新型コロナ治療薬 臨床試験の結果が出始める [首都圏の虎★]
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世界中の研究機関や製薬企業が新型コロナウイルスの治療薬の研究を急ぐ中、候補となる薬の効果を確かめるための臨床試験の結果が出始めていて、治療法の確立につながるか注目されます。
新型コロナウイルスをめぐっては、別の病気の治療のために開発された薬に治療効果が認められないか臨床試験が進められています。
このうち、アメリカの製薬企業「ギリアド・サイエンシズ」がエボラ出血熱の治療薬として開発中だった「レムデシビル」は今月、臨床試験の一部の結果をもとに、アメリカで緊急の使用許可が出されました。
22日に発表されたＮＩＨ＝アメリカ国立衛生研究所などによる臨床試験の初期段階の結果では、患者が退院できる状態になるまでの期間を短縮する効果が見られたとしています。
一方、マラリアなどの治療薬として広く使われている「ヒドロキシクロロキン」は、治療薬となる可能性が指摘され世界中で広く使われましたが、22日に発表された大規模な患者の分析では効果は認められなかったと報告されています。
このほか、アメリカの製薬企業などがウイルスの抗体を薬にしたものや、回復した患者の血しょうから作る免疫グロブリン製剤などの開発を進めていますが、臨床試験の開始はこの夏以降になる見通しです。
アメリカなどでは、感染者の増加がゆるやかになりつつありますが、再び感染者が増え始めた場合に備えて薬の効果の検証が急務となっています。
新型コロナ 治療薬の研究は
新型コロナウイルスに対してはこれまでアメリカの製薬会社が開発した「レムデシビル」がアメリカで緊急使用が認められ、それを受けて国内でも特例承認の制度を使って承認されました。ただ、副作用など安全性についての情報がまだ限られていることなどから、重症の患者などに限定して慎重に使用されることになっています。このほか、国内や海外で新型コロナウイルスの治療を目指した薬や治療法の研究が数多く進められています。
＜アビガン＞
このうち、日本の製薬会社が開発した新型インフルエンザの治療薬「アビガン」は、遺伝子のＲＮＡが増えるのを妨げてウイルスの増殖を防ぐ働きがあり、新型コロナウイルスでも同じ仕組みで効果があると期待されています。
これまでに中国などで一定の効果が認められたとする研究結果が報告されていますが、日本国内では、企業による治験や、全国の40余りの医療機関が参加する臨床研究などが進められているところで、まだ有効性などについて結果は出ていません。
政府は今月中の承認を目指し、手続きを短縮して審査を進める方針を示していますが、効果や安全性を慎重に見極めるべきとする声もあり、今後、企業の治験や、臨床研究の結果が注目されています。
＜オルベスコ＞
ぜんそくの治療薬、「オルベスコ」は国立感染症研究所が新型コロナウイルスに対して効果がある可能性を見つけた薬で、初期の患者に使うことで重症化を防ぐ効果が期待されています。
300人以上を対象にした観察研究の結果が近くまとまる見込みで、ほかにも国立国際医療研究センターでも臨床研究が進められています。
＜フサン＞
東京大学の研究グループが新型コロナウイルスの増殖を抑える可能性を見つけ出した「フサン」、一般名「ナファモスタット」は、すい炎や全身で血栓ができる病気の治療薬として国内で長く使われてきました。
新型コロナウイルスは血液の塊、「血栓」ができやすくなり、重症化するという報告があり、グループでは「フサン」を使うことで、ウイルスの増殖を防ぐとともに、血栓を予防できる可能性もあるとして臨床研究を進めています。
＜イベルメクチン＞
このほか、2015年にノーベル医学・生理学賞を受賞した北里大学の大村智特別栄誉教授が発見した物質をもとに開発された「イベルメクチン」も効果が期待されています。
本来は寄生虫による感染症の特効薬ですが、アメリカの大学がこの薬を新型コロナウイルスの患者に投与して死亡率が下がったという報告があり、北里大学が今後、臨床研究を行うことにしています。
全文はソース元で
2020年5月24日 19時15分
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200524/k10012443161000.html 問題は効くけ効かないかよりも好塩基球上のIgE抗原抗体反応などの血液内副作用や・・・
真面目な話はこんなところでしても仕方がなかった 納豆は危険
統計によると納豆を食した人間が100年後生存率はなんと０パーセント 厚労省がジェネリックがある「アビガン」「フサン」「イベルメクチン」を
早期に承認する訳がないでしょう。
天下り利権もないし、新薬「レムデシビル」が優先ですよ。
治験結果？投与しなくても治った患者もいるのだから誤差の範囲ですよ。
韓国でも同じ意見ですよ。
日本も韓国を見習えって韓国人も言ってますよ。
だから、厚労省と韓国の言う通りにしましょう。 >>8
マジレスすると豆は食われないために毒素を持ってる
その毒素は徐々に蓄積されていくんだ
だから100年くらい貯まるとたまったもんじゃなくなるだよ >>6
真面目っていうかさ
それ具体的になにかを言えるほど研究進んでないぜ
端緒から四半世紀近く過ぎてるじゃん
免疫機序、アレルギー反応も皆目分からず、調べるほど分からないことが山積みになってるじゃん >>12
承認も何も有効性がないからって話でしょ
レムデシビルまあそのあたりは変わらんけどな >>14
植物アルカロイドとウイルスは同列に語れない >>18
物理法則に逆らうのは研究と呼ばない
それ永久機関でエネルギー問題解決！と叫んでるのと同じだぞ >>12
SNSで厚労省叩きを始めなきゃな。
安倍より官僚を落とす事をしないとこの国に未来はない >>3
岡江久美子「…」
ていうか富士フイルムは世界中で効いたよっていうアビガンを新型コロナ治療薬として承認申請しないんだけどw アビガンで回復したと見られる人たちは、じゃ、なんなんだろう？
自分自身の抵抗力？ コザックも効くんじゃね。インキンタムシの時にお世話になったやつ >>4
納豆がどういう機序で効果あると考えてるの？ レムデシビルは500vs500でちゃんとしたデータ出してきたぞ
やっぱりギリアドとフジじゃ治験の経験値が違うよね はよー
危険性と後遺症のない精神安定剤を決めやがれ 治療薬じゃ意味ないんだよ
罹患するし感染させることも変わらないんだから こりゃ、ハゲと同じで苦労しそう
肺の皮が厚くなったら助からないよ。
予防薬なら簡単かも知れないけど。 >>8
今の二十代の半分が100歳超えるの、知らないんだな。 >>6
細かいことは良いから効くか効かないかが重要な局面じゃないの？ アメリカは いつも 最低最悪な状況を想定してから 動くからなぁ〜
日本なんかとは ちがうんだよね
ユーラシア大陸へ向けての第１歩かもしれないね！
気合いも入ってるわ >>11
>>31
100歳じゃなくて100年後生存率
最後に納豆食ってから100年後だぞ >>1
記事を読んだけど、どれが効くか分かりません状態やんけ
1,2か月前から話が進んでない… 海外に送ったアビガンどうなってるの？
あれの初がダイプリ乗客受け入れた神奈川の足柄病院で時期が1月下旬辺りだったよね あんま、きな臭い薬につられても……
殺されるだけだよ？お金とられて。
言い切っちゃうけど笑
こういう世界だって知ってるから忠告する ＜豆乳＞
大豆に含まれるニコチアナミンがＡＣＥ２受容体をブロックし、コロナウイルスの細胞感染を防ぐことがきたいされる。
＜タバコ＞
疫学的に有効性が確認されている。 タバコ葉に含まれているニコチアナミンのせいかもしれない。
＜漢方薬＞
葛根湯 清竜湯 小柴胡湯 麻黄湯 に含まれるマオウに抗ウイルス作用があるのではないかとの研究がある。 しかしアビガン製造再開して増産かけて
効きませんでしたってなったらどうすんだろな
タミフルの代わりにインフルで使う？ アビガンは国内で患者が居なくなって、国内の治験がもうできない… >>38
総じて良好な結果がでてる。
医療利権に関係がない中国が治療薬として認めた
アビガン、クロロキン、清肺排毒湯は効果が有ると思っていい。
イベルメクチンもかなり有望な感触がある。
カトレアとレムデシビルは副作用が大きすぎるから使わないほうがいい。 >>35
洒落でやってんだろう。
何まじになってんの。 >>42
早期承認はなさそう
富士フィルムが嫌がってて申請してないので承認もおりない。 >>44
そういうシロート的なまとめじゃなくて詳細は出てないのか
>>27
やっぱり真相はそういうことなのかもしれん。なんか富士フイルムにノウハウ少なく、うだうだやってて行政に提出する客観データ出せてないのかも。 俺はカロナールとムコダインで治ると睨んでる
肺炎まで進んだときはオルベスコ >>27
いまどきプラセボ使ったの？
今は２薬 ＶＳ １薬で調べるのが主流なのに >>8
これまで安全と思われていたものもそう。
例えばH2Oを定常的に摂取していた人の90%以上が100年以内に死亡するという統計もある。もう何を信じたらいいのか俺もわからない。 >>22
昨日か一昨日あたり、富士フィルムが厚生省と話し合い中という記事を見かけた気がするんだが
厚生省が速く出せと言わなければ、企業は手順通りにするしかないじゃん
そもそも今も厚生省の使用許可制なんだし、富士フィルムの手を縛ってるのは厚生省だろ >>47
富士フィルムが嫌がってるソースは？
デマじゃないんだよね？
承認については厚生省と今まさに話し合い中という記事見かけたけど
富士フィルムが嫌がってるというあなたのレスを示して聞いてみるかな >>57
富士フイルムはとても積極的に動いてて6月末に臨床完了予定。
ただし患者が減ってきてる、、 サポニン飴を舐めてRNAウイルスの膜を溶かすのです。RNAウイルスの膜はステロ―ルと親和性が高いからです。
キキョウ
甘草
ステビア これも期待
「臨床研究で効果確認したい」
新型コロナ、既存薬2種
https://this.kiji.is/637204212809630817
脇田隆字・国立感染症研究所長は24日、同所などが新型コロナウイルスの増殖を抑える効果が期待できると報告したエイズと白血球異常の治療薬2種について「（人への投与など）臨床研究で効果があるかどうかしっかりと確認する」との考えを報道陣に述べた。
感染研戸山庁舎（東京都新宿区）を視察した西村康稔経済再生担当相との意見交換の説明。終了後、取材に応じた西村氏も「治療薬開発に期待したい。ワクチンも研究開発と生産体制を整えていく。2次補正予算で対応したい」と語った。
2種はエイズの発症を抑える「ネルフィナビル」と、放射線による白血球減少症などに用いる「セファランチン」。 >>49
富士フイルムが承認申請すると思ってるようなシロートもいらねえ アビガンが承認されるのはたぶん無理でしょう。現在、国内のアビガン叩きには中国の対日政策が絡んでいます。自分たちは日本からパクったアビガンの模造品を使い、
元々の製造国である日本には使わせないという狡猾な作戦を仕掛けています。実行しているのは在日が運営するTVや新聞を始めとするマスメディアと、安倍首相を貶めて
倒閣に繋げたい反日文化人や各省庁＜特に厚労省＞内部の官僚たち。
それに、新薬の開発者に嫌がらせをするのが習慣になっている学者・医者といった専門家と称する連中です。アビガンが承認されるのは、コロナが完全に去って人々が忘れ去った頃でありましょう。 >>22
富士フイルムはまだ申請出してないのか？
まあ結果が出てないのに出せないというのはあるけど。 何だかんだとアビガン使わせたくない人たちがいるみたい
なぜかわからない
まだ薬がないんだから、良くなる可能性があるだけでも、本人了解の上で全くOKだと思う >>71
富士フイルムが出すことは絶対にないと思うが、
富士フイルム富山化学が申請したとは聞かない ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
