【新型コロナ】アビガンとフサン併用で症状軽快-東大チーム、コロナ重症患者に [トモハアリ★]
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東京大の救急医療チームは6日、新型コロナで肺炎を発症し、ICUで治療した重症患者11人に抗インフルエンザ薬アビガンと膵炎治療薬フサンを併用投与したところ、10人の症状が軽くなったと発表した。
海外ではICUで治療が必要になった患者の30～50％が死亡するとの報告があり、チームは「併用投与の有効性を示唆する結果だ」としている。
チームによると、東大病院でICUでの治療が必要となった36～75歳の11人に併用投与した。投与後、10人は症状が軽くなり、うち6人は退院した。75歳の男性は死亡した。11人のうち、死亡した男性を含む8人は人工呼吸器を装着していた。
2020/7/6 20:11 共同通信
https://this.kiji.is/652829670106252385?c=39550187727945729 彡 ⌒ ミ
(´・ω・｀)フサンでふさふさに・・・ >>1
アビガン、入院じゃなくて外来で使えるようになれば、
経済活動普通にできるし、オリンピックだってできるよ。 効果が重複しない薬を全部一緒に使っちまえばいいんだね ウィルスやがん細胞を殺す薬なら簡単に作れますね。
重要なのは、正常な細胞まで殺さないようにすること。
【アビガン】
〔動物実験において初期胚の致死及び催奇形性が認められている。
https://kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00066852 ;
・胎児に副作用があるため、妊婦には使用できない。
・富士フィルム先進研究所（富士フィルム）
「融和・創新・創価」をｺﾝｾﾌﾟﾄに、
https://twitter.com/sheltem_at_twit/status/1245265379481382912 ;
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) /＼＿＿＿＿＿＞ヽ
/ /／・＼ ／・＼Ｖ |
(Ｖ＿ ￣￣ ￣￣Ｖ)
| ＿ （＿人＿） ＿|
| ＿ ＼ | ＿ |アメリカンファースト
＼ ＼__| ／
■ アビガンが厚労省の工作で実質的に使えなくなる恐れ！ ■
厚労省一派が狙っているのはアビガンの承認をさんざん遅らせた挙句に以下の使用制限を付けて承認し
実質的にアビガンを使えなくて国民にレムデシビルを押し付けることだろう。
↓
「先に既存の新コロナ薬（レムデシビル）を使って効かなかった場合にだけ厚労省に許可をもらってからアビガンを使ってもいい」
その理由は、
レムデシビルは治療代に数十万円かかるうえに点滴
効果は怪しく肝臓などに副作用の報告あり。
一方のアビガンは世界中で効果抜群と報告され妊婦以外には副作用もない。
服用量全部で12000円程度で錠剤なので簡単。
もし両方とも承認された場合、
誰もレムデシビルを使わず皆アビガンを選択するのは明白。
しかしそれでは開発元のギリアド（米）と日本での販売元になると思われる中外製薬（スイスのロシュ傘下）が困る
（ギリアドのタミフルを日本で売っているのは中外製薬なのでレムデシビルもおそらく扱うと思われる）
（中外製薬は厚労省の天下り先らしい）
またアビガンはウイルス全般の増殖を阻害するため、
理論的にどんなウイルス性疾患にも特効薬となってしまう可能性が高く、
その場合、既存のウイルス性疾患薬の多くが不用になってしまうと思われ、
大手製薬会社にとってその存在は都合が悪すぎるのだ。
つまり厚労省はアビガンを承認したくなくレムデシビルだけ使わせたい。
しかしアビガンは安倍の肝いりであり、国民の間にも期待が高く、抜群の効果を挙げている実績もあり、
承認を出さないわけにはいかない状況になる可能性が高い。
そこで最初に挙げた条件を付け足してアビガンを承認すればいいと考えているはずだ。
安倍には条件のことは詳しく説明せず分かりにくくして騙せばいい。
これで国民は強制的にレムデシビルを使った後でなければアビガンを使えなくなり、実質的にアビガンを使えない状況になる。
この工作を実現するためには
まず先にレムデシビルを承認し、その後にアビガンを承認する必要がある。
先にアビガンを承認する場合、まだ承認されていないレムデシビルの使用を条件に入れることが出来ないからだ。
安倍はアビガンを早く国民に使わせたいと考えているが、厚労省がわざと遅らせている理由はそこにある。
レムデシビルの承認を異例の早さで急ぐ理由もそこだ。
実はアビガンはインフル薬としては何年も前に承認されているのだが、上記と同じような使用条件を付けられていて
実質的に使えない状態にされている。
もしアビガンをインフル薬として使用したい場合、
まず先にタミフルなど他の抗インフル薬を使ってみて効果がなかった場合だけ、
厚労省に使用申請を出し、厚労省から使用許可をもらってからやっと使えるというものだ。
つまり厚労省はインフル薬としてのアビガンを実質的に使用できなくしたのと同じ方法で
新コロナ薬としてのアビガンを潰そうとしている可能性が高い。
このままだと国民がレムデシビルを押し付けられてアビガンが使えなくなってしまうので
安倍は厚労省一派の工作に気付いてほしい。 ∧＿∧ ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣
（・∀・∩＜ 新型肺炎コロナウイルス感染には日本が作ったアビガンが効く
（つ 丿 ＼＿＿＿＿＿＿＿＿＿
⊂＿ ノ
（＿）
白木氏はこう反論する。
「アビガンが承認される際に、米国のFDA（食品医薬品局）と日本のPMDA
（医薬品医療機器総合機構）が徹底的に調べて、重篤な副作用がないと
結論づけています。ただ、動物実験の際に一部で催奇形性が確認されたので、
妊婦や妊娠の可能性がある人は飲まないよう明記されています。エボラや
COVID－19の患者を含め、これまでに1000人以上がアビガンを服用して
いますが、副作用は尿酸値が上がる程度で、重篤なものは報告されていません。
そもそも、COVID－19は高齢者の重症化が問題視されているのですから、
妊娠によるリスクを考慮しなくてもいい高齢者の服用が推奨されてもいい
はずです。それなのに、なぜ多くの医療機関で使われないのか、不思議です」
ではどうすれば、新型コロナウイルスの治療薬としては未承認のアビガンを
実際に服用することができるのか。実は医師にきちんと伝えれば、
比較的簡単に服用できるはずだと白木氏は言う。
タイで新型コロナウイルス感染者の回復率が８７％に上っている。電話インタビューに応じた保健省のソムサック医療局長は「早い段階で抗ウイルス薬を投与している」と説明。タイ保健当局の研究に基づく措置で、「効果があると確信する」と自信を深めている。
タイでは２４日現在、２８５４人の感染が確認され、２４９０人が治癒した。ソム
サック局長によると、患者の症状に応じ、７種類の抗ウイルス薬を投与。６種類はタ
イで調達でき、残る抗インフルエンザ薬「アビガン」も「輸入元の日本と中国の協力
で十分な在庫を確保している」という。
患者は症状によって３グループに分け、無症状の感染者は抗ウイルス薬を用いず、
軽症者にはアビガン以外を使用。重症者はアビガンを投与する。ソムサック局長は「
各地の医師から早期に薬を投与するほど回復が早いという報告が届いている」と手応
えを口にする。
保健省は感染拡大の初期段階から病院や関係機関の専門家と研究を重ね、他国の治
療法や国内の経験を基に、早期投与を盛り込んだ独自の指針を策定。「死は待ってく
れない」（ソムサック局長）ことから、臨床試験を経ずに実行に移した。
タイでは３月下旬から４月上旬まで感染者が１００人以上増える日が続いたが、２
１日以降は２０人以下にとどまる。ソムサック局長は「第２波が訪れる可能性はある
」と警戒しつつも、「人との距離を保つなど規律を守れば小規模に抑えられる」との
見解を示した。
イラン、テヘランのダネシバリ病院の集中治療室で、
30名中27名の新型コロナ患者がアビガン投与で回復したという報告です。
イランから、アビガン大活躍のニュースです。
ＩＣＵ収容の重症患者の９０％が回復したということ。
同病院は、新型コロナ治療の中核。医療従事者の感染が問題になっている。
3000名死亡のイランでは大きなニュースになるでしょう。
一方、日本では、意図的にアビガン投与を避けて、毎日、患者を殺しています。
http://richardthekoshimizu.cocolog-nifty.com/blog/2020/04/post-359be9.html もう認めろよｗ
アビガンベースで治療ができるってよ 【非韓三原則】
・助けない
・教えない
・関わらない
|┃
|┃三 / i / i
_人_从_人_ /,_ ┴─/ ヽ
） ｶﾞﾗｯ （ （゜＼iii'／゜）,!||!ヽ ゼェ...ゼェ...ゴホッ...ゴホッ...
Y⌒YY⌒Y ／V,,ニ..,ニ、、u ﾉ(＼
|┃三 ＼ヽY~ω~yi .／⌒／ 韓国は過去を忘れないが過去にとどまることもないﾆﾀﾞ！
(⌒＼ | .|⌒/⌒:} r. く オイ！チョッパリ！悔い改めろニダ！友好のアビガン寄越せﾆﾀﾞ！
(⌒ヽ ヾ .／ ! k.;:,!:;:;:r| ,! ⌒ヽ
(⌒ヽ }. <ニニニ'.ノ
|''') ≡＝─ ───
|┃へ ≡＝─ ──
|┃ﾊﾞ━━━━ﾝ！
①「アビガン」の作用メカニズムはウイルスの遺伝子複製を阻害
の図解の資料
http://fftc.fujifilm.co.jp/press/detail/140324.html
②アビガンが有効と思われるウイルス一覧の資料
http://www.nobuokakai.ecnet.jp/nakagawa80.pdf#search=%27%E3%82%A8%E3%83%9C%E3%83%A9%E5%87%BA%E8%A1%80%E7%86%B1%E3%81%AE%E6%95%91%E4%B8%96%E4%B8%BB+%E3%82%A2%E3%83%93%E3%82%AC%E3%83%B3%27
これらに対してもアビガンが有効である可能性があることになります。
•アレナウイルス科 : ラッサウイルス
•オルトミクソウイルス科 : インフルエンザウイルス
•カリシウイルス科 : ノロウイルス
•コロナウイルス科 : SARS ウイルス
•トガウイルス科 : 風疹ウイルス
•パラミクソウイルス科 : ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RS ウイルス
•ピコルナウイルス科 : ポリオウイルス、コクサッキーウイルス
•フィロウイルス科 : エボラウイルス
•フラビウイルス科 : 黄熱病ウイルス、デング熱ウイルス、C 型肝炎ウイルス
•ラブドウイルス科 : 狂犬病ウイルス
•レトロウイルス科 : ヒト免疫不全ウイルス
以上
とても大事な情報だと思いますので念のため
アビガンは、ほぼすべてのウイルスの「複製阻害」をするとすれば、抗ウイルスの万能薬ということになります。
自分の中でウイルスが増えなければ他人にうつすこともなくなります。
ワクチンもいりません。
今回の晋型コロナウイルスには、HIVウィルスの成分が挿入されているとのことで、免疫ができず、何度も同じ病気にかかるように作られているそうですが、アビガンがあればそれも怖くありません。
昨日、医療従事者の方にアビガンの入手法について相談しました。 >>16
残念。重症患者に、って書いてあるよ。
アビガン妨害派の工作員、乙。 ∧＿∧ ／￣￣￣￣￣￣￣￣￣
（・∀・∩＜ 新型肺炎コロナウイルス感染には日本が作ったアビガンが効く
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（＿）
中国政府は新型コロナウイルス対策として富士フイルム富山化学のインフルエンザ治療薬「アビガン」に含まれる有効成分を使った薬の生産を始めました。
中国政府の発表によりますと新型コロナウイルス対策として既存の薬を役立てようと臨床試験を行った結果、
「ファビピラビル」という成分が副作用が少なく効果が高いことがわかり、１６日から薬の生産を始めました。
「ファビピラビル」は２０１４年、富士フイルム富山化学の前身で富山市に研究生産拠点を置いていた富山化学工業と
当時、富山大学医学部に勤務していた白木公康教授が共同研究して開発した薬「アビガン」に含まれています。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200217-00000007-bbt-l16
数日前、中国科学技術省の共同予防および制御メカニズムの科学研究グ
ループからの良いニュースがありました。
国家緊急予防および制御薬物工学技術研究センターと深セン第三人民病
院LeレイおよびLi英Yチームによって完成された「ファピラビル」。
「新しいコロナウイルス肺炎（COVID-19）患者の安全性と有効性に関す
る臨床研究」は、予備的な臨床結果に達しています（登録番号：ChiCTR2000029600）。
研究により、ファビピラビルは、ウイルスクリアランスを促進すること
により、新しいコロナウイルス肺炎の進行を緩和することが示されてい
ます。研究結果は、中国工学院のジャーナルに提出されました
合計80人の患者がこの臨床試験に登録され、35人の患者がファピラビル
で治療され、対照群は年齢、性別、および疾患の重症度が治療群と一致
した新冠動脈肺炎の患者45人でした。 iタブレット治療。薬物投与から
ウイルス除去までの時間の中央値、治療の14日目の胸部画像の改善率、
および安全性を2つのグループ間で比較しました。
結果は、ウイルス除去の観点から、治療後のファピラビル試験群の患者
のウイルス除去時間の中央値（ウイルス核酸陰性）は、それぞれ4日と11
日であった対照群のそれよりも有意に短いことを示しました。別の重要
な指標として、患者の胸部画像の改善、治療群と対照群の改善率はそれ
ぞれ91.43％と62.22％でした。同時に、対照群と比較して、フェラビル
治療群は副作用が少なく、忍容性が良好でした。 2つの患者グループの
ベースライン特性はすべて同等でした。 >>18
ワクチンビジネスの人達が一番力あるから無理 ( ﾟдﾟ) ｹﾞﾎｯｹﾞﾎｯ
＿(__つ/￣￣￣/＿
＼/ /
( ﾟдﾟ ) ｹﾞｯﾎ･･･
＿(__つ/￣￣￣/＿
＼/ /
( ﾟдﾟ ) ｶﾞﾀｯ
.r ヾ
＿_|_| /￣￣￣/＿
＼/ /
⊂( ﾟдﾟ ) ｹﾞﾎｯｹﾞﾎｯﾎｯ
ヽ ⊂ ）
（⌒）｜ ﾀﾞｯ
三 `Ｊ
/ Ｏ |￣| Ｏ ヽ
| / ｜ | ｹﾞﾎﾎｯｹﾞﾎｯｹﾞｯﾎｯ
ヽ、. ├ｰ┤ ノ
アビガンの新型コロナウイルスへの治療効果を研究している藤田医科大（愛知県）が20
日、インターネット上で会見し、学外の専門家による評価委員会による中間解析の結
果、安全性に大きな問題はみつからず、研究を続けると発表した。有効性については
「中間解析は有効性を評価するものではない」とし、現段階では判断できないと説明
した。 同大は3月から患者計86人を目標に臨床研究を行っている。初日から10日間
アビガンを使うグループと、6日目から15日目まで使うグループの二つに分け、体内
のウイルス量の減少や安全性を調べる。会見した研究責任医師の土井洋平教授による
と、半数の患者の結果に基づく中間解析では、中止の要件となる安全性の問題、極め
て高い有効性のいずれにも当たらないと判断された。会見は中間解析の結果、有効性
を示せなかったとする一部報道に反論するために開かれた。「（中間解析は）薬剤の
効果を判定するものではない。違う形で報道されている」と話した。
白木公康教授
1977年：大阪大学医学部卒業後、大阪大学医学部附属病院小児科 臨床研修
1978年：大阪市立桃山病院感染症センター勤務
1983年：医学博士の学位取得
1984年：ペンシルバニア州立大学医学部微生物学教室所属
1987年：大阪大学微生物病研究所助手
1990年：大阪大学微生物病研究所助教授就任
1991年：富山医科薬科大学医学部教授就任
1999年：富山医科薬科大学遺伝子実験施設長就任
2004年：富山医科薬科大学図書館長就任
2005年：富山大学医学部医学科教授就任
2006年：富山大学大学院医学薬学研究部環境・生命システム学域環境生体防御医学系教授就任
2007年：富山大学医学部副学部長就任
2009年：富山大学医学部臨床研究・倫理センター長就任
2010年：富山大学医学部評議員
2013年：富山大学医学部医学科長就任 感染力が比較的弱く軽症が多い武漢型コロナウィルスでなく、
感染力が高く重症になりやすい
欧米型コロナウィルスで
治験してもらわないと
来る感染第２波が不安で
ならない。 発症したキャバ嬢やホストにガンガン投薬して治験進めろよ
それくらいしか使い途ない連中だろ ブラジルやペルー、バングラデシュなど金のない国ではイベルメクチンを家庭用医薬品パックとして配布して
入院患者が激減してるぞ。ペルーなんて入手困難になったため病院でイベルメクチン製造してるんだから日本でもさっさと配れ >>1
厚労省は、たとえ海外の薬でも、15人しか治験してない
馬鹿高い薬承認してるんだから、アビガン、もう承認でき
るでしょ。治験の人数が足りない、ってのは許されないよ。
ゾルゲンスマ承認してるんだから。
「1億円超え新薬」販売承認へ 乳幼児の遺伝子治療
https://www.nikkei.com/article/DGXMZO56057480W0A220C2MM0000/
厚生労働省は米国での価格が2億円を超す超高額の難病治療薬「ゾルゲンスマ」について、日本国内での製造販売を承認することを決めた。
筋力の低下を引き起こす脊髄性筋萎縮症にかかった2歳未満の乳幼児を対象にした治療薬。5月にも公的医療保険での薬の価格（薬価）が決まる。米国を参考に1億円を超え、国内で最高額になるとみられる。
治験で15人の患者に投与したところ、全員が2年たっても呼吸補助を必要とせず生存したとの結果が出た。
ノバルティスは日本では年間15～20人の患者への投与を想定している。 彼は地味にいいニュース
重症化してもほとんどが快癒するなら世界も救われるだろ 志村けんにもアビガンとフサンを投与したら助かったんじゃね？ 正露丸とか強力わかもとなんかもフサンとの組み合わせで調べれば
同じように治る人いると思うね。 >>36
研究に時間かかるから
流行初期にかかるのは危険なんだよ
治療法が確立されてからかかる方が生還率もあがる >>1
今の時期にも重症化って対策おそすぎだろ
薬の併用も今に始まったことじゃない
感染が拡大してるほうが問題 >>32
アビガンもイベルメクチンもフサンも、日本の薬。
日本の飼い犬がコロナで死なないのは、イベルメクチン飲んでるせい
かもね。海外で犬や猫にコロナうつったって報道あるからね。 アビガンだと厚労省とズブズブな製薬会社が儲からないから承認されないよｗ >>1
研究しても無駄
アビガンじゃ値段が安くて儲からないから、厚労省幹部も日本医師会幹部も特認しないよ
そもそも富士フイルムは接待が下手だったんだよな
それに比べレムデシベルは高額で色んな利権を得れるから一瞬で特認したよね 繁華街に出入りする人全員と医療関係者にイベルメクチン配布しとけば症状が出ても
カウントされる感染者は激減する これはただの観察研究
対象として薬なし、アビガンのみの治療群ないからフサンが効果あるかは何も言えない
11人のうち一人死んでるし 上級用だからね。だから政治家ものうのうと生きてる。 >>44
海外だと人工呼吸までいった重症患者はほとんど死んでるのに、
日本は優秀。11人でも十分。
>>33 のように、治験15人の馬鹿高い薬が承認されてるんだから、
アビガン承認されないのは、おかしい。 東大の低能は
アビガンの処方も理解できない
あほぞろい
症状がでたら早期投与だぞ
幼稚園児でも知ってる >>42
今必要なのは疑い例から処方できる抗ウイルス薬だよな >>51
日本はなかなかPCR検査して貰えないから、重症化しちゃうんでしょ。 >>9
アビガンでウイルス止めて、フサンで炎症を抑える。
確実に効果出るわな >>54
おまえもあほか
感染者が重傷者の何千倍といると
思ってんだ？
人数足りないから治験進まないとか
言ってた低能もいたな
今、日に何百人と感染者いるのに
矛盾したことばっかいいやがって
もう少し、幼稚園児でも騙せる嘘をつけ
その無能な能力がDSにしかられるぞ あ美顔、髪の毛フサ、いったいなんのダッチワイフの顔でもつくってんのか >>34
あいつら、1万人治験しても次は100万人とか言い出すだろうな。
どんだけ製薬会社から金貰ってるやら 安倍も西村も加藤も日本医師会会長も厚労省官僚も、自分がコロナにかかったら、速攻でアビガン飲むよね >>56
うん。感染者は、発表されてる数より、数倍はいるでしょ。 製薬会社もアメリカと思いきや、中国で生産してて
その中国で生産に至るまでで、日本の電機でやってるような韓国の馬鹿もいた
いろいろいたのが淘汰され、価格が高止まりするようになったらしい
あんがい、アビガンも中国共産党の中国人の妨害
そのくせ中国だけではジェネリック使ってる可能性が高い わざと偽薬試験・プラシーボ試験やってないから
承認されないよ。若い人がコロナにかかっている
わけだから、軽症ですむ。やろうと思えばいくら
でもできる。しかし、承認させたくないからわざと
やらない。国民の生命・健康より米国命が重要と
考えてんでしょ。厚労省でんでんじゃないよ。 アビガン、もっと使いやすくして無症状でも陽性なら街中でも処方してくれよ 効果あったなら早く欧米諸国にバラまいてあげなさいよ。 >>67
それに中国共産党の中国人が絡んでるんじゃと言ってるじゃん
アメリカ人のせいにするな >>66
そんな気もする。中国人が日本をダメにしたいのかも。
プラス アメリカの製薬利権。 コロナ感染したら保健所の決めた病院へ送られる。
たとえ自分がアビガン観察研究病院を知っていても自分の意思では
その病院へは行けない。
・・・怖すぎだろ。
現政権が気に入らないやつは闇に葬り去される インフルエンザでいずれ使うのだからデータ取れて良い。 富岳だっけ
あれでシュミレーションしたら寄生虫駆除薬も効果有るって結果出てたな >>70～72
中国関係ないっしょ。
レムデシベル速攻で承認してんだから。
トップの命令でしょ。 やっぱり
ウイルスバスターとかノートン カスペルスキーを
注入するべき
その前に体内に
windowsかｉｏｓを投入しなくちゃいけない 安倍「昭恵の店のご飯食べた後アビガン飲んだらコロナに劇的に聞くってことにできないか？」
●志村けん 「くっそー、アビガンさえあったら・・・・」 >>77
WHOとかでも、おかしなことばっか工作してんだぜ
わかったもんじゃねえよ >>79
まだだ！まだ俺たちにはIPS細胞がある！
孫正義が最近後退気味だからあいつがフサフサになってからが勝負だ。 >>1
アビガンの副作用が超難題となってるけど
入院中だけ薬剤師か看護師の厳格な監視の下でしか服用出来ない
とすれば良いだろに、特に50歳以上とかガキ作らないし必須 ブラジルではイベルメクチンが普通に使われてるのか
知らなかった
安倍、死ねよ 税金に寄生してる寄生虫が
税金を支払ってる国民をコロナで殺害する
これはオウムを超える犯罪組織になったな
厚生労働省は 症状が軽くなるだけでウイルス退治はできないわけね
たしかに重症患者は救える、ただし軽症患者が抱える後遺症は回避できない
まだ決め手にはならない >>91
そらそうよ。命には正札が付いてるなんてのは常識だろ。 >>94
早めにアビガン飲めば後遺症出ないでしょ。症状が
ないうちに検査して、陽性ならアビガン。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
