【コロナ】「アビガン」製造販売承認を近く申請へ 富士フイルム [トモハアリ★]
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富士フイルムホールディングスが新型コロナウイルスの治療薬候補「アビガン」について、製造販売の承認を厚生労働省に近く申請することが20日、分かった。厚労省は年内に承認する可能性がある。新型コロナの治療薬としては「レムデシビル」と「デキサメタゾン」に続く3つ目で、国内の製薬会社が開発した薬としては初めてとなる。
アビガンは富士フイルム子会社の富士フイルム富山化学が新型インフルエンザ治療薬として開発し…
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2020年9月20日 18:26
https://r.nikkei.com/article/DGXMZO64097610Q0A920C2TJC000?s=5 やっと来たか
でも富士フイルムの株価は全然上がってないのな・・ 本当に認可するんだろうか。これで条件付けたり、因縁付けて認可しないなんてことになれば、一斉に厚労省非難だろうけどさ。 くすりは富山
自作自演で誹謗中傷するのが得意な「砂漠のマスカレード」が、5月中旬位からスレ立てをやめて、逃げました
違う名前でするようになっただけですけど
そんなネット工作員の彼に興味のある方は、モ娘(鳩)はげみんと出入り禁止のスレへ
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/zurui/1582888619/ 安倍友への置き土産(*^o^*)
>同法はパーティー券購入者の公開基準を二十万円超と規定。
>晋和会の収支報告書に記載があったのは、
>日本医師連盟(三回で計三百万円)
>富士フイルム(同百五十万円)← アビガン
>製薬産業政治連盟(同百二十万円) + 献金200万
の三団体だけ
https://www.tokyo-np.co.jp/s/article/2020021790070124.html >>1
副作用が・・・
コロナが突然変異したら効くか分からないのでどのワクチンも接種しない方がいい >>3
具体的にどう使えるかとなると難しい薬だからな 承認されるのは普通だと一年後だけど、特例で早めるの? >>13
RNAの複製を阻害する薬ということで、原理的に耐性菌は発生しませんね
変異はRNAを複製するときのエラーで発生するものだから ほとんどが自然治癒するコロナで効かないとか言われてもな
作用機序が明確で世界各地で治療実績があり副作用も少ないなら別にいいんじゃね 遅いわ
まあ安価で薬局で買えるようになれば
ようやく経済回りだすんじゃね? >>10
富士フイルムが実施してた第3相臨床試験が今月末に結果が出るとされてたから
その結果とともに申請するんだろうな コロナとかもう普通の風邪
普通に風邪薬ならルルがあるわ コマーシャルで
効いたよね、早めのアビガン
って流れるようにならんと アビガンは治験の結果、効果に懐疑的という結論が出てなかったっけ?
アビガンなんかよりも、イベルメクチンの方が効きそう 頭痛薬だってバファリン、ロキソニン、イブプロフェン 人によって効く薬が違うのだから コロナもそうだろ >>27
それは藤田医科大学がやった臨床研究でしょ
プラセボ使った第3相臨床試験を富士フイルムが実施しており今月末に結果が出る予定だった 天下りの受け入れを作らなきゃ承認はされないだろうな 藤田医科大学が発表した「有効性は確認出来なかった」は「効かない」じゃないぞ。
藤田医科大学でもアビガン投与で、解熱が早まる事までは確認してる。 軽症時の進行を抑えられるようになれば、新規感染者数は無意味になるね。 石田純一はアビガンの副作用のせいで、
頭がおかしくなった。 >>8
そりゃ承認する根拠となり得るデータがなきゃ承認しないだろ
アビガンは前科あるんだから アビガン、携帯代、ジャパンライフ
全部安倍がストップをかけていたのか >>1
アビガン使ってない海外でも重症化率下がってるんだけど 新型インフルの時から延々「アビガンは効果が無い」とディスり続けてた厚労省が今更承認するとは思えんけどなぁ。
どうせなん難癖つけて承認却下とかするんじゃね? >>43
インフルのときの審査報告書でもなんでも公表されてるから、アタマついてるなら読んでみれば?
難癖なのかどうだかわかるだろ 株価が上がらないのは海外での特許が一部切れ始めているから。 >>1
ルルに極細マジックで、アビガン200と書いて患者にあたえたら、回復しました。 >>40
生殖機能に影響するけどそれは短期間であって一生というわけではない ウイルス退治じゃなくて対症療法的に効くから治験結果振るわなかったんじゃ… 国民はインフル以下の被害だし、海外に沢山流して恩売れてよかったな 5月承認は抵抗で失敗したが、政権移譲当初より総選挙にあわせる予定。 アビガンなんて、私たち厚労省の名にかけて、日本じゃ使わせませんよ。
だって、フジフイルムなんかに、天下りできないじゃないですか。
フジフイルムに儲けさせたって、私たち厚労省の官僚には、何の得にもならないんですよ。
官僚を儲けさせてくれる製薬会社様の御意向が、一番重要なんですよ。
日本のフイルム会社なんかの製品のせいで
製薬会社様の製品が売れなくなるなんて
そんなことを私たちがするはずがないじゃないですか。
アビガンが一番効くし、一番副作用が少ないのはわかっていますよ。
でも、使わせたくないんですよ。
庶民が何人死んだって、私たちには何の関係もありませんよ。
もちろん私たちが使うアビガンは確保してありますけどね。 >>54
藤田医科大学「解熱が早くなってはいるが、薬効なのかプラセボ効果なのか全く分からん。」 >>17
ただ増えすぎてたり体力ないと意味がないから早期投与するしかないよね
ウイルスと本人に対するデバフみたいなものだし イベルメクチンのほうが気になる
国内では先週ようやく治験開始したが、それに先立って海外じゃあちこちで有効性について高評価されてる >>64
なんで寄生虫の薬が効くんだということは気にならないの? >>65
一応インフルエンザにも効くんだし迷ったら飲んどいたらいいよね。 インフルにすら治験で有効性が無いから備蓄薬になってたのに新型コロナには効くってのがイマイチ信じられない 軽症者に推奨されてるのはアビガンだけだけど、在宅で使えれば後遺症がかなり減るから
承認されそうもないな。 意地でも承認させないて言ってた政治家て武X某なの? >>71
理論的には効くはずなんだよ、あくまで理論ではな
そして既存のインフルエンザ治療薬とは別系統だから万一それら全てが耐性菌の発生で使えなくなった場合の予備として取っておこうと 理論的にどうであろうが有効性がないのであれば耐性どうのも関係ない。 >>60
アビガンはRNAウイルスの遺伝子合成する
RNAポリメラーゼの作用を特異的に阻害する薬だからね
人間のDNA合成は阻害しない >>77
そうだよ、だからこのスレの信者たちの難癖つけられてるなんて言い分とは違ってむしろゴリ押しされてる >>83
9割の患者にしか効かなかった。
なんもしなくても8割は回復するから、誤差の範囲として有効性は認められていない。
後遺症はののちのちの飯のタネだから考慮しない。 >>66
海外じゃ感染初期段階の治療&予防の方で効果出てるようだが、予防として20日おきに飲むのもなんだかなあ 【速報】アビガン承認に沸く、富士フイルムのお膝元富士市 メディアに必死口封じやっても
その壮絶な催奇性はバレバレwww ID:+2o+EbMs0
↑
コイツ、富士フィルムアビガンステマ
依然にも全く同様なレスみたけどw同じ奴か?
天下りはとっくに禁止されてるよ! 新型コロナを撲滅してしまうと人口削減計画が失敗するから
上級国民だけ飲む権利がある
【悲報】アビガンは有効性が示されなかったと報道する一方で上級国民はアビガン飲んでた
https://m.youtube.com/watch?feature=youtu.be&v=biRtZzoM9NA?t=795
新型コロナの真実 長期戦を戦うために
【悲報】東大先端研「厚労省にコネがある人間はもうみんなアビガンを飲んでます」 [963243619]
https://leia.5ch.net/test/read.cgi/poverty/1588159752/ この話は
効果がなかったと
効果があるかわからなかったが
区別できないアホが暴れまわるのが通例 日本政府が国民にわざと新型コロナを感染させて殺そうとしている根拠
・全自動の日本製のPCR機械を厚労省が認可しない(日本製なのに海外で大活躍中)
・アベノマスクの素材がウィルスにもっとも適さない素材のものを配る(しかもすぐに縮んで小さくなる)
・感染拡大中にGoToキャンペーンで全国に感染者を拡散する
・東京アラートや緊急事態宣言を早々と解除(東京アラートは都が基準を守らなかった上に突然廃止)
・PCR検査を今までほとんど行わず過小数字で誤魔化していた(最近になって増やしたと威張りだした)
・7月7日の感染者数が100人程度だったのがサイレント修正で知らないうちに160人以上に書き換えられていた
・東京都の感染者数の報告が昼頃や夕方と時間が決まっていないので感染者数の大小で調整している
・飲食店などのクラスター発生源がわかっているのに補償をせず泳がしている(感染拡大を狙っている)
・海外では満員電車が最も多いクラスター発生源とされているが経済最優先の為日本は満員電車はあり得ないと誤魔化す
・世界では空気感染と認知しているのに日本は未だに飛沫感染だから問題ないと言い続けている
・感染し回復しても後遺症が残って苦しんでいる人が多いのに一切その事実を公表しない
・アビガンの有効性が世界で確認されているのになぜか危険な副作用で効果が薄い米国製レムデシビルを認可させている
・アビガンより安価で副作用もなく効果が高いイベルメクチンを一切公表すらしないし認可もしようとしない
・あやしい大阪の企業のワクチンを政府は不自然に推奨している
・PCR検査も韓国式のBOX検査をすれば感染を防げるのになぜかやろうとしない(効果的すぎて感染者が減ってしまうから)
・現段階で政府がコロナ対策でやってきた事は役に立たないマスク2枚と国民に言われて渋々やりだした給付金だけ
・ままでも不自然に老人が死亡する事件や事故病死が多発していた事も考え今回もコロナをt利用して口減らし政策
・アビガンの特効性が高い為に効果が無いと嘘をつき始める可能性あり 富士フィルムの第3相臨床試験のデザイン
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/04/01/06763/
第一波で目標症例数が集まらなかったが第二波で150例くらい集めて8
月16日に参加者募集終了
観察期間28日だからもう内部で結果は出てる
今回の申請は当然この結果を踏まえたものだろう これ安倍案件だよな。
インフルエンザに対しても有効性示されずに承認されてるし。
第二次安倍政権になってからのことだ。
行政が歪められてる。歪められる役人どもも何なんだか。 >>34
それならまだいい。
アビガンは安倍案件のようで、
インフルエンザへの*有効性が示されない*のに承認されてる。
審査報告書はネットに公開されてるから見てみると良い。 軽傷者無症状者は、ホテルにいれば
アビガン投与してやるよ
ということになるのか 第3相臨床試験というのは
数千人対象にして薬飲ませて、経過観察必須!
これ、やってないじゃん! 富士フイルムが造ったら
「伝染るんです」でやばいだろ >>92
マルチポスト気にしていたら、この掲示板ではやってけねえよ。 きたか
まあコロナ+インフルのダブルパンチはやばそうだしな 「アビガンが『有効でない』とは言っていない」研究代表・土井洋平医師の独白120分
https://news.yahoo.co.jp/articles/e5c78faefd0f180b55bb6fe40190e4266f9487c3
藤田医大の臨床研究について主任研究者がプレジデントの取材に応じている >>107
問題はマルチポストってより、内容が事実に反する虚偽だってこっちゃね 日本は着実にコロナ克服が進んでるな。
なんかよくわからないが弱毒タイプが生き残ったし。 >>87
そんな治験ねえよ
臨床投与結果の論文があるだけ >>110
>新型コロナ患者89人に研究に参加をしてもらい、そのうち44人が「アビガン通常投与群」(1日目から内服)、45人が「遅延投与群」(6日目から内服)に無作為に割り付けられた、とある。
要するに5日遅らせただけでどちらもアビガンを服用しているのかよ
それならたった89人程度の治験で有効的な差が出るわけないじゃん
もはや治験にすらなっていない無意味なお遊びだろ 催奇性確定薬アビガン宣伝するのなら同時に
薬の歴史や、真実も報道すべきではないのかな????
「サリドマイドの催奇形性により、世界で約1万人、
日本で約千人の胎児が被害にあったと推定されています
(死産も多発していたがカウントされず)」
サリドマイドの催奇形性•過敏期–妊娠初期3ヶ月間•
とくに最終月経後およそ30〜60日–
1回1錠の服用でも障害が起こる•症状(サリドマイド胎芽症)
–四肢の障害両上肢がない•フォコメリア(肩から手が出ている)
上肢が短い/橈骨がない指の本数が足りない/親指が小さい耳と顔面の障害難聴、
耳たぶがない/小さい顔面神経の不全麻痺ワニの涙症候群(摂食時に涙が出る)
デュアン症候群(眼球の運動制限)内臓の障害心臓疾患、消化器の閉塞・狭窄、
ヘルニア、胆嚢や虫垂の欠損 <同種薬*アビガンの未来>
サリドマイド訴訟の和解(1974)•国と製薬会社が因果関係と責任を認め、
損害賠償•サリドマイド福祉センター(財)いしずえの設立
•和解確認書–厚生大臣は、本確認書成立にともない、国民の健康を積極的に増進し、
心身障害者の福祉向上に尽力する基本的使命と任務を改めて自覚し、
今後、新医薬品承認の厳格化、副作用情報システム、医薬品の宣伝広告の監視など、
医薬品安全性強化の実効をあげるとともに、国民の健康保持のため必要な場合、
承認許可の取消、販売の中止、市場からの回収等の措置をすみやかに講じ、
サリドマイド事件にみられるごとき悲惨な薬害が再び生じないよう
最善の努力をすることを確約する >>117
つまり催奇性があろうが関係ない高齢者に使えばいいというわけだな
そもそもコロナの死者は大多数が高齢者なのだから
高齢患者に片っ端からアビガンを飲ませれば副作用を心配する必要もなくコロナを鎮圧できる 痛風又は痛風の既往歴のある患者及び高尿酸血症のある患者
〔血中尿酸値が上昇し、症状が悪化するおそれがある
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人
〔動物実験において初期胚の致死及び「催奇形性」が認められている
本剤は精液中へ移行する1)ことから、男性患者に投与する際は、
その危険性について十分に説明した上で、
投与期間中及び投与終了後7日間まで、性交渉を行う場合は
極めて有効な避妊法の実施を徹底(男性は必ずコンドームを着用)するよう指導すること 日本で軽症の患者に対してはどう対応してるんだろ
対処療法だけ? 強い催奇形性が認められる一方、タミフルとの比較で非劣性が示せなかったばかりか、
プラセボと比較した堅固な有効性の証明にも失敗した普通であれば承認などありえないアビガン
使用にはには厳重注意が必須。
http://www.yakugai.gr.jp/topics/topic.php?id=988
動物実験段階【ラット、ウサギ、サル、犬等】
で投与すると胎児に奇形を生じさせる副作用、
それも女性だけではなく男性の精液にまで移行して
奇形を誘発するような強い催奇性が確認 PCR検査
鼻うがい
アビガン
オルベスコ
この4つをしっかりやれば問題ない https://digital.asahi.com/articles/ASN9N7H65N9NULFA00N.html?pn=5
コロナ治療薬候補のアビガン、承認申請へ 有効性確認か
9月中旬まで実施した臨床試験(治験)のデータを20日に精査し、一定の有効性が確認できたもようだ。 これと予防薬できたらもう遊びまわって良いんだよね?
頑張ってほしい >>128
遊び回るなら浴び癌はもっての外
奇形児だらけになる クエートで良い結果だったらしいよ。
クエートの記事貼ってるのみた >>117
自分の意見をもってまったく別件の人の生死を論じる危険性は感じないか?
過去のアビガンスレで飽きるほど見た。またも同じ文言の連呼にしか見えん。 特許切れで製造もしていないのに
富士フイルムにはいまさらって感じで
社会的責任でやってるようなもんだろ
なのに叩かれるわ。お疲れ 副作用が怖い訳のわからんワクチン打たれるよりアビガンだろ 進む大麻の非犯罪化 北米の市場規模は140億ドルに 伸び率は2000年代のインターネット普及速度に匹敵 コロナウイルスにも有効? ★3 [ごまカンパチ★]
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1600608039/ >>98
>第3相臨床試験の用法・用量は、1日目のみ1回1800mg×2回、
>2日目以降は1回800mg×2回で、最長14日間、経口投与する。
白木先生が推奨している用量は、一回目にも3000mg×2回、
2日目以降は一回1200mg×2回だ
本当に大丈夫なのかな?そんなショボい量でも効果あるのか?
https://www.youtube.com/watch?v=BpQVRl0uURw >>124
もっとすごい結果が出たみたいだね
イオタカラギーナンおよびイベルメクチンの併用は、医療従事者で、
このプロトコルを受けた群の100パーセントに 感染予防効果があった
ことがアルゼンチンの研究で明らかになりました。
https://twitter.com/fdzaraf/status/1301813417942999041?s=20
イベルクチン + イオタカラャMーナン
bアの研究の試験血級ハ
1195瑞lの医療従事者bェ参加
介涛�Q 788人 感染 0人 ( 0%)
非介入群 407人 感染 237人 (58%)
圧倒的すぎますね。何なんですか。解決じゃないですか。
http://www.pharmabaires.com/1739-resultados-positivos-del-protocolo-iver-car-en-la-profilaxis-de-los-agentes-de-salud.html
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) >>139
やはりイベルメクチンは予防に効果ありか
南米やインドではバカ売れらしいね アビガンとフサンはもう確定な
イベルメクチンも承認しろ ID:G5ZHXZVT0
↑
富士フィルムアビガンステマ!
こいつ、自分の娘や家族には絶対に飲まさないくせに!
そんなに金儲けしたいか???
サリドマイド児事件を100も知ってるくせに!鬼か!!
「サリドマイド児」
↑
アザラシ症候群。
アビガン同様の、奇形児多発薬により、肩から直接手が出現する奇形様態
多くが胎児で死ぬが、
生き残った場合、壮絶な悪夢のような人生を強いられるw なんで?クウェート人なんて使って治験やってんの???
クウェートで奇形児多発したら、日本政府が賠償金払うのかよ!
国際社会から非難轟轟だわ!
日本の薬なんだから、治験は日本人で、治験やれよ!
>第3相臨床試験というのは
数千人対象にして薬飲ませて、経過観察必須!
これ、やってないじゃん! クウェート人に奇形児多発の予感www
>「サリドマイドの催奇形性により、世界で約1万人、
日本で約千人の胎児が被害にあったと推定されています
(死産も多発していたがカウントされず)」 >>102
そうだったらいいね
ワクチン利権屋の利益と新型コロナによる経済損失とを天秤に
かけたらワクチン利権屋の糞利益なんぞかまってられないレベルなんだが
いろいろとアビガンを邪魔しやがって、息の詰まるような自粛を
させられた恨みは消えないからな
早く新型コロナを絶滅させて普通の生活に戻れるようにさせてくれ >>149
ええい黙れ
ワクチン利権屋の犬っころ! >>146
怪しいワクチンの副作用よりも100倍安全だろ マジレスだけど、コロナは危険
一見このウイルスは若く、持病が無い者なら大した事が無く見える
しかし、抗体が出来ても続かず梅雨や夏でもウイルスが活性化してるからいつでも感染するし、抵抗力低下や老化や持病で重症化するし、後遺症も長く出る
実際に抗体が続かないので、多くの国で自然感染による集団免疫は失敗している
只の風邪厨は抗体消失、合併症、後遺症の危険さに気付いていない >>145
サリドマイドは、一九五七年一〇月に西ドイツで鎮静・睡眠剤として最初に発売されました。
以後、世界約四〇カ国以上で販売され、五八年一月、日本でも睡眠薬「イソミン」として、
「妊婦や小児が安心して飲める安全無害な薬」と宣伝され、医療用医薬品のほか大衆薬としても販売されました。
やがて世界各地で手足や耳などに奇形をもった子どもたちが次々と生まれました。
https://www.min-iren.gr.jp/?p=35749
アビガンは始めから催奇形性が指摘され妊婦への投与は禁止されている 経口の錠剤にしないとダメなん?
点滴用に水溶パックにしたら 管理しやすいんじゃないの >>159
水に溶けにくい
点滴にするには特殊な溶液を使うが薬価が高くなり効果も薄くなるらしい >>110
重症な人は効果的に
軽症な人には、それなりにってこと? >>155
軽症には抗体ができるほどの状況じゃないんだよ。
自然免疫で倒してるから。
中等症以上じゃないと抗体が出来にくいが、
出来ても消えるのは他の風邪も一緒だが、
子供の頃から何回もかかって、
次第に強い抗体に変わってくる。
ちなみに、抗体でなくT細胞も記憶はするから、
1回目よりは症状が軽いはず。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています