【2億円】「世界一高い薬」国内承認へ 脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」
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2億円、「世界一高い薬」承認へ 脊髄性筋萎縮症の治療薬
厚生労働省の専門部会は26日、世界一高い薬とされる脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」の国内での製造販売を了承した。
3月中に正式承認される見通し。
遺伝子治療薬としては国内2例目となる。
製薬大手ノバルティスファーマが申請。
米国では食品医薬品局（FDA）が昨年5月に承認した。
1回の投与で治療が終わるが、米国での費用は2億円以上。
日本でも承認を経て今年5月にも保険適用され、高額の薬価が公的医療保険の財源に影響する可能性がある。
脊髄性筋萎縮症は生まれて半年ごろまでに筋肉の萎縮や呼吸困難が出る難病。
共同通信 2020年2月26日 12時27分
https://news.livedoor.com/article/detail/17874666/ 養子にした子が偶然この病気だったから日本の保険で治療するアルヨ むしろこういう薬を患者負担無しで使わせてこそ医学が進歩するんだよ
ただでさえ珍しい症例なんだから言い方悪いけど実験観察の機会
医療費の国庫負担削りたいならそれこそ暇つぶしに病院来るやつから全額取ったほうがいい >>80
心配停止蘇生は回復の見込みあるが、高齢で回復の見込み全くなしなら胃ろうは本人のためにも止めるべきだな 子どもに優先的に使われるといいな
この薬に限らず最新医療は老人は全額自己負担にしてもらいたい >>105
乳児期発病で呼吸困難が出るなら、対象はどうみても子供か若年者だろう 25年先にはジェネリックが出てくるのか
いくらになるんだろw 逸失利益上回る治療は保険適用外にしたほうがいい
このまま延命治療ばっかり進歩したらそれだけで国が潰れる 人命のためにどれだけ費用をかけるのか冷徹に考えないといけないよ マスクを高値で転売することを批判する奴は薬に高額な値段つけて売る製薬会社も批判すべきだろう。 >>27
世界で最高に成功した社会主義国家だからね日本は。
日本人に生まれて幸せだ。 >>72
1人当たり1,000万円なら開発費払えるだろう？ これ間違ってコロコロっと転がして排水溝に落としたら1ヶ月くらい寝れなくなるだろうな >>105
子供の病気だよ。
というか、長生き出来ないから大人になる前に死んでしまうやつ。 >>71
ヒトのDNAには多くのウイルスのDNAが含まれるとか。
「進化」もウイルスで起きたという説があるな。 >>105
老人の医療負担が増える分
自分の負担が減るとでも思ってんのかな 日本は山中神（伸）弥先生がIPS細胞を発見し世界の病気で困っている人の為に
特許も含んだ知的財産権が無償で公開。
一方、スイスのノバルティス ファーマは、困っている人の足元見て、
脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」を 【2億円】「世界一高い薬」として
販売。 こういう薬の開発が病気で苦しんでる人の救いになり、
科学の発展につながるのなら、すごく良いことだと思う。
そのために保険や高額医療控除で公費負担は税金のあるべき使い方と思うわ。
生保もそうだけど、ただ外国人の悪用とかは絶対に避けて欲しい。
本来必要な人がちゃんと利用できるようにするのが政府の仕事 >>116
２桁３桁足りない
この薬開発したところの株をノバルティスが１兆円ぐらいで買った >>105
老人を殊更悪く思う思考に同意できない。
老人も現役時代はしっかり働いて税金を納めてきたのに
歳をとったからという理由でお荷物のような思考はおかしい。
だれもがみんな歳をとる、歳を重ねるごとに悲惨になっていく国家は制度が間違ってると思う。
安心して歳をとれないなら、みんな現役時代に頑張ろうなんて思わなくなるよ。 これでなおるならいいんじゃない？
治った子供が将来の世界を明るく照らす可能性だってあるんだから。 キンジがゾルゲンスマを唱えた
バシュ！
コウセイに２オクのダメージ どうせ保険料をノミくらいしか払わない中国人が旅行ついでに投与して帰るんだろ？ これってアメリカに生まれたこの病気にかかった貧乏人の赤ちゃんなら確実に死ぬわけだけど日本人なら病気が治って一生元気に過ごせる。
自由の国アメリカなんて糞食らえと最近よく思う。
世界最悪の国アメリカ。 >>136
男見せるも何も日本人なら治療受けれるようになった訳で前澤の出る幕はない。 ∧,,,,∧
（ ФωФ）＜ またﾉﾊﾞﾙﾃｨｽﾌｧｰﾏか
＿(__つ/￣￣￣/＿ｶﾀｶﾀ
庶務課_杉浦ﾛﾏﾈｽｸ| 赤字のけんぽ組合でこの投与する患者いたら、そこは圧迫されるだろうな >>22
関係ないレスで悪いけど
このまま医療が進んだら障害者（介護）産業潰れるな まあ使うなとは言わないけど
使ってもあまり助からないものや
特殊過ぎて将来性がない高額なものはやめて欲しいね
日本の医療保険も年金みたいにいずれ崩壊するともいわれているし 自然淘汰されるべき遺伝子が残ることによる種の生存への影響は、
優生学がタブーにされて以来、議論することは許されていない。
優生学は、アメリカで法制化され、それを参考にナチスが大規模に利用し、
戦後、アメリカが日本に植え付け、その後世界でタブー視され、
例によって、日本でしばらく残った。 分割払いできる同じ分野のライバル薬の値段＼(^-^)／
https://doctoriryokabu.com/spinal-muscular-atrophy-gene-therapy/
従来の治療薬であるスピンラザと比べて
脊髄性筋萎縮症１型に対しては従来、
アメリカのバイオテクノロジー会社であるバイオジェン（Biogen: NASDAQ: BIIB）が販売しているスピンラザ（Spinraza）と呼ばれる核酸医薬*が
使用されていました。
スピンラザも非常に高価な治療薬で、初年度は75万ドル（約8,250万円）、その後毎年37万5,000ドル（約4,125万円）かかります。
それに比べ、ゾルゲンスマは212万5,000ドル（約2億3,200万円）かかるものの、１回の治療で完了です。
(*^¬^*) 2億突っ込んで完治するなら安い
仮に対象が自分の子供なら払うでしょ >>153
自分の金なら払わん、というか大半は払えない >>154
家土地財産全部売って、保険かけて首つってでも払う
我が子ならな >>155
研究開発費10億とかそういうレベル
風邪薬みたいに年間1億錠売れれば1錠あたり5円乗っければ済むけど
この薬は年間1000錠もでないやろ >>1
こんなん保険適応させるくらいなら〆て次の出産費用出してやる方がみんなのためだろ >>159
1000錠どころじゃない
全然それより少ない
まぁほぼ開発費だわな
日本の製薬会社に渡る以上大した問題じゃない 完治するかはわからんのね
とりあえず投与後2年で自分で息ができて30秒間サポートなしで座れる子が50％らしい
投与しないとあっさり死んじゃうみたいだからすごいことは確かだが… >>159
桁が違うって言ってるだろ
買取りに１兆かかってる つうか治って歩行、食事、会話、仕事、納税出来るようにならなきゃ、病院や処方医にも請求すれよ。
もうこんな薬を保険診療する国じゃねーよ で、保険治療にするなら財源どこ？
支払い基金とか拒否ってきそう。 >>168
それな。
完治率90%くらいは欲しい。
50%のギャンブルに税金1億4000万使うのは、どうだろうか？
たかが1000万程度の借金でも自殺する人はいるのによ。 >>163
薬欲しけりゃ特許だけ買えばいい。
株を買うのは研究所丸ごと欲しいからで薬の単価とは関連性が無い。 >>17
保険適用されるから高額医療費上限だけ自己負担すれば打てる
この場合赤ちゃんだからほぼ無償で打てるってことよ 先天的な病気は皆で助けてあげるべきやね。
それより似非ナマポの生活費と医療費なんとかしろよ。
5年で10倍やぞ。
生活保護費の4兆円っていくらだよ。 生まれて7年間で重病でたら、安楽死でいいんじゃない？
七五三じゃないけど、神様に返すんだよ >>174
ないわけ無いだろ・・・
そもそも10億ぽっちなわけもないし
失敗した分だって乗るんだぞ >>142
障害者様の産業なんて潰れればいいと思うよ 日本で700人
全員に使えるわけでもあるまいし
開発費幾らかね？ それだけの価値があるのかと自信に問いかけてみる
答えはない 日本国家にとって採算取れてる国民所得のラインってどのへんだと？
つまり、納税額が国家予算国民一人当たりで割った金額と拮抗する所得
年収６００万円な
これ以下だと納税額が足らない。日本から出てってくれたほうがマシな国民、お荷物
国家システムのタダ乗り野郎
これに文句いえるのは年収６００万円以上でまともに納税してる奴だけな >>184
物流もインフラも止まった国で紙くずになった金を抱いて死ぬのか 1回でいいって、どういう理屈の薬なんだろ？
原価自体はカスみたいなもんなんだろうけどなあ。
需要が少なすぎるからか？
高年齢の筋萎縮症には効果ないのか？ >>87
死亡リスクがないワクチンなんてあり得ないでしょ？？インフルエンザのワクチンでも大勢の人間が死んでますよ？
でも、インフルエンザのワクチンは毎年数千万人が受けてるけど？？ >>8
むしろ他社製品と被らないように工夫が必要
分かりやすさも大切で、製薬業界の人間なら名前にある「ゾルゲンスマ」の「ゲン」からゲノム関係とすぐに想像つくんだがな
楽しむとかはない >>1
高額医療費なんとかで、10万円以上は戻ってくるんじゃね？ 保険適用って、高額医療費の制度使えるってことなの？ >>49
これな
今回の薬使われないようにする為にも一刻も早い規制してほしいわ
コロナ対策も大事だけどさ この薬使えるの子供でほとんどの自治体は子供の医療費助成制度あるから
保険適用されたら患者はお金いっさい払わなくて済む 脊髄性筋萎縮症が完治するようになったことにもやけど、まず作用機序がえげつない。
遺伝子を書き換える薬なんやね。
2億よりもそっちに驚きやわ。 アビガンなどの多用による副作用奇形だ増加する事を
見込んでるわけだな？
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