7/2(木) 0:17
Bloomberg
（ブルームバーグ）： 米ファイザーと独バイオＮテックが共同開発する新型コロナウイルス感染症（ＣＯＶＩＤ１９）のワクチン候補「ＢＮＴ１６２ｂ１」は、第１相臨床試験（治験）で安全性が示され、患者に抗体が作られることが確認された。
両社はメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）ワクチンであるＢＮＴ１６２ｂ１の治験を、健康な大人45人を接種回数と投与量別に分けて実施。異なる投与量で２回接種を受けたグループが、最も高い抗体価を示した。重大な副作用は見られなかった。データは現在、専門家による査読審査を受けているという。
両社は少なくとも４種を投与量を変えて評価し、最も有望な組み合わせを選んだ後、早ければ今月中にも最大３万人の協力を得て第２相治験を実施する可能性がある。
成功すれば、年内に最大１億回分、2021年末までに12億回分を超える生産を想定している。バイオＮテックが上海復星医薬と提携している中国を除き、世界で両社が共同供給する計画という。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200702-16663646-bloom_st-bus_all
