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【簡単】新薬開発に道 カルボン酸からキラルハロケトンを100%に近い純度で作り出すことに世界で初めて成功
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0001水星虫 ★ 転載ダメ
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2017/10/04(水) 07:25:48.78ID:CAP_USER9
新薬開発に道 世界初の研究成果

*ソース元にニュース画像あり*

http://www3.nhk.or.jp/lnews/nagoya/3004419681.html
※NHKローカルニュースは元記事が消えるのが早いので御注意を

医薬品のベースとなる化合物を、独自に開発した技術で簡単に高い純度で作り出すことに、
豊橋技術科学大学の研究グループが世界で初めて成功しました。
新たな医薬品の効率的な開発につながることが期待されています。

医薬品などはベースとなる物質の一部を置き換えて作られますが、これまでは、
この物質を作るためには、いくつもの工程を経る必要がありました。
豊橋技術科学大学柴富一孝准教授らのグループは特定の化学反応を促す独自に開発した方法で、
自然界に広く存在するカルボン酸から、キラルハロケトンという物質を、
100%に近い純度で作り出すことに世界で初めて成功しました。

キラルハロケトンは医薬品のベースとなる代表的な物質の1つで、
今後、新たな医薬品の効率的な開発につながることが期待されています。

日本化学会会長で中部大学の山本尚教授は
「本当にほしい化合物を作ることが可能になり、世界から注目される研究成果だと思う」
としています。

この研究成果はアメリカの科学雑誌、ネーチャーコミュニケーションズに掲載されています。

10/03 19:07
0006名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 07:31:43.62ID:QnztH4vu0
ついにフサフサになれる!
0008名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 07:36:31.66ID:ThNZBLjQ0
カルボキシル基とか高校の生物で習ったなww
0009名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 07:38:11.14ID:KP7MqZq80
でも100%じゃないんだろ?
0011名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 07:39:58.31ID:7FHAmaSaO
医療費削減できるの?
0012名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 07:40:17.31ID:rnhsmk8a0
知ってた
0013名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 07:40:35.20ID:X9AsKEJP0
鏡像異性体のどちらを作るかを決められるってことでおk?

要するに工程が省かれるから安くできるようになるよ!ってことだよね?
0015名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 07:42:31.59ID:3JOfyfdI0
そして発表された資料を元に中国が勝手に大量生産し
日本製は使われません
0017名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 07:46:35.81ID:A4il3qup0

βーケトカルボン酸かぁ。 超、不安定???だから。そこから 脱炭酸やって、ハロゲン化して・・・・
それが出来る触媒ってことだろ。
0021名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:02:04.61ID:MRaMSWH60
キラルハロケトンって「キラル中心をもち水素原子がハロゲン原子で置換された
ケトン」ってことだよね?
この記事の書き方だとなんか特定の物質を指してるみたいでモヤモヤするな
0022名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:02:34.01ID:10Ou/AUM0
カルボーン
0025名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:08:03.30ID:ZeQqt3zD0
>>5
生理活性物質の場合、光学異性で目的の異性体だけを得たい。
でも化学反応で一方だけを得るのは、難しい。(例はある、日本はこの技術では先端にいる)

>>16
もっと汎用的な反応。
普通の化学反応では光学異性を一方だけ作るのは難しい。

特に生理活性物質の場合、光学異性一か所違いだけでまるで効かなかったり毒性が出たりする。
だからどちらかだけを作れる反応は、安全性から見てもコストから見ても非常に有用かつ重要。
0028名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:09:26.44ID:VplyayfX0
<丶`Д´> チラッ
0031名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:17:46.18ID:r9RZ7Mwh0
これはすごい、よろこべハゲども
0032名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:31:09.24ID:ielOO/Z50
後天性免疫不順症候群
0033名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:31:22.02ID:6oNCAzRR0
>>11
製薬会社の儲けが増える話です。
0034名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:34:15.57ID:vZjjbWtk0
野依さんがノーベル賞取った研究も
不斉合成だったな
今は光学異性体って言わないのか
0035名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:36:50.59ID:9h0WdBxR0
野依さんから日本のノーベル化学賞はほとんど不斉合成がらみ。お家芸だな
0037名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 08:46:15.26ID:b0H3IE/50
こういうのって純度100%じゃないわけじゃんか?
由来する材料や製法が違うと微妙に作用が違ったりとかしないのかね?
0038名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 09:03:14.13ID:/IfTseQg0
>>37
金型のような効果のある触媒を使うことによって反応生成物の形を1種類に限定させちゃうのね。
0039名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 09:08:44.27ID:qTJZb3Pt0
柴崎さんはいま生きてるの
0041名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 09:28:13.71ID:RsL0d2Na0
>>37
そういう事故もある

昭和電工がトリプトファン製剤の製法を変えた時に出来た微量の不純物が原因で、アメリカで38名の死者が出た
0042名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 10:33:14.12ID:JBsppL7x0
>>40
噛まずに舐めていただきたい
0045名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 12:23:28.98ID:bQLggW6i0
>>30
教授に「君の実験臭いから、僕の机の反対側のドラフト使ってね!」って言われた四年の春
0047名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 12:53:13.40ID:C0cdU0uu0
>>25
なるほど、分からんw
それにしても、2ちゃんねるにはいろんな専門分野の人がいて面白いわ
0048名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 13:08:00.01ID:LwmYSNu+0
>>47
ちなみに、あの有名なサリドマイド

あれは光学異性体が一対一で混ざりあってたおかげで薬害が出た

片方の異性体は毒性があったんだが、そこまでわかってなかったんだな、当時は。

ちなみに今、毒性の無い方の異性体のみを成分とする医薬品が世に出てる。たしか抗がん剤だったと思う。

なので、光学異性体を作り分けられる技術は重要なんです
0049名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 13:09:59.52ID:LwmYSNu+0
>>26
知らんがそれは先々改善するだろ

ゼロから一が通ったことが重要なんだよ低脳
0050名無しさん@1周年
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2017/10/04(水) 13:12:07.65ID:LwmYSNu+0
>>37
まあ再結晶すれば純度は上がるだろう
実用化するときの障害にはならないんじゃね?

というか、100%は無理だろ
そこを求めるのはゼロリスク主義者という名のアホ
0053名無しさん@1周年
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2017/10/05(木) 20:03:58.18ID:PISBA0NG0
>>1
あーなるほど、そっちかあー
いや、まさかなーとも思ってはいたけどねー
はーいはい、確かに確かに、そっちねえー
0058名無しさん@1周年
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2017/10/08(日) 04:19:19.35ID:80PjsXiX0
カルボン酸からケトンが出来るってなんだよ
高校化学で習ったこと変えないでくれよ
0059名無しさん@1周年
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2017/10/08(日) 04:28:13.96ID:QI3RJz030
光学異性体の厄介なところは普通に化学反応で生成していくと1対1の割合で、
有効成分と毒もしくは全く意味のない分子が同時に出来上がること
これを分けることも出来なくはないが手間がかかる

だから、どちらか片方だけを作れるように触媒を作ることは
工業的には急務になっていて、今回のこの発見は結構すごいこと
0061名無しさん@1周年
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2017/10/08(日) 09:05:23.78ID:+ah1EbZs0
それより物理で速度のvを「ひ」みたいに書く奴なんなの?
読みにくいじゃん
0062名無しさん@1周年
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2017/10/09(月) 02:04:17.41ID:nPT9kF540
すごさをドラゴンボールで例えてくれ
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