【アビガン】ロシア：コロナウィルスに対する最終的な検査結果発表 [トモハアリ★]
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ファビピラビル(アビガン)を用いた試験の第1フェーズが完了しました。現在330人の患者でテストされています。
ロシアの直接投資基金（RFPI、ロシア語での頭字語）およびChemRarグループは、金曜日に、コロナウイルスによる入院患者を対象としたファビピラビル薬のオープンでランダム化された臨床試験の最終段階の開始を発表しました。さらに、当局は、ロシアでcovid-19に対する直接的な抗ウイルス作用を持つこの薬がAvifavirの名前を受け取ったと報告しました。
ロシアの保健省は5月21日に、330人の患者が参加する最終段階の開始を承認した。ロシアの9つの地域にある合計30の病院が、この決定的なサイクルで研究を実施します。
テストの最初の段階はすでに完了しています。それは10日間続き、中程度のコロナウイルス感染症の患者60人が関与しました。40人がファビピラビル治療を受け、残りは標準治療を受けました。第1フェーズの結果に基づいて、ファビピラビルは安全であることが判明し、新しいまたは以前に報告されていない副作用は検出されませんでした。
｢高効率｣
薬物の基準である体によると、薬の効力は80％のしきい値を上回っていました。これは、抗ウイルス活性の高い薬の基準です。同様に、ウェブサイトのRFPIによると、ファビピラビルを服用した患者の68％の体温は、残りのグループ（6日目）よりも早く（3日目）正常に戻りました。薬による治療の結果、体からウイルスが完全に除去されるまでに平均4日かかりましたが、標準的な治療グループでは、このプロセスに9日かかりました。
治療の最初の4日後、ファビピラビルを服用している40人の患者の65％がコロナウイルス陰性でした。これは、標準的な治療グループの2倍です。10日目までに、検査が陰性であった患者の数は40人中35人に達しました。
この点について、ロシア直接投資基金の理事、キリル・ドミトリエフは次のように述べています。｢薬物治療開始から数日後。」
その意味で、マネージャーは何が来るかについて楽観的でした。「私達は私達がロシアで薬物登録手続きを完了し、大規模な生産と全国の医療機関への配達を展開することを可能にする試験からの肯定的な最終結果を期待しています」と彼は言った。
しかし、ドミトリエフは、薬がいつ準備ができたかの推定日を明らかにしませんでした。
Marcos Calligarisによるレポート。
2020年5月22日| 13:11 CADENA3
https://www.cadena3.com/noticia/internacionales/rusia-anuncian-pruebas-finales-de-droga-contra-el-covid-19_260889 ？？？「アビガンじゃ儲からねーんだよ、レムデシビルを買え。」 まだフェーズ1か。
偽薬使ってプラシーボ効果を含んだ対比観察するんだよな。まだ治療する事が目的ではなく、人体実験のフェーズなんだよね。 日本では効かないがロシアで効くんだったら全部送ってやればいいじゃん 日本のアベガー勢力の実態は外からの情報と比較するとよくわかる
安倍憎しの方が日本国民の生命財産より重要なのが、よくわかる >>4
BCG日本株のせいで、
薬効が判然としないのかも 要するにピロシキの如きウイルスの外郭をこじ開け肉ゲットだぜ的な？ 企業の申請がーって何なの？富士フィルムに圧力かけてんのか？ 日本のマスコミが日本に有利な情報発信するわけないだろ… >>1 アビガンの効果を日本が控えている理由はまた権益だろうね >>3
お前を筆頭に批判しかできない五毛と外人が癌だな アメリカと嫌がらせしたい韓国勢力が日本の邪魔をする >>6
ロシア人には安全だろうという程度の話。効くかどうかは不明。 アビガン「中国・インド」が、日本の10倍量・大量生産してる 変異には強いけど
即効性は他の薬の方があるのかな？ 日本をスペースシャトル「チャレンジャー」にしたら
新コロナで大爆発事故。阿鼻叫喚。
ロシアのソユーズみたいに乗員の命を守る設計思想を
社会に設置するべきだと気付いた？ 厚労省はアビガン嫌いらしいからな
天下りを受け入れなかったからｗ ロシアの言うことなんか信用に足らない
医療は中国以下 アビガン使用は自己責任だからな
副作用の賠償はないぞ 韓国がネガキャンしているから日本のメディアがそうなるだけな気もする
完全に日本のメディアは韓国だしｗ >>31
ロシアは初期の段階で、イタリアに医師団や医療物資送って支援してる アビガンは安全性についてはとっくに確認されていて効果についても既に判明している訳で
新型コロナでも当然効くし安全な運用が出来ます
認可しない理由が解らない
経済効果が極めて低く医者が儲からないけどなw ロ助には 泥 ウンコで固めたモノを
薬だぞ と言ってくれてやれ 日本には石田純一という分かり易いモルモットがいたのにこの体たらくっぷり なお日本では富士フィルムのアビガンが効かないというのを
海外の製薬会社の息のかかった可能性のある怪しいニュースソースが伝えています
たしかに薬効の「ウイルスの増殖を抑えて新規細胞増殖させない」のは胎児には有害ですので問題もあります
ですがそれのおかげでコロナ以外でも大抵のウイルスに効きます
こういう効果と弊害を秤にかけても効果が上回っている薬は使うべきだと思うのですが
欧米はアビガンを使わせないように仕向けている気がします
それは…トランプが絶賛(？)しているヒドロキシクロロキンやレムデシビルを売るためです
それで儲けようとしている欧米の製薬会社の思惑です 中国でも日本でもアビガンは効果なしという結果が出てるから、偽薬と変わらない効果しかないのでは。期待しすぎるのは良くない。 >>1
日本は、330人にアビガン投与して治験したのかな。
レムデシベルはアメリカで承認されたから日本でも承認されたのなら、
アビガンがロシアで承認されたら日本でもOKなんでしょ。 >>29
厚労省「だって奇形児産んで薬害訴訟するもん」 日本は臨床数が少なかったから海外で結果が出るのはありがたいな。 このRFPIってロシアのジェネリックに出資してる機関だからな >>44
精子異常の症例なし
コロナ全身に回ったら精子に影響する
おじいちゃんなら安心して飲めるよね？
それで終了するんだよ >>29
薬事・食品衛生審議会のメンバーの先生方への「お布施」が足りないんじゃないの
昔から医薬品てそういう世界 石田純一もそら豆も効いたって言ってるし
本人が言うのがいちばん説得力あるね 自前の耐性が高い人では効果が判然としないのはやむを得ないのではないか この程度の結果は日本でも確認されているだろ
初期の投与が絶対で、だからといって全員に効くような特効薬ではない
だから症状に応じた別の既存薬との併用が必要だ、アビガンだけではそんなに死亡率は下がらない
日本では多人数にアビガン投与も、今月になって死者ゼロの日はまだないぞ >>59
病院によって、アビガン投与できる病院とそうでない病院があるから、
全員がアビガン投与されてない。
ホテルに隔離されてもアビガン投与してもらえないんじゃ
本人にしたらホテルにいる意味がない 4月頭～5月頭の一週間で3000人投与たぞ
投与率4～5割はいってるだろもう /＼＿＿＿＿＿＞ヽ
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(Ｖ＿ ￣￣ ￣￣Ｖ)
| ＿ （＿人＿） ＿|
| ＿ ＼ | ＿ |アメリカンファースト
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■ アビガンが厚労省の工作で実質的に使えなくなる恐れ！ ■
厚労省一派が狙っているのはアビガンの承認をさんざん遅らせた挙句に以下の使用制限を付けて承認し
実質的にアビガンを使えなくて国民にレムデシビルを押し付けることだろう。
↓
「先に既存の新コロナ薬（レムデシビル）を使って効かなかった場合にだけ厚労省に許可をもらってからアビガンを使ってもいい」
その理由は、
レムデシビルは治療代に数十万円かかるうえに点滴
効果は怪しく肝臓などに副作用の報告あり。
一方のアビガンは世界中で効果抜群と報告され妊婦以外には副作用もない。
服用量全部で12000円程度で錠剤なので簡単。
もし両方とも承認された場合、
誰もレムデシビルを使わず皆アビガンを選択するのは明白。
しかしそれでは開発元のギリアド（米）と日本での販売元になると思われる中外製薬（スイスのロシュ傘下）が困る
（ギリアドのタミフルを日本で売っているのは中外製薬なのでレムデシビルもおそらく扱うと思われる）
（中外製薬は厚労省の天下り先らしい）
またアビガンはウイルス全般の増殖を阻害するため、
理論的にどんなウイルス性疾患にも特効薬となってしまう可能性が高く、
その場合、既存のウイルス性疾患薬の多くが不用になってしまうと思われ、
大手製薬会社にとってその存在は都合が悪すぎるのだ。
つまり厚労省はアビガンを承認したくなくレムデシビルだけ使わせたい。
しかしアビガンは安倍の肝いりであり、国民の間にも期待が高く、抜群の効果を挙げている実績もあり、
承認を出さないわけにはいかない状況になる可能性が高い。
そこで最初に挙げた条件を付け足してアビガンを承認すればいいと考えているはずだ。
安倍には条件のことは詳しく説明せず分かりにくくして騙せばいい。
これで国民は強制的にレムデシビルを使った後でなければアビガンを使えなくなり、実質的にアビガンを使えない状況になる。
この工作を実現するためには
まず先にレムデシビルを承認し、その後にアビガンを承認する必要がある。
先にアビガンを承認する場合、まだ承認されていないレムデシビルの使用を条件に入れることが出来ないからだ。
安倍はアビガンを早く国民に使わせたいと考えているが、厚労省がわざと遅らせている理由はそこにある。
レムデシビルの承認を異例の早さで急ぐ理由もそこだ。
実はアビガンはインフル薬としては何年も前に承認されているのだが、上記と同じような使用条件を付けられていて
実質的に使えない状態にされている。
もしアビガンをインフル薬として使用したい場合、
まず先にタミフルなど他の抗インフル薬を使ってみて効果がなかった場合だけ、
厚労省に使用申請を出し、厚労省から使用許可をもらってからやっと使えるというものだ。
つまり厚労省はインフル薬としてのアビガンを実質的に使用できなくしたのと同じ方法で
新コロナ薬としてのアビガンを潰そうとしている可能性が高い。
このままだと国民がレムデシビルを押し付けられてアビガンが使えなくなってしまうので
安倍は厚労省一派の工作に気付いてほしい。 w アビガン効くじゃないか
じゃまた安倍や医師会の嘘かよ 何が効果が現れないから認証遅らせるだよ ∧＿∧ ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣
（・∀・∩＜ 新型肺炎コロナウイルス感染には日本が作ったアビガンが効く
（つ 丿 ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿
⊂＿ ノ
（＿）
中国政府は新型コロナウイルス対策として富士フイルム富山化学のインフルエンザ治療薬「アビガン」に含まれる有効成分を使った薬の生産を始めました。
中国政府の発表によりますと新型コロナウイルス対策として既存の薬を役立てようと臨床試験を行った結果、
「ファビピラビル」という成分が副作用が少なく効果が高いことがわかり、１６日から薬の生産を始めました。
「ファビピラビル」は２０１４年、富士フイルム富山化学の前身で富山市に研究生産拠点を置いていた富山化学工業と
当時、富山大学医学部に勤務していた白木公康教授が共同研究して開発した薬「アビガン」に含まれています。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200217-00000007-bbt-l16
白木公康教授
1977年：大阪大学医学部卒業後、大阪大学医学部附属病院小児科 臨床研修
1978年：大阪市立桃山病院感染症センター勤務
1983年：医学博士の学位取得
1984年：ペンシルバニア州立大学医学部微生物学教室所属
1987年：大阪大学微生物病研究所助手
1990年：大阪大学微生物病研究所助教授就任
1991年：富山医科薬科大学医学部教授就任
1999年：富山医科薬科大学遺伝子実験施設長就任
2004年：富山医科薬科大学図書館長就任
2005年：富山大学医学部医学科教授就任
2006年：富山大学大学院医学薬学研究部環境・生命システム学域環境生体防御医学系教授就任
2007年：富山大学医学部副学部長就任
2009年：富山大学医学部臨床研究・倫理センター長就任
2010年：富山大学医学部評議員
2013年：富山大学医学部医学科長就任
白木氏はこう反論する。
「アビガンが承認される際に、米国のFDA（食品医薬品局）と日本のPMDA
（医薬品医療機器総合機構）が徹底的に調べて、重篤な副作用がないと
結論づけています。ただ、動物実験の際に一部で催奇形性が確認されたので、
妊婦や妊娠の可能性がある人は飲まないよう明記されています。エボラや
COVID－19の患者を含め、これまでに1000人以上がアビガンを服用して
いますが、副作用は尿酸値が上がる程度で、重篤なものは報告されていません。
そもそも、COVID－19は高齢者の重症化が問題視されているのですから、
妊娠によるリスクを考慮しなくてもいい高齢者の服用が推奨されてもいい
はずです。それなのに、なぜ多くの医療機関で使われないのか、不思議です」
ではどうすれば、新型コロナウイルスの治療薬としては未承認のアビガンを
実際に服用することができるのか。実は医師にきちんと伝えれば、
比較的簡単に服用できるはずだと白木氏は言う。 w 【非韓三原則】
・助けない
・教えない
・関わらない
|┃
|┃三 / i / i
_人_从_人_ /,_ ┴─/ ヽ
） ｶﾞﾗｯ （ （゜＼iii'／゜）,!||!ヽ ゼェ...ゼェ...ゴホッ...ゴホッ...
Y⌒YY⌒Y ／V,,ニ..,ニ、、u ﾉ(＼
|┃三 ＼ヽY~ω~yi .／⌒／ 韓国は過去を忘れないが過去にとどまることもないﾆﾀﾞ！
(⌒＼ | .|⌒/⌒:} r. く オイ！チョッパリ！悔い改めろニダ！友好のアビガン寄越せﾆﾀﾞ！
(⌒ヽ ヾ .／ ! k.;:,!:;:;:r| ,! ⌒ヽ
(⌒ヽ }. <ニニニ'.ノ
|''') ≡＝─ ───
|┃へ ≡＝─ ──
|┃ﾊﾞ━━━━ﾝ！
①「アビガン」の作用メカニズムはウイルスの遺伝子複製を阻害
の図解の資料
http://fftc.fujifilm.co.jp/press/detail/140324.html
②アビガンが有効と思われるウイルス一覧の資料
http://www.nobuokakai.ecnet.jp/nakagawa80.pdf#search=%27%E3%82%A8%E3%83%9C%E3%83%A9%E5%87%BA%E8%A1%80%E7%86%B1%E3%81%AE%E6%95%91%E4%B8%96%E4%B8%BB+%E3%82%A2%E3%83%93%E3%82%AC%E3%83%B3%27
これらに対してもアビガンが有効である可能性があることになります。
•アレナウイルス科 : ラッサウイルス
•オルトミクソウイルス科 : インフルエンザウイルス
•カリシウイルス科 : ノロウイルス
•コロナウイルス科 : SARS ウイルス
•トガウイルス科 : 風疹ウイルス
•パラミクソウイルス科 : ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RS ウイルス
•ピコルナウイルス科 : ポリオウイルス、コクサッキーウイルス
•フィロウイルス科 : エボラウイルス
•フラビウイルス科 : 黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、C 型肝炎ウイルス
•ラブドウイルス科 : 狂犬病ウイルス
•レトロウイルス科 : ヒト免疫不全ウイルス
以上
とても大事な情報だと思いますので念のため
アビガンは、ほぼすべてのウイルスの「複製阻害」をするとすれば、抗ウイルスの万能薬ということになります。
自分の中でウイルスが増えなければ他人にうつすこともなくなります。
ワクチンもいりません。
今回の晋型コロナウイルスには、HIVウィルスの成分が挿入されているとのことで、免疫ができず、何度も同じ病気にかかるように作られているそうですが、アビガンがあればそれも怖くありません。
昨日、医療従事者の方にアビガンの入手法について相談しました。 w RFPIは石油と製薬企業の投資機関を装いアメでスパイ活動してるから
こんなん潰されるよー
ドミトリエフはロシアゲートのお尋ね者だからねwwww 赤江があんなに、アビガンが劇的に効くとかステマしてやったのにこのザマかよ。
やっぱ不倫の言うことは信用できねーな。 / Ｏ |￣| Ｏ ヽ
| / ｜ | ｹﾞﾎﾎｯｹﾞﾎｯｹﾞｯﾎｯ
ヽ、. ├ｰ┤ ノ
アビガンの新型コロナウイルスへの治療効果を研究している藤田医科大（愛知県）が20
日、インターネット上で会見し、学外の専門家による評価委員会による中間解析の結
果、安全性に大きな問題はみつからず、研究を続けると発表した。有効性については
「中間解析は有効性を評価するものではない」とし、現段階では判断できないと説明
した。 同大は3月から患者計86人を目標に臨床研究を行っている。初日から10日間
アビガンを使うグループと、6日目から15日目まで使うグループの二つに分け、体内
のウイルス量の減少や安全性を調べる。会見した研究責任医師の土井洋平教授による
と、半数の患者の結果に基づく中間解析では、中止の要件となる安全性の問題、極め
て高い有効性のいずれにも当たらないと判断された。会見は中間解析の結果、有効性
を示せなかったとする一部報道に反論するために開かれた。「（中間解析は）薬剤の
効果を判定するものではない。違う形で報道されている」と話した。
タイで新型コロナウイルス感染者の回復率が８７％に上っている。電話インタビューに応じた保健省のソムサック医療局長は「早い段階で抗ウイルス薬を投与している」と説明。タイ保健当局の研究に基づく措置で、「効果があると確信する」と自信を深めている。
タイでは２４日現在、２８５４人の感染が確認され、２４９０人が治癒した。ソム
サック局長によると、患者の症状に応じ、７種類の抗ウイルス薬を投与。６種類はタ
イで調達でき、残る抗インフルエンザ薬「アビガン」も「輸入元の日本と中国の協力
で十分な在庫を確保している」という。
患者は症状によって３グループに分け、無症状の感染者は抗ウイルス薬を用いず、
軽症者にはアビガン以外を使用。重症者はアビガンを投与する。ソムサック局長は「
各地の医師から早期に薬を投与するほど回復が早いという報告が届いている」と手応
えを口にする。
保健省は感染拡大の初期段階から病院や関係機関の専門家と研究を重ね、他国の治
療法や国内の経験を基に、早期投与を盛り込んだ独自の指針を策定。「死は待ってく
れない」（ソムサック局長）ことから、臨床試験を経ずに実行に移した。
タイでは３月下旬から４月上旬まで感染者が１００人以上増える日が続いたが、２
１日以降は２０人以下にとどまる。ソムサック局長は「第２波が訪れる可能性はある
」と警戒しつつも、「人との距離を保つなど規律を守れば小規模に抑えられる」との
見解を示した。
イラン、テヘランのダネシバリ病院の集中治療室で、
30名中27名の新型コロナ患者がアビガン投与で回復したという報告です。
イランから、アビガン大活躍のニュースです。
ＩＣＵ収容の重症患者の９０％が回復したということ。
同病院は、新型コロナ治療の中核。医療従事者の感染が問題になっている。
3000名死亡のイランでは大きなニュースになるでしょう。
一方、日本では、意図的にアビガン投与を避けて、毎日、患者を殺しています。
http://richardthekoshimizu.cocolog-nifty.com/blog/2020/04/post-359be9.html アベガンでこれならレムデシビル投与したら死者が生き返る これから想定される第2波を想定すると早めに手を打つべきだろ
緊急事態解除になって緩んで浮かれて次の備えを疎かにするな
これからの時を無為に費やすんじゃない 軽症中等症に合う薬のようだから日本とかロシアみたいなBCG国家には適してるんだろうな
逆に欧米の死にまくり国家にはレムデシビルのほうがいいんだろう >>73
意味わかんない。不倫って石田？
石田純一もアビガン効くって言ってるじゃん 藤田医大激怒させた日本のメディアと複数関係者ひっぱりだして釈明させろ
特に政府筋の匿名関係者て誰だよ
お前政治家なら名前くらいだしてはっきりアビガン否定しろよ馬鹿が すでにアビガン投与受けた人は羨ましいよな
理論上はコロナだけじゃなくウイルス性の疾患全部に有効だからそういう持病も治ってるぞ多分 >>13
BCGソ連株も日本株に変わらず
結核菌強い。
貴方の推論は違うよ。 アビガンよりイベルメクチン承認急いだ方がいいんでないか
イベルメクチンなら確定診断が出る前に予防的投与も可能だろ >>88
出遅れたし感染者少ないから国内じゃサンプルとれないだろ
予防っつってもイベルメクチンも副作用あるぞ >>63
使われている病院と使われていない病院で結果に違いがあればね
しかしそんな話は出てこない
5月上旬の時点で3000人以上に投与されているから現在は5000人以上に投与されているだろう、
入院患者数に対し結構な割合になる、
だけど死者は1日10人前後くらい出ている、感染者数は減少したが… >>5
みんなに使ってるから効果が分からん
妊婦には使わんが妊婦は若い
作用機序は分かってるから効くのは間違いないが
重症リスクが高くてアビガンは結構ですと言う奴が居ないんだろうな >>59
同じ条件でアビガン投与無しが無いんだろうな。
日本は新型コロナにかかった人がそれほど多くないから
一つの病院へ入ってくる人数も限られている。
そして患者の多くが既に持病をかかえ別な治療も併用している。
健康な成人100人に新型コロナを吹き付けてその後でアビガンと偽薬の投与をできれば簡単にデータが取れるんだろうけど… 元から日本で治験が終わるのは6月末って言ってたんだし、6月末までは待ってやるよ
それより長引くなら陰謀論が出てくるだろう
すでにツイッターでは万能薬のように騒ぐ勢力が安倍政権叩きに走ってるが笑 >>17
すっげー簡単に言うと新薬を日本で開発するのは損しかしない。
だから日本の製薬業界は欧米の製薬業界に絶対勝てない。 アビガンを承認するしないは関係ない
医者が処方すれば良いだけ
処方するには確定検査が必要だから
検査抑制支持者は自分が陽性になっても
イベルメクチンさえ使ってはいけない 効くにしても、アビガンやイベルメクチンは早期投与が大事
重症化は発症5～7日で発生しやすい
発症8日で培養実験の増殖終了、台湾だと発症6日以降の感染例なし
これで4日ルールは馬鹿げてる、4日以内に投与すべきだろ
検査に数日かかると抗ウイルス剤も宝の持ち腐れ、結果を待ってたら効果なしもある ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
