【新型コロナ】アビガン、インドで承認される [トモハアリ★]
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インドでグレンマーク社が、新型コロナ治療用のファビピラビル（アビガン）の製造を許可された。
ベンガルール：｢グレンマーク・ファーマシューティカルズ社は、国内で軽度から中程度の新型コロナ感染症を治療するための経口抗ウイルス薬ファビピラビル（アビガン）を製造販売するためにインドで承認を受けた｣と金曜日に述べた。
ムンバイに本拠を置く会社は、｢承認はインドの迅速な承認プロセスの一部であり、『緊急使用』のためである。そのため、患者は薬を飲む前に同意書に署名しなければならない｣と述べた。
Reuters Jun 20, 2020, 08:28 AM IST,
https://zeenews.india.com/india/glenmark-gets-indias-nod-for-making-favipiravir-for-covid-19-treatment-2290933.html/amp?__twitter_impression=true >>185
だから、アビガンを飲んだ人が治ったからといって
それだけじゃ、アビガンのおかげで治ったかどうかは分かんないじゃん
飲まなくても治ったかもしれない
正しくアビガンの効果を知ろうと思ったら
アビガンを飲んだ患者グループと、飲んでない患者グループとで
その後の経過を比較する必要がある >>97
お前は新型コロナウイルスについて何もわかってないのでは？
RNAポリメラーゼを阻害するんだから効くに決まっているわけだが・・・
むしろどういうメカニズムで効かないかを説明してみてくれ アビガン承認を遅らせた安倍ちゃん政権と厚生労働省
いずれとんでもないしっぺ返しくらうぞこれ 東京はホストとキャバ嬢がわざと水コロナテロで感染爆発テロやってるから、又
100人規模の感染者にもうすぐなるだろ。都市封鎖テロがこいつらの目的だからな。
中韓反日在日嘘つきゴキブリ達がワザと陽性者集めてクラスターやってるのが、新宿
歌舞伎町だから、中国みたいに生きたまま爆破焼却するしかないだろ。行くやつらも
在日嘘つき韓国詐欺人ばかりだし、感染しても感染経路不明って言う様に、口裏合わせて
いるのが特徴だってな。故意のコロナ感染殺人者もHIVと同じ殺人罪適用目前だな。 >>156
アビガン、凄すぎ
アビガンが広がればワクチンいらなくなりそうだよね >>166 どことは言わないが他の国がジェネリックをあちこちに配ってるんじゃなかったっけ？
中国は下手すりゃ自国がアビガン発明したとか言い出しそう アビガンってコロナのなり始めに一番、効くんだろ
でもコロナのなりはじめってPCR検査をしてもらえなかったから、富士フイルムとしては、なり始めに試そうにも、なり始めを発見できなくて治験のしようが無かったんだろうな アビガンが重症患者に効かないってのは、錠剤だからってのがネックだった訳だが、
水溶液にして、飲めば、重傷者も助かる者が出て来る訳だ。って言っても、厚労省は
絶対難癖付けて認可しないってよ。安倍首相の天の声の特命が無ければ、全世界が
アビガンジェネリックだらけになっても、日本だけは認可しないアホな状態で、
政権支持率は又爆下げする訳だ。厚労省って反日立憲ミンス共産のスパイばかりだからな。 >>211
なり始めだろうが後だろうが効く
アビガンはRNAポリメラーゼを阻害することでコロナウイルスが増殖するのを防ぐんだから
ウイルスは増えなくなり、後は今いるウイルスが寿命で消滅するを待てばいい
ただ、なり始めと違ってある程度進行していると、あちこちに諸症状が出ているので、
それ抑えるのにまた別の薬も必要ってだけ >>212 いずれそれがバレて厚生労働省は下手すりゃ解体で逮捕までされるんじゃねえの？
今回ばかりは許されるレベルの妨害ではないからな
慶応閥のクソどもが必死に妨害しているらしいが ドンドン外国で承認されるのに日本では厚労省のせいで承認されない
おかげで富士フィルム株は年初来安値じゃねえかよ >>200
なるほど
全てわかった
コロナ会見って西村、安倍、尾身ばかりで加藤が出てこないよね
加藤じゃ厚労省幹部に馬鹿にされてるんだろうな >>205
コンタクトレンズも海外輸入だと眼科の処方箋は入らないからね
バイアグラも 日本は感染者が少なくて治験が進まないから・・・
だから今増やそうとしてるんだねっ！ >>214
妨害してる幹部や幹部の家族が感染したら、すぐにアビガンを使うんだろうね 自己責任でインドジェネリックアビガンを早めのパブロン並みに、最初の37､5度の持続で
服用すればいいだろ。ただし、紛らわしいのが基礎体温でいつも37度越えてる高体温症
的な人はきちんとPCR受けた方がいい訳だ。医者行けば、アビガンは認可無くても、使い放題
使えているってのが、裏事情でもあるからな。ただだし。不正汚職ばかりの厚労省って、中国
みたいに爆破焼却した方がいいだろ。 >>95
海外にタダであげた時にデータ貰うって言ってたのに
なんで海外から治験データもらわないんだろう？ アビガンは効果があるよ
致死率が6%なら5.5%ぐらいに出来る
すごい事だよ >>10
アビガン投与組とアビガン投与しない組で比較しないといけないからね
自分が苦しいときに、｢あなたはアビガン投与しない組なので、投与しない状態で治験させてください｣と言ったところで、｢ふざけるな｣としかならんわな >>227
二重盲検法って知らないのかな？
治験の常識レベルの知識だが イラン、イラクにも大量に輸出すれば？
なんか将軍とか、軍の偉い人も死んでたろ、コロナで >>227
しない組なんで、なんて通告する治験あるかよ もう日本はいい加減にしろよ！
５月中にとか言ってたのにもう７月だぞ！
ふざけんな！ >>230
いや、投与してる医者自身がこの患者はアビガン内服組か偽薬内服組かを知らないのがDBTなんだから>>227のような台詞が医者からは出て来ないのが普通なんよ >>1
今、ツイッター見たけど、アビガンってエジプトとかロシアとかアメリカとから色んな国で使われだしてるのか
厚労省が認可する前に、本当に海外輸入で帰る日も近そうだね
ただ、それだと価格が高そうだな インドといえばジェネリックだからな
特許切れてるからジェネリックでバンバン作れるし >>237
正直、インドはしょうがねーんじゃねーの
あんなところで感染症が広がりだしたら、特許とか言ってる余裕はないわ
放置すれば、人類の危機になるかもしれん 偶然なんだろうけど
まるでコロナの為に開発された薬みたいだね 今後、インドやブラジルで収束したら、その影にジェネリックアビガンがあったってことか インドは平均寿命が70歳だから
あまり変わらんような気がする たいして効かなくていいから日本でも早く承認すればいいのに
ひとつ簡易に使用できる治療薬が出るだけで
一気にマインド変わるのに >>243
承認されたって簡易に使えるようにはならんと思うけど。 そもそも効果あったんか？
インドは人口多すぎたから不妊や奇形死まみれになるぐらいが
ちょうどいいんだろうけど 俺最近二眼レフ始めたから富士フィルムにはブローニーの生産頑張ってもらいたい。
安いモノクロフィルムも頼む 単に富士フイルムが上手に厚生労省職員にお金をばら撒かったから
アビガンが迷子状態になっただけ アビガンの価格がどの程度なのかわからないけど
多くの人に助かってほしいな 日本は増産して今は普通に使用されてるはず
毎日100人も感染者が出てる状況では
マインドがそう簡単に変わらないかな
日本だけの問題じゃないからね 先進国のインドで認められたんなら
後進国の日本でもすぐに承認されそうだな >>99
馬鹿かお前
・片岡がアビガンを飲んだ
・片岡はコロナから回復した
これが分かってる事実。だけど
・片岡はアビガンを飲んだ「から/おかげで」コロナから回復した
かどうかは分からない
片岡が2人いて、1人にはアビガンを投与せず、その結果どうなったか観察できてないからな >>13
アビガン作ってるの老舗の製薬会社だけど。 個人輸入で一儲けを考える連中が出てくるな
日本だと利権で承認されそうもないからいい価格で売れそう 既存製薬会社 既存医療機器メーカー 圧力すごいな
外国で評価されても なかなか認めないやん
厚労省の不正摘発 逮捕者出ないと治らないのか？ 促進されたRusはCOVID-19の処置のためのfavipiravirの類似物を登録しました
ロシアの製薬会社プロモーテッドルーシは、COVID-19の治療用抗ウイルス薬ファビピラビルの登録証明書を受け取りました。現在、そのようなINNを持つ2つの医薬品がロシア市場で流通しています。以前は、ロシア直接投資基金（RDIF）とGimrarの合弁会社であるKromisが、すでにそのファビピラビルの類似体を登録しています。
国家医薬品登録局の情報からわかるように、Promomed Rus LLCは6月23日にファビピラビルのRUを受け取り、2021年1月1日まで有効です。薬の商品名はアレリビルです。それは200 mgの投与量で錠剤の形で利用できるようになります。
薬は会社JSC「生化学者」の専門家によって開発されました。
同社のプレスサービスによると、Biochemistは、月に最大100万パッケージのAreplyvirの大規模生産の準備が完全に整っており、この薬でロシアの医療機関のすべてのニーズをカバーします。
現在、アレリビルは臨床試験を完了する段階にあり、サランスク、モスクワ、サンクトペテルブルクの医療機関で治療を受けているコロナウイルス感染が確認された210人の患者が自発的に参加しています。
アレリビル薬の臨床試験の第3フェーズの結果は、90％以上の有効性を示しました。確認済み：患者の対照群と比較した、アレリビル薬の使用による疾患の期間は、9日間から4日間に減少しました。生物学的サンプルでは、??すでに4日目にアレリビルを服用している患者の70％がウイルスの不在を記録しています。
薬で治療を行う専門家はまた強調します：
アレルピビルは、複雑な治療以外でも高い効果を示します- 抗生物質だけでなく、抗炎症薬も関与していません。
医師は、治療の最初の48時間に中等度および軽度の疾患の経過を示す患者に「アレリビル」を処方することを推奨しています。臨床試験のもう一つの重要な結果は、アレリビルでこれまでに報告されていない副作用がないことです。
これらすべての指標により、「アレリビル」を「希望と救いの薬物」と呼ぶことができます。
アレイプリビルの開発は、大規模な抗ウイルスプログラムの一部になりました。このプログラムは、プロモメッドグループ会社の専門家とその構成に含まれる生化学者JSCの製造現場によって実施されています。できるだけ早く開発され、アレプリビルのフルサイクル生産技術がいち早く実現されました。この薬は、ヒト細胞でのウイルスの増殖を阻止し、それによって体内への感染の拡大を防ぐ活性物質ファビピラビルに基づいています。
薬は医師の監督の下で病院で利用可能になります。同社の専門家は、この開発によりロシアの市民がより効率的、簡単かつ迅速に感染に対処できるようになることへの期待を表明しています。同社はまた、Areplyvirの輸出の見通しを検討していますが、現時点では、会社の優先事項はロシア人の健康です。
ロシアでは、商品名Avifavirの最初の薬が、ロシア連邦財産基金とHimrar Group of Companiesの合弁会社であるKromis社によって登録されたことを思い出してください。
毎月60千コースの生産を予定していますが、必要に応じて年間200万コースに増やすことも可能です。ロシアのニーズが満たされるとすぐに、薬の輸出配達の開始の問題が検討されます。ラテンアメリカや中東からのアプリケーションが多数あります。たとえば、私たちはサウジアラビア保健省といくつかの交渉をすでに行っています」とGMP NEWSのインタビューでRDIF KIRILL DMITRIEVの責任者は述べています。
ファビピラビルの臨床試験は現在、R-Pharmの一部であるTechnology of Drugs社によって行われています。6月25日、オンエア「ロシア24」で、キリルドミトリエフは、この薬の製造に投資する基金の準備状況を発表しました。「ロシアで高品質の抗ウイルス薬を製造するプレーヤーがますます増えることが重要です」と彼は言った。
https://gmpnews.ru/2020/06/promomed-rus-zaregistrirovala-svoj-analog-favipiravira-dlya-lecheniya-covid-19/ >>260
世界が認めているのに日本が認めないというのは恣意的な何かを感じるな
通常時じゃないんやで アメリカもカナダもドイツもアビガン治験をやっている
治験をやってるって事はその内必ず結果が出るって事
将来世界中がアビガン承認して日韓だけ承認拒否って可能性も充分あるな >>185
その代わり、アビガンのせいで悪化して死に至っても、高齢で持病があったから死ぬのは仕方なかったとして、アビガンのせいにはならなかったりするから難しいんだよ >>264
アメリカがアビガン承認したら日本も承認するだろ
日本は政治的にアビガンを認可していないわけではなくて、医学的にまだアビガンを認可できないだけ それでなくとも奇形児だらけの不潔極まりない国。
アビガンは催奇性（奇形児発生確定）決定薬だから
これから10年、20年のうちに奇形だらけになるぞ！
これが怖くて、日本では売ることができず、10年間も倉庫に眠っていたんだよ！ イベルメクチンもいいんじゃね？ ジェネリックで製造しまくればいいよ >>266
じゃあ仮に超強毒性のウィルスが拡散して速効で治る治療薬があっても
日本は今後もずっと大量の死亡者出しながら特定の病院での治験という形でしか治療出来ないって事だな 将来、国際問題になるよwww
245不要不急の名無しさん2020/06/29(月) 20:28:06.49ID:kACiy//g0
そもそも効果あったんか？
インドは人口多すぎたから不妊や奇形死まみれになるぐらいが
ちょうどいいんだろうけど >>267 ３１１後に放射能汚染で奇形増えてるのを全部アビガンに責任転嫁するつもりなのか アビガン
通常のインフルエンザ：効果確認、ただし効果は弱くタミフル以下で、動物実験で副作用も確認。
エボラ：効果無し
新型コロナ：効果無し
これが治験データ。 >>264
イギリスは富士フィルムが参画した第３相試験を５月初めから始めている。 患者数が多い国だから
日本より早く結果が出そうだな これで治験がいっぱい取れるな。
ここで安全と分かってから国内承認でも良いだろう。 >>206
なんで全て分かった気でいるのか知らないけど、理屈だけで薬が効くなら新薬開発に苦労はないだろな
RNAウイルスでも種によってよく効いたり効きにくかったりってことは普通にありうる話
とにかく認可に必要なのは治験データ
それがない限り暫定承認という形にしかならんだろ アビガン単独では自然治癒と差がでないってデータはすでにでてるから。
今から誤差以上の治癒効果を確認されたとしても、もはや微妙だよ。
今後はカクテル療法で他の薬剤との併用に活路を見いだすしかない。 町医者で処方できるようにしなければ、町医者自体が経営できなくて消えるんじゃないか？ >>276 レムデシビルは即効承認したけどねｗｗｗ >>273
アビガン治験の指針に悪意すら感じるんだが
インフル時のタミフルと同じく発症から２日以内での投与とかだったら結果は全然違うと思うんだけどね
アビガンの抗ウイルス薬の投薬の指針では
一般社団法人日本感染症学会「COVID-19 に対する抗ウイルス薬による治療の考え方 第１版」
1） 概ね 50 歳以上の患者で、低酸素血症を呈し酸素投与が必要となった例
2） 糖尿病・心血管疾患・慢性肺疾患、喫煙による慢性閉塞性肺疾患、免疫抑制状態等にある患者で低
酸素血症を呈し酸素投与が必要となった例
3）年齢にかかわらず、酸素投与と対症療法だけでは呼吸不全が悪化傾向にある例
とあります
http://clvirol.org/docs/covid19.pdf >>1
お得意のジェネリックも出してくれるのかな？ こういう国が世界を救い、救えるはずだった本家がパクったみたいになるんだろうな
やってることが本当にアホ ＞カクテル療法
片っ端から飲ませるのはやぶ医者wwwま、ヤブだらけwww
多剤大量処方は超危険。
肝臓、腎臓が相当傷む・・後、癌、糖尿発症して短命につながるね。 >>10
それで、今、政府は感染者を増やしてるんですね、分かりました >>281
そのレベルで効かなきゃ薬としての意味がないだろ
何もしなくてもほとんどの人は治るんだから >>284
今のところエイズやエボラにはカクテル療法で対処するしかない。
新型コロナもそうなると思われ。 >>1
あーあ富士フイルムの利益とは無関係ですからお好きにどうぞ
日本で承認されても株価あがらんぞ
あのストップ高で売り抜けておけば良かった >>269
もし絶対安全で速攻で治る薬があるなら、法律改正でもしてどんどん使うだろ
アビガンはそこまでの薬ではないからそうなってないだけで >>289 アホかｗｗｗ ただの利権だよｗｗｗ カネにならないからアビガンは目の仇ｗｗｗ >>289
政府筋はアビガンを積極的に使いたい派だから。
本来は何年もかかる治験もスピーディーに事を運ばせたよ。
現状ではこれで最大限と思われ。 アメリカ製薬企業の利権の塊、レムデシビルはスピーディーどころか特例承認ですけどねｗｗｗ >>250
日本製は1錠200円中国製300円だったと、
結構沢山毎日、ほぼ1週間、飲むらしい、なんだかんだで、55000円くらい掛かるようだね！ 少ないとはいえコロナで2万人近く感染者出て海外からも治験データ集めてるのにアビガンが承認されないなんて他の薬が売れなくなるからとか利権絡みしか思えんな
それだったらあまり症例がない薬とか永久に承認なんか取れないだろ >>294
世界中でこれだけ注目されてる新型コロナに、世界中が治験してこれだけ利くってわかってて
意図的に承認遅らせてるんだから、これ、後で大問題になって厚生労働省関係者ヤバイと思うけどねｗｗｗ
今回ばかりは証拠そろい過ぎてて絶対逃げ切れないｗｗｗ
たぶん逮捕ｗｗｗ >>296
むかし発毛剤のリアップは異例の半年で認可されたっていうのにね >>296
アビガンが効くってデータが出なかったんだから当然の話。
何が問題なのか分からない。 >>286
そこのページに書いてあるが
中国とは指針が全く違う
中国は早期の感染者にも投与して良好な結果を出している
おそらくロシアもそうだ
もはやアビガンを認可させない目的の指針だろ
＞他の抗ウイルス療法の場合から考察すれば、呼吸不全が悪化傾向になってからでは遅く、その前段階での早
＞期投与が必要だと考えます。具体的には、抗ウイルス薬の恩恵が得られる時期、中国政府の下で行われた臨
＞床試験で得られた試験 1)に基づき、アビガンの抗ウイルス薬の投薬の指針には下記の条件の患者を抗ウイル
＞ス薬投与の対象者に加えて頂くこともご検討いただきますように要望いたします。 >>296
流石に逮捕とかはないが今回は楽しみ、あの無能官僚どもの首をあげられるかもｗｗ >>299
日本の治験でも軽症者が対象だから重傷者には投与してない。 これでレムデシビルも承認しなかったんならばまだ言い訳できるが、
レムデシビルは異例の特例承認ｗｗｗ
私達の省庁は製薬利権まみれですと厚生労働省が自白したのと一緒ｗｗｗ
後で絶対問題になるぞこれｗｗｗ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
