米バイオ製薬・ノババックスは２８日、同社が開発した新型コロナウイルスワクチンの英国での治験の暫定分析で、
感染を防ぐ有効性は８９．３％だったと発表した。

英国で最初に見つかった感染力の強い変異種に対する有効性は８５．６％と、ほぼ同水準だった。

また、感染力が強い別の変異種が流行している南アフリカの中期治験では、
エイズウイルス（ＨＩＶ）未感染者に対する有効性は６０％となった。

有効性の報告を受けて同社の株価は、引け後の時間外取引で２６％急騰。
米国では同日、南ア変異種の感染者が初めて確認された。

ノババックスの英国の治験には１８─８４歳の１万５０００人が参加。
英国や欧州連合（ＥＵ）などの当局への許可申請に治験で得られたデータが、活用される見通し。

同社幹部らは電話会見で、英国と南アのデータが米国で緊急使用許可を申請するのに十分かどうかについて、
米食品医薬品局（ＦＤＡ）と協議していると明らかにした。

同社はデータを公表していない。

英国の治験で示されて有効性は、米ファイザーと独ビオンテックが共同開発し既に使用許可が下りているコロナワクチンや、
米モデルナの承認済みのワクチンの有効性（約９５％）に近かった。

米コーネル大学医学部のジョン・ムーア教授は、ノババックスの英国でのデータは、
ファイザーとモデルナのワクチンの治験結果とほとんど変わらないと指摘。
「英国で流行している従来型のコロナウイルスに基本的に有効で、つまりは米国でも同様に有効である可能性が高い」と述べた。

ノババックスの南アでのワクチン治験で調査を主導するシャビール・マディ教授は６０％の有効性は
「南アで現在感染が拡大し、世界に広がりつつある非常に憂慮すべき変異種の感染症予防に有効であることを明確に示している」と強調した。

モデルナとファイザー・ビオンテックの治験では、南アの変異種に対してワクチンの効果が弱まることが示されている。
https://jp.reuters.com/article/health-coronavirus-vaccines-novavax-idJPL4N2K35U7