月額医療費１０００万円以上の人、過去最多の延べ１３６５人…６年で４倍以上に１〜７位「ゾルゲンスマ」すべて１億６０００万円超え [孤高の旅人★]
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月額医療費１０００万円以上の人、過去最多の延べ１３６５人…６年で４倍以上に
9/15(水) 10:55配信 読売新聞
https://news.yahoo.co.jp/articles/1f880d8fc7b73f5491ace4dc46fae29e890b60d8
２０２０年度に医療費の月額が１０００万円以上かかった人は延べ１３６５人となり、過去最多を更新したとする調査結果を健康保険組合連合会（健保連）が発表した。高額な抗体医薬が次々と登場したことが影響したとみられる。
大企業の社員や家族ら約３０００万人が加入する健保連が、診療報酬明細書（レセプト）を使って、１か月の医療費を分析した。月額が１０００万円以上となった加入者の延べ人数は１４年度は３００人だったが、それ以降は毎年右肩上がりで増え続け、６年で４倍以上に跳ね上がった。
健保連では、血友病Ａの治療に用いる「ヘムライブラ」、発作性夜間ヘモグロビン尿症用の「ユルトミリス」、重症筋無力症治療薬の「ソリリス」など高額な抗体医薬が次々と登場し、広く使われるようになったことで、特に月額１０００万円〜２０００万円の加入者が増えたのではないかと分析している。
また、レセプトを高額な順番で並べると、１〜７位が、全身の筋力が低下する難病「脊髄性筋萎縮症」の治療薬「ゾルゲンスマ」で、すべて１億６０００万円を超えた。 >>55
アストラゼネカが原価ギリギリでおろしてるとか言ってたような。
将来のお客様を助けるためなら、それぐらいはするみたいだ。 >>24
だから、大勢の慢性患者が利用してて年1000万円以上かかる透析に比べたら、希少な難病の医療費の総額なんてゴミだってば 死ぬまでにいくら税金使うの？
まさか何年も生きるとか無いよね？
税金じゃなくてクラウドファウンディングで集めろよ。 たった25人のためにそんな高い薬開発してどうするの？
治らない難病ってあってもいいだろ 病人と治療の関係に限ったことじゃないが
「自分の命にはそれだけの価値がある」って思えるだけの自信を持ってることが凄い
そういうこと考えもしないだけなのかもしれんが >>47
それだけ新薬作るのは難しいという意味もあるからね。
どうやれば効果が出るかわからないから、様々な試行錯誤が必要なので、
時間がかかる以上、人件費も実験費用も乗ってくる。 はやくエコノミー健康保健を作ってくれよ
80年代レベルのクスリと内視鏡手術だけでいいから
食事と運動に注意すれば80位まで生きられる 10年くらい前かな使っている薬のジェネリック版の薬がありますって役場からはがきが来たことがあった
役場では保険料を抑えるために何かしらチェックってされているの？
肌荒れの薬で月に4千円くらい使っていたから腹荒れくらいで4千円は高すぎだろとか役場に判断されていたのならなんか複雑な感情がわく パヨクのアベガー症候群につける薬は無いからプライスレス。 普通の肺炎だったけど自宅で薬飲んでたら
悪化して意識を失い緊急搬送。
無保険だったんで家族が自費だといくらか聞いたら４００万円
入院中に国保に入ったけどコロナの患者も同じくらいかそれ以上税金が使われてる。 しかも外人が扶養にして呼び寄せた親兄弟だったりしてな。 薬局でエンシュア箱で貰ってく生ポの兄ちゃんとか問題だよな >>67
国保なり健保で薬に支出した保険料のデータがあるから、ジェネリックがあるのに先発薬使ってたら自動ではがきが行くようになってる。
個別の判断はしてないはず。 >>7
SGI会長とか要人なら金かけて当然じゃないかな >>4
コロナに関係なく受益者負担の原則に基づき、全ての公的社会保障を
廃止すべき。長生きしたければ、金を稼いで貯めるか、健康に気を使い
酒タバコ等の無駄な物をやらずに運動をすべきで、投資価値の無い
貧乏人に無駄な金を掛ける必要は無い。 ALS患者が自宅で２４時間完全介護うけて、長生きするようになってきてるからなあ >>60
透析は1匹に年500万円程度で、少しは減ったが35万匹弱もいるので、
少なくとも9割以上の1型糖尿病以外からの透析はほぼ自己責任なので、
全額自己負担にすべき。年500万円を自腹で払えない輩は生きる価値も
無いので淘汰すべき。 医療保険、夫婦で年間80万円近く払ってるけど行くのは歯医者と眼科くらいだわ
薬は嫌いだからなるべくもらわないようにしてるし 即効性のあるお尻から入れる痛み止めの座薬も持ってる >>77
>透析は1匹に年500万円程度で、少しは減ったが35万匹弱もいるので、
3割負担でそれだからねえ
>全額自己負担にすべき。
じゃなくて、今時の技術でそんなに金かかるわけないから、1/5くらいに下げりゃいいんだよ
希少難病の医療費が高いのは、開発費を想定患者数で割るからなんで、透析に比べたらゴミ 自分が入院した時は１年で1200万円くらいだったけど１ヶ月で1000万円ってどんな治療なんだ？ >>13
これ健保連という現役で企業で働いている人とその家族（主には扶養の子供や専業主婦）が使った額。
健保連所属企業は、保険料の半分を高齢者医療に強制徴収させられて
年寄の終末医療に湯水のように使われてる。
問題にすべきは現役世代の高額医療ではなく、余命を1月伸ばすために何百万もつかう高齢者医療の方だから。 総額だけで言えば血友病患者の圧勝だろうな。生血代が１人年間３０００万円以上かかるらしいし。その上、高確率で肝炎他に感染してしまうから、天井知らず。
透析患者よりも数は少ないし、先ずはここから切り捨てかな？ 難病でその薬使ってる人特定できるレベルなので薬名まで公表するのはどうかと思う 生活保護はそのうえだろう、
どっか変調に気がつくと目輝かして
あーでもないこーでもないと言ってくる これからは2億弱もするゾルゲンスマや数千万円する高価な抗がん剤を旅行で入国し不法滞在した外人も国民皆保険で無料や数千円の支払いで使うから。
小さな消える可能性ある癌を利用して高価な抗がん剤を使えば病院も儲かるシステムを作り、小さなガンを積極的に見つけ抗がん剤を使う。
数千万円のクソ高い抗がん剤を日本人に投与しまくり欧米韓の製薬会社は稼ぎまくってる。
日本人はアホやから国民皆保険を誇り自慢。そんなアホに遠慮なく数千万や数億で薬売りつけ稼ぐ欧米韓の製薬会社
それだけではない日本の国民皆保険で安く手に入れた薬を売り儲ける外人。安い外国で治療して日本の国民健康保険から日本で治療するのと同じ額を貰い差額で稼ぐ外人 アホの日本人用の値段なんだけどね。数年はアホの日本人の国民皆保険から搾り取らなあかん。アホから搾りとってから価格を下げる思う 大企業の健保なら、月額自己負担の保険医療費が２万円とかのところも有るんだよね？ 命の値段は様々だな
鬱病に月10万も出せば回復しそうなもんだがな >>4
ワクチン打たないやつは実費になるよ。そのうちね 年間1億2000万かよ
そんだけ金使ってまで生きようとするって
どんだけブルジョワなんだよw 自分がこういうレア難病に罹ることへの想像力がないヤツに限ってこういうの叩きガチ >>104
コレ
つか保険制度ってのは高額な損失の穴埋めのための互助システムだから正しい姿 ちなみにゾルゲンスマは2歳までしか使えない薬で投与も1回きり 国の全体の予算ていくらだっけ？
もう一度再考してみる必要が
月額総額１３６億５千万以上かぁ >>105
税金と同じね！
税金の場合、予算によっては、淡路島に流れる割合が高いんだっけ？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
