【新型コロナ】塩野義、ワクチン6千万人分供給 年内にも、従来計画の倍 [凜★]
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■Y!ニュース／共同通信（7/7 水 16:56）
https://news.yahoo.co.jp/articles/6416c5e5da02ba59b4b7575d29f308a58fc93bb4
塩野義製薬は7日までに、開発中の新型コロナウイルスワクチンについて、従来計画の2倍となる年最大6千万人分（1億2千万回分）の提供も可能になりそうだと明らかにした。想定の半分程度の投与量で十分な効き目が期待できるためで、年3千万人分以上としていた計画を倍増できる。臨床試験（治験）で安全性や有効性の確認を進め、条件が整えば年内にも供給を始めたいとしている。
塩野義は昨年12月から日本人約200人を対象に治験を実施している。これまでの研究結果を踏まえ、治験の対象を広げてワクチン投与の適用量を精査する。 出る頃にはウイルス変異して使い物にならないと思うががんばれ え？発展途上国の日本ワクチンなんて打ちたくないでしょ？ おせーんだよダボがー
てことで急いでくださいね＾＾ >>8
海外の製薬会社に税金垂れ流しになるより国内に使うほうがいいものね まあ、ネトサポはこれを錦の御旗として戦え。
どうせ嘘なんだろうが。 ほとんどのワクチンは第3相でだめになるのに
第３相もろくに終わっていないここだけなぜ特別扱いなんだよ https://www3.nhk.or.jp/news/html/20210510/k10013022871000.html
＞「塩野義製薬」は、開発を進める新型コロナウイルスのワクチンについて
＞変異ウイルスに対応する開発にも着手したことを明らかにしました。
変異種への対応はこれからですww
日本の感染者のほとんどが変異種なのに
変異種に未対応のワクチン
お前らが何で期待してるのか意味がわからない こんなもん打つくらいなら水道水でも飲んでた方がまし お？
これでいいんじゃない？
これなら５GじゃなくてLTEに繋がるんだろ 厚労省に好きにやらせれば5年後認可だぞ
菅さん頼むぜ。 外国に土下座せずに済む、言値でむしり取られなくて済む >>1
DQ12のタイトルロゴ…色合いがまんまダークドレアムですな どうせワクチンを打つ順番なんてずっと後だし
塩野義かノババックスのワクチンが打てるようになるまで頑張って耐えようと思ってる
どっちも順調に発売までいくことを願っている 12月31日に1人打っても年内開始だもんな。残りは10年後でも大丈夫。 >>1
ね、年内？(笑)
おせーのー！
おせーのー！ mRNAワクチンに効果とスピードにかなう
ものは無い
安全性が担保されるなら >>1
問題は提供開始予定が12月ってとこなんだよな
それよりショートカットして8月にでも出せればマシだが。
年明けとなると12未満用か職域にしかならない
でも若者と壮年は感染しても死なないって言って
酒飲んでるから、別に打たなくていいと思う
酒飲めないくらいなら死を選ぶでしょ?
じゃなきゃ950人も東京で感染でない 歓迎したいところだけど、もう老人以外はワクチン要らんくらい弱毒化してるぞw
遅すぎた
風邪にワクチンは難しいね シオノギはゾフルーザでやらかしてるからなあ
ファイザーモデルナより信用できん >>1 人体の細胞の中に mRNA を取り込ませて、
スパイクたんぱく（抗原）を、接種を受けた人間に作らせる方法の他に、
鶏卵や昆虫細胞などを用いて、スパイクたんぱく（抗原）
を作らせてから、それを人間に注入する方法がある。 ← ★ （シオノギ）
（ スパイク・タンパク質を、ヘルパーT細胞に認識させて、獲得免疫を活性化させる ） ぶっちゃけシオノギワクチンが上市までこぎつけるかはまだ五分五分だと思う 感染のピークは12月～1月くらいなんだし、秋以降接種でいいや
と思ってたが選択肢増えそうだな >>3
ホントにそれだわ
それ、デルタ株に効くの？ >>52
デルタ株対応はこれから
年度変わってからになるんじゃない？ ファイザー打ったイスラエルがデルタ株で感染爆発中なのに、
二周くらい遅れてるな >>43
第Ⅲ相の治験すっ飛ばしてようやく12月のスケジュールだぞ シオノギとかエーザイとか頑張ってるね
最大手の武田は買収以外でなんかやってんの？ >>54
デルタ株対応改善型だったら発狂して打ちたがるだろ?
後発だから対応するかもしんないよ >>54
デルタ株対応改善型だったら発狂して打ちたがるだろ?
後発だから対応するかもしんないよ
>>58
それ以外の意味に聴こえるか? ＞塩野義は昨年12月から日本人約200人を対象に治験を実施している。
すくなｗ 治験進めてるのは武漢株対応だよね
イギリス株以降は開発に着手したばかり
どれだけ効くか分からんけど安全性高そうだしワクチンパスポート貰えるならこれでもアリかな >>62
感染者なおかつ、他に基礎疾患ないやつだから仕方ない >>1
たった200人の人体実験でも打つ奴がいるのか
ファイザーやアストラより危険じゃ無いのか >>63
治験の人数を考えたら圧倒的にモデルナだね
組換え蛋白ワクチンは副作用少ないらしいから俺はできればノババックスを打ちたいけど >>66
つい最近、イベルメクチンのランダム化比較実験があって、効果が見られないと言う結論が出た。 >>73
ノババックスは副作用がファイザーモデルナよりかなり軽いという話だな。
２０代かそれ以下ならノババックスでもよさそう。 これ昆虫のタンパク使ってるらしいけど
何の昆虫か気になる・・・いや知らないほうが良いのかなｗ >>69
治療薬じゃないから対象は感染者じゃないだろう
P1P2だから人数はこんなもんだろうけど できるだけ早くファイザーかモデルナを打つのが最も合理的な選択 雨ガッパ松井、イソジン吉村 「ついに大阪ワクチン、供給です」 >>76
変異株への有効性はちょっと低いみたいだけど良さげだよな ワクチン分科会死亡数速報
ファイザー555人/39,218,786人
モデルナ2人/959,165人
モデルナ優秀だな >>66
まだして無いの？
毎週飲んでるよ
感染した時の為にフルボキサミンもブロムへキシンも買った
ワクチンは再来週にモデルナ1回目予定
マスクはKF94で残り500枚以上 >>61
Ⅲ相治験省いてるのにさらに何をショートカットできると言うんだ？ >>80
感染してないと効果確認できないじゃない
プラセボ試験じゃないよ、まだ >>92
だから「できないから間に合わないね」って書いてる
43 ニューノーマルの名無しさん[] 2021/07/07(水) 19:15:40.77 ID:oQUWCsO10
>>1
問題は提供開始予定が12月ってとこなんだよな
それよりショートカットして8月にでも出せればマシだが。
年明けとなると12未満用か職域にしかならない
でも若者と壮年は感染しても死なないって言って
酒飲んでるから、別に打たなくていいと思う
酒飲めないくらいなら死を選ぶでしょ?
じゃなきゃ950人も東京で感染でない >>88
ファイザー、基本的には高齢者だけのはずだが、もうそんなに打ってるの？回数の間違いでは？ ☆ 報道1930▼国産ワクチン・治療薬で備えるコロナ長期戦、イベルメクチン治験へ
7/7 (水) 19:30 ～ 20:54
BS TBS ノババックスも培地をどこかに買い占められて量産出来ないとか言ってるからなぁ
治験終わって後悔有りでも心配 本当はシオノギ待ちたかったけど首都圏だったからmRNAワクチン打ったわ
血栓できやすいからアストラになったら死にかねない
安全なワクチンが良かったんだけどねえ いまだに国産信仰ある人ってのも凄いなぁ
個人的には今の日本メーカーは信頼できないよ デルタ株かどうかは知らないが変異株に対応するという社長のコメントが少し前に有ったと思う、
実用化が早くて１２月で来年になる可能性もあるワクチンが年内にはもうほとんど消滅しているかもしれない
最初の株にしか対応していないなんて事はあり得ないだろうと思うが。 どうせ政府とズブズブでなんかあっても隠蔽するんだろ
日本企業とか信用出来んわ >>106
輸出止められて終わるリスクを考えれば国内完結の者も無いと困るだろ >>3
そもそもデルタ株は治験の際には存在がはっきりしていなかった。
だからデルタ株でのデータはない。 >>96
なに？Ⅲ相治験すっ飛ばした博打ワクチン流通させたいの？
それとも治験終わってないワクチン中止しろってやってるバカ共へ燃料与えるためのマッチポンプ？ これ日本産だし期待してたんだけど、スレで実質中国産だぞって指摘してる奴いたんだがマジなのか？ ＞臨床試験（治験）で安全性や有効性の確認を進め、条件が整えば年内にも供給を始めたいとしている。
よし！来年のオリンピックには間に合いそうだな！ 安倍ちゃんが9月に戻って来てくれればもっと円滑になるだろうけども >>113
なんでワクチンってこう治験をしないで認可していくのかね
mRNAもADE起こしてるけど、これもADE対策ちゃんと出来てるのか 打つとしたら 来年でもいいや
ごたごたしてる時に打っても医療ミスとか起きるの嫌だし まだ喜ぶのは早い
国産が一番いいとは限らんからな
遅いくせにファイザーより効かないなんてあるからな 年内にワクチン接種終わるんじゃなかった？
作ったワクチンどーすんの？ でも効果が弱くなってるとか言う話もあったな
デルタ株の影響か
調査中らしいが まーファイザーモデルナは嫌だ、国産がいい！と言ってる人たちの多くは、今ワクチンを打たない、打たせたくない理由を探してるだけの反ワクチンよ。
>>134
来年以降もワクチンは必要になるだろうから、第３相をパスできる国産ワクチンもあればより心強い。輸出、ワクチン外交もできるしね。 臨床試験（治験）で安全性や有効性の確認を進め、条件が整えば年内にも供給を始めたいとしている
条件が整えば
条件が整えば
条件が整えば >>126
認可されないだろ
株主向けのシオノギの妄想発表なんだから このシオノギのとノババックスのは同じ仕組みなんだっけ？ >>126
ファイザーでさえ許可出たのは第三相途中までいってからよ。 田村がこないだテレビで言ってたけど、治験は必要だがワクチン接種すすんじゃうと効果を検証難しくなるから、多国間で中和抗体を検証したらどう？という話を進めてるらしい、ファイザーさモデルナ接種で得られる中和抗体の質や量と比較するなんていう >>57
現行のワクチンがデルタ型に効かないわけでは無い。有効性が弱まると言うこと。シノバックなんて、従来のウイルスに対して数%から30％程度だからデルタ型にはほぼ有効性はない。日本の認可しているワクチンはデルタ型に有効性は60％位ではないかと言われている。
打たない0%より格段に良い。塩野義ワクチンは国内生産で比較的短期に供給できる。その分変異に対応した新規ワクチンを供給できる。 「普通の日本人」は塩野義ワクチンを打ちたがってるな。
ぜひそうして欲しい。
あ、ボクはファイザーで良いです。 与党が選挙に勝つために無茶なスケジュール組んでるのが目に見えてる
飲食物を除いて国産ほど信頼できないものはない 接種券届いたけどシオノギの評価が固まるまで様子見しておくわ 遺伝子組み換えワクチンだからな
どうなんだろ？
昆虫の細胞に感染させた遺伝子組み換え疑似コロナスパイク 塩野義は3相やってないんだろ？
ノババックスの方が信用できる気がする 十分な効き目とかあやふやな言い方じゃなくて
株ごとにパーセンテージで示してくれないかな？
機能性食品以下の信頼性しかないぞ ビタミンも入ってる
オールインワンの
飲み薬早よ作れ 純粋にmRNA(スパイクたんぱく質の設計図)を腕の筋肉に打ち込み人間の細胞のリボソームで製造させ、抗体認識させる。
遺伝子組み換えスパイクたんぱく質を昆虫細胞に感染させスパイクたんぱく質を作って人体に注入。
うーーん、、どちらも結果は同じかな >>150
ノババックスは最後まで来てるよ。
承認されたら武田の工場で2億4千万回以上出来るんだとさ。 ちなみにバキュロウイルスは細胞をドロドロに溶かすウイルスだったはず
蛾の幼虫とかにしか感染しないんだけどこれを遺伝子組み換えることで...
子宮頚がんワクチンとかもこの類だっけか いやお前ら昆虫細胞使った遺伝子組み換えワクチン打ちたいか？
以前インフルエンザワクチンでこれ却下されてるぞ。
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/mag/btomail/17/02/23/00180/
UMNファーマ(※シオノギの技術基盤)、組換えインフルワクチン審査長期化の背景に昆虫細胞株
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/16/09/29/01609/
米国では認められているワクチンについて、日本でなぜ承認申請を取り下げ、開発中止を決めたのか、承認申請したアステラス製薬も、「総合的な状況から承認取得は難しいと判断した」と話すにとどまっており、今後も、PMDAから見て、UMN-0502の何がいけなかったのか、何が足りなかったのか、詳細が明らかになることはなさそうです。しかし、もしワクチンの生産に使うBEVSが主因なのであれば、「臨床的意義が乏しい」という判断は、インフルエンザワクチンに限らず、同じBEVSを使う他のワクチンにも波及する恐れがあります。 >>10
報道しない自由を行使しているみたいやね
官房機密費で黙らせてるんやろ mRNAじゃないなら打ちたい
mRNAは数年後にバタバタ死に出すかもしらんから >>161
mRNAはSタンパク質がどれくらい作られるかは個人差が大きいだろうね
抗原タンパクなら定量化出来るし余計な物が少ないし 強毒の変異型とか出てきたときファイザーやモデルナに頼ってたら日本は欧米の後回しにされる。
いざという時の為にも国産ワクチンは必要。 頑張れ!!
俺は順番回ってきたらファイザーかモデルナうつけどね 今日ワクチン接種の案内が届いたけどこれまで待つかな >>171
これね
しかもmRNAは酵素転写で不必要なたんぱく質も作る
将来的にこの不必要に出来たたんぱく質がどう体に作用するか？
安全かもしれないし、数パーセント副作用出るかも知れないし
これは神のみぞ知る領域 >>172
塩野義もノババックスも早くて年末で遅けりゃ2022年だから、それが正解。 ファイザーとかモデルナが足りないまま、国産に入れ替わるんだろう。
そもそも実際全国民が打てる数を政府が、買ってるか？怪しいもんだ。 俺も治験に参加させろ
まだ募集してるか
参加方法教えろ まずは下流には海外ワクチン不足と言って放置
からのぉ～
塩野義ワクチンに飛びつかせて治験実施
問題なさそうだったら上級が独占のシナリオ？ はようお前らワクチン打てよ
んで数年後に死んでくれよ
ワクチン打たなかった者のみが正解だったのシナリオでいい
本気で愛国なんで頭悪い分子は必要ないんでw
そこんとこマジで頼むわな 急いでワクチン打ったやつざまあああｗｗ
待ってたかいがあったわｗ >>183
最終的に抗体にコロナのスパイクたんぱく質を覚えさせるのは一緒やで、
どちらが安全か？は神しか分からん。 >>183
五輪パンデ感染死しないで間に合うといいねｗ これっていざ打つ環境整ったら今の自治体集団接種の現場で打てるようになんのかな？今配られてる券使って >>21
コロナワクチン治験でググってみ。持病のない人で募ってた 突貫工事の日本製ほど信用できないものは無いからなぁ >>1
国がせっかく確保したワクチンをなぜ台湾にやって処分してるのか謎が解けたな
税金で塩野義ワクチン購入で中抜き&自民党にキックバック 地方のワクチン予約も何時復活するの？
予約停止したまま始まらんで たかだか200人でしか治験してなくてそれで年末までに緊急使用申請して6,000万人に投与するとか国民を実験台にしている狂気の沙汰としか思えない
エビデンスエビデンス言うてる層どこ行ったん?
国産やからエビデンスいらんっていう理論? ワクチンもうあるのに
半分偽薬なのに治験とか怖すぎ >>179
コロナワクチン治験、で何社か出るよ
ピンポイントで引っ掛かりやすいのは、生活向上webコロナワクチン、かな
よく考えてからやれよ >>190
お前日本ヘイトしたいだけの韓国人だろ
安全な韓国に逃げないのか？韓国人 PMDAが独立機関としてきちんと機能してシャットダウンすることを願う >>198
せやな
薬害エイズ問題とかあれ、日本の赤っ恥や もう少し早かったら
これにしたのにファイザーを射つ予約をしてしまったわ Pfizer、Moderna、J＆J、Novavax、CureVac(治験で没)
これらはMaclellanラボの画期的な構造生物学上の成果S-2P改変を発現コンストラクトに採用
塩野義の情報開示は無しP1データも公開無し
なんだろうこのしがらみ 接種券の到着がやっと来てで、かえって選択肢が増えた Pfizerだって実験やんって言う人もおるやろうけどmRNAの治験が4万人規模で圧倒的な成績を示しているからなー とりあえず今ファイザーかモデルナ打っておいて、
まだこの状況が続いてたら年末年始頃にシオノギ打てばいいのかな？ >>7
承認と並行的にするそうだ。つまり人体実験。 シオノギが出回る頃にはデルタを超える変異種出てるだろ >>120
あのバカがしっかりしていたらワクチン接種ももっとスムーズだったろ
ワクチン獲得の大事な時期に大臣交代とかやるからこんな事態になってるのに >>210
恐らくそれは認められない
ワクチン接種かなり進んで
国産という意味では武田/ノババックスが十分な量確保できるから
リスク犯して塩野義を急ぐ必要ない 俺の地元で不活化ワクチン作ってるけどこれ効くの？
詳しい人おせーて お前らみんなが打って大丈夫だったら俺もやる
だからお前ら早く打ってこい ワクチンに関しては完全に後進国の日本
国産だからとありがたがってるのがいるが何も分かってないな笑 治験のお知らせ来たけど塩野義のかなあ
やるか迷う
てかファイザー予約してあんだけどどうしよう
ファイザー打った後でも治験可能なようだが… とりあえずは中国のよりはマシそうだから台湾や東南アジアなどへの供給も視野に入れべき 日本の医薬品が優れているとか、、
薬害エイズ忘れたのかよ。 アンチワクチンの言う治験が1年じゃ駄目なんじゃないの？
アンチワクチンの意見が聞きたい >>215
ウイルス丸ごとだから変異の少ない部分で抗体が出来る可能性がある
そうなれば変異株にも強い優秀なワクチンになる
治療薬もワクチンも種類が多い方がいいしKMバイオの成功を祈って ワクチン陰謀論者によると治験は5年やらないと駄目らしいぞｗ >>230
5年治験したら人類も経済もズタボロやな。 これって吉村が言ってた大阪ワクチンとは別物なのか？ >>183
安全性が確認されてないｗ
大阪ワクチンも動物実験→臨床実験(人体実験)で問題が起きたから延期ばかりでまだ出来てない
アビガンは動物実験であぼんだったから無理ぴょん
塩野義製薬は表向きは製薬会社だけど実際は政治家が税金を塩野義製薬にあげて塩野義製薬が政治家にバックマージンを渡す税金ロンダリング会社(パソナや電通みたいなもん)
こういう会社にあまりまともな製品は作れない
問題が起きても
動物実験や臨床実験(人体実験)で死亡や重い副作用があっても揉み消して販売する可能性大
>>1 100億円支援したアンジェスとかはどーなった
金だけ貰って終わりじゃねえだろうな >>232
そもそも新型コロナに感染した予後だって不明なのにワクチンの長期的な心配してもしょうがないだろうにね
短期的にヤバいんだからｗ >>237
DNAワクチンはインドに先を越されたしな 来年から塩野義にしよう。やっぱり国産が良いや。治験に治験を重ねてるだろうし。 ワクチンの接種券が届いたけど、予約を
拒否された。持病があって感染したら
ヤバいのに、もうダメだ。
まだまだひきこもり続けるしか無い。 国産と言っても構造がファイザーやモデルナと似ているのが
やはり中長期にみたら副作用が心配だな 新型コロナウイルスが存在する証明はなされてない
なのになぜ、ワクチンと称する「謎の遺伝子」を注射するのか？ >>88
これAZ入れたら新型コロナ死者数に並びそうな予感 １２月３１日も年内で発送して運送会社の倉庫で塩漬けか この一年で何億回も打たれたファイザー/モデルナと比べて半年くらいちょびっと治験しただけのワクチンとか逆に怖いだろ 今回はモデルナで一年後とかに
ワクチン効果薄れてたら
次回はシオノギが良いかな いいなあ国産のワクチン打ちたいなあ
接種券やっときたと思ったらワクチン不足で予約とれる枠なかった
８月なってからまた予約しろだとさ シオノギのワクチンを大絶賛してる人がいるけど短期の治験しかしてないし接種実績もないのに一番怖いだろと思うんだが
まぁ真っ先に実験台になってくれると言うんだから泳がせておいた方が良いなとも思った >>1
効き目は？
ファイザーやモデルナが95%で､
アストラゼネカやジョンソンエンドジョンソンが75%。
シオノギのが80%台なら普通にモデルなよファイザーを売った方がまし。
だいたいワクチンに関しては国産だから安心ってわけじゃないからな
世界で何億人もうってるファイザーやモデルナに比べて、国内200人でしか治験してないようなの打つやついるんか。 国産というだけで謎の信頼寄せるのは何なんだろう
もう国産の生理食塩水でも打って満足してりゃいいんじゃねーの 治験やってないのに無理だろ。
mRNAワクチンがあるから不要。
押し売りやめてくれ。 >>187
免疫バグってる系は用無しか( ´･ω･` ) 塩野義って名前がなんだか塩擦り込まれて痛そう
実は日本人（同族）と思いきや
シオンの儀式みたいなユダヤの陰謀の一派で中身は同じファイザー製だった
的なオチかも。
政治不信から疑い深くなってるこの頃。 今の時代にこんなに国産を盲信してる奴が居るとかおめでてーな。
毎年薬価改定されて締め付け過ぎで儲かりもしないのに真面目に作ってるか怪しいわ。 安全性が確実なイベルメクチンの認可を早く！
インドとタンザニアで効果あったのに！
政府と自治体に要望送ろう！
>>1 シオノギのは不活性ワクチン？
要らんなー
ノババックスはmRNA？
ならノババックス待ちが正解だな >>271
俺は職域でモデルナ間に合ったからよかったけど
ファイザーだったらうってないわ
厚労省の統計でもファイザーはモデルナの7倍副反応が出るってなってるし
今打つならモデルナ一択
ワクチン接種後に不可解な死に方してるのもファイザーに集中してるからな >>237
終わりだよ
オトモダチに税金垂れ流すのが目的だから 射たない
シオノギ製薬の名前に安心感はあるが
そんな事で信用しても >>9
今のうちに変異株にターゲット切り替えてワクチン作る方がいいと思うけどな
供給のスケジュール考えたらファイザー/モデルナ打った後変異株に対する免疫強めるために打つこと狙えるじゃん >>1
もうアピールはいいから早く臨床試験を海外でやってきてよと。 いくら国産でも2相治験もやってないんじゃ話にならない。
ちゃんとやってる同じ組み替えタンパクワクチンの
アメリカのノババックス のが早いだろうに。 不活性ワクチンだと中国ワクチンと同レベルの可能性が高いな。 >>1
いやいや、ファイザーにしとけって
すぐ打てるじゃん
な？
ファイザーの方がきっと効くし、今のうちにファイザー打っとけ
俺はファイザーを打ちたい人のために今は我慢することにしてるんだ
俺のことは気にするな
だから早くファイザー打ってこい
モデルナもあるぞ
遠慮するな！な？ 変異株や新たな感染症の為にも
複数のメーカーで国内製ワクチンは必須 いや、全部の変異に対応するなんて無理だよ
今のファイザー見ていればよく分かるでしょ
重要なのは、打っても死んだりわけわからん副反応がないこと
これ
今、各製薬会社がインフルワクチン並に安全であることを売り文句に作ってるのがこの新しいやつ
どの道、どのワクチン打っても完全に防げず、重症化しないしか取り柄ないのだから
極力安全なのを選ぶ方が良い
あ、早い方が好きな人は早く打てばいいと思うよ！！
ファイザーとモデルナたくさんあるし、早く打ってこい 前評判だと1番安心らしいが信じられない
遺伝子組換えよりは安心かな(´･ω･`) 【加害者の飲食店、遂に完封勝利へ】
TOKYO 2020は無観客へ、加害者の飲食店の圧勝へ もう全てのワクチンが効かないラムダ株が蔓延してるんだろ？ >>77
おれもこれ。
mrnaは絶対に打たない。 >>291
承認申請すらしてないものを、いつから供給もなにもあるかよ 治験と並行して生産設備作ってんだから治験してないっていう指摘はそんなのみんな知ってるだろっていう >>290
せやぞ
ただ、どの国の政府もワクチンが有効であるという立場を崩すわけにはいかない
政権運営に関わるからな
二階も言ってたでしょ？
もし効かないなんて公表したら、もう打つ手なくなって下野するしかなくなる
本当は、特効薬ができなきゃ何も変わらないって偉い人たちも分かってんだよ
でも民衆は年単位先の話を待ってくれない
だからワクチンが効くという前提の政策を取るしかないんだ
これを衆愚政治と言います
勉強になりましたね 塩野義のを打つわ
ファイザーやモデルナとかアストラゼネカは打つ気がなかったけど
これでいいよ 4ヶ月ほど遅いのう
しばらくは毎年摂取するものとして、来年の摂取には万全で頼むわ 副反応に関しては塩野義の方が安全みたいだな
https://www.mixonline.jp/tabid55.html?artid=71077
「少なくとも安全性については、2回接種後の副反応を見ても、
いま広範に使われているmRNA、ウイルスベクターとはかなり違う。
インフルエンザワクチンの延長で考えられるような安全性を今のところは示している。
我が国のワクチンを打たれる方には、望んでいただける性質を思っているのでは」 シオノギ待つより
さっさとファイザー、モデルナ打ったほうが合理的ですよ シオノギのコロナワクチンってファイザーやモデルナと同じような
遺伝子ワクチンだぞ 多分これはファイザーやモデルナの特許に引っかかってる
と思う そうなるとシオノギが売れれば売れるほど外資製薬が儲かる構図になる >>305
だよねぇ。まぁ若い人は待ってもいいかもだが。
医療従事者だからファイザーうったし、
3回目のブースターでノババックス か塩野義で
優秀そうな方選ぶよ。 >>1
さすがに、実績が無いよな。とょつと実験台は、御免だな。
ファイザーで、十分です。 塩野義は何故去年中国と製薬とワクチンの合弁会社作ったの。 西側は結局モデルナとファイザー2強であとは淘汰される運命らしいよ >>148
無料で受けられる接種券は来年２月まで
新型ワクチンの評価なんて待ってたら受けられない 北朝鮮と繋がりが濃い市では
ワクチンが行方不明になっているんじゃないか？
東日本大震災救援物資が相次いで行方不明になった時みたいに
闇の海運ルートで日本海沖に運ばれてそう シオノギのはワクチンではなく、予防接種。
しかし、副作用がほぼ無し。 日本みたいな三等国のワクチンなんか打ちたくないよー 反日自民・カルト公明政権「後手後手との指摘は当たらない(｀Д´)、先手先手でワクチン開発予算廃止(*^o^*)」
＜新型コロナ＞国産ワクチン、３年前に治験直前で頓挫 東大・石井教授「日本は長年、研究軽視」のツケ今に
https://www.tokyo-np.co.jp/article/95790 アウトラと効果変わらんだろうし実績無いからこっちの方が怖いわ >>111
今わかってる変異株の治験確認しながら供給するんだろうに
変異株対応しないと治験確認の協力者を得にくいからな
塩野義への期待は少量効果、圧倒的な効果持続の長さ
ｲﾝﾌﾙｴﾝｻﾞで実績がある組み換えﾀﾝﾊﾟｸ方式ゆえの副反応への安心感
治験の目的は適正なﾜｸﾁﾝ量の確認
当初3千万だったのが6千万になった >>327
既に先月変異株に対応しながら供給すると発表してる
変異株対応効果も含めた治験としないと治験協力者が得られないから当たり前
下水調査キット等も共同開発し変異流行の予測込みで認可済み
季節性インフルエンザの事前流行予測対応のバージョンアップみたいなもの >>322
むしろ「2ヶ月しかたってない」だろ
変異種対応バージョンが出てきたら
ワクチンの治験は最初からやり直しになるんじゃないの？
まずは変異種非対応のバージョンを出すの？
それじゃ意味なくない？ >>134
最初の頃に打った人にまた打つんだよｗ
でも違うワクチンでいいのか、また2回打つのかは不明。
よそでは違うワクチンを打っていく実験してるけど。
違うワクチンでも継続できるなら乗り換える人もいるだろうな。
ファイザーみたいに扱いが面倒なのは廃れてほしい。 イソ村： 塩野義製薬は大阪の会社。つまり、これこそ、維新の会が当初から推進してきた 『大阪ワクチン』 なんです！ ワクチンなんて気休め気休め
いい加減有効性詐欺やめろや >1
>塩野義は昨年12月から日本人約200人を対象に治験を実施している。
200人中100人はプラセボだろうし、意味あるの？ これまでのワクチンについて治験ガーで発狂してたやつらはもちろん同じこと言うよね? >>1
> 塩野義は昨年12月から日本人約200人を対象に治験を実施している。
これで有効性示せるんか？
ファイザーの第３相は４万人。 >>343
そういう人たちと、国産のシオノギがいいと言ってる人たちは、相当被ってると思うな。
当面はファイザーモデルナワクチンに反対するためにシオノギを持ち上げるが、シオノギワクチンが承認されたら治験ガーになるんじゃないの。
目的はワクチンの否定だから。 >>340
それ本当なのか？
吉村何言ってんだ？と思ってたけど結構それなりの目処たってたんだな >>344
変異株が流行って無理だと思う。
でもクッソも効かない認知症の薬も認可されるから、承認されるとは思う。
効かないだろうけど。 2相で200人にしか治験してないワクチン、最終的に何人規模で治験できんの？
これが怖くないなら世界中で何億人も売ってるモデルナ、ファイザーなんて安心安全過ぎるやんw >>21
プラセボ群に振り分けられたら結構悲惨だぞ
しかも、知ることは打つ医者も本人も知ることはできないし 薬害エイズ持ち出して日本下げしてる奴いるけど
じゃ、それ以上に海外メーカーなら信用できるのか？
って考えると、やっぱり日本製が良いよなってなるわ。 ネトウヨは米国の経済植民地を保守する勢力なのでファイザーとモデルナをあげる
ネトウヨは在日が多い 「大阪ワクチン」なんて言ってたのはアンジェスのDNAワクチンな
シオノギは関係無し >>354
そりゃそうだ
日本製には安心安全の賠償オプション付きだしな
海外性なんて外交配慮で賠償問題に出来ないから副作用後遺症死亡でも1銭も支払われないが
日本製なら副作用1つで運千万円のお小遣いゲットできる >>303
塩野義は承認されたワクチンのような大規模治験してないんだよ。 輸入せず国内で作れるのはうれしい
効果があるといいですね >>365
アストラゼネカもノババックスも国内で作ってる。 週刊誌が絶賛してたが国産だから安全とは言い切れない
モデルナやファイザーのようにちゃんと治験で結果出してから使用してほしい 塩野義に金流す余地が少しでも残るように、
ワクチンの供給減らしたのかな。 喜んでスパイク蛋白を打つ馬鹿ども、一度血栓で死でこい どのようなワクチンなん？
現存のワクチンではどれに近いのかな、有効率は。 >>371
インフルエンザワクチンと同じ技術
まだ治験結果は公表されてない >>369
３０年以上の期間が必要みたいだから５０歳以上なら無問題
１０代２０代は５０歳～７０歳の寿命ｗｗｗ >>371
有効率というと今回のコロナの場合は感染予防の有効率が大事になるな。
ファイザーの場合の９５％の有効率ってのは、４万人くらいで治験で、非接種群で１６０人くらいが感染、接種群はその２０分の１の８人くらいが感染した、ってことで、ワクチン撃たなかったら１６０人感染するところ、その19/20=152人の感染を不正だと言うことで、予防の有効率は19/20=0.95、９５％ということなわけだが、
もし治験の人数が数百人とかだと、とても有意に有効率を計算できないな。
やっぱり万単位の人数で第３相の治験しないとダメなんだろう。
日本だけで集まるかな。日本の場合、保険だけで普通の治療受けられちゃうんで、金銭的に治験に参加するモチベーションは薄い。
治験に参加すれば無症状でPCR陽性になったときの隔離のホテル代やらなんやら全部持ちますよ！と言ったら、参加する人は増えるだろうか。特に若年層向けで。
まぁ海外でも治験はやるんだろうけど。 >>340
2020/06/18
アンジェス社や大阪大学らが進める、新型コロナウイルス感染症
に対するＤＮＡワクチンの製造体制への参画について
シオノギファーマ株式会社（本社：大阪府摂津市、代表取締役社長：久米 龍一、以下、「シオノギファーマ」または「当社」）は、このたび、アンジェス株式会社（本社：大阪府茨木市、代表取締役社長：山田 英）、および大阪大学らのグループが進める新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する予防用DNAワクチン※1（以下、「本ワクチン」）の製造を担うタカラバイオ株式会社（本社：滋賀県草津市、代表取締役社長：仲尾 功一）との間で受託契約を締結し、製造体制の一部へ参画することになりましたので、お知らせいたします。
本ワクチンは、2020年夏頃からの臨床試験開始を目指して開発が進められております。このたび当社は、タカラバイオ株式会社より、予防用DNAワクチン中間体の製造を受託いたしました。
当社は、アンジェス株式会社、および大阪大学らのグループが進める本ワクチンの製造体制への参画を通して、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の予防へ貢献してまいります。
https://www.shionogi-ph.co.jp/news/2020/06/200618.html >>378
んなことはない。
来年以降もワクチンは必要になるだろうし、必要なワクチン開発をできる技術力を国産メーカーが持っててくれるなら今後にむけてとてもありがたい。
あとは、きちんと治験やってくれればいい。
心配なのは、「国産だから安心だ！」という訳のわからん理屈で、治験もすっ飛ばして承認しろ！という人たちが出てくること。アビガンやイベルメクチンみたいな感じで。 >>222
2回打ってたらさすがに考え直すべきだけど >>384
＞心配なのは、「国産だから安心だ！」という訳のわからん理屈で、治験もすっ飛ばして承認しろ！という人たちが出てくること。
出てきてるね。産経新聞もそういう煽りしてるし。
そして塩野義がそういう声を利用してるので、企業の姿勢としてどうなのかなと思う。 >>384
変異が早すぎて治験中に新たな変異株が猛威を奮う予感 塩野義の、臨床300件だけ、しかもプラセボ群との比較で有効～で
何故か認証されそうってんで
これはヤバいと話題になってんぞ
自民友案件かね 以下の順で読み解け
塩野義
UNIGEN
アピ（株）
田村厚労大臣 これ入れるの忘れてたわ
全国はちみつ公正取引協議会 もうラインを作ってるんですよね。
いいのかなそういうの。 >>351
ファイザーの心筋炎は2万人に治験して数人発生というレベルだったから
シオノギに副作用あっても200人治験じゃわからんだろうな 同じ組み替えタンパクなら
ノノバックス武田の方が良いんじゃね？ 本音の本音を言う
mRNAワクチンは性急過ぎるため今すぐ打ちたいとは思えないが別のワクチンを接種した実績、フラグは早く欲しい
もはやコロナなどより人の目やワクチンはよ打てくん等のほうが煩わしいのでね
なので塩野義待ち >>406
塩野義ほど性急なワクチンはないよ。他のワクチンが潜ってきた数万人への治験してないんだから。 どこのワクチンも大規模治験は難しいだろ、
すでにワクチンが出回ってる状況では。
もう特例承認とか、富岳で治験シュミレーションとかでもしないと。 フェーズⅠ
フェーズⅡ
フェーズⅢ
フェーズⅣ
ググれ
そして、ファイザー製もモデルナ製も品薄で間に合わず 国産ワクチンがいいなら兵庫県産のアストラゼネカワクチンがあるじゃない 流石にワクチンのゴリ押しは無理。
打ちたい奴はボランティア応募しろや。 >>413
塩野義は承認と同時並行的に第三相治験すると言ってるよ。
国産なんだから優遇しろってことかな。 シオノギを応援したいのはわかるんだけど、治験してみてうまくいかないことはあるんで（バイエルみたいに）、現段階でファイザーモデルナを避ける理由にはならないよ。
来年以降に期待するくらいで十分だ。
現段階なら、順番が回ってきたらファイザーモデルナを速攻で打てばいい。 >>414
変に優遇しろって声が出てくるのが怖い。
第３相治験はちゃんとやらないと、それをすっとばして本ちゃんで効果ない／副作用がでかい、ってことになったら、もう終わってしまう。 現状のコロナ対策も大事だが国が継続的に感染症対策をするかどうかのほうが重要
ここに予算を掛けないなら製薬会社も手を引くだろ >>414
それができる条件つき早期承認ってのは
その医薬品が社会に必須である、みたいな要件があるんじゃね
既存ワクチンはいくつもあるわけで
国産だからってインチキ承認をする理由がない まあ、
ファイザーもモデルナもFDAは正式には承認してないからねぇ 開発が進められている組換えウイルスワクチンは、その高い
有効性が期待される一方で、新生児、妊婦及び免疫抑制状態
の患者等へ接種された場合の安全性は従来のワクチンとは大
きく異なる可能性がある。
特に、増殖性のある組換えウイルスワクチンを用いる場合には、
第三者への伝播の可能性が高くなり、ウイルス排出による安全性
リスクを慎重に評価する必要がある。このため、組換えウイルス
ワクチンにおいては、従来のワクチンとは異なる品質、非臨床、
臨床評価及び安全性確保の対策を追加する必要があると考える。
https://www.pmda.go.jp/files/000226581.pdf 日本製だし応援したいんだけど、
ここ最近の日本製の劣化が激しいからなぁ 時期的に間に合わないからしゃーないけどモデルナで我慢するか 国の援助もファイザー・モデルナに比べて圧倒的に少ないし
国産というだけで選ぶのはどうかな
今の10代は日本製が高品質なんてもう思ってないからな
製造業の日本という考えはもう捨てないと 日本製だからと言って、ロクに治験もないで投入される製品ならかえってリスキーだぞ
まだワクチン接種の進んでいないアフリカ諸国での治験を計画しているらしいけど。 >>429
兵庫県産のアストラゼネカワクチンは世界中で治験されてるぞ すいませんね
自民政権下の軍曹さん兵隊さんがするお話については、
やむなく従事するハメに至った方のお話だとしても、
話最大十割差っ引いて聞いてます 日本製品は高品質だから治験なんて必要ないんだよ
たとえば三菱電機は30年以上不正検査やってたけど問題起きてないでしょ？ よくみんなⅢ層治験とかいう言葉を知ってんな。初耳だわ シオノギのはアストラゼネカと似た組成だからあんまり打ちたくないな >>425
農産物や生鮮食品は日本産品至高説をまだギリギリ信じられるけど
工業製品や先進医療技術に関してはもう…ね 日本製が優れているという意味じゃなくて
じゃ、欧米や中韓が安心できるのかという
比較論で、日本製ならまだマシじゃんという いまは、弱毒性ワクチンが、シノファーム、シノバック、mRNAワクチンが
ファイザー、モデルナ、DNAワクチンが、塩野義、ノババックスだろ
mRNAワクチンよりDNAワクチンのほうがよさそうだけど、
来年じゃあ、ファイザー打っとくよ、塩野義は昆虫に生産させるから、
たぶん、カイコ製産だろうな ブースト用ワクチンの有力だな、mRNAワクチンは、人間の細胞に
スパイクタンパクをつくらせるから >>441
んな単純な話ではない。
治験やってる既存のワクチンとやらない塩野義なら、いくら国産でも塩野義は怖いよ。 外国のも大して治験してないんだから日本製もとっとと承認しろよ。 ファイザーも塩野義もどっちも治験中なのは同じなんだから ＞塩野義は昨年12月から日本人約200人を対象に治験を実施している。
たった200人に治験。桁が違う。
後発メーカーでは研究開発費すら回収できないだろう。 塩野義のはアジア・アフリカで大規模のフェーズ3やるとどっかの記事で読んだが、順調に進むだろうか。
それより、同じ方式のノババックスの状況知りたい。
国産とかそんなのは個人的にはどうでも良いが（国としては、国内で生産できる状況を確保しておくのは大切）、他の病気向けのワクチンで実績のある組み換えタンパクの方が、コロナで初めて実戦配備されたmRNAよりはよいかな。効果というよりは中長期的な安全性への不安が少ないという意味で。
どうせ変異の激しいウィルス、少し経てばどのワクチンも効かなくなるのは大差ない。
何より欲しいのはワクチン打ちましたという社会的な意味での免罪符だから。海外行くときは証明書必要になるし。 ノババックスのワクチンは武田薬品工業が国内でライセンス生産を予定しており、2022年初頭から1億5000万回分を供給する方向で日本政府と協議している。
この治験には、米国とメキシコから18歳以上の2万2960人が参加した。治験中には77人でコロナへの感染が確認された。うちプラセボ（偽薬）投与グループからは63人、ワクチン投与グループからは14人だった。ワクチン投与グループでは中程度～重度の症状の患者はでなかった。
ノババックスは米国で9月末までに、このワクチンの緊急使用承認を申請する方針としている。年末までに、月1億5000万回分のペースでの生産を見込む。
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOGN14CZH0U1A610C2000000/
開発が先行する海外のＰ３結果も活用して承認申請する予定。英国で約１万５０００例を登録したＰ３では、発症予防効果の有効率が８９％超を記録。英国などで急増した変異株には同８６％、南アフリカ型変異株には同５０～６０％だった。
https://www.chemicaldaily.co.jp/武田薬品、コロナワクチンの国内治験開始%E3%80%80米ノ/ 200人は薬効の治験だろ。有効率80-90%の見込みを実証するには200人で十分。
副作用の治験は薬効が実証されてから。
数万人に1人しか出ないファイザーやモデルナと同等以上であると実証するには
万や十万単位の治験が必要。 >>436
それだったらダメだね
国産という言葉に惑わされる人多そう 去年の12月の段階で、200人ではなく大規模治験やっときゃ良かったのにな >>456
全員にウイルスを故意に感染させようとしてもいいならな
英国ではそういうのもやってるんだっけ
被験者２００人を集めて酒を振る舞って大宴会すれば予備実験程度の意味はあるかも
各テーブルには陽性のコンパニオンをつけたうえで 後手後手に気づかないでまーだこんな事を・・・
後手後手の意味理解してる？？？ 既に大規模に有効性が調べられているワクチンが複数あるから
各種抗原に対する抗体価を調べれば各種変異株に対する有効性がどれだけか演繹的に分かるのかな
そうだとすれば後発組の特権だな 国産と中国産のどっちが良いのってレベルだろ？
ファイザーかモデルナの方を射ちたい >>460
1相2相の段階で大規模治験なんかやるわけないだろ 俺はとりあえずファイザーモデルナでいいわ
来年打つかどうかは考えるので頑張って >>462
コロナ禍でイギリスアメリカ中国の強さを思い知ったわ
こいつら躊躇なくガンガン最適と思ったことをやっていく
ブルドーザーのように障害をなぎ倒す
これは日本は当然のこと、ドイツ・フランスなどにも無い強力さ
そりゃ世界で覇権握るわ >>470
アベ友アビガンのゴリ押しは科学の力で阻止されたわけで >>467
例外的対応
超法規的判断
ファイザーの開発から承認にかけては国ぐるみでそうやったと聞いたが >>472
ファイザー、モデルナ、アストラゼネカは、大規模治験が海外で済んでたからな。
日本国内では数百人規模の第３相で中和抗体の量や副作用を確認した。
日本人が他国の人間と全然違うもの、なんてわけでもないから、今後もそれでいいと思うけどね。 >>473
だが、FDAは正式に承認はしていない
緊急性を鑑みてとりま認めているだけ >>456
>200人は薬効の治験だろ。有効率80-90%の見込みを実証するには200人で十分。
例えばPCR陽性の人間だけを対象に、発症するかどうか、入院するかどうかを調べるときだな。それなら２００人程度でいける。
つい最近、イベルメクチンのRCTがアルゼンチンで行われたが、規模はこの程度。
これからコーワがやるのも多分このくらいだろう。
一方、感染予防効果を見るなら、数万は必要だわな。
ファイザーの治験でも、４万人規模で第3相の治験でRCTやった。
そんで、ワクチン打ってない方で200人弱、ワクチン打った方でその1/20（１０人弱）がPCR陽性になったと言うことで、95%の有効性、という結果になったわけね。
これは200人とかの治験じゃ無理だな。 >>474
大規模治験はやってある、と言うことに変わりはないんだよ。 >>477
大規模治験はやってある、と言うことに変わりはないんだよ。 年内には
ワクチン打つつもりのある人、殆ど接種してんじゃないの？
これ、3回目の追加に使うのか？ ウイルスのタンパク質（抗
原）を遺伝子組換え技術で
作成し人に投与 mrnaワクチンみたいな安全性が不明確なやつよりは打つ気になるかな
外国に頼むと供給不安定になるからさっさと生産開始して欲しい >>485
ワクチンが効かなくなる変異株が出るだろうし、変異株も各国地域多様化が進むに決まってる
国内で日本独自の変異株が出た時に頼りになるのは自国ワクチンになるだろうし、先行メッセンジャーワクチン接種者の塩野義組み換えタンパクワクチン接種の影響は不明だしな
メッセンジャーワクチンにしたって、三共が取り組んでるワクチンはRBD部分のみの翻訳コードのみ
先行ワクチンのメッセンジャーワクチンで懸念される感染増強ADEの影響は低いだろうし
コロナは変異を繰り返しながらの共存は避けられないだろう
ワクチン接種が繰り返された時に高まる感染増強リスク軽減を考慮した国内産を待望するのは当たり前だよな
他社ワクチン接種者の影響なんて二の次当たり前だしな メッセンジャーワクチンなら三共だろ
炎症を防ぐ処置がされてる
体内で分解されたワクチンの影響を考慮して脂質対処
今騒いでる心筋症など炎症のリスク対策してるし
現在のファイザーやモデルナとのスパイクをターゲットとしたワクチンではなく、結合部をターゲットとしたRBD
感染増強抗体リスクが大幅に軽減される
着実な効果を少量で得られる為に生産コストもよく、効果もイイ
変異株対策も着実に出来る
副反応リスク、炎症リスクが考慮されたメッセンジャーワクチンなわけでダントツ優れてる
今のメッセンジャーワクチンは体内分解されたらどうなるかわからない
炎症への影響があるのはわかってるだけ
長期的影響は不明
三共のワクチンは分解後の影響対策をしてるのが大きい >>490
防ぐ処理ってそれが本当かどうかもわからんのにw
アホすきる >>476
個人的には、人体実験でもいいから日本人にうっとくべきだったなとは思うが
それが無理ならイスラエル方式で大規模治験をやっとくべきだったと思ってる
今の日本の状況は…
2月頃に順番待ちの列を金で押しのけてEUのワクチン生産の大半を買い付けました
でも6月頃に「人道的な国際協調要請」が生じて、被害の大きい国にもワクチンを優先するようになりました
日本は高い金払って大量に購入したのに、現物が届くのは9月以降です
老人は接種が終わりましたけど経済を担う世代の接種が全然進んでいません
…だぞ
ワクチンのような戦略物資は輸入に頼っちゃあかんだろって強く思ったよ >>492
アストラゼネカワクチンは国内生産してるよ 治療薬で進んでるのは中外（ロシュ）だね。
価格を下げられれば、ここの抗体治療薬が世界を救う。 >>106
そりゃ平均年齢49歳の最高齢の国家ですから >>502
JCRファーマが原液製造で
瓶詰めに第一三共とかKMバイオが噛んでるはず アメさんとかアングロサクソン勢が圧倒的国力！でブワーっとやって
日本はそれを横で見ながらああだこうだやって遅ればせながらと出てくるのかな？ 第3相もやっておらず
何のデータも公開されていないのに生産計画の話
ここのジジイどもは国産であれば何が起きても本望のようだ ファイザーモデルナ打った人との相性はどうなんだろうな 国産アストラゼネカのトラウマが・・・
それを貰った台湾で死者出てたよな それだけでなくニプロとテルモの一瓶で7回打てる注射器を年間10億個作って輸出しろ
>>1 >>508
第３相も終わってない塩野義を国産だからという理由で現時点で推してるのには、２種類いるだろう。
１つは、反ワクチンの道具として、今接種が進んでいるファイザー、モデルナを否定するため、「国産」に拘ってるふりをしているだけ。実際に今後塩野義が第３相クリアしたとしても、治験の数が足りない、期間が足りない、日本の薬害忘れたか、等々で、今度は塩野義反対に回るような反ワクチン。
社会混乱を引き起こしたいからワクチン接種を止めてコロナ騒動を長引かせたいパヨ系に多いだろう。
もう１つは、そのパヨ系反ワクチンが無理やり持ち出した「国産」に乗せられたウヨ系。 金儲けしか頭にない日本医学がこんなに世界から遅れてるなんて思いもしなかった。 >>515
思考がネトウヨ脳になってるよ。
塩野義ワクチンをやたら持ち上げてるのは産経新聞。
反ワクチンで騒ぎ起こしてるのはトランプ支持者のJアノン。
「社会混乱を引き起こしたいパヨク」なんていないんだよ。 組み替えタンパクなら治験が塩野義より段違いのノノバックスで良くね？
ノノバックスは山口の武田薬品の工場で国内生産やるし日本は1億5千万回分の契約先にしてる やります詐欺はいらねぇんだよ
やりましたって結果を示せ 7～9月に7000万回分の輸入予定が来年まで
日本には、もう無いって噂は本当なの？ 雇ってた派遣社員が冷蔵庫のコンセント抜いてましたって報告書をリコール名簿作成業者に作らせてるからちょっと待ってて アフリカで治験してんでしょw
安全安心日本人のための国産ワクチンw 俺はまだワクチン打ってないからシオノギのワクチンにしたいんだがこっちから指名出来ればいいのに みんなファイザーとかモデルナ打ち終わった後に
治験なんかできるのかな？ アヘウヨ日本猿は
アビガン、イソジン、イベルメクチン、大阪ワクチン、ＢＧＣを思い出して
たまには反省しろや。 小☆製薬のコロナラインナップ
・コロナミンＸ(飲み会の前に飲むドリンクタイプのコロナ予防薬)
・コロナオール(コロナ治療薬)
・コロナラナーイ(DNAワクチン、かかっても発症しなくなる)
・コロナその前に(抗体カクテルゼリー)
・コロデルタン(デルタ株専用治療薬) >>529
それするなら今の接種止めさせた方がいい
ワクチンやろうとする人いなくなるぞ >>537
日本製ならやるとい理由がわからん。
中長期的な影響は当然わかっていないからファイザーと同じ。 >>531
国内で感染も他のワクチンの接種もしてなくて、スカ掴まされる可能性があるプラセボ対照の大規模治験に参加するアホはいないからできない
アフリカあたりで土人を札束でひっ叩いて連れてくるほかはないね >>539
日本の場合、保険診療で安く質の高い医療受けられるからな（それが医療崩壊を早めてしまう理由の一つだが）。金銭的理由で治験に参加したい人は少ない。
コロナにかかった場合、隔離のホテル暮らしで至れり尽くせりのサービスをタダで＋治験参加のバイト代、で、どれだけ人数が集められるだろうか。 国内製薬会社かどうかはこだわるポイントではない
そもそも塩野義のワクチン事業のベースはアメリカのバイオベンチャーだ
組み替えたんぱく質ワクチンのヒト体内における作用が
遺伝子組み替えmRNAワクチンより安心できるというだけ
塩野義にしたって抗原たんぱく質を特定する時間的余裕がなくてスパイクたんぱく質を利用している以上
ファイザーモデルナ同様の副反応はあるだろう
個人的に接種するなら
組み替えたんぱく質>>>mRNA
ではある >>540
参加者が感染することにインセンティブを与える予防ワクチンの治験の結果データって
相当歪んでるんじゃね >>543
治験参加のバイト代は、感染関係なく、ということだけどね。
まぁしかし、隔離で至れり尽くせりってのも、人によってはかなりのインセンティブになっちゃうか。じゃあ良くないな。 組み換えたんぱくワクチンは肺炎球菌ワクチンに採用されていて
副作用は発熱・注射部位の疼痛・発赤・腫脹がありますが、
生命に影響するような重篤な副作用はほとんど報告されていません。
ｍRNAよりかはいいかもしれない
がんばれシオノギ うちの県は１１月いっぱいで希望する人すべて（県民の８割）行けるって言ってるけど、
塩野義間に合うのか？ 一切武漢の名前なくなったな
みんな中国許したんだな しっかし塩野義みたいなちっちゃいところしか作らないっつーのもなんだかなぁ 塩野義「待たせたでー」
国民「もうええわー」
塩野義「またよろしゅー」 >>540
もう治らないかもしれないなんて状況の人が夢の新薬！！なんて
キャッチフレーズがあるような薬の治験を知ったら
一か八かで希望したりするんだろうけど
予防接種なんて一か八かで掛けてもいいなんて思うようなもんじゃないしな。 国産があったらという気持ちはわかるが、残念ながら、日本のワクチン開発能力は国際的にはかなり低い。
反ワクチンという似非科学「市民」運動とメディアに遠慮して、予防接種行政をこの20～30年ずっと後退させてきたため、日本のワクチン製造業界もレベル下がりまくった。
国民の予防接種普及率では日本はアジアでワースト2位。（１位は北朝鮮。）
ほとんど場合、日本の国産ワクチンよりも、欧米製はもちろん中国製でもそのほうが品質が良いんだよ。
例えばB型肝炎ワクチンも、日本厚労省が認めてるビケン製は、海外製より相当有効率（抗体獲得率）が低い。
長年ワクチン行政・開発を後退させてきて、世界の先端のワクチンを開発しようなんて虫がよすぎる話。
この手のニュースは製薬ではよく流れるが、実施さいに承認され上市されるのはその一部だけ（医療関係者でなくても株をやってる人もよく知っているｗ）。 >>1
いい加減に効果の無い、ハイリスクなワクチンから離れろ >>1
国産なら、体格が大きな白人にあわせて作られたファイザー等のワクチンよりはまだいいかもね
日本製ワクチンの安全性と効果は？医師は「選べるシステムが必要」
https://news.livedoor.com/article/detail/20508268/
>ファイザー製と日本製はまったく異なるワクチン
>「mRNAワクチンは遺伝子の設計図を打ち込み、免疫反応を生み出す『抗原』をその人の体内でつくらせます。
>その際、必要以上に抗原がつくられると、免疫反応が出やすく、副反応も強くなります。
>一方の遺伝子組み換えたんぱく質ワクチンは、すでにできた抗原を投与するため、
>必要以上の抗原がつくられにくい。そのため、シオノギ製はファイザー製やモデルナ製よりも副反応が軽くなると考えられます」
>実際、ファイザー製のワクチンは日本人と欧米人の体格差を考慮せず、欧米での用量をそのまま投与しているという指摘がある。
>日本の成人女性の平均体重が50kgなのに対し、アメリカ人の成人男性の平均体重は90kg。
>体重当たりに換算すると、約2倍のワクチン量を打っていることになる。
>従来のワクチンならば問題にならないが、mRNAワクチンでは検証が不充分で
>体格差が副反応に影響を与えている可能性は否定できない。
. もしワクチン効果がなくなっても来年からは外国から買わなくてよいな >>337
そんなこと言ったらファイザーやモデルナだってそうだよ。
ファイザーがデルタ対応のワクチンの治験を来月から始めるらしいけど。
世界的には既にデルタが主流だし今アフリカでも治験やってるならむしろ同じか早いくらい >>559
すでに承認とってる品目が変異株の効能追加するのと
一発目から変異株で承認とるのと審査の難易度段違いじゃね >>560
予定通りにいけば年内に打てるのなら関係ないのでは？
アフリカで結果でればデルタも問題ないし
政府も国産推しててむしろデキレースに見える。 >>561
「予定」ってのは塩野義の一方的な願望であって
そのスケジュールで本当にいけると思ってる人はいない >>564
そもそも治験内容も国と事前協議してるし結果が出れば予定通りできない理由はないでしょう。 >>566
全部国と協議して期間も決めてそのうえで年内いけるって言ってるのに無理ってどういう根拠なんだ？
文脈からしても条件が揃えば年内ってのは治験の事じゃないしね。 >>567
国と協議した結果、年内に供給ができることになっているなどと塩野義も国も誰も言っていない
第3相の治験をろくにやらずに承認される、なんて奇跡が起きるというのが塩野義の言う「条件が整えば」
科学に従えばそんなことがあるはずがないから
ｺｸｻﾝﾜｸﾁﾝと世論や政治を煽ってみるためのブラフと見るのが妥当 >>566
塩野義は、国産なんだから治験は投与と並行でいいじゃないかと厚労省にかけ合ってる。
そんなことが許されたら、「国産」一般の信頼がなくなると思うけど。 どうせルネサスの火災のときと同じで政府にせっつかれて大げさな目標出してるだけ
実際に出来やしないんだよ
菅はやる事なす事全部嘘つきで周りにもそれを強要する
人間のクズ >>569
さすがにそれはなぁ。
年内！と言っているのは、治験するための人数集めるために国からお金ちょうだいというのと、株価対策なんじゃないかと信じたいが。
製薬メーカーが第III相治験飛ばしていいでしょ、と言ったら信頼性もガタガタだ。そんなの承認して予防効果ない、重篤な副作用が出る、なんてことが実際に起きたら、塩野義は吹っ飛ぶし、厚労省も持たないぞ。 >>569
フェーズⅡとフェーズⅢの同時は十数年前に許可が出た記憶(違ってたらすまん)
ブリッジングとかで日本でも早くなったハズ
まぁ、SARS-CoV-2に関しては超法規的措置が取られるかもね
コミナティに関してもFDA承認はしてないが緊急措置らしいから 予防効果を示すには、数万人による治験が必要だ。
バイエルはmRNAワクチンのキュアバックを開発していたが、４万人の治験をやって予防効率が５０％切ったという結果が出たんで、早期の申請は諦めた。
きちんと治験をやって、よくない結果が出たら大人しく引っ込めると言うのは、長期的に見て信頼になる。
なんかアビガンやイベルメクチンのときみたいに、「国産」という文字に踊って拙速でもいいからやれと言ってるのいるけど、そんなの日本のためにならないからな。 >>573
日本がコロナを克服したら面白くない教育を受けた人がいるだろ >>571
三相を承認後に行う「条件付き早期承認」ってのが去年法制化されたんでそれの適用を希望するような動きと聞いたけど
適用できる要件を満たしてるとは思えないな >>577
条件付き早期承認ってやつを仮にやるとしても、結局はまずは数万人に対してRCTかけるんだろうな。
それなら普通に第III相治験やるのと変わらんから、承認前に第III相治験やればいいわけで。
重篤な病気があって他に治療法もない、とかならまだしも、もうすでに第III相治験をパスしたワクチンが何種類かあるから、条件付き早期承認なんてのをやる必要もない。悪い前例だけ残りそう。 >>572
同時でもやってるならまだしも、P3まったくないんだろ？
コミナティは米国にもともとあるEUAの制度使っただけで
超法規的措置の要素はまったくないし
なんか日本でもマネして制度作るとか木に竹継ぐようなこと言ってるけど ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
