:09:33.72ID:201GkTLv0
俺?俺が書くしかないの?w
0212名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:09:43.69ID:Tc9b8TzT0
>>6
健康保険のカネが製薬会社にジャブジャブ行くだけの話。
患者が個人的に払うわけじゃない。

どうせ製薬会社にも、お友達がいるんだろう。
いつものパターンだ。
0214名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:21:56.69ID:1JRqvF4x0
>>156
だったらなんで募金募ったり陳情やったりしてんだよ
財産すべて投げ出して保険かけて首吊って払えや
0216名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:27:18.53ID:6g5/LpnW0
これ遺伝疾患だから、家族歴から父親母親は子供がこうなるのって
確率的に高いの産むまでに分かってるものじゃないの?
なのに誕生するまで分からない、妊娠したんだから絶対産むって産んじゃったっ感じ?
0217名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:28:15.55ID:fSDpITFZ0
>>190
ムリムリ一部除いて基本男性様は自分の身もしくは身内に降りかからないとタダでもなんもしないよ
ワクチン打ってないヤツとはやんないくらい統一しないと
0218名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:34:03.22ID:WnbmGdYh0
これ一度の投薬で一生涯効果あるようだから費用対効果で見たらいいよね
0220名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:37:41.08ID:lTIFydqK0
人工透析は治らない病気なのに一人当たり年間500万円かかる
医療費全体の4パーセント、1兆8000億円かかっている
さらには、障碍者年金年間推定180万円かかっている
これは生活保護の6割に達する
さらに家は一人当たりの額は生活保護の4.8倍
透析患者は全額自己負担にすべし
0223名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 20:57:40.37ID:RCPOBPBN0
こう言ったらなんだけど、生後半年で分かる難病なら諦めて安楽死させてあげたほうがいいのでは?
どうしても子供が欲しいならその子にこだわらずに、遺伝しないように産み分けした上で次の子を産んだほうがいい
0224名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:02:46.49ID:JlrSuKls0
コロナと関係のないスレが上に行くようになってるな...安倍の仕業かw
0225名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:12:22.94ID:4EoG4i8f0
税金、健康保険税を10年以上支払っている家族の、
日本国籍を有するものだけに限定しろよ。

外国人は認めるなよ。
0226名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:18:21.40ID:myRcsoVd0
ドルマゲスはなんだって?
0227名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:20:32.96ID:syzezjbg0
>>1
中国人がツアー組んで来ちゃうんだが。
0229名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:27:04.94ID:RhOMlXaY0
>>216
劣性遺伝だから病気の子供が生まれるまで自分が保因者だとは気が付かない
0230名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:34:35.17ID:kxeaYYGz0
なんでこんなに高いの?
0231名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:39:54.39ID:kxeaYYGz0
>>220
俺の父親は10年近く透析してる
毎晩旨いもの食べて酒飲んで
俺が稼いだ金だと
税金払ってもまた税金の負担なら意味ないわな
多額の税金使って申し訳ない
0232名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:41:38.99ID:42TPZBWL0
>>223
これが独身脳か
0233名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:42:19.03ID:me3qm0V60
2歳までは人工呼吸器いらんかったと言ってたが
完治するとは言ってなかったぞ
0236名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 21:54:38.63ID:v1Zq2jKR0
保険制度破綻するわ
せめて6千万円以上国保収めた家庭のみ使用させろ
誰でもOKなら海外からも来るわ
0237名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 22:07:02.48ID:hUcnIqBe0
これはすごいわ
背景は知らんが子供含めて脊髄性筋萎縮症で苦しむ人々の希望になる。

日本政府グッジョブ
これはほんとに素晴らしいニュース
0238名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 22:09:59.25ID:+t8lYFva0
この病気は家族もだけど本人が辛いからな
0239名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 22:18:01.93ID:ZjxTBfD10
DNA=パソコンのROM、情報保存用
RNA=パソコンのRAM、タンパク質合成の作業用
従来のスピンラザはRNAを書き換え
今回のゾルゲンスマはDNAを書き換え
0241名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 22:56:32.29ID:lQmd2M2d0
老害の保険適用を除外したら損失補填できるんじゃね?
0242名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 22:59:09.84ID:0POEEk0l0
誰かがこの薬使う度に皆の払った大量の税金が投入される

なんで知らない人の治療代金を負担しないといけないんだ
0243名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:00:44.84ID:z34wLly50
国内でB細胞の遺伝子からコロナウイルスの抗体を作る話って
数ヶ月できそうな見込みだけど本当に大量につくれるんだろうか
0244名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:01:14.70ID:h4oQ8DM20
こう言ってはなんだけど、それは天命じゃないかねぇ…
無理に薬使って治療することが正しいのかどうか。
0245名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:01:17.20ID:fpe8OsX20
ここの営業はきつそうやなあ
ボロクソに文句言われそう
研究開発費高いし成功率落ちてるし、ジェネリック推進しすぎてプライマリ領域の薬はほぼジェネリックになってるから希少疾患の薬くらいしか作る物ないんやろなあ
患者数少ないからペイする為にはこんな薬価付けざるを得ない感じか
0246名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:02:19.41ID:qufVmrdF0
>>160
悪いけどそれ正論かもね
こういうの承認しまくったら保険が成り立たない

F1とかスタント、改造車レースまで一般自動車保険に入れるようなもん
0247名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:03:31.36ID:bJt+MAR40
氷河期「それ20年前にプロトタイプとしてつくったのとほとんど同じじゃね。
それでは完治しないからナノマシンつくったというのに。

バカなアメリカ民主党や中国研究会が薬で治すとかいってナノマシンを全て廃棄して
資料もデータも全部完全消滅させた上に、俺らの同胞を社会的に殺し、その後経済的にも殺し、半数以上が自殺するように仕向けただろ。」
0248名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:04:40.89ID:bJt+MAR40
おい日本政府

計画通りになってんぞ。

計画つーか。最悪のシナリオ通りにな。
0249名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 23:06:59.57ID:AjAUz/7a0
>>160
人権ガーだからな
0251名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:10:04.42ID:f6eXN+Sg0
>>15
開発費乗せたのかと思ったら、それより感じ悪いな
海外の製薬会社の銭ゲバはどうにもできないけど良心がないよね

患者に罪はないから承認でいいと思うけど
外国籍の人は簡単に日本の保険制度使えないようにしてほしい
0252名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:10:31.57ID:LS42kguv0
>>237
2歳までね。
0253名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:11:37.84ID:IpixCmAh0
ほけん
0254名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:12:06.30ID:pHWsFxUy0
3割なので6000万円かよ…
と思ったが高額医療費なんちゃらで月額6〜7万円以上で医療費控除があったような?
なので実質的に6〜7万円になるのかな?
しかも、この制度を利用して日本価格は3億円ですとかありそう
0257名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:15:45.65ID:l3PH0TLS0
>>160
倫理的には正しいが生物の本質からしたらその方が正しいと思う
自然の成り行きに任せるのは一番間違いはない
0259名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:21:19.72ID:1pxyImW20
>>256
研究開発して優先承認されたとしても何年後だよ
その頃にはとっくに収束しとるやろ
0260名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:21:36.18ID:v0psqvfj0
未就学児には市町村の乳幼児医療があるから市町村の設定にもよるが患者の自己負担はほぼゼロだな
負担するのは健康保険(国保・健保組合)と市町村の福祉医療
0261名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:28:10.09ID:LlkkWdMx0
この病気の20代と30代の人を知ってる
体が動かなくなって呼吸管理も次第に難しくなる筋ジスやALSと同じ経過をたどる病気
知的障害はないので動けないからといって入院させっぱなしではなく
家族は在宅で献身的に介護を続けている人ばかりだからどうにかしてあげたい
0262名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:30:29.24ID:fpe8OsX20
>>261
この難病を1回投与で治すのはすごいな
高いけど社会貢献度でかいなやっぱり
保険適応で6千万でも俺が親なら借金してでも金払うだろうなあ
0263名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:31:12.39ID:RH3gBH0+0
子供に高額の薬を使うのはいい
だが、高齢者に高額の薬を使うのは反対
0265名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:32:08.36ID:LlkkWdMx0
>>262
うん、自分でも払うと思う
根拠も無しに……と思われるだろうけど
既に亡くなってしまった子も含めこの病気の子たちみんな頭いいんだよ
0266名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:35:22.14ID:87AM8QYD0
>>261
というか、ALSにも効かないのかね。同じような病気に素人目には見えるので、
効くのであれば奇跡の薬になり得るような。
0267名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 23:37:24.85ID:SD4GvlUL0
スイスの製薬会社「ノバルティス」が、世界で最も高額な薬「ゾルゲンスマ」の無料配布プロジェクトを開始した。
無料配布の対象者は抽選で選ばれる。米経済紙「ウォール・ストリート・ジャーナル」が報じた。

「ゾルゲンスマ」は子どもの脊髄性筋萎縮症の治療に用いられており、現在のところ承認しているのは米国1国のみ。
この薬の1回の投与は、約210万ドル(約2億3千万円)。同紙によると、世界規模での正確な患者数は不明だが、欧州だけでも約1600人の子どもたちが重度の脊髄性筋萎縮症に苦しんでいる。

この無料配布プロジェクトは、承認されていない国を対象としている。
この未承認の国々の中には、無料で「ゾルゲンスマ」が提供されれば、使用を認めている国もある。

「ノバルティス」社は1年で100回分の「ゾルゲンスマ」を無料で供給する予定で、その受取人はランダム抽出される。
独立委員会が2週間ごとに、医師が申請した申請書の中から抽選を行うという。
0268名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 23:37:31.11ID:LlkkWdMx0
>>266
うん、需要が高まればもっと廉価にできるんじゃないかと素人の自分は考えてしまうなぁ
0269名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/26(水) 23:43:17.44ID:IpixCmAh0
>>262
じゃ自費ならどうする
0271名無しさん@1周年
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2020/02/26(水) 23:52:39.17ID:SD4GvlUL0
>>267
同社の広報担当者によると、複雑な選択基準を導入すると一部の患者の権利を制限してしまう恐れがあるため、抽選というアプローチを選択したという。

また、同担当者は「私たちは重い倫理的ジレンマに直面しています。残念ながら理想的な解決策はありません」と述べている。
0272名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 00:13:41.97ID:bTxdnVKU0
>>260
数年前に国保を市町村単位から県単位に移行しておいてよかったな
0273名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 00:33:26.24ID:xGRue51x0
これ保険適用決定にかかわった人の額にはなんか識別マークつけとけよ
0274名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 00:39:22.34ID:M9Pvv1Ri0
眼科勤務医「日本語も英語も一切話せない外国人生活保護の方に、1本16万円の注射を0割負担…」 ネット「その金で国に帰せばいい
http://fate.5ch.net/test/read.cgi/seijinewsplus/1560674612/

【日本復喝】外国人に“食い物”にされる医療制度 400万円の医療費が8万円…日本の医療に“悪乗り”する外国人たち [1/24]
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/news4plus/1579832617/
0275名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 00:39:50.64ID:M9Pvv1Ri0
【移民】病気を国民健康保険で治してやって、生活保護を与えるのは日本くらいじゃない? やめましょうよ! ネット「悪いのは在日…」
http://fate.5ch.net/test/read.cgi/seijinewsplus/1552725360/

健康保険法、外国人への適用を厳格化し不正を防ぐための改正案に共産党が反対 立憲ですら賛成したのに
http://hayabusa9.5ch.net/test/read.cgi/news/1555418477/
0276名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 00:45:07.14ID:UJxBeLyY0
政府調達案件になるから採用せんでくれ
0278名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 01:14:31.54ID:FAYNyxab0
年間20人くらいの発生とか言ってたな
0279名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 01:32:39.14ID:47Z988yV0
脊髄性筋萎縮症は先天性遺伝子疾患で、タンパク質を運ぶ遺伝子が異常を来し、体の筋肉が衰えていく

全身の筋肉がないため寿命は短い。治療には脊髄に年2〜3回注射が必要、900万かかる、ついでに激痛

ゾルゲンスマの画期的な点は、ウイルスのDNAを書き換え、タンパク質を運ぶ遺伝子を加え、一回の投与で解決するバイオ医薬品という事である
(すごすぎん?)

社会的に意義の大きい認可だと思う、保険の制度で適切に利用して欲しいと願う
0280名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 02:38:14.99ID:n8WqS6U60
>>278
年間20人の子供の命なら国が救うべきだわ
韓国に10億払って慰安婦問題とっ散らかすよか余程有意義
0281名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 02:45:19.14ID:rH3Ibg4D0
保険適用で3割で6000万か
自分ならそれでも払えない
0282名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 02:45:53.63ID:rH3Ibg4D0
そもそも2億なんて
なんでそんな高い値段つけるの?
0283名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 02:46:41.95ID:uH+g678N0
これは子供を救う薬で他に選択肢はない
完治して優秀な子だったら生涯年収3から4億で10億くらいの付加価値を生み出すことを
考えればめちゃくちゃな値付けとも言えない

何の生産性もないこれから死ぬだけの老人に医療費の8割以上、何十兆円と使ってることに
比べればまともだ
0285名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 03:02:34.45ID:ouRTT3sO0
>>9
今まで4億くらいかかって死を先のばしていただけだったのが
今回のは2億一発で効き目があり普通に生活ができるようになり、国の負担は半分になる、介護者もいらなくなる
それに患者数は年間10人くらいしかいない
費用対効果は確実にある
0286名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 03:02:49.33ID:M7u8z1Jm0
>>8
オナセムノジーンアベパルボベック
この一般名よりは真面目じゃないか?
0287名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 03:41:08.49ID:z4KbIKYK0
  高齢熟年な方の婚活恋活恋愛を応援させて頂いております  障がいをお持ちの方の婚活恋活も応援させていただいております

https://vxq09.crayonsite.com
0290名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 04:30:54.32ID:LS9F2S8X0
>>36
10万人に1人しか買わないなら
新薬のうちに儲けないと特許切れたら資金回収できない
0292名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 05:02:37.49ID:cmfR2xRQ0
2億じゃ物理的に絶対払えないけど保険で1割負担なら2千万か…
子供の命を引き換えにしたら払う親はいくらでも居るだろな
0294名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 05:08:14.12ID:bcsmwaEM0
>厚生労働省の専門部会は26日、世界一高い薬とされる脊髄性筋萎縮症の

こいつらが悪人なんだな
取りあえず国民の保険は使わせるな
0295名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 05:38:28.65ID:/1qJWOZX0
まさに命の値段だからなあ
成長して1億以上の貢献をしろって言われ続けることにならんか
0297名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 05:53:10.15ID:VKzR0Jei0
乳幼児が発症したら二歳までに9割が死亡か人工呼吸で寝たきりになるみたいね
0298名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 05:54:51.38ID:uOQIJons0
>>1
開発費と発病者数の兼ね合いで価格決まるんだろうけど2億円なんてそもそも商売になるのか?

日本みたいに健康保険がある国が買ってくれるのか
0301名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 05:59:44.74ID:ST3wCsIi0
こういうごく稀な難病はたっかい薬開発してでも治療しようとするのに、そのへんで感染する新型コロナとかは多少死んでも大丈夫みたいなのが謎、この基準だと同じ命だろ
0305名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:10:54.73ID:cmfR2xRQ0
>>301
おいおい対コロナ薬なら世界中の研究者が今全力で必死で頑張ってるってのw
こんなニッチな薬とは比べ物にならない莫大なリソースが投入されてるだろな
使命的にも商売的にも世の中に広く必要とされてる薬の方が本気なのは当たり前の話
0306名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:15:32.33ID:kSu9p0fG0
日本では10万人あたり1-2人の割合で発症する


こんな小数の患者しかいないんだから
開発費を回収して利益あげようと思ったらボッタクリにするしかねえよな

一般的な病気の薬だったら
大量に需要があるから安く提供しても儲かるけど
0307名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:20:51.53ID:Sht8VB280
>>299
それが心配だけど気象難病だから患者数が少ないうえその子たちの親の何人が日本に来られるつてや国保を
使えない最初の数ヶ月自腹で子供の医療費を払える資金を持っているか考えたらほぼいないんじゃ
0308名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:27:15.77ID:YsJqAj5c0
>>114
保険適用ならそうなるという話
0309名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:27:34.21ID:uOQIJons0
>>18
治ると言うより進行を止められる
死亡か人工呼吸器が必要になるところを呼吸器なしにできる
0310名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:29:27.54ID:YsJqAj5c0
>>13
原価の中には開発費や研究費も含まれるんですよ
0311名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:33:43.54ID:9g02bMCJ0
ゾルゲンスマ VS モルゲッソヨ
0312名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:36:14.42ID:Sht8VB280
>>309
それで命が続いているうちに完治する治療法ができるかもね
日本ではあまり聞かない遺伝病で昔は乳児期に死んでいた病気が新たな治療法が色々出てきて今では中年まで生きていられるようになった
しかしどうせ長生きできないからと進学しなかったり刹那的な生き方で借金を作ってしまった中年が大勢できて問題になっているとか
@欧米
0313名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:39:24.94ID:cmfR2xRQ0
高いってだけで悪人扱いしてる人はちょっとどうかと思うわ
0314名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:42:45.08ID:Rdm7+SyE0
植物の種を撒いて、あまりにも貧弱な芽が出てきたら間引くじゃない?
医療が発達したからといって、全部を助けるのには反対だなぁ
不老不死の薬はあるべきでないのと同じで、ある程度は自然の摂理に従うことも必要だと思うけど
0315名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:47:37.87ID:wCNr4G1e0
保険適用には上限を定めた、その上で適用割合を増やすべきだと思った
高額の医療費を必要としないと生きていけないのなら、悲しいけどそれは寿命かと
0316名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:50:58.04ID:monpUoyO0
>>29
安倍の金銭感覚は石油王並みだから
0317名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:52:48.72ID:e6uL7Pcs0
>>1
同じ予算で多くの人が救えるはずだけど、上級の人がこの病気にかかったんだなと思う
0318名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:52:50.53ID:ACZyK2yg0
治るん?
0319名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 06:54:22.46ID:n8WqS6U60
>>314
目が出るより先に政策で間引いてるのに?
0320名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 07:15:40.51ID:WzW0ERV40
マンゲスルゾ
0321名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 07:40:36.18ID:Tzns1Ezl0
声に出すとイントネーションがモルゲッソヨに似ているw
0322名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 07:44:08.16ID:RM+C7P9D0
新手の巣食う詐欺が生まれないことを祈るだけ…
0323名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 07:55:45.73ID:EKUuqmnm0
薬作るのに何百億もかかる。
患者数が少ない病気の薬が高いのは仕方ない。
100万人とかかかる病気なら薬価も100分の1とか1000分の1とかになる。
0324名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:05:39.33ID:cmfR2xRQ0
そういえばバイアグラも出たばっかの頃は1錠1万円くらいしたらしいな
今は1000円くらいだっけ?ジェネリックだと更に半額の500円くらい
0326名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:12:52.71ID:W7bCIjt/0
この1発で普通に生活できる大人になって保険料納めてくれれは問題ない

老人にがんの高額な保険適用薬使うときは若い人より負担を大きくするとかできる世の中になるといい
0327名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:24:42.17ID:g0C0IMjK0
世界中からナマポか保険目当てで来日するんじゃね?w
0329名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:26:27.76ID:g0C0IMjK0
>>326
お前が老人になって癌になる頃にはそうなってるといいな。
0330名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:29:09.84ID:oUjekAwE0
1回の投薬で終わるなら、日本の保険適応で8万円で終わる。
1億9,992万円は税金。
0331名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:31:12.67ID:zyzhP2Cu0
病気は運命。こんな薬を保険適用するから益々皆保険が成り立たなくなる。
0332名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:33:32.99ID:zyzhP2Cu0
製薬会社から誰か金貰って、承認させた?
0333名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:35:29.37ID:fsBQ+nPF0
>>6
逆やろ逆。
何でこんなもん認可するのかと言えば、上級国民が懇願したからだろ。
上級国民に使えるかどうかが後じゃない。懇願したのが先。
上級国民のおともだち金持ちクラブの自民ですwww
0334名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:39:57.50ID:aAiyx8mh0
コロナウイルスの特効薬を作れたら世界一の製薬メーカーになれるのか!
0335名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:50:32.05ID:eCXDBRLl0
技能実習ビザとかで日本に入ってくれば、日本国籍じゃなくても総額20万で2億円の治療を受けられるな
これはオイシイ
職業訓練のペーパー管理団体作って1000万でビザ取得を請け負うという手もある
0336名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:54:29.11ID:IFVjcu9Y0
それより遺伝子治療薬が普通にできてて驚いた
一回で治療終わるなんてすごいし、これから遺伝子レベルで治せる時代が来るのか
0337名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 08:57:25.35ID:cCrYhYJp0
いちいち文句を書き連ねてるお前らはもちろんこの病気にかかったら
保険使わずに自費でこの薬投与するよな
もし俺がかかったらありがたく保険を使わせていただくことにする
病気ってそれにかかった人じゃないとつらさがわからないから滅多なことを言うもんじゃない
0338名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 09:02:42.38ID:2pd/G0uT0
2億の内訳公開してよ
何の成分がいくらとか
幻の珍獣の角とか入ってんの?
0339名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 09:05:06.47ID:oUjekAwE0
>>338
需給、それから受ける恩恵によって、価格は変わるからね。
原価なんて気にするだけ無駄。

都心の一等地が高いのと同じ理由だよ。
0341名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 09:22:15.35ID:wg0NecRf0
この病気なら生涯に2億位上保険使いそうだし、安くつくんじゃないか?
0342名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 09:42:28.13ID:pNnaqyWR0
>>204
小さい市町村は重度の障害者一人が手厚い看護や介護を受けようとしただけで、
破綻しかねないらしいね。
0343名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 09:45:58.22ID:gbfpjsd+0
>>338
ほとんどは研究開発費やね
ごく少数の患者のために莫大な費用掛けてるんだから
そりゃ頭割りでクソ高くなる

途中で挫折した他の分も成功した分で回収しなきゃならんしな
0344名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 09:53:27.25ID:O+QXMhwN0
>>338
腕っこきのハンターに依頼して、ギアナ高地とかの秘境にいるモンスターから採取するんだろうなw
0345名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 09:56:37.35ID:ms/bCi4P0
ただ患者数が極めて少ないからこれ単体なら全体からすれば大した出費にはならない
でも遺伝子異常とか思ったより多く産まれるからそれ全てにとかとなるととても財政が持たない
であれは認めて俺の子供のは認められないと問題が起きる
そういう意味では特殊な病気用の高額医療費用保険(皆保険でなくても良いかけられない人は諦めるし民間の保険レベルもしくは民間の保険で)を作るべきかも
どの辺りをターゲットにして健康保険をやっていくのかは選挙のテーマになるレベルの問題
0346名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 09:57:33.89ID:O23hQbep0
原則2歳以下の子供に投与だから成人して症状が進行した患者に効果があるかは未知数。
0347名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 10:19:38.18ID:4pt5xgEY0
でもこの患者は元々遺伝子に欠陥があるんでしょ?

その人たちを生殖可能な年齢まで延命して、患者たちが人権ガー産む権利ガーって言いだして
子孫を残していくと、ますます医療負担が増加するんじゃね?未来永劫

これって善なの?
0348名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 10:51:19.29ID:X0Uie24j0
>>347
人類の知能は数千年前がピークだったという説があるね
その後はそれまで淘汰されてた低知能な人も生き延びられるようになったから、全体的な知的レベルが下がったそう
同様に、現在の医療を続けていけば、遺伝子的な欠陥を持つ人の割合も高まる一方だろうね
0349名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 10:52:08.40ID:tY+sEP0n0
介護にその倍くらいかかりそうだから、それ考えたら安いと思うな。
でも、産まないって選択もありだと思うぜ?
0351名無し
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2020/02/27(木) 10:54:02.79ID:T5O6pYuc0
保険適用になって当事者は殆ど費用が掛からず
他の保険者が肩代わりすると言うのも
納得できないな
0352名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 10:54:46.76ID:jTRAmUbS0
全員を救っていて、なお、お金が余っている裕福な国なら理解できる。
しかし、実際は、そうではなく
救われずに放置されてる命が山のようにあるというのがこの国の現状だろ。

2億円で救える命がたった一つというようなお金の使い方はおかしい。
0353名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 10:56:47.82ID:tY+sEP0n0
>>351
ほっとくと生活保護確定で、将来にわたって消えない支出になるから、どっちが得かってことだよな。
普通のナマポ以上に医療費がかかるんだから。
0354名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 12:17:38.46ID:NLXrxM7G0
>>285
>>162
効果あるのが50%でしかも普通になるわけでもないらしいから
費用効果はそれ程ないんじゃない…
0357名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 19:41:48.00ID:yJRWGG5F0
このまま医療が進んで福祉もこのままだと
胎児が難病者だと発覚しても中絶することも
許されず、体の悪いところを徐々に治療しながら
ずーっと生きていくことになるのかもな
0358名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 20:12:56.02ID:EM5btfl/0
>>342
透析患者一人いただけで小さい保険組合は破綻するし
重度の身体障碍児は一人当たり年間7000万円かかる
で、ほとんどは成人する前に死ぬし
成人に達してもまともな職には就けない
マジ金食い虫
0359名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 20:14:21.81ID:EM5btfl/0
>>337
俺は保険使わずに死ぬ方を選ぶね
2億なんて金ないし
死ぬしかない
0360名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 20:16:20.37ID:EM5btfl/0
>>347
正直言えば遺伝的に欠陥がある人間は自然淘汰されるべき
そうしないと種としての人間は生命力を失って滅んでいくしかない
0361名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 20:17:53.40ID:gtFEwYRN0
2億で救う価値のある命なんて
日本にどれくらいあるんだ?
0362名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 20:19:47.18ID:EM5btfl/0
>>361
殺すわけにはいかないが
全額自己負担にして、払えない人間は自然淘汰するしかないと思う
0363名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 20:20:49.73ID:H0hHokcm0
一回投与すれば良いらしいので、生命に関わるものだし仕方ない。

それより年寄りの医療費の自己負担上げるとか、整骨院は保険対象とか外すとか
無駄な支出を減らせばいい
0364名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 20:31:24.16ID:WlMiOKVB0
保険が破綻か保険料が上がりそう
それに日本の保険制度に外国人が乗っかるだろ
適用は制限して欲しい
0366名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 20:44:40.53ID:EM5btfl/0
>>364
透析患者は全額自己負担にしてほしい
35万人のために年間1兆8000億円もの金がかかっている
障碍者年金を含めれば2.3兆円とも言われている
これは生活保護230万人の実に7割にも達する
0369名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 21:40:18.97ID:yAL7o4Uc0
オプジーボのときは安倍ちゃんが森喜朗を救うためにスピード承認したんだよねw
0370名無しさん@1周年
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2020/02/27(木) 22:20:47.66ID:OZqLbtt40
互助の概念を超えている
厚労省が価格設定してないものを健康保険で支払うなよ
0371名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/27(木) 22:35:36.41ID:OZqLbtt40
>>363
その1回を繰り返されたら健康保険が破綻し、他の多くの助かる命が死ぬんだよ
0372名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/28(金) 08:11:59.20ID:NWhmPE+50
でもその薬使わなくても平均寿命の2歳までに4億かかるならしょうがないんじゃない?
それで完治までは行かなくても将来納税出来るまでになれれば御の字よ
0373名無しさん@1周年
垢版 |
2020/02/28(金) 17:22:15.75ID:zNJCySYh0
遺伝子置換療法 大人でやったらガンになるだけ?
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