新型コロナウイルス感染症を抑え込む〝最終兵器〟として期待が集まるワクチン。国内では２月、遺伝物質を利用した最新型の米製薬大手ファイザー社製ワクチンが製造販売の承認を受け、海外から続々と運び込まれている。政府は医療従事者への接種を開始し、６月までに計約１億回分（約５千万人分）を調達できるとの見通しを示す。一方で、接種に伴う副反応や市中で広がりをみせる変異株に効果があるのか気がかりなところだ。接種によって起きる重い副反応「アナフィラキシー」が、先行している欧米に比べ多いのではとの指摘もある。現状を探った。（共同通信＝杉田正史）

▽「欧米に比べると…」

「数字が１人歩きしないように、丁寧な解析とデータの収集が必要だ」。１２日に開かれた厚生労働省のワクチンの副反応に関する専門部会。出席した委員らは国内で報告のあったアナフィラキシーの件数について、異口同音にこう指摘した。
　国内では３月１１日時点で約１８万人がワクチンを接種したが、そのうち息苦しさやじんましんなどアナフィラキシー症状とみられる報告数は２０～５０代の計３６人に上り、ほとんどが女性だった。ファイザーのワクチンでは１００万回接種して４・７回の頻度でアナフィラキシーが出たとの米国の調査結果が公表されており、単純比較した場合、日本の割合は１００万回当たり約２００回と「桁違い」に高い。田村憲久厚生労働相や河野太郎行政改革担当相も「欧米の状況と比べると、数が多いように思われる」と見解を示していた。

こうした意見に対し、専門部会では３月９日までに報告された１７人を詳しく調べた結果、国際的な「ブライトン基準」で該当するのは７人と判断し、別の副反応疑いが含まれていたことを明らかにした。メンバーの１人は「日本だけが多いように誤解されてはいけない」と注文を付けた。

※以下省略。記事全文はソース元にて

2021/3/13 11:00 (JST)
https://this.kiji.is/743076805039423488?c=39546741839462401

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